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尿苷 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-A0061
HY-16478
TAS-102; FTD/TPI
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Thymidylate Synthase
Cancer
盐酸曲氟尿苷
Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 是一种有效且具有口服活性的核苷类抗肿瘤剂。Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 的组成是 1:0.5 的混合物 (以摩尔计) α,α,α-三氟胸苷 (FTD) 和胸苷磷酸化酶抑制剂 (TPI)。Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 主要通过抑制胸苷酸合酶 (TS) 和掺入 DNA 来显示抗肿瘤活性。
HY-15345
THU dihydrate; NSC-112907 dihydrate
Others
Cancer
四氢尿苷
Tetrahydrouridine dihydrate (THU dihydrate) 是一种有效的胞苷脱氨酶 (CDA ) 抑制剂,竞争性阻断酶的活性位点。
HY-W013093
HY-B0097
HY-D0186
Endogenous Metabolite
Thymidylate Synthase
Infection
2'-脱氧尿苷
2’-deoxyuridine 是一种脑渗透嘧啶核苷酸,与神经系统疾病有关。2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低胸腺核苷的合成活性。它是合成 Edoxudine (HY-B1011) 的一个前体,也是 5-ethynyl-2'-deoxyuridine,EdU (HY-118411) 的类似物。2'-Deoxyuridine 通过调节糖酵解代谢降低 Aβ25-35 脑损伤的小胶质细胞激活和改善氧化应激损伤,有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-113061
HY-107372
HY-D0186S5
HY-B0021R
Ro 21-9738 (Standard); 5-Fluoro-5'-deoxyuridine (Standard); 5'-DFUR (Standard)
Thymidylate Synthase
Cancer
去氧氟尿苷 (标准品);
Doxifluridine (Standard) 是 Doxifluridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doxifluridine 具有抗癌活性。Doxifluidine 是一种 5-FU 前药。Doxifluridine 是胸腺嘧啶酸合酶抑制剂。 Doxifluridine 能通过协同多种药物增强对肿瘤的抑制。
HY-A0061R
HY-W006429
HY-D0186R
Endogenous Metabolite
Thymidylate Synthase
Infection
2'-脱氧尿苷 (Standard)
2'-Deoxyuridine (Standard) 是 2'-Deoxyuridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2’-deoxyuridine is a brain-penetrant pyrimidines nucleotide that is associated with nervous system diseases. 2'-Deoxyuridine could increase chromosome breakage and results in a decreased thymidylate synthetase activity. 2'-Deoxyuridine is a precursor in the synthesis of Edoxudine (HY-B1011) and also an analogue of 5-ethynyl-2'-deoxyuridine, EdU (HY-118411). 2’-deoxyuridine reduces microglial activation and improve oxidative stress damage by modulating glycolytic metabolism on the Aβ25-35-induced brain injury, which is promising for research of Alzheimer’s disease (AD).
HY-W013093R
HY-B1449
HY-109081
E7727
Others
Cancer
西达尿苷
Cedazuridine (E7727) (Compound 7a) 是一种具有口服活性的胞苷脱氨酶 (CDA ) 抑制剂,其 IC50 值为 0.4 μM。Cedazuridine 可用于癌症的研究。
HY-15345A
THU; NSC-112907
Others
Cancer
四氢尿苷
Tetrahydrouridine dihydrate 是一种有效的胞苷脱氨酶 (CDA ) 抑制剂,竞争性阻断酶的活性位点。
HY-W128112
alpha-D-Ribofuranoside,2,4(1H,3H)-pyrimidinedione-1
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
A-尿苷
1-(a-D-ribofuranosyl)uracil 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-131611
HY-112582C
HY-B0021
Ro 21-9738; 5-Fluoro-5'-deoxyuridine; 5'-DFUR
Thymidylate Synthase
Cancer
去氧氟尿苷
Doxifluridine 具有抗癌活性。Doxifluidine 是一种 5-FU 前药。Doxifluridine 是胸腺嘧啶酸合酶抑制剂。
Doxifluridine 能通过协同多种药物增强对肿瘤的抑制。
HY-E70122
Others
Others
尿苷 酸激酶
Uridylate kinase 是核苷单磷酸 (NMP) 激酶家族的一员,可催化 ATP+NMP?ADP+NDP 反应,对 UMP 具有中等特异性。
HY-109081A
E7727 hydrochloride
Others
Cancer
盐酸西达尿苷
Cedazuridine (E7727) (Compound 7a) hydrochloride 是一种具有口服活性的胞苷脱氨酶 (CDA ) 抑制剂,其 IC50 值为 0.4 μM。Cedazuridine hydrochloride 可用于癌症的研究。
HY-W009444
HY-113138
N3-Methyluridine
Endogenous Metabolite
Others
3-甲基尿苷
3-Methyluridine (N3-Methyluridine) 是修饰的细胞 RNA 的核苷(RNA nucleoside )。3-Methyluridine 通常以 RNA 修饰的形式出现,可在古菌的 23S rRNA、真细菌的 16S 和 23S rRNA 以及真核核糖体 18S、25S 和 28SRNA 的中检测到。
HY-W012282
HY-W011079
HY-117813
HY-131920A
HY-101981
HY-W113081
HY-B1449S11
HY-D0186S4
HY-B0307
5-Iodo-2′-deoxyuridine; 5-IUdR; IdUrd
Phosphatase
Orthopoxvirus
Infection
Cancer
5-碘去氧尿苷
Idoxuridine (5-Iodo-2′-deoxyuridine, 5-IUdR, IdUrd) 是一种碘化的胸苷类似物,可竞争性抑制磷酸化酶 (phosphorylases )。 Idoxuridine 可以通过抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase ),影响病毒的复制,从而抑制病毒活性,特别是眼部病毒性感染,包括单纯疱疹性角膜炎。Idoxuridine 作用于猫疱疹病毒的 IC50 值为 4.3 μM。Idoxuridine 具有抗正痘病毒活性。
HY-77650
4'-Azidouridine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4'-C-叠氮基尿苷
4'-C-azidouridine (4'-Azidouridine) 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4'-C-Azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-113047
HY-W011824
HY-W394106
HY-B1011
HY-D0186S
HY-D0186S1
HY-D0186S2
HY-D0186S3
HY-B1449S6
HY-D0186S8
HY-113359
HY-W012313
HY-W412546
