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β1-integrin

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

2

天然产物

9

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13306
    Pyrintegrin
    4 篇文献验证

    Integrin Metabolic Disease
    Pyrintegrin 是一种 β1 整合素 (β1-integrin) 激动剂,也是一种 2,4-二取代的嘧啶,可促进胚胎干细胞存活。Pyrintegrin 能增强细胞-细胞外基质 (ECM) 粘附介导的整联蛋白信号传导。Pyrintegrin 可用作足细胞保护剂,并具有强大的成脂作用。
    Pyrintegrin
  • HY-100506
    GLPG0187
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    Integrin Cancer
    GLPG0187 是广谱的 integrin 受体拮抗剂,具有抗肿瘤活性;抑制 αvβ1-integrinIC50 值为 1.3 nM。GLPG0187 抑制细胞迁移体生物合成而无细胞毒性。
    GLPG0187
  • HY-48959

    Integrin Metabolic Disease
    α7β1 integrin modulator-1 是一种有效的 α7β1 integrin 调节剂。α7β1 integrin modulator-1 具有用于肌营养不良症研究的潜力。
    α7β1 integrin modulator-1
  • HY-139702

    Integrin Cancer
    α5β1 integrin agonist-1 作为 α5β1 integrin 激动剂,能够选择性地将 5-FU 输送到肿瘤细胞中,成功地导致肿瘤细胞死亡。
    α5β1 integrin agonist-1
  • HY-P1868A

    DGEA peptide TFA

    Integrin Others
    α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。
    α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA
  • HY-108831
    Natalizumab
    2 篇文献验证

    Integrin Inflammation/Immunology Cancer
    那他珠单抗 Natalizumab 是一种重组的人源化 IgG4 单克隆抗体,与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统,从而防止急性脱髓鞘复发。
    Natalizumab
  • HY-108831A
    Natalizumab (Solution)
    2 篇文献验证

    Integrin Inflammation/Immunology Cancer
    Natalizumab (Solution) 是一种重组的人源化 IgG4 单克隆抗体,与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统,从而防止急性脱髓鞘复发。
    Natalizumab (Solution)
  • HY-P1868

    DGEA peptide

    Integrin Infection
    α2β1 Integrin Ligand Peptide 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。
    α2β1 Integrin Ligand Peptide
  • HY-150124

    Integrin Cancer
    K34c 是一种有效的、选择性 α5β1 integrin 拮抗剂。 K34c 可用于胶质母细胞瘤研究。
    K34c
  • HY-P5929

    Integrin FAK Inflammation/Immunology
    VnP-16 通过直接与β1整合素 (β1 integrin) 相互作用,进而激活 FAK,从而加速成骨细胞的分化和活性,从而促进骨形成。
    VnP-16
  • HY-P5812

    Integrin Inflammation/Immunology
    IDR 1002 是一种抗感染肽,可提高人类单核细胞在纤连蛋白上向趋化因子迁移的能力。IDR-1002 还诱导的粘附和 β1-整合素的激活,具有促进单核细胞募集的机制。
    IDR 1002
  • HY-15770
    TR-14035
    4 篇文献验证

    Integrin Inflammation/Immunology
    TR-14035 是一种具有口服活性的 α4β74β1 整合素 (α4β74β1 integrin) 双重抑制剂,对 α4β7 和 α4β1 作用的 IC50 值分别为 7 nM 和 87 nM。TR-14035 可用于炎症和自体免疫疾病的研究。
    TR-14035
  • HY-134130

    Integrin Inflammation/Immunology
    Integrin modulator 1 是一种有效和选择性的 α4β1 整联蛋白激动剂,IC50 值为 9.8 nM。Integrin modulator 1 增加了 α4β1 整联蛋白介导的细胞粘附,EC50 值为 12.9 nM。
    Integrin modulator 1
  • HY-111413

    Integrin Cancer
    c(phg-isoDGR-(NMe)k) 是有效选择性的 α5β1 整合素 配体,IC50 为 2.9 nM。
    c(phg-isoDGR-(NMe)k)
  • HY-111413A

    Integrin Cancer
    c(phg-isoDGR-(NMe)k) TFA 是有效选择性的 α5β1 整合素配体,IC50 为 2.9 nM。
    c(phg-isoDGR-(NMe)k) TFA
  • HY-P2267
    LDV
    1 篇文献验证

    Integrin Others
    LDV 是 LDV-FITC 的非荧光类似物。LDV 是一种 α4β1 整合素 (VLA-4) 配体,可与白血病细胞中的 α4β1 整合素结合。
    LDV
  • HY-136214

    Integrin Inflammation/Immunology Cancer
    R-BC154 acetate 是一种选择性的荧光 α9β1 整合素拮抗剂。R-BC154 acetate 可以作为高亲和力、活化依赖的整合素探针,可用于研究促细胞生长因子 α9β1 和 α4β1 的结合活性。
    R-BC154 acetate
  • HY-P5038

    c(GRGDSP)

    Integrin Cancer
    Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) (c(GRGDSP)) 是一种含有 RGD 抑制肽。Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) 是一种合成的 α 5 β 1整联蛋白配体,可竞争性抑制 invasin (Inv) 与 Caco-2 细胞上表达的 α 5 β 1整联蛋白的结合。
    Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro)
  • HY-164768

