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4(Z),7(Z)-Decadienoic acid-d<sub>5</sub>

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94

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

25

多肽产品

2

天然产物

13

重组蛋白

52

同位素标记物

3

抗体

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1455S1
    Clindamycin-13C,d3

    		Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    克林霉素-13C,d3 Clindamycin-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin-13C,d3
  • HY-B1455
    Clindamycin
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    		 Bacterial Antibiotic Parasite Infection Cancer
    克林霉素 Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin
  • HY-145003S
    4(Z),7(Z)-Decadienoic acid-d5

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    4(Z),7(Z)-Decadienoic acid-d<sub>5sub> 是 4(Z),7(Z)-Decadienoic acid 的氘代物。
    4(Z),7(Z)-Decadienoic acid-d5
  • HY-N12259
    4(Z),7(Z)-Decadienoic acid

    		Endogenous Metabolite Others
    4(Z),7(Z)-Decadienoic acid 是一种脂肪酸，是喙头蜥 (Sphenodon punctatus) 泄殖腔腺分泌物的组成成分。
    4(Z),7(Z)-Decadienoic acid
  • HY-N10751
    (2E,4E)-Decadienoic acid

    		Bacterial Infection
    (2E,4E)-Decadienoic acid 是一种抗卵菌脂肪族化合物，存在于 Bacillus subtilis 和 Trichoderma asperellum 的共培养物中。
    (2E,4E)-Decadienoic acid
  • HY-RS13999
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SUB1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-B1455S
    Clindamycin-d3 hydrochloride

    		Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    克林霉素-d3 Clindamycin-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin-d3 hydrochloride
  • HY-157440
    AChE/Aβ-IN-3

    		Amyloid-β Reactive Oxygen Species Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/Aβ-IN-3 (化合物 AM5) 是一种 AChE 和 Amyloid-β 聚集双重抑制剂，其 IC<sub>50<.sub> 值分别为 1.29 和 4.93 μM。AChE/Aβ-IN-3 具有抗氧化性，可清除 ROS 并恢复其正常水平。AChE/Aβ-IN-3 可用于神经系统疾病的研究，如阿尔兹海默症。
    AChE/Aβ-IN-3
  • HY-119095
    L-741671

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    L-741671 是一种选择性、可渗透脑的神经激肽 (hNKI) 受体 (neurokininl (hNKI) receptor) 拮抗剂，在大鼠、人类和雪貂中的 K<sub​​>isub> 分别为 64 nM、0.03 nM 和 0.7 nM。
    L-741671
  • HY-N7118
    Clindamycin hydrochloride monohydrate

    		Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
    Clindamycin hydrochloride monohydrate
  • HY-129592
    p-Tolylmaleimide

    		Apoptosis Cancer
    p-Tolylmaleimide (compound 9) 是萘酰亚胺衍生物，对癌细胞具有细胞毒作用。p-Tolylmaleimide 可将人急性髓系白血病细胞 K562 的细胞周期阻滞在 sub-G0/G1 期，并诱导细胞凋亡。
    p-Tolylmaleimide
  • HY-B1455R
    Clindamycin (Standard)

    		Bacterial Antibiotic Parasite Infection Cancer
    克林霉素(Standard) Clindamycin (Standard)是 Clindamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin (Standard)
  • HY-163774
    WDR5-MYC-IN-1

    		Histone Methyltransferase Cancer
    WDR5-MYC-IN-1 (compound 4o) 是一种有效的 WDR5-MYC 相互作用抑制剂，其 K<sub​​>isub> 值为 1.0 µM。WDR5-MYC-IN-1 表现出抗增殖活性。
    WDR5-MYC-IN-1
  • HY-150048
    BK50164

    		CD73 Apoptosis Cancer
    BK50164 是一种有效的 CD73 抑制剂，IC<sub>50sub> 值为 13.089 µM。BK50164 与 CD99 结合 K<sub>Dsub> 值为 1.5 µM。BK50164 显示抗增殖活性。BK50164 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 Sub-G1 阶段。
    BK50164
  • HY-17459S
    Clopidogrel-d3 hydrogen sulfate

    (S)-(+)-Clopidogrel bisulfate-d<sub>3sub>; (S)-(+)-Clopidogrel-d<sub>3sub> hydrogen sulfate

    		 P2Y Receptor Cytochrome P450 Cardiovascular Disease
    硫酸氢氯吡格雷-d3 Clopidogrel-d<sub>3sub> (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19， IC,sub>50sub> 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
    Clopidogrel-d3 hydrogen sulfate
  • HY-168241
    Flucopride