HY-N6652
HY-W097792
5'-O-DMT-dU
DNA/RNA Synthesis
Others
保护-2'-脱氧尿苷
5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine (5'-O-DMT-dU) 是一种竞争性的大肠杆菌 dUTP 核苷酸水解酶 (dUTPase ) 抑制剂,Ki 值高于 1000 μM。5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine 通过合成核苷亚磷酰胺嵌段用于机器辅助的 DNA 合成。
HY-W020361
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2'-C-乙炔基尿苷
2'-C-Ethynyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2'-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-113061R
HY-N7032
HY-W010820
HY-W394293
HY-W039272
HY-14905
Tri-O-acetyl uridine
Others
Neurological Disease
2`,3`,5`-三乙酰尿苷
Uridine triacetate (Tri-O-acetyl uridine) 是一种具有口服活性的 Uridine (HY-B1449) 前体。Uridine triacetate 能在肠道内迅速被吸收,在循环中迅速脱乙酰,生成游离尿苷 。Uridine triacetate 可用于研究 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和卡培他滨的毒性,或早发性心脏或中枢神经系统 (CNS) 毒性。
HY-W010832
HY-W013175
HY-N7033
Uridine 5'-diphosphoglucuronic acid trisodium salt
Others
Metabolic Disease
尿苷 二磷酸葡萄糖醛酸三钠
UDP-glucuronic acid trisodium (Uridine-5'-diphosphoglucuronic acid trisodium salt) 是生物界中必需糖缀合物的关键生物合成前体,包括哺乳动物糖胺聚糖,植物细胞壁多糖和细菌胶囊糖甘油脂。
HY-W141338
HY-W154172
HY-101981R
5'-Uridylic acid (Standard)
Endogenous Metabolite
Others
尿苷 5-单磷酸 (标准品)
Uridine 5'-monophosphate (Standard) 是 Uridine 5'-monophosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Uridine5'-monophosphate (5'-Uridylic acid) 是一种具有口服活性的线粒体 ATP 依赖性钾通道 (potassium channel ) 激活剂,具有心脏有保护作用。Uridine5'-monophosphate 可促进 CDP-choline 的合成并诱导肠上皮细胞凋亡 (apoptosis ),有利于肠道发育,减少腹泻。
HY-W424779
HY-B1449R
HY-W340190
HY-P2991
Others
Others
半乳糖-1-磷酸尿苷 转移酶
Galactose-1-phosphate uridyl transferase 催化半乳糖代谢 Leloir 途径的第二步,即半乳糖转化为葡萄糖。Galactose-1-phosphate uridyl transferase 缺失导致人类出现典型的半乳糖血症,可用于代谢性疾病研究。
HY-W009313
HY-E70025
GlcNAc1pUT
Others
Others
N-乙酰氨基葡萄糖-1-P尿苷 转移酶
N-acetylglucosamine-1-P uridyltransferase (AGX1) (EC 2.3.1.157) (GlcNAc1pUT) 是一种双功能乙酰转移酶/尿苷 转移酶。N-acetylglucosamine-1-P uridyltransferase (AGX1) 结合 GlcNAc-1-P 和 UTP,并催化尿苷 酰转移反应合成 UDP-GlcNAc。N-acetylglucosamine-1-P uridyltransferase (AGX1) 是一种原核生物独有的双功能酶。
HY-W048476
HY-125954A
UDP-α-D-glucuronic acid ammonium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
尿苷 5'-二磷酸葡萄糖醛酸铵盐
Uridine diphosphate glucuronic acid (UDP-GlcA) ammonium 是 UDP - 葡萄糖脱氢酶催化活性形成的一种辅助因子。
Uridine diphosphate glucuronic acid (ammonium) 是糖核苷酸生物合成的中心前体,是分别释放 UDP -半乳糖醛酸 (UDP-GalA) 和UDP -戊糖产物的 C4 表聚酶和脱羧酶的共同底物。
Uridine diphosphate glucuronic acid (ammonium) 作为葡萄糖醛酸供体,可用于研究胆红素在内质直肠的结合。
HY-141851
HY-W011142
HY-107372A
UTP trisodium dihydrate; Uridine 5'-triphosphate trisodium dihydrate
Biochemical Assay Reagents
Others
尿苷 -5'-三磷酸三钠盐二水合物
Uridine triphosphate (trisodium dihydrate) (UTP (trisodium dihydrate); Uridine 5'-triphosphate (trisodium dihydrate)) 是一种生化试剂。
HY-148957
HY-137548
HY-W342664
HY-W009444R
HY-B0097R
HY-P3018
HY-B0021S
HY-B0021S1
HY-N6652R
HY-B0307R
Phosphatase
Orthopoxvirus
Infection
Cancer
5-碘去氧尿苷 (Standard)
Idoxuridine (Standard) 是 Idoxuridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Idoxuridine (5-Iodo-2′-deoxyuridine, 5-IUdR, IdUrd) 是一种碘化的胸苷类似物,可竞争性抑制磷酸化酶 (phosphorylases )。 Idoxuridine 可以通过抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase ),影响病毒的复制,从而抑制病毒活性,特别是眼部病毒性感染,包括单纯疱疹性角膜炎。Idoxuridine 作用于猫疱疹病毒的 IC50 值为 4.3 μM。Idoxuridine 具有抗正痘病毒活性。
HY-B1449S5
HY-N7033R
Others
Metabolic Disease
尿苷 二磷酸葡萄糖醛酸三钠 (Standard)
UDP-glucuronic acid (trisodium) (Standard) 是 UDP-glucuronic acid (trisodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。UDP-?glucuronic acid trisodium (Uridine-5'-diphosphoglucuronic acid trisodium salt) 是生物界中必需糖缀合物的关键生物合成前体,包括哺乳动物糖胺聚糖,植物细胞壁多糖和细菌胶囊糖甘油脂。
HY-W424779R
Drug Metabolite
Infection
5-羧基-2'-脱氧尿苷 (Standard)
5-Carboxy-2′-deoxyuridine (Standard)是 5-Carboxy-2′-deoxyuridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Carboxy-2'-deoxyuridine 是 Trifluridine 的代谢物。5-Carboxy-2'-deoxyuridine 是胸苷的甲基氧化产物,可通过甲萘醌介导的胸苷光敏作用形成。
HY-B1449S1
HY-D0186S7
HY-E70030
Bacterial
Infection
N-乙酰氨基葡萄糖-1-P尿苷 转移酶(CjGlmU)
GlcNAc 1-P uridyltransferase (CjGlmU) 是一种糖核苷酸转移酶 (SNT)。GlcNAc 1-P uridyltransferase (CjGlmU) 以 UTP 和 GlcNAc-1-P 作为其天然底物,合成UDP-GlcNAc。GlcNAc 1-P uridyltransferase (CjGlmU) 具有抗菌活性分子研究的潜力。
HY-E70067
Others
Others
N-乙酰氨基葡萄糖 1-P尿苷 酸转移酶(PmGlmU)
