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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-131973
    PDE10A-IN-2 hydrochloride

    		Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    PDE10A-IN-2 hydrochloride 是一种有效的，高选择性，具有口服活性的 磷酸二酯酶 10A (PDE10A) 的抑制剂，IC50 为 2.8 nM。PDE10A-IN-2 hydrochloride 对其他 PDE 亚型显示出大于 3500 倍的选择性，并可用于肺动脉高压 (PAH) 的研究。
    PDE10A-IN-2 hydrochloride
  • HY-145802
    KIF18A-IN-2

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    KIF18A-IN-2 是一种有效的 KIF18A 抑制剂 (IC50=28 nM)。KIF18A-IN-2 能引起明显的有丝分裂停滞，增加肿瘤组织中有丝分裂细胞的数量。KIF18A-IN-2 可用于肿瘤研究。
    KIF18A-IN-2
  • HY-115981
    NS5A-IN-2

    		HCV Protease Infection
    NS5A-IN-2 (Compound 33) 是一种有效的 NS5A 抑制剂。NS5A-IN-2 对 HCV 基因型 1b 具有极高的效力，提高了对基因型 3a (GT 3a) 的活性和良好的代谢稳定性。
    NS5A-IN-2
  • HY-142929
    MAT2A-IN-2

    		Somatostatin Receptor Cancer
    MAT2A-IN-2 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-2 降低 MTAP 缺陷型癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2020243376A1，化合物 172)。
    MAT2A-IN-2
  • HY-147760
    Dyrk1A-IN-2

    		DYRK Metabolic Disease
    Dyrk1A-IN-2 (Compound 63) 是一种 DYRK1A 抑制剂，EC50 为 37 nM。Dyrk1A-IN-2 具有很强的人 β 细胞复制促进活性和低的细胞毒性。
    Dyrk1A-IN-2
  • HY-163182
    CSNK2A-IN-2

    		Casein Kinase Infection
    CSNK2A-IN-2 (compound 6c) 是选择性的 CSNK2A 抑制剂，具有抗病毒活性。CSNK2A-IN-2 表现出对病毒复制的抑制作用，和对 PIM3 的选择性。
    CSNK2A-IN-2
  • HY-158393
    IRE1a-IN-2

    		IRE1 Cancer
    IRE1a-IN-2 (Compound 30) 是一种 IRE1α 抑制剂，对 XBP1 mRNA 的 IC50 大于 200 nM。IRE1a-IN-2 能够用于癌症的研究。
    IRE1a-IN-2
  • HY-161787
    G9a-IN-2

    		Histone Methyltransferase Others
    G9a-IN-2 (Compound 7i) 是组蛋白甲基转移酶 G9a 的抑制剂，IC50 为 0.024 μM。G9a-IN-2 可降低 H3K9me2 水平并诱导 γ-球蛋白 mRNA 的表达。G9a-IN-2 具有改善镰状细胞病 (SCD) 的潜力。
    G9a-IN-2
  • HY-146202
    PDE4B/7A-IN-2

    		Phosphodiesterase (PDE) Others
    5-HT1A/5-HT7受体拮抗剂（5-HT1A Ki=8 nM，Kb=0.04 nM；5-HT7 Ki=451 nM，Kb=460 nM）具有PDE4B/PDE7A抑制活性（PDE4B IC50=80.4μM；PDE7A IC50=151.3μM），其抗抑郁样作用强于作为参考活性分子的依西酞普兰。
    PDE4B/7A-IN-2

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