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灵芝酸 J

" in MCE Product Catalog:

310

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

4

生化试剂

10

多肽产品

5

抗体抑制剂

74

天然产物

45

重组蛋白

5

同位素标记物

17

抗体

3

点击化学

32

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103360
    J-113863
    3 篇文献验证

    		 CCR Inflammation/Immunology
    J-113863 是一种有效的选择性的 CCR1 拮抗剂，对人和小鼠 CCR1 受体的 IC50 值分别为 0.9 nM 和 5.8 nM。J-113863 是人 CCR3 的强效拮抗剂 (IC50 为 0.58 nM)，还是小鼠 CCR3 的弱效拮抗剂 (IC50 为 460 nM)。J-113863 对 CCR2，CCR4 和 CCR5 以及 LTB4 或 TNF-α 受体没有活性。抗炎作用。
    J-113863
  • HY-19301
    J 104871

    J-104135

    		 Farnesyl Transferase Cancer
    J 104871 (J-104135) 是一种法呢基焦磷酸 (FPP) 竞争性法呢基转移酶 (FTase) 抑制剂。在法呢基焦磷酸 (FPP) 存在下，J 104871 抑制大鼠脑 FTase，IC50 为 3.9 nM。
    J 104871
  • HY-145855
    J-1063

    		TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    J-1063 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 ALK5 抑制剂，其 IC50 值为 0.039 µM. J-1063 通过抑制炎症浸润，胶原沉积，肝细胞坏死发挥抗肝纤维化作用。J-1063 具有研究肝纤维化的潜力。
    J-1063
  • HY-163429
    J-1149

    		TGF-β Receptor p38 MAPK Inflammation/Immunology Cancer
    J-1149 是一种有效的 ALK5 抑制剂，IC50 值为 0.017 μM。J-1149 还表现出较弱的 p38α MAP 激酶抑制活性，IC50 值为 0.435 μM。J-1149可用于肝纤维化研究。
    J-1149
  • HY-129826
    J-104129

    		mAChR Others
    J-104129 是一种选择性和口服有效的毒蕈碱 M3 受体 (muscarinic M3 receptor) 拮抗剂 (Ki = 4.2 nM)。J-104129 能有效促进支气管扩张。
    J-104129
  • HY-149403
    J-1048

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Others
    J-1048 是一种激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂。 J-1048 可通过阻断 TGF-β/Smad 信号通路来抑制 TAA 诱导的小鼠肝纤维化。
    J-1048
  • HY-107653
    J 104129 fumarate

    		mAChR Neurological Disease
    J 104129 fumarate 是一种选择性具有口服活性的 muscarinic M3 拮抗剂，对于 M3、M2 的 Ki 值分别为 4.2 nM 和 490 nM。J 104129 fumarate 拮抗乙酰胆碱诱导的支气管收缩。J 104129 fumarate 具有研究阻塞性气道疾病的潜力。
    J 104129 fumarate
  • HY-149714
    J6-3

    		ICMT Cancer
    J6-3 是 ICMT 的抑制剂，IC50 为 0.6 μM，具有抗癌活性。J6-3 抑制 MDA-MB231 细胞的 IC50 为 3.4 μM。
    J6-3
  • HY-13779A
    J147

    		Monoamine Oxidase Dopamine Transporter Neurological Disease
    J147 是一种非常有效的口服活性神经保护剂，可增强认知能力。J147 可以通过血脑屏障（BBB）。J147 可抑制单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B) (MAO B) 和多巴胺转运蛋白 (dopamine transporter) 。J147 在阿尔茨海默病 (AD) 的研究中发挥重要作用。
    J147
  • HY-111615
    J-2156

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease
    J-2156 J-2156 是一种高效，选择性的生长抑素受体 4 型 (SST4) 激动剂，对于人和大鼠 SST4 受体的 IC50 分别为 0.05 nM 和 0.07 nM。J-2156 用于缓解大鼠同侧后爪的机械性异常性疼痛和机械性痛觉过敏。
    J-2156
  • HY-157269
    J10-1

    		Others Inflammation/Immunology
    J10-1 是一种半抗原。J10-1 促进所有 DR 等位基因 (DR1, DR2, DR4 (DRB1*0401)) 的肽交换，并促进肽与 MHC II 结合，可以用于免疫调节的研究。
    J10-1
  • HY-119550
    J1075