GlcNAc 1-P uridyltransferase (PmGlmU) 催化从 GlcNAc-1-P 和 UTP 高效合成 UDP-GlcNAc。GlcNAc 1-P uridyltransferase (PmGlmU) 用于将 PmGlmU 反应中形成的焦磷酸盐分解为无机磷酸盐,以改变耦合酶促反应的平衡,从而形成UDP-GlcNA。
HY-B1449S2
HY-B1449S3
HY-B1449S4
HY-B1449S7
HY-B1449S8
HY-A0061S
HY-W013175S2
HY-B1449S
HY-107372S
HY-106406
BAU; 5-Benzylacyclouridine
Others
Cancer
Benzylacyclouridine (BAU) 是一种有效且特异性的尿苷 磷酸化酶抑制剂,尿苷 磷酸化酶是尿苷 分解代谢中的第一种酶。Benzylacyclouridine 可以调节 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 及其衍生物的细胞毒副作用。
HY-145668
Others
Cancer
Cyclopentenyl uracil 是一种非细胞毒性的尿苷 激酶 (uridine kinase ) 抑制剂,可有效阻断完整小鼠体内宿主和肿瘤组织对循环尿苷 的回收。
HY-148395
HY-148396
DNA/RNA Synthesis
Infection
Cancer
UCK2 Inhibitor-3 是一种非竞争性尿苷 胞苷激酶2 (UCK2 )抑制剂 (IC50 =16.6 μM)。UCK2 在一定程度上可补偿感染或快速分裂细胞中的二氢旋酸脱氢酶 (DHODH ) 的功能,有效挽救尿苷 。UCK2 Inhibitor-3 也抑制 DNA 聚合酶 η 和 κ,IC50 分别为 56 μM 和 16 μM。
HY-130061
HY-155756
HY-152732
HY-152755
HY-W020098
HY-155757
Others
Others
3′-Phenylcarbamate-UTP 是苯基氨基甲酸酯 (Phenylcarbamate) 修饰的尿苷 三磷酸 (UTP)。
HY-W076898A
Others
Others
2-羟乙基二硫化物
Hydroxyethyl disulfide 可阻止 showdomycin 对二氯甲氨蝶呤耐药胸苷酸合成酶的抑制作用,也可以被它的底物脱氧尿苷 酸保护,防止抗生素的失活。
HY-152299
HY-152388
HY-152777
HY-152764
HY-154735
HY-B0158
HY-152970
HY-152665
HY-149077
Others
Others
2′-Deoxy-5-methoxyuridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154217
HY-152677
HY-W557556
HY-154734
HY-W250162
Deoxyuridine triphosphate
DNA/RNA Synthesis
Others
dUTP (Deoxyuridine triphosphate) 是在 5' 位上具有三磷酸基团的脱氧尿苷 磷酸盐。dUTP 可用于 PCR 反应。
HY-150017
HY-152522
HY-152529
HY-154285
HY-134529
HY-152969
HY-152783
HY-152779
HY-154738
HY-W010744
HY-B0158S4
HY-134529A
Ribose 1-phosphate dicyclohexanamine
Endogenous Metabolite
Others
D-Ribofuranose1-dihydrogenphosphate dicyclohexanamine,即 1-磷酸核糖,是尿苷 磷酸化酶将 5-氟尿嘧啶 (FUra) 合成核苷的原料。
HY-152358
HY-152798
HY-D0184
Deoxycytidine; Cytosine deoxyriboside; Deoxyribose cytidine
Endogenous Metabolite
Cancer
2'-脱氧胞苷
2'-Deoxycytidine 是一种脱氧核糖核苷,可以抑制溴脱氧尿苷 (Brdu ) 的生物效应。2'-Deoxycytidine 对于核酸的合成至关重要,可用于癌症研究。
HY-152463
HY-152681
HY-152683
HY-154737
HY-B0158S
HY-152574
HY-154560
HY-152674
HY-129586
AT-007
Aldose Reductase
Metabolic Disease
Govorestat (AT-007) 是一种具有口服活性的,可透过血脑屏障的醛糖还原酶 (aldose reductase ) 抑制剂, 其 IC50 值为 100 pM。Govorestat 具有用于半乳糖-1-磷酸尿苷 基转移酶缺陷研究的潜力。
HY-B0158S3
HY-W025438
HY-154466
HY-48973
HY-W013166
N-Biotinylaminoethyl methanethiosulfonate
Others
Others
N-生物亚氨基乙基甲磺酸盐
MTSEA-biotin 是生物素偶联的 2-氨基乙基-甲硫磺酸盐,可用于特异性标记修饰核苷。MTSEA-biotin 结合 4-硫尿苷 (s4U),而可视化酿酒酵母细胞中新转录的 tRNA。
HY-128710
2'-Deoxy-2'-fluoro-5-Methyluridine
Others
Cancer
2'-氟胸苷
2'-Fluorothymidine (2'-Fluoro-2'-deoxythymidine) 是胸腺嘧啶 (TdR) 和甲基尿苷 的生物同工酶,是 2 型胸苷激酶 (TK2) 的高度选择性底物。
HY-109047
HY-152363
HY-154488
HY-154173
HY-154358
HY-49199
HY-154813
HY-B0158S1
HY-134337
HY-105336
HY-154410
HY-14520A
(6S)-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid; (6S)-Tetrahydrofolic acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
(6S)-Tetrahydrofolic acid 在促进氟脱氧尿苷 酸与胸苷酸合成酶结合方面的活性比 (6R) 形式高 1000 倍,并且作为酿酒酵母 (P. cerevisiae ) 生长因子的活性高 600 倍。(6S)-Tetrahydrofolic acid 对叶酸结合蛋白也具有低亲和力和高解离率。
HY-W048496
HY-W048495
HY-152691
HY-154492
HY-B0158S2
HY-B0158S6
HY-154175
HY-E70293
GALNT12
Endogenous Metabolite
Cancer
N-乙酰半乳糖氨基转移酶12
N-Acetylgalactosaminyltransferase 12 (GALNT12) 属于尿苷 二磷酸N-乙酰半乳糖胺基因家族,参与许多疾病的生物学过程,例如肿瘤进展。N-Acetylgalactosaminyltransferase 12 是纤维肉瘤的潜在生物标志物,其高表达水平与 yes1 相关转录调节因子 (YAP1) 信号通路密切相关。
HY-154552
HY-152792
HY-W008915
HY-154517
HY-152476
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-β-C-Ethynyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。3’-β-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154647
HY-154525
HY-N0445
HY-D1669
Fluorescent Dye
Others
Biotin-11-UTP 是一种生物素 (Biotin) 标记的尿苷 三磷酸 (UTP),在生物素和 UTP 之间的连接体上含有 11 个原子。Biotin-11-UTP 可在体外将转录的 RNA 生物素化,已被广泛用作标记 RNA 探针。
HY-154582
HY-164252
5′-O-Trityl-2′-deoxy-2′-fluorouridine
DNA/RNA Synthesis
Others
DMT-2'-F-U (5′-O-Trityl-2′-deoxy-2′-fluorouridine) 是带有 DMT 保护基团 (保护 5' 端)、F 标记的尿苷 核糖核苷酸。
HY-15592AS
GSK-1265744-d3 sodium; S/GSK1265744-d3 sodium
Isotope-Labeled Compounds
HIV Integrase
Infection
卡博特韦钠-d3
Cabotegravir-d3 (sodium) 是 Cabotegravir sodium 的氘代物。 Cabotegravir sodium 一种高效的 HIV 整合酶抑制剂,对 HIVADA 的 IC50 为 2.5 nM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷 二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢,与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。