    		Cholinesterase (ChE) 5-HT Receptor Infection
    Flucopride (Compound 4a) 是一种 AChE 抑制剂 (IC<sub>50sub>: 24 nM)，也是一种部分 5-HT<sub>4sub>R 激动剂 (对 (h)5-HT4R 的 K<sub​​>isub 为 9.6 nM)。Flucopride 可促进瞬时表达 (h)5-HT<sub>4sub>R 的 COS-7 细胞中 APP 的非淀粉样变性加工 (EC<sub>50sub>: 23.0 nM)。Flucopride 可能具有良好的胃肠道 (GIT) 渗透性和血脑屏障 (BBB) 跨膜渗透性 (PAMPA 实验测定)。
    Flucopride
  • HY-116447
    Antitumor agent-159

    		Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-159 (Compound 13b) 靶向线粒体并下调心磷脂水平。Antitumor agent-159 抑制癌细胞 MDA-MB-231 的增殖，在 sub-G1 期阻滞细胞周期，并诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-159 在 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    Antitumor agent-159
  • HY-149540
    CTL-06

    		Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    CTL-06 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub>50sub>: 3 μM)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期，并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达，下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成，阻断肿瘤细胞的代谢需求，常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
    CTL-06
  • HY-149541
    CTL-12

    		Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    CTL-12 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub>50sub>: 2.5 μM)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期，并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达，下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成，阻断肿瘤细胞的代谢需求，常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
    CTL-12
  • HY-P0041
    F992

    		Vasopressin Receptor Neurological Disease
    F992 是一种抗利尿肽和后叶加压素 (抗利尿激素) 类似物。
    F992
  • HY-P0041A
    F992 TFA

    		Vasopressin Receptor Neurological Disease
    F992 TFA 是一种抗利尿肽和后叶加压素 (抗利尿激素) 类似物。
    F992 TFA
  • HY-P10218A
    MANS peptide TFA

    		MARCKS PKC Inflammation/Immunology Cancer
    MANS peptide TFA 是 MANS peptide (HY-P10218) 的 TFA 盐形式。MANS peptide TFA 是 MARCKS 的抑制剂，与细胞膜上与 MARCKS 竞争性结合，从而抑制粘蛋白分泌和肿瘤转移。
    MANS peptide TFA
  • HY-P10218
    MANS peptide

    		MARCKS PKC Inflammation/Immunology Cancer
    MANS peptide 是 MARCKS 的抑制剂，与细胞膜上与 MARCKS 竞争性结合，从而抑制粘蛋白分泌和肿瘤转移。
    MANS peptide
  • HY-146227
    DNA topoisomerase II inhibitor 1

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    DNA topoisomerase II inhibitor 1 (compound 8ed) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。DNA topoisomerase II inhibitor 1 显示出抗增殖活性。DNA topoisomerase II inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。
    DNA topoisomerase II inhibitor 1
  • HY-42935S1
    Heptanoic acid-d3

    Enanthic acid-d<sub>3sub>

    		 Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    庚酸-d3 Heptanoic acid-d3 是氘代标记的 Heptanoic acid (HY-42935)。Heptanoic acid (Enanthic acid) 是一种由七碳链组成的短链脂肪酸。Heptanoic acid 增加裂殖壶菌中脂质中的饱和脂肪酸含量，并显着降低偶链饱和脂肪酸的含量。
    Heptanoic acid-d3
  • HY-P10200
    CP7-FP13-2

    		Bacterial Infection
    CP7-FP13-2 是一种具有抗毒力因子和抗菌活性的多肽。CP7-FP13-2 抑制金黄色葡萄球菌生物膜的形成，在小鼠中具有良好的抑菌功效。
    CP7-FP13-2
  • HY-P10318
    SHR-2042

    		GLP Receptor Endocrinology
    SHR-2042 是 GLP-1 受体的选择性激动剂。SHR-2042 通过激活 GLP-1 受体，增强胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌，从而改善血糖控制。其与 sodium N-(8-[2-hydroxybenzoyl] amino) caprylate (SNAC) 结合后，通过形成胶束促进单体化，提高了口服吸收效率。
    SHR-2042
  • HY-P1424A
    Lei-Dab7 TFA