    		HDAC Parasite Infection
    J1075 是一种选择性 Schistosoma mansoni HDAC8 抑制剂 (对人 HDAC8 的亲和力降低)。J1075 可引发血吸虫细胞的凋亡 (Apoptosis) 和死亡。J1075 在抗寄生虫领域具有研究价值。
    J1075
  • HY-163535
    J208

    		HDAC DNA Methyltransferase Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    J208 是组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 和 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的双重抑制剂。J208 抑制癌细胞的增殖以及三阴乳腺癌 (TNBC) 细胞的迁移/侵袭。J208 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在 G0/G1 期阻滞细胞周期。J2008 通过诱导内源性逆转录病毒 (ERV) 的表达，激活 TNBC 中的先天免疫信号通路。
    J208
  • HY-155699
    J27644

    		HDAC Inflammation/Immunology
    J27644 是一种有效的 HDAC 抑制剂。J27644 减轻 TGF-β 诱导的肺纤维化。
    J27644
  • HY-124653
    HSP27 inhibitor J2
    5 篇文献验证

    J2

    		 HSP Cancer
    HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种 HSP27 抑制剂，其显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制 HSP27 巨聚合物的产生，从而具有抑制 HSP27 的伴侣功能和降低其细胞保护功能的作用。HSP27 inhibitor J2 (J2) 显著增强 17-AAG 的抗增殖活性，并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。
    HSP27 inhibitor J2
  • HY-125838
    J30-8

    		JNK Neurological Disease
    J30-8 是一种高效的，具有亚型选择性的 JNK3 抑制剂，其 IC50 值为 40 nM，选择性比 JNK1α1 和 JNK2α2 亚型高 2500 倍。J30-8 在体外有神经保护活性，具有研究神经退行性疾病的潜力。
    J30-8
  • HY-122021
    J-115814

    		Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    J-115814 是一种有效的和选择性的神经肽 Y1 (neuropeptide Y1) 拮抗剂，其对 hY1、rY1、mY1、hY2、hY4、hY5、mY6 的 Ki 值分别为 1.4、1.8、1.9、>10000、620、6000、>10000 nM。J-115814 可抑制进食行为。
    J-115814
  • HY-112255
    J9

    		Others Cancer
    J9 是一种小分子，可逆转 T 细胞急性淋巴细胞白血病中 Dexamethasone (HY-14648) 耐药性。J9 仅在 Dexamethasone 存在时对 CUTLL1 细胞具有致死性。J9 联合 Dexamethasone 抑制 CUTLL1 细胞生长，EC50 为 28 μM。
    J9
  • HY-111615A
    J-2156 TFA

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    J-2156 TFA 是一种高效，选择性的生长抑素受体 4 型 (SST4) 激动剂，对于人和大鼠 SST4 受体的 IC50 分别为 0.05 nM 和 0.07 nM。J-2156 TFA 具有抗炎作用，可以缓解大鼠同侧后爪的机械性异常性疼痛和机械性痛觉过敏。
    J-2156 TFA
  • HY-149713
    J1-1

    		ICMT Cancer
    J1-1 是 ICMT 的抑制剂，IC50 为 1.0 μM，具有抗癌活性。
    J1-1
  • HY-118809
    J 2931

    NSC 321569; J 2532

    		 Others Others
    J 2931 是一种活性化合物。
    J 2931
  • HY-114072
    J-113397

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    J-113397 是第一个有效的选择性的非肽基 ORL1 receptor 拮抗剂 (Ki: 克隆人源 ORL1=1.8 nM)，对其他阿片受体无任何激动作用。
    J-113397
  • HY-135008
    J14
    1 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species Cancer
    J14 是一种可逆 sulfiredoxin 抑制剂，IC50 为 8.1 μM。J14 通过抑制 sulfiredoxin 诱导氧化应激 (导致细胞内 ROS 积累)，从而导致细胞毒性和癌细胞死亡。
    J14
  • HY-106140A
    Asoprisnil ecamate

    J 956

    		 Others Others
    Asoprisnil ecamate (J 956) 是一种口服抗孕激素，可用于避孕。
    Asoprisnil ecamate
  • HY-111028
    J1038

    T 5979345

    		 HDAC Infection
    J1038 (T 5979345) 是一种选择性 HDAC8 抑制剂。J1038 结合 Schistosoma mansoni HDAC8 (smHDAC8) 的催化锌离子。
    J1038
  • HY-126147
    J22352