HY-N8060
Orotidine monophosphate; Orotidylic acid
Endogenous Metabolite
Others
Orotidine 5′-monophosphate 是一种嘧啶核糖核酸苷,是人、大肠杆菌和小鼠的内源性代谢产物 (endogenous metabolite )。Orotidine 5′-monophosphate 是生物合成一磷酸尿苷 (UMP) 的中间体。Orotidine 5′-monophosphate 可用于研究 Orotidine 5’-monophosphate 脱羧酶 的相关机制以及酶的活性。
HY-B0656AS1
HY-B0158S5
HY-154698
HY-113061S
HY-W008344
HY-154652
HY-E70028
HY-B0656
HY-B0656A
HY-154736
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-110104
Others
Others
8MDP 是一种有效的平衡核苷转运蛋白1 (ENT1 ) 抑制剂,IC50 值为 0.43 nM。8MDP 抑制 K562 细胞和 K15NTD 细胞对 [H3 ] 尿苷 的 hENT1 和 hENT2 摄取。
HY-125156
BMS-801576
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Dapagliflozin-3-O-β-D-glucuronide (BMS-801576) 是 Dapagliflozin (HY-10450) 的代谢物,由尿苷 二磷酸葡萄糖醛酸转移酶-1A9 (UGT1A9) 在肝脏和肾脏中形成。Dapagliflozin 是 SGLT2 的选择性抑制剂,可用于改善血糖控制,减轻 2 型糖尿病。
HY-112582
HY-B0656S
LY307640-d4
Proton Pump
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
雷贝拉唑 d4
Rabeprazole-d4 是 Rabeprazole 的一种氘代化合物。Rabeprazole 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole 也抑制尿苷 核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-B0656AR
LY307640 sodium (Standard)
Proton Pump
Apoptosis
Bacterial
Inflammation/Immunology
Cancer
雷贝拉唑钠 (标准品)
Rabeprazole (sodium) (Standard) 是 Rabeprazole (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷 核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-B0656R
HY-B0656AS
HY-124828
HuR
Cancer
CMLD-2 是一种 HuR-ARE 相互作用 的抑制剂。CMLD-2 竞争性结合 HuR 蛋白,破坏其与富含腺嘌呤-尿苷 元素 (ARE) 的 mRNA 靶标的相互作用 (Ki =350 nM)。CMLD-2 可诱导凋亡并在结肠癌,胰腺癌,甲状腺癌和肺癌细胞系中表现出抗肿瘤活性。Hu 抗原 R (HuR) 是一种 RNA 结合蛋白,可以调节靶标 mRNA 的稳定性和翻译。
HY-152985
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。3’-Azido-3’-deoxy-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-B0158S8
HY-W016819B
5-Fluorouracil-6-carboxylic acid Mono(hydrate); 5-FOA; 5-fluoro OA
Others
Infection
5-氟乳清酸 一水合物
5-Fluoroorotic acid (monohydrate) (5-Fluorouracil-6-carboxylic acid Mono(hydrate); 5-FOA) 用于检测酵母分子遗传构建体中的 URA3 基因表达。具有活性 URA3 基因的酵母(该基因编码乳清酸苷-5'-单磷酸脱羧酶)将 5-FOA 转化为氟脱氧尿苷 ,后者对细胞有毒性。如果培养基中添加了尿嘧啶,携带 URA3 基因突变的抗性酵母菌株会在 5-FOA 存在下生长。
HY-154590
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-B0656S1
HY-122502
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Pyrazofurin 是一种具有抗肿瘤活性的嘧啶核苷类似物,通过抑制尿苷 5'-磷酸 (UMP) 合酶 抑制细胞增殖和细胞内 DNA 合成。 Pyrazofurin 是一种活性,敏感的乳清酸-磷酸核糖基转移酶 (orotate-phosphoribosyltransferase) 抑制剂,在三种鳞状细胞癌 (SCC) 细胞系 Hep-2,HNSCC-14B 和 HNSCC-14C 的 IC50 s 在 0.06-0.37 μM 之间。
HY-B1941
HY-B0656AS2
HY-131177
Others
Metabolic Disease
yGsy2p-IN-H23 是一种有效的酵母糖原合酶 2 (yGsy2p ) 抑制剂,对人糖原合酶 1 (hGYS1) 的 IC50 为 875 µM。yGsy2p-IN-H23 结合在 yGsy2p 的尿苷 二磷酸葡萄糖结合口袋内。yGsy2p-IN-H23 用于糖原储存疾病 (GSDs) 的相关研究。
HY-154357
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152782
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-B0158S7
HY-15592
GSK-1265744; S/GSK1265744
OAT
HIV
HIV Integrase
Infection
卡博特韦
Cabotegravir (GSK-1265744) 一种具有口服活性且长效的 HIV 整合酶 (HIV integrase ) 链转移抑制剂,也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1 /OAT3 ) 抑制剂,对 HIVADA 、OAT3 和 OAT1 的 IC50 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir 主要由尿苷 二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢,与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
HY-15592A
GSK-1265744 sodium; S/GSK1265744 sodium
OAT
HIV
HIV Integrase
Infection
卡博特韦钠
Cabotegravir (GSK-1265744) sodium 一种具有口服活性且长效的HIV 整合酶 (HIV integrase ) 链转移抑制剂,也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1 /OAT3 ) 抑制剂,对 HIVADA 、OAT3 和 OAT1 的 IC50 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷 二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢,与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir sodium 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
HY-E70052
GGTA1
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
alpha-1,3-Galactosyltransferase (a1,3GalT) (GGTA1) 通过将 α1-3 键中的半乳糖 (Gal) 从尿苷 二磷酸 (UDP) 供体转移到糖蛋白的 N-乙酰乳糖胺 (Galβ1,4GlcNAc-R)。alpha-1,3-Galactosyltransferase (a1,3GalT) 负责合成在大多数哺乳动物物种中发现的 α-半乳糖 (α-Gal) 表位。
HY-B1941R
HY-15592R
OAT
HIV
HIV Integrase
Infection
卡博特韦(Standard)