    Integrin Cancer
    LT25 (compound 17) 是 α5β1 整合素的激动剂,EC50 值为 9.9 nM。
    LT25
  • HY-P1188

    Integrin Cancer
    LDV-FITC,一种荧光肽,是一种 FITC 缀合的 LDV (HY-P2267) 肽。LDV-FITC 以高亲和力结合 α4β1 整合素 (在 Mn2+ 存在和不存在的情况下与 U937 细胞结合时的 Kd 分别为 0.3 nM 和 12 nM)。LDV-FITC可用于检测 α4β1 整合素亲和力。
    LDV-FITC
  • HY-P1188A

    Integrin Cancer
    LDV-FITC TFA,一种荧光肽,是一种 FITC 缀合的 LDV (HY-P2267) 肽。LDV-FITC TFA 以高亲和力结合 α4β1 整合素 (在 Mn2+ 存在和不存在的情况下与 U937 细胞结合时的 Kd 分别为 0.3 nM 和 12 nM)。LDV-FITC TFA可用于检测 α4β1 整合素亲和力。
    LDV-FITC TFA
  • HY-100445
    αvβ1 integrin-IN-1
    5 篇文献验证

    Integrin Cardiovascular Disease Cancer
    αvβ1 integrin-IN-1 (Compound C8) 是一种有效的选择性 αvβ1 整合素抑制剂,IC50 为 0.63 nM。具有抗纤维化作用。
    αvβ1 integrin-IN-1
  • HY-123802

    Integrin Cancer
    BIO7662 是一种特异性 α4β1 拮抗剂。BIO7662 可用于研究 α4β1 整合素-配体之间的相互作用。
    BIO7662
  • HY-100445A
    αvβ1 integrin-IN-1 TFA
    5 篇文献验证

    Integrin Cardiovascular Disease Cancer
    αvβ1 integrin-IN-1 TFA (Compound C8) 是一种有效的选择性 αvβ1 整合素抑制剂,IC50 为 0.63 nM。具有抗纤维化作用。
    αvβ1 integrin-IN-1 TFA
  • HY-161730

    Integrin Cardiovascular Disease Cancer
    αvβ1 integrin-IN-3 是一种选择性 αvβ1 整合素抑制剂。αvβ1 integrin-IN-3 具有抗纤维化作用。
    αvβ1 integrin-IN-3
  • HY-N2587

    Integrin Apoptosis Cancer
    Irigenin 是一种先导化合物,通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A (EDA) 域的 C-C 环上 α9β1α4β1 整合素结合位点,介导其抗转移作用。Irigenin 具有抗癌作用。它通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡。
    Irigenin
  • HY-N2587R

    Integrin Apoptosis Cancer
    Irigenin (Standard) 是 Irigenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Irigenin 是一种先导化合物,通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A (EDA) 域的 C-C 环上 α9β1α4β1 整合素结合位点,介导其抗转移作用。Irigenin 具有抗癌作用。它通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡。
    Irigenin (Standard)
  • HY-112055
    DIM-C-pPhOH
    5 篇文献验证

    Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Apoptosis Cancer
    DIM-C-pPhOH 是核受体 4A1 (NR4A1) 拮抗剂。DIM-C-pPhOH 抑制癌细胞的生长和 mTOR 信号传导,诱导细胞凋亡和细胞应激。DIM-C-pPhOH 可降低细胞增殖,对 ACHN 细胞和 786-O 细胞的 IC50 值分别为 13.6 μM 和 13.0 μM。
    DIM-C-pPhOH
  • HY-137561

    PLN-74809

    Integrin Inflammation/Immunology
    Bexotegrast (PLN-74809) 是一种具有口服活性的,有效的双重 αvβ6/αvβ1 整合素抑制剂,Kd 分别为 5.7 nM 和 3.4 nM。Bexotegrast 抑制 αvβ6 和 αvβ1 诱导的 TGF-β 激活,IC50 值分别为 29.8 nM 和 19.2 nM。Bexotegrast 具有抗纤维化作用,可阻断纤维化肺中 TGF-β 激活的多种途径。
    Bexotegrast
  • HY-129453

    Integrin Inflammation/Immunology
    BOP sodium 是一种有效且选择性的双重 α9β1/α4β1 整联蛋白抑制剂,Kd 值在皮摩尔范围内。BOP sodium 快速和优先动员 HSC 和祖细胞。BOP sodium 对 α4β7,α1β1,α2β1 和 α5β1,αIIBβ3 整联蛋白几乎没有抑制活性。
    BOP sodium
  • HY-122585

    MMP Src FAK Cancer
    proMMP-9 inhibitor-3c (compound 3c) 是一种有效的 proMMP-9 抑制剂。proMMP-9 inhibitor-3c 特异性结合 proMMP-9 血红素结合蛋白样结构域 (Kd=320 nM)。proMMP-9 inhibitor-3c 破坏 MMP-9 同源二聚化可防止 proMMP-9 与 α4β1 整合素和 CD44 结合,从而导致 EGFR 解离。这种破坏导致 Src 及其下游靶蛋白粘着斑激酶 (FAK) 和 paxillin (PAX) 的磷酸化降低。
    proMMP-9 inhibitor-3c

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