    		HDAC Cancer
    J22352 是一种具有类似靶向嵌合体蛋白水解 (PROTAC) 特性、高度选择性 HDAC6 抑制剂，其 IC50 值为 4.7 nM，J22352 通过抑制胶质母细胞瘤自噬、诱发抗肿瘤免疫反应来促进 HDAC6 降解和诱导抗癌效果，并通过降低 PD-L1 的免疫抑制活性，使宿主抗肿瘤活性恢复。
    J22352
  • HY-160758
    J9Z38

    		Others Others
    溴氰虫酰胺代谢物 J9Z38 是 Cyantraniliprole (HY-12779) 的代谢物，Cyantraniliprole 是广谱的农业化学杀虫剂，属于二氢吡咯并噻二唑酮类（anthranilic diamide）杀虫剂。Cyantraniliprole 有效控制各种害虫在水果、蔬菜、谷物等作物上的生长，而 J9Z38 是间接检测及评估 Cyantraniliprole 残留水平的关键指标。
    J9Z38
  • HY-P3248
    J5 peptide

    Myelin basic protein (85-99) antagonist

    		 Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    J5 peptide 是一种 MBP 抑制剂，可竞争性抑制 MBP85-99 与 HLA-DR2 结合。J5 peptide 能缓解小鼠中 PLP139-151/MBP85-99 诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)。J5 peptide 可用于炎症与免疫疾病的研究。
    J5 peptide
  • HY-119433
    Asoprisnil

    J867

    		 Progesterone Receptor Endocrinology
    Asoprisnil (J867) 是一种选择性孕激素受体 (progesterone receptor) 调节剂，对动物和人类中各种孕酮靶向组织具有混合的孕酮激动剂和拮抗剂作用。
    Asoprisnil
  • HY-P99684
    Laprituximab

    J2898A

    		 EGFR Cancer
    拉妥昔单抗 Laprituximab (J2898A) 是一种人源化 IgG1 抗 EGFR 抗体，可用于合成 ADC IMGN289。
    Laprituximab
  • HY-148060
    JAK-IN-21

    		JAK Cancer
    JAK-IN-21 (Example 4) 是一种选择性的、有效的 JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、J2V617F 和 TYK2 的 IC50 分别为 1.73、2.04、109 和 62.9 nM。
    JAK-IN-21
  • HY-N8464
    Juncuenin D

    		Bacterial Cancer
    Juncuenin D 在 HT22 细胞中诱导 caspase-3 介导的细胞毒性。Juncuenin D 还具有对 MRSA 菌株的抗菌活性。Juncuenin D 可以从 J. effusus 中分离出来。
    Juncuenin D
  • HY-161354
    JAK3 covalent inhibitor-2

    		JAK Apoptosis Inflammation/Immunology
    JAK3 covalent inhibitor-2 (compound J1b) 是一种选择性、口服有效的 JAK3 抑制剂 (IC50=7.2 nM)，具有低毒性、抗炎活性和良好的生物利用度。
    JAK3 covalent inhibitor-2
  • HY-151285
    JAK-2/3-IN-3

    		Apoptosis JAK Inflammation/Immunology Cancer
    JAK-2/3-IN-3 (化合物 ST4j) 是一种强效的 JAK2/3 抑制剂，其对 JAK2 和 JAK3 的 IC50 值分别为 13.00 和 14.86 nM。JAK-2/3-IN-3 以剂量和时间依赖的方式抑制 JAK2 的自磷酸化并诱导细胞凋亡。JAK-2/3-IN-3 可用于淋巴衍生疾病和白血病的研究。
    JAK-2/3-IN-3
  • HY-149485
    JNK2-IN-1

    		JNK Inflammation/Immunology
    JNK2-IN-1 (Compound J27) 是一种 JNK2 抑制剂 (Kds: 79.2 Μm)。JNK2-IN-1 具有抗炎活性。JNK2-IN-1通过抑制 NF-κB/MAPK 通路的激活来减少 TNF-α 和 IL-6 的释放。JNK2-IN-1 缓解 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 和脓毒症症状。
    JNK2-IN-1
  • HY-13618
    Edotecarin

    J 107088; PF 804950

    		 Topoisomerase Cancer
    Edotecarin 是一种有效的 topoisomerase I 抑制剂，可诱导单链 DNA 断裂，IC50 值为 50 nM。
    Edotecarin
  • HY-143716
    JAK3/BTK-IN-1

    		JAK Btk Inflammation/Immunology
    JAK3/BTK-IN-1 是一种有效的 JAK3/BTK 抑制剂。BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-1具有研究J AK3 激酶和/或 BTK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021147952A1，化合物 002)。
    JAK3/BTK-IN-1
  • HY-117432
    JC-171