Cabotegravir (Standard)是 Cabotegravir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cabotegravir (GSK-1265744) 一种具有口服活性且长效的 HIV 整合酶 (HIV integrase ) 链转移抑制剂,也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1 /OAT3 ) 抑制剂,对 HIVADA 、OAT3 和 OAT1 的 IC50 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir 主要由尿苷 二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢,与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
HY-W014109
(E)-5-(2-Bromovinyl)uracil; BVU
Others
Infection
(E)-5-(2-溴乙烯基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
(E)-5-(2-Bromovinyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione ((E)-5-(2-Bromovinyl)uracil; BVU) 是一种嘧啶碱基,是抗病毒药物索利夫定和 (E)-5-(2-溴乙烯基)-2'-脱氧尿苷 (BVDU) 的无活性代谢物,可在体内再生为 BVDU。BVU 以 NADPH 依赖的方式不可逆地灭活二氢嘧啶脱氢酶 (DPD)。1,4 当以 200 μmol/kg 的剂量给药时,它可以增强化疗药物和 DPD 底物 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 在 P388 鼠白血病模型中的疗效,从而延长生存时间。
HY-W377455
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-W142169
Formyl-L-histidine
Peptides
Others
N-Formyl-L-histidine 能够结合组氨酸 -tRNA 合成酶,Ki 为 4.6 μM。N-Formyl-L-histidine 对 L-组氨酸解氨酶具有竞争性抑制作用,Ki 为 4.26 mM,可抑制 L-组氨酸解氨酶生成尿苷 酸。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-D0186S5
2'-Deoxyuridine-d 是 2'-Deoxyuridine 的氘代物。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
HY-B1449S11
Uridine-13C9 (β-Uridine-13C9) 是一种 13 C9 标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
HY-D0186S4
2'-Deoxyuridine-d2 是 2'-Deoxyuridine 的氘代物。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
HY-D0186S
2'-Deoxyuridine-1′-13 C 是 13 C 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
HY-D0186S1
2'-Deoxyuridine-2′-13 C 是 13 C 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
HY-D0186S2
2'-Deoxyuridine-3′-13 C 是 13 C 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
HY-D0186S3
2'-Deoxyuridine-5′-13 C 是 13 C 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
HY-B1449S6
Uridine-d 是 Uridine 的氘代物。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-D0186S8
2'-Deoxyuridine-d2 -1 是 2'-Deoxyuridine 的氘代物。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
HY-B0021S
Doxifluridine-d2 是 Doxifluridine 的氘代物。 Doxifluridine是胸苷磷酸化酶活化剂,对PC9-DPE2细胞的IC50为0.62 μM。
HY-B0021S1
Doxifluridine-d3 是氘代标记的 Doxifluridine (HY-B0021)。Doxifluridine 具有抗癌活性。Doxifluidine 是一种 5-FU 前药。Doxifluridine 是胸腺嘧啶酸合酶抑制剂。
Doxifluridine 能通过协同多种药物增强对肿瘤的抑制。
HY-B1449S5
Uridine-d2 是 Uridine 的氘代物。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S1
Uridine-13 C 是 13 C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
HY-D0186S7
2'-Deoxyuridine-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
HY-B1449S2
Uridine-13 C-1 是 13 C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S3
Uridine-13 C-2 是 13 C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S4
Uridine-13 C-3 是 13 C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S7
Uridine 13 C-4 是 13 C 标记的 Uridine。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S8
Uridine-d2 -1 是 Uridine 的氘代物。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-A0061S
Trifluridine-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 Trifluridine。 Trifluridine (Trifluorothymidine;5-Trifluorothymidine;TFT) 是不可逆的胸苷酸合酶抑制剂,从而抑制 DNA合成 。Trifluridine 是用于单纯疱疹病毒 (HSV ) 感染的抗病毒活性分子。Trifluorothymidine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 活性。
HY-W013175S2
Uridine 5'-monophosphate-13 C9 ,15 N2 (disodium) 是 13 C 和 15 N 标记的 Uridine 5'-monophosphate disodium salt。 Uridine 5'-monophosphate disodium salt 是一种合成 RNA 的重要成分。
HY-B1449S
Uridine-15 N2 是 15 N 标记的 Uridine。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-107372S
Uridine triphosphate-13 C9 ,15 N2 (sodium) 是一种同位素标记的 Uridine triphosphate sodium。Uridine triphosphate sodium 可用于核酸合成。
HY-B0158S4
Cytidine-d 是 Cytidine 的氘代物。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷 的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0158S
Cytidine-d2 是 Cytidine 的氘代物。Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷 的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0158S3
Cytidine-d2 -1 是 Cytidine 的氘代物。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷 的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0158S1
Cytidine-13 C 是 13 C 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷 的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0158S2
Cytidine-13 C-1 是 13 C 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷 的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0158S6
