2. Anti-infection
  3. Bacterial
  4. Ridinilazole

Ridinilazole  (Synonyms: SMT19969)

目录号: HY-16753 纯度: 99.02%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Ridinilazole 是一种新型的抗菌剂，作用于 C. difficile，MIC 范围为 0.06-0.25 µg/mL (MIC90=8 µg/mL)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Ridinilazole Chemical Structure

Ridinilazole Chemical Structure

CAS No. : 308362-25-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1826
In-stock
1 mg ￥830
In-stock
5 mg ￥1660
In-stock
10 mg ￥2800
In-stock
20 mg ￥4500
In-stock
50 mg 现货 询价
100 mg 现货 询价
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Ridinilazole 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Ridinilazole is a novel antibacterial with MICs range of 0.06-0.25 µg/mL (MIC90=8 µg/mL) against C. difficile.

IC50 & Target

MIC90: 8 µg/mL (C. difficile)[1]
体外研究
(In Vitro)

Ridinilazole is a novel antibacterial that does not appear to act through the classical pathways associated with antibiotics, such as inhibition of cell wall, protein, lipid, RNA or DNA synthesis. Ridinilazole may impair cell division. Ridinilazole is bactericidal against C. difficile and exhibits a prolonged post-antibiotic effect. In susceptibility testing of 82 clinical isolates of C. difficile (including ribotype 027), Ridinilazole displays potent growth inhibition and has lower MICs [MIC range, 0.06-0.25 µg/mL; MIC for 90% of the organisms (MIC90), 0.125 µg/mL] than Metronidazole (MIC range, 0.125-8 µg/mL; MIC90, 8 µg/mL) or Vancomycin (MIC range, 0.5-4 µg/mL; MIC90, 2 µg/mL). Similarly, Ridinilazole is found to be more potent than Metronidazole or Vancomycin at inhibiting the growth of 50 ribotype-defined C. difficile strains. The activity of Ridinilazole against specific C. difficile ribotypes (including ribotypes 001, 002, 005, 014, 027, 054 and 106) is similar, with an MIC range of 0.06–0.5 µg/mL and an MIC90 of 0.125 µg/mL. In addition, Ridinilazole is more active against 11 ribotype 027 strains than either Metronidazole or Vancomycin[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Ridinilazole 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

In a hamster model of CDI with a once-daily dosing regimen, Ridinilazole displays greater efficacy than Vancomycin both against non-epidemic and epidemic strains of C. difficile. Similar to the twice-daily dosing study, plasma levels of Ridinilazole are below the level of detection, whereas caecal Ridinilazole concentrations are well above the MIC, thus demonstrating the non-absorbable nature of Ridinilazole and minimal systemic exposure[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

388.42

Formula

C24H16N6
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (64.36 mM; 超声助溶 (<80°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5745 mL 12.8727 mL 25.7453 mL
5 mM 0.5149 mL 2.5745 mL 5.1491 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.44 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Ridinilazole 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5745 mL 12.8727 mL 25.7453 mL 64.3633 mL
5 mM 0.5149 mL 2.5745 mL 5.1491 mL 12.8727 mL
10 mM 0.2575 mL 1.2873 mL 2.5745 mL 6.4363 mL
15 mM 0.1716 mL 0.8582 mL 1.7164 mL 4.2909 mL
20 mM 0.1287 mL 0.6436 mL 1.2873 mL 3.2182 mL
25 mM 0.1030 mL 0.5149 mL 1.0298 mL 2.5745 mL
30 mM 0.0858 mL 0.4291 mL 0.8582 mL 2.1454 mL
40 mM 0.0644 mL 0.3218 mL 0.6436 mL 1.6091 mL
50 mM 0.0515 mL 0.2575 mL 0.5149 mL 1.2873 mL
60 mM 0.0429 mL 0.2145 mL 0.4291 mL 1.0727 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Ridinilazole308362-25-6SMT19969SMT 19969SMT-19969BacterialInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
Ridinilazole
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