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26S

" in MCE Product Catalog:

25

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

11

多肽产品

2

天然产物

2

重组蛋白

1

同位素标记物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2016
    Ac-Nle-Pro-Nle-Asp-AMC

    		Proteasome Others
    Ac-Nle-Pro-Nle-Asp-AMC 是 26S 蛋白酶体 (26S proteasome) 的特异性底物。Ac-Nle-Pro-Nle-Asp-AMC 可用于 26S 蛋白酶体 caspase 样活性分析。
    Ac-Nle-Pro-Nle-Asp-AMC
  • HY-108552
    MG-115
    1 篇文献验证

    		 Proteasome Apoptosis Cancer
    MG-115 是一种有效和可逆的蛋白酶体抑制剂，对 20S 和 26S 蛋白酶体的 Ki 值分别为 21 nM 和 35 nM。MG-115 特异性抑制蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性，诱导 p53 依赖性细胞凋亡。
    MG-115
  • HY-136563
    RA375

    		Proteasome Apoptosis Reactive Oxygen Species Cancer
    RA375 是 RPN13 (26S 蛋白酶体亚基) 抑制剂。RA375 激活 UPR 信号、ROS 产生和凋亡。RA375 的抗肿瘤活性是 RA190的 10 倍。
    RA375
  • HY-13259
    MG-132
    最多引用文献
    1101 篇文献验证

    Z-Leu-Leu-Leu-al; MG132

    		 Proteasome Autophagy Apoptosis Cancer
    MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al) 是一种有效的，可逆的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，IC50 为 100 nM。MG-132 有效阻断 26S 蛋白酶体复合物的蛋白水解活性。MG-132 是一种肽醛，是自噬 (autophagy) 激活剂。MG-132 还诱导凋亡 (apoptosis)。
    MG-132
  • HY-127102
    GSK3494245

    DDD01305143​

    		 Parasite Proteasome Infection
    GSK3494245 (DDD01305143) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的可在夹在 β4 和 β5 亚基之间的位点结合寄生虫蛋白酶体 (proteasome) 的糜蛋白酶样活性抑制剂(对于 WT L.donovani蛋白酶体IC50=0.16μM)。GSK3494245 适度抑制人蛋白酶体的糜蛋白酶样活性 (IC50: 26S=13 µM；富集的 THP-1 提取物 IC50=40 µM)。GSK3494245 具有良好的生物安全特性。
    GSK3494245
  • HY-N2306
    Aclacinomycin A
    3 篇文献验证

    Aclarubicin

    		 Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Proteasome Antibiotic Cancer
    阿克拉霉素A Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成，特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。
    Aclacinomycin A
  • HY-135070
    Ac-RLR-AMC

    Ac-Arg-Leu-Arg-AMC

    		 Proteasome Others
    Ac-RLR-AMC (Ac-Arg-Leu-Arg-AMC) 是 26S 蛋白酶体 的荧光底物 (Ex/Em: 380/440-460 nm)。AMC 在经过酶裂解后释放，其荧光可用于量化 26S 蛋白酶体的胰蛋白酶样活性。
    Ac-RLR-AMC
  • HY-135070B
    Ac-RLR-AMC TFA

    Ac-Arg-Leu-Arg-AMC TFA

    		 Proteasome Others
    Ac-RLR-AMC (Ac-Arg-Leu-Arg-AMC) TFA 是 26S 蛋白酶体 的荧光底物 (Ex/Em: 380/440-460 nm)。AMC 在经过酶裂解后被释放，其荧光可用于量化 26S 蛋白酶体的胰蛋白酶样活性。
    Ac-RLR-AMC TFA
  • HY-P10714
    Ub4ix

    		Proteasome Apoptosis Deubiquitinase Cancer
    Ub4ix 是一种 DUB/26S 蛋白酶体 (26S proteasome) 抑制剂。Ub4ix 可以保护 K48 连接的 Ub 链免受去泛素化酶 (DUBs) 的切割，并防止 Ub 标记蛋白的蛋白酶体降解。Ub4ix 可以降低 Hela 细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，IC50 值为 1.6 μM。
    Ub4ix
  • HY-115391
    Boc-LRR-AMC

    Boc-Leu-Arg-Arg-AMC

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Boc-LRR-AMC (Boc-Leu-Arg-Arg-AMC) 是一种荧光底物，用于检测26S蛋白酶体或20S蛋白酶核心的胰蛋白酶样活性。
    Boc-LRR-AMC
  • HY-N2306A
    Aclacinomycin A hydrochloride

    Aclarubicin hydrochloride

    		 Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Proteasome Antibiotic Cancer
    盐酸阿柔比星 Aclacinomycin A (Aclarubicin) hydrochloride 是一种蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A hydrochloride 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A hydrochloride 可抑制核酸的合成，特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A hydrochloride 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。
    Aclacinomycin A hydrochloride
  • HY-139331
    20S Proteasome-IN-1

    		Proteasome Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    20S Proteasome-IN-1 是一种 26S proteasome 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2006128196A2 中的化合物 2。20S Proteasome-IN-1 具有用于癌症，免疫相关疾病，炎症，缺血性疾病，神经退行性疾病和其他疾病研究的潜力。
    20S Proteasome-IN-1
  • HY-W753820A
    Boc-LRR-AMC TFA