Cytidine-15 N3 是 15 N 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷 的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-15592AS
Cabotegravir-d3 (sodium) 是 Cabotegravir sodium 的氘代物。 Cabotegravir sodium 一种高效的 HIV 整合酶抑制剂,对 HIVADA 的 IC50 为 2.5 nM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷 二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢,与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。
HY-B0656AS1
Rabeprazole-d3 (sodium)m是 Rabeprazole sodium 的氘代物。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷 核苷核糖
HY-B0158S5
Cytidine-13 C9 ,15 N3 是 13 C 和 15 N 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷 的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-113061S
Pseudouridine-18 O 是 18 O 标记的 Pseudouridine (HY-113061)。Pseudouridine 是尿苷 的一个异构体,也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构,以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。
HY-B0656S
Rabeprazole-d4 是 Rabeprazole 的一种氘代化合物。Rabeprazole 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole 也抑制尿苷 核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-B0656AS
Rabeprazole-d4 (sodium) 是 Rabeprazole sodium 的氘代物。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷 核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-B0158S8
Cytidine-d13 (Cytosine β-D-riboside-d13; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside-d13) 是氘代标记的 Cytidine (HY-B0158)。Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷 的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0656S1
Rabeprazole-13C,d3是氘代标记的Rabeprazole。Rabeprazole (LY307640) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole 也抑制尿苷 核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-B0656AS2
Rabeprazole-d4 potassium 是氘代标记的 Rabeprazole sodium (HY-B0656A)。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷 核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-B0158S7
Cytidine-13 C9 (Cytosine β-D-riboside-13 C9; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside-13 C9) 是 13 C 标记的 Cytidine (HY-B0158)。Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷 的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-141140
5-EU
炔烃
5-Ethynyluridine (5-EU) 是一种有效的细胞渗透性核苷,可用于标记新合成的 RNA。5-Ethynyluridine 可用于体内神经元群体的新生 RNA 的分离和测序。5-Ethynyluridine 可用于鉴定神经系统疾病模型中体内转录的变化.5-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151817
叠氮化物
5-Azidomethyl-uridine 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。5-Azidomethyl-uridine 可能被用作 BrU (5-溴尿苷 ) 或需要 5-EU (5-乙基尿苷 ) 的铜催化剂的替代品,用于测量增殖细胞中 RNA 的新生合成。5-AmU 具有细胞渗透性,可能与新生 RNA 结合,而不是与它的天然类似物尿苷 结合。这一假设是基于先前证明的 5-AmdU(5-叠氮甲基-2'-脱氧尿苷 )对 DNA 合成监测的适用性,以及 5-AmUTP(5-叠氮甲基-utp) 对 RNA 合成监测的适用性。5-Azidomethyl-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-77650
4'-Azidouridine
叠氮化物
4'-C-azidouridine (4'-Azidouridine) 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4'-C-Azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W020361
炔烃
2'-C-Ethynyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2'-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152476
炔烃
3’-β-C-Ethynyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。3’-β-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154736
炔烃
N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152985
叠氮化物
6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。3’-Azido-3’-deoxy-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154590
叠氮化物
2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154357
叠氮化物
4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152782
叠氮化物
4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W013093
UTP trisodium salt; Uridine 5'-triphosphate trisodium salt
核苷酸及其类似物
Uridine triphosphate (UTP) trisodium salt 是一种嘧啶核苷三磷酸,用作合成 RNA 的底物或代谢反应中的能量来源。Uridine triphosphate trisodium salt 可激活膜结合 P2Y2 受体。
HY-113061
核苷及其类似物
Pseudouridine 是尿苷 的一个异构体,也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构,以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。
HY-W006429
核苷及其类似物
L-Uridine 分离自 Polyporaceae fungus Poria cocos (Schw.),是正常 RNA 成分中的 D-尿苷 的对映异构体。L-Uridine 充当核苷磷酸转移酶的磷酸受体。
HY-B1449
β-Uridine
核苷及其类似物
Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-W009444
核苷及其类似物
5-Methyluridine是一种在人体液中发现的内源性甲基化核苷。
