1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. SGK
  4. SGK3 Isoform
  5. SGK3 抑制剂

SGK3 抑制剂

SGK3 抑制剂 (2):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-125878
    PROTAC SGK3 degrader-1 Inhibitor 99.02%
    PROTAC SGK3 degrader-1 (SGK3-PROTAC1) 是一种基于 von Hippel-Lindau 配体的 SKG3 PROTAC,由 PEG3-C4-OBn (HY-130620) 烷基 Linker、SGK3 降解剂 (红色结构)、VHL 配体 (HY-150803,蓝色结构) 组成。PROTAC SGK3 degrader-1 (0.3 μM) 在 2 小时内诱导 50% 内源性 SGK3 降解,8 小时观察到 80%SGK3 的降解,并伴随着 NDRG1 (SGK3 底物) 的磷酸化损失。
  • HY-167832
    PT109 Inhibitor
    PT109 是一种多激酶抑制剂,PT109 靶向抑制 JNK (JNK1: IC50=0.143 μM; JNK2: IC50=0.831 μM; JNK3: IC50=0.285 μM) 和其他激酶 (SGK1: IC50=1.34 μM; SGK2: IC50=5.6 μM; SGK3: IC50=26.4 μM; ROCK2: IC50=34 μM) 并在抗炎、抗氧化、神经发生、突触发生等方面发挥重要作用。此外,PT109 也通过 PTBP1/PKM1/2 通路将多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 重编程为少突胶质细胞,并改变 GBM 的代谢模式,发挥抗胶质瘤活性。