    Boc-Leu-Arg-Arg-AMC TFA

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Boc-LRR-AMC TFA (Boc-Leu-Arg-Arg-AMC TFA) 是 Boc-LRR-AMC (HY-115391) 的 TFA 盐形式。Boc-LRR-AMC TFA 是一种荧光底物，用于检测 26S 蛋白酶体或 20S 蛋白酶核心的胰蛋白酶样活性。
    Boc-LRR-AMC TFA
  • HY-145898
    WBC100

    14-D-Valine-TPL

    		 c-Myc Molecular Glues Cancer
    WBC100 (14-D-Valine-TPL) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 c-Myc 分子胶降解剂。WBC100 是一种 c-Myc 降解剂，靶向泛素 E3 连接酶 CHIP 介导的 26S 蛋白酶体途径。WBC100 用于 c-Myc 过表达肿瘤研究。
    WBC100
  • HY-N2306R
    Aclacinomycin A (Standard)

    		Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Proteasome Antibiotic Cancer
    阿克拉霉素A(Standard) Aclacinomycin A (Standard)是 Aclacinomycin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成，特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。
    Aclacinomycin A (Standard)
  • HY-144634
    DDO-7263

    		Keap1-Nrf2 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    DDO-7263 是一种 1,2,4-Oxadiazole 衍生物，是一种有效的 Nrf2-ARE 激活剂。DDO-7263 通过与 Rpn6 结合上调 Nrf2，从而阻断 26S 蛋白酶体的组装和随后泛素化 Nrf2 的降解。DDO-7263 诱导 Nrf2 易位进入细胞核。DDO-7263 抑制 NLRP3 炎性体激活。DDO-7263 具有抗炎活性，并且有潜力用于神经退行性疾病(例如帕金森病 (PD)) 的研究。
    DDO-7263
  • HY-162704
    JMV7048

    		PROTACs Cancer
    JMV7048 是一种有效的靶向 PXR (Pregnane X 受体) 的 PROTAC 降解剂，DC50 为 379 nM。JMV7048 通过招募 E3 CRBN 泛素连接酶和 26S 蛋白酶体来诱导 PXR 蛋白的多泛素化和降解。JMV7048 通过减少结肠癌干细胞中 PXR 蛋白表达，显著提高了结肠癌干细胞对化疗的敏感性，从而显著延缓了体内癌症复发。JMV7048 由 PXR 激动剂 JMV6944 (HY-162738)，linker (HY-162736) 和 Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383) 组成 (Red: JMV6944; Blue: Thalidomide 5-fluoride ligand; Black: linker)。
    JMV7048
  • HY-W088589S
    (S)-3-Aminopiperidine-2,6-dione-d1 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    (S)-3-Aminopiperidine-2,6-dione-d hydrochloride 是 (S)-3-Aminopiperidine-2,6-dione hydrochloride 的氘代物。
    (S)-3-Aminopiperidine-2,6-dione-d1 hydrochloride
  • HY-W048199
    (S)-N-FMoc-2-(6'-heptenyl)alanine

    		Amino Acid Derivatives Others
    (S)-N-FMoc-2-(6'-heptenyl)alanine 是一种氨基酸，可用于多肽的合成。
    (S)-N-FMoc-2-(6'-heptenyl)alanine
  • HY-79680
    (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-carbamoyl-2,6-dimethylphenyl)propanoic acid

    		Amino Acid Derivatives Others
    (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-carbamoyl-2,6-dimethylphenyl)propanoic acid 是一种苯丙氨酸衍生物。
    (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-carbamoyl-2,6-dimethylphenyl)propanoic acid
  • HY-156460
    CMKLR1 antagonist 1

    		Others Inflammation/Immunology
    CMKLR1 antagonist 1 (compound S-26d) 是一种有效的口服趋化因子样受体 1 (CMKLR1) 拮抗剂，在 hCMKLR1 感染的 CHO 细胞中，其 pIC50 值为 7.44。CMKLR1 antagonist 1 可用于银屑病及代谢性疾病研究。
    CMKLR1 antagonist 1
  • HY-117213
    Ex26

    S1P1-IN-Ex26

    		 LPL Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Ex26 (S1P1-IN-Ex26) 是一种强效和选择性的 sphingosine 1-phosphate receptor 1 (S1P1) 拮抗剂 (IC50=0.93 nM)，对 S1P1 的选择性大于其他 Sphingosine 1-phosphate receptor 约 3,000 倍。Ex26 可用于实验性自身免疫性脑脊髓炎的研究。
    Ex26
  • HY-W017227
    Alloxan hydrate

    		Proteasome Metabolic Disease
    阿脲 一水合物 Alloxan hydrate 是一种诱发糖尿病的致糖尿病活性分子。Alloxan hydrate 是一种蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。Alloxan hydrate 通过破坏胰腺分泌胰岛素的B细胞，在实验动物中引起糖尿病。
    Alloxan hydrate
  • HY-P1259
    PR-39

    		Proteasome Bacterial Inflammation/Immunology
    PR-39 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽，是一种非竞争性，可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上，并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 刺激小鼠的血管生成，抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。
    PR-39
  • HY-P1259A
    PR-39 TFA

    		Proteasome Bacterial Inflammation/Immunology
    PR-39 TFA 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽，是一种非竞争性，可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 TFA 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上，并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 TFA 刺激小鼠的血管生成，抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。
    PR-39 TFA

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