HY-W097792
5'-O-DMT-dU
亚磷酰胺单体
5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine (5'-O-DMT-dU) 是一种竞争性的大肠杆菌 dUTP 核苷酸水解酶 (dUTPase ) 抑制剂,Ki 值高于 1000 μM。5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine 通过合成核苷亚磷酰胺嵌段用于机器辅助的 DNA 合成。
HY-W013175
核苷酸及其类似物
Uridine 5'-monophosphate disodium salt 是一种合成 RNA 的重要成分。
HY-W011142
核苷酸及其类似物
2'-Deoxyuridine 5'-monophosphate disodium 被双底物酶胸苷酸合酶 (TS) 还原甲基化为 dTMP (2'-deoxythymidine 5'-monophosphate)。dTMP 是 DNA 合成所需的核苷酸。
HY-151817
核苷及其类似物
5-Azidomethyl-uridine 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。5-Azidomethyl-uridine 可能被用作 BrU (5-溴尿苷 ) 或需要 5-EU (5-乙基尿苷 ) 的铜催化剂的替代品,用于测量增殖细胞中 RNA 的新生合成。5-AmU 具有细胞渗透性,可能与新生 RNA 结合,而不是与它的天然类似物尿苷 结合。这一假设是基于先前证明的 5-AmdU(5-叠氮甲基-2'-脱氧尿苷 )对 DNA 合成监测的适用性,以及 5-AmUTP(5-叠氮甲基-utp) 对 RNA 合成监测的适用性。5-Azidomethyl-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-107372
UTP; Uridine 5'-triphosphate
核苷酸及其类似物
Uridine triphosphate (UTP) 是一种嘧啶核苷三磷酸,用作合成 RNA 的底物或代谢反应中的能量来源。Uridine triphosphate 可激活膜结合 P2Y2 受体。
HY-152732
核苷及其类似物
6-Methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152755
核苷及其类似物
4’-Cyanouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152299
核苷及其类似物
5-(t-Butyloxycarbonylmethoxy)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152388
核苷及其类似物
3’-beta-C-Methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152777
核苷及其类似物
5’(R)-C-Methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152764
核苷及其类似物
4’-α-C-Methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154735
核苷及其类似物
N3-Allyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-B0158
Cytosine β-D-riboside; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside
核苷及其类似物
Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷 的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-152970
核苷及其类似物
7'-O-DMT-morpholino uracil 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152665
核苷及其类似物
1-(β-D-Xylofuranosyl)uracil 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154217
核苷及其类似物
3′,5′-Bis-O-(triphenylmethyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152677
核苷及其类似物
N3-(2-Methoxy)ethyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-W557556
核苷及其类似物
2',5'-Bis-O-(triphenylMethyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154734
核苷及其类似物
N3-(4-Nitrobenzyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152522
核苷及其类似物
5-Fluoro-4’-C-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152529
核苷及其类似物
4’-C-Methyl-5-methoxyuridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154285
核苷及其类似物
3’-O-(2-Methoxyethyl) uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152969
核苷及其类似物
6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152783
核苷及其类似物
5’(R)-C-Methyl-5-fluorouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152779
核苷及其类似物
5-Methoxy-5’(R)-C-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154738
核苷及其类似物
N3-[3-(tert-Butoxycarbonyl)amino]propyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-W010744
5'-O-DMT-dI; 2'-Deoxy-5'-O-DMT-inosine
核苷及其类似物
DMT-dI (5'-O-DMT-dI) 是一种脱氧尿苷 ,可用于可转换核苷衍生物 (convertible nucleoside derivatives) 的制备。
HY-152358
核苷及其类似物
N3-Methyl-2’-O-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152798
核苷及其类似物
5-Iodo-2’-β-C-methyl uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152463
核苷及其类似物
4′-C-2-Propen-1-yluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152681
核苷及其类似物
N3-[(Tetrahydro-2-furanyl)methyl]uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152683
核苷及其类似物
N3-[(Pyrid-2-yl)methyl]uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154737
核苷及其类似物
N3-[(Pyrid-4-yl)methyl]uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154909
6-Azauridine 5′-triphosphate
核苷酸及其类似物
6-Azauridine triphosphate(6-Azauridine 5′-triphosphate)是一种类似于尿苷 三磷酸的核苷酸类似物,可用于研究 RNA 合成和转录调控的机制。
HY-152574
核苷及其类似物
5-Amino-2’-deoxy-2’-O-methyluridine hydrochloride 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154560
核苷及其类似物
2’,3’,5’-Tri-O-acetyl-N3-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152674
核苷及其类似物
2′-Deoxy-2′-fluoro-5-methoxy-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-W025438
亚磷酰胺单体
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-O-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154466