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    JC-171 是选择性的 NLRP3 炎症小体抑制剂，抑制 LPS/ATP 诱导的巨噬细胞释放 IL-1β 的 IC50 值为 8.45 μM。
    JC-171
  • HY-151262
    JAK-IN-23

    		JAK STING NF-κB STAT Inflammation/Immunology
    JAK-IN-23 是 JAK/STAT 和 NF-κB 的双重抑制剂，具有口服活性。JAK-IN-23 对J AK1/2/3 具有抑制作用，IC50 值分别为 8.9 nM、15 nM 和 46.2 nM。JAK-IN-23 对干扰素刺激基因 (ISG) 和 NF-κB 通路具有较强的抑制活性，IC50 值分别为 3.3 nM 和 150.7 nM。JAK-IN-23 具有很强的抗炎作用，可以减少各种促炎因子的释放。JAK-IN-23 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    JAK-IN-23
  • HY-N8881
    Ethyl(1-hydroxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)acetate

    Jacaranone ethyl ester

    		 Others Others
    (1-羟基-4-氧代-2,5-环己二烯-1-基)乙酸乙酯 Ethyl(1-hydroxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)acetate (Jacaranone ethyl ester) 是一种醌类，可以从千里光属植物中分离得到。
    Ethyl(1-hydroxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)acetate
  • HY-N12375
    Kadsuphilin J

    		Others Others
    Kadsuphilin J 是从长柄山竹根中分离到木脂素。
    Kadsuphilin J
  • HY-155172
    ZX-J-19j

    		Cyclophilin Cancer
    ZX-J-19j (Compound ZX-J-19j)是一种 cyclophilin J 抑制剂。ZX-J-19j 显示出有效的抗肿瘤活性。
    ZX-J-19j
  • HY-114072A
    (S,S)-J-113397

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    (S,S)-J-113397 是 J-113397 (HY-114072) 的异构体。J-113397 是一种阿片类受体 (Opioid Receptor) 拮抗剂。
    (S,S)-J-113397
  • HY-110216
    5J-4

    		CRAC Channel Inflammation/Immunology
    5J-4 是一种有效的 CRAC 抑制剂。5J-4 减少了浸润到 CNS 中的单核细胞的数量，并显着减少浸润的 CD4+ 细胞。5J-4 可减轻炎症小鼠模型中 EAE (实验性自身免疫性脑脊髓炎) 的症状并延缓其发作。
    5J-4
  • HY-107721
    (±)-J-113397

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    (±)-J-113397 是一种有效的、具有选择性的非肽基 ORL1 受体拮抗剂，对人克隆 ORL1 的 Ki 为 1.8 nM。J-113397 抑制 nociceptin/orphanin FQ 刺激的GTPγS与表达 ORL1 的 CHO 细胞结合，IC50 值为 5.3 nM。J-113397 可用于研究 nociceptin/orphanin FQ 的生理作用。
    (±)-J-113397
  • HY-N12137
    Glycoside St-J

    		Others Cancer
    Glycoside St-J (Compound 2) 是一种三萜皂苷。Glycoside St-J具有抗肿瘤活性，抑制HeLa细胞增殖。Glycoside St-J 从天然银莲花中分离。Glycoside St-J 可用于开发新抗癌剂的研究。
    Glycoside St-J
  • HY-116129
    BPR1J-340

    		FLT3 Apoptosis Cancer
    BPR1J-340 是一种强效的 FLT3 抑制剂，IC50 约为 25 nM。BPR1J-340 可抑制 FLT3 和 STAT5 的磷酸化，并引发 FLT3-ITD+ 急性髓系白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis)。BPR1J-340 表现出显著的抗肿瘤活性。
    BPR1J-340
  • HY-113366S
    Prostaglandin J2-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    前列腺素J2-d4 Prostaglandin J2-d4 是 Prostaglandin J2 的氘代物。
    Prostaglandin J2-d4
  • HY-15648H
    GSK-J5 hydrochloride

    		Others Cancer
    GSK-J5 hydrochloride 是具有细胞的 GSK J2 (HY-15648A) 的细胞渗透酯衍生物，无活性。GSK-J5 hydrochloride 也是GSK-J4 (HY-15648B) 的异构体，常被用作阴性基团。
    GSK-J5 hydrochloride
  • HY-126873
    Nikkomycin J

    		Others Others
    Nikkomycin J 是一种活性化合物。Nikkomycin J 可用于各种研究。
    Nikkomycin J

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