亚磷酰胺单体
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-3’-O-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-48973
核苷及其类似物
2'-Fluoro-2'-deoxy-ara-U-3'-phosphoramidite 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154909A
6-Azauridine 5′-triphosphate ammonium
核苷酸及其类似物
6-Azauridine triphosphate ammonium(6-Azauridine 5′-triphosphate ammonium)是一种类似于尿苷 三磷酸的核苷酸类似物,可用于研究 RNA 合成和转录调控的机制。
HY-152363
核苷及其类似物
N3-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154488
核苷及其类似物
3′-O-[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]-2′-O-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154173
核苷及其类似物
3’-O-(t-Butyldimethylsilyl)-2’-O-(2-methoxyethyl) uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154358
核苷及其类似物
4’-alpha-C-Allyl-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl) uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-49199
核苷及其类似物
2',3',5'-Tri-O-(t-butyldimethylsilyl)-4'-C-hydroxymethyl uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154813
核苷及其类似物
3′,5′-Di-O-acetyl-2′-deoxy-2′-fluorouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-134337
亚磷酰胺单体
5'-O-DMTr-3'-O-methyl uridine-3'-CED-phosphoramidite 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154410
核苷及其类似物
5’-O-DMT-2’-deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-W048496
核苷及其类似物
2'-O-(2-Methoxyethyl)-cytidine 是由尿苷 转化而成的一种合成寡核苷酸 (oligonucleotide )。2'-O-(2-Methoxyethyl)-uridine 有潜力用于化疗试剂的研发。
HY-W048495
核苷及其类似物
2'-O-(2-Methoxyethyl)-uridine 是由尿苷 转化而成的一种合成寡核苷酸 (oligonucleotide )。2'-O-(2-Methoxyethyl)-uridine 有潜力用于化疗试剂的研发。
HY-152691
核苷及其类似物
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(n-dodecyl)-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154492
核苷及其类似物
2’,3’-Bis(O-t-butyldimethylsilyl)-4’,5’-didehydro-5’-deoxyuridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154175
核苷及其类似物
1-[6-(Diethoxyphosphinyl)-2-O-(2-methoxyethyl)-β-D-ribo-hexofuranosyl]uracil 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154552
核苷及其类似物
2’-O-Acetyl-5’-O-benzoyl-3’-O-(2-methoxyethyl) uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152792
核苷及其类似物
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[(pyrid-2-yl)methyl]uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-W008915
CDP
核苷酸及其类似物
Cytidine 5'-diphosphate trisodium salt (CDP) 是由尿苷 单磷酸激酶 (UMPK) 催化的磷酸基团从 ATP 转移到胞苷单磷酸 (CMP) 产生的。Cytidine 5'-diphosphate trisodium salt 可用于生产胞苷三磷酸 (CTP) 以合成 DNA 和 RNA。
HY-154517
亚磷酰胺单体
N3-Cyanoethyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-2’-O-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152476
核苷及其类似物
3’-β-C-Ethynyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。3’-β-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154647
核苷及其类似物
N3-(2S)-[2-(tert-Butoxycarbonyl)amino-3-(tert-butoxy carbonyl)]propyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154525
亚磷酰胺单体
2’-Deoxy-2’-(N-trifluoroacetyl)amino-5’-O-DMTr-uridine 3’-CED phosphoramidite 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154582
核苷及其类似物
5-Naphthyl-beta-methylaminocarbony-3’-O-acetyl-2’-O-methyl-5’-O-DMTr-uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-164252
5′-O-Trityl-2′-deoxy-2′-fluorouridine
核苷及其类似物
DMT-2'-F-U (5′-O-Trityl-2′-deoxy-2′-fluorouridine) 是带有 DMT 保护基团 (保护 5' 端)、F 标记的尿苷 核糖核苷酸。
HY-154698
核苷及其类似物
Homouridine,是一种尿苷 类似物。Homouridine 可作为中间体合成 MMP-2 抑制剂 (compound I,IC50 =150 μM)。Compound I (EP1338282) 还抑制 TNF-α 结合 TNF-αR1。
HY-154652
核苷及其类似物
1-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154736
核苷及其类似物
N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-112582
1-Methylpseudouridine; N1-methyl-pseudouridine
核苷及其类似物
N1-methyl-pseudouridine (1-Methylpseudouridine) 是一种甲基假尿苷 ,翻译性能优于 5 mC 和 5 mC/N1-methyl-pseudouridine。通过增加核糖体密度,mRNA 中的 N1-methyl-pseudouridine 以 eIF2α 依赖性和独立机制增强翻译。
HY-152985
核苷及其类似物
6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。3’-Azido-3’-deoxy-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154590
核苷及其类似物
2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154357
核苷及其类似物
4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152782
核苷及其类似物
4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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