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Lei-Dab7 TFA 是一种高亲和力、选择性 K<sub??>Casub>2.2 (SK2) 通道阻断剂 (K<sub??>dsub>=3.8 nM) Lei-Dab7 TFA 的选择性超过 200 倍。对于 K<sub??>Casub>2.2 高于 K<sub??>Casub>2.1、K<sub??>Casub>2.3、K<sub??>Casub>3.1、K<sub??>vsub> 和 K<sub??>irsub>2.1。Lei-Dab7 TFA 增加体外大鼠海马切片的 Theta 爆发反应并增加 LTP。
    Lei-Dab7 TFA
  • HY-P3462
    Cagrilintide

    		CGRP Receptor Metabolic Disease
    Cagrilintide 是一种在研的新型长效酰化胰淀素类似物，作为非选择性的胰淀素受体 (AMYR) 和 降钙素 G 蛋白偶联受体 (CTR) 激动剂。Cagrilintide 可显着减轻体重并减少食物摄入。Cagrilintide 具有肥胖研究潜力。
    Cagrilintide
  • HY-P3462A
    Cagrilintide acetate

    		CGRP Receptor Metabolic Disease
    Cagrilintide acetate 是一种非选择性的 AMYR/CTR 激动剂和长效酰化淀粉酶类似物。Cagrilintide acetate 以剂量依赖的方式导致食物摄入减少和体重明显下降。Cagrilintide acetate 可用于肥胖症的研究。
    Cagrilintide acetate
  • HY-P5161A
    FC382K10W15 TFA

    		GCGR Metabolic Disease
    FC382K10W15 TFA 是一种胰高血糖素类似物和 GLP-1R/GCGR 激动剂。FC382K10W15 TFA 可用于 2 型糖尿病的研究。
    FC382K10W15 TFA
  • HY-P3143
    BMSpep-57

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    BMSpep-57 是一种有效的大环肽类抑制剂，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC<sub>50sub> 为 7.68 nM。BMSpep-57 与 PD-L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，K<sub>dsub> 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。
    BMSpep-57
  • HY-P3143A
    BMSpep-57 hydrochloride

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    BMSpep-57 hydrochloride 是一种有效的大环肽类抑制剂，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC<sub>50sub> 为 7.68 nM。BMSpep-57 hydrochloride 与 PD-L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，K<sub>dsub> 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 hydrochloride 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。
    BMSpep-57 hydrochloride
  • HY-P10271
    RG7697

    		GLP Receptor Metabolic Disease
    RG7697 是胰高血糖素样肽受体 (GLP Receptor) 和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 的双重激动剂，EC<sub>50sub> 分别为 5 和 3 pM。RG7697 具有抗高血糖活性。
    RG7697
  • HY-W050026S
    Phenylacetylglutamine-d5
    2 篇文献验证

    NSC 203800-d<sub>5sub>; Phenylacetyl-L-glutamine-d<sub>5sub>

    		 Endogenous Metabolite Isotope-Labeled Compounds Others
    苯乙酰谷氨酰胺-d5 Phenylacetylglutamine-d<sub>5sub> 是 Phenylacetylglutamine (HY-W050026) 的氘代物。Phenylacetylglutamine 是一种结肠微生物代谢物，源于氨基酸发酵。
    Phenylacetylglutamine-d5
  • HY-P10341
    ZP3022

    		GCGR Metabolic Disease
    ZP3022 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胃泌素的双重激动剂，具有持续改善血糖控制的能力。同时，ZP3022 还能有效增加 β 细胞的质量、促进 β 细胞增殖，并增强胰岛的功能。ZP3022 可以用于抗糖尿病的研究。
    ZP3022
  • HY-113560
    Plipastatin B1

    		Antibiotic Fungal Phospholipase Infection
    Plipastatin B1 是一种脂肽抗生素，是磷脂酶 A<sub>2sub> (PLA2) 的抑制剂，具有抗真菌活性。
    Plipastatin B1
  • HY-103366
    NSC 109555 ditosylate

    		Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    NSC 109555 ditosylate 是一种高效的、选择性的、ATP 竞争性检查点激酶 2 (Chk2) 抑制剂，其 IC＜sub＞50＜/sub＞ 为 240 nM。NSC 109555 ditosylate 可用于癌症的研究。
    NSC 109555 ditosylate
  • HY-P1162
    (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-Vasopressin

    SKF 100273

    		 Vasopressin Receptor Metabolic Disease
    (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-Vasopressin (SKF 100273) 是一种vasopressin V1 受体选择性拮抗剂。
    (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-Vasopressin
  • HY-P4895
    (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin

    		Oxytocin Receptor Neurological Disease
    (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin (OVT) 是一种催产素受体拮抗剂。(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin 可用于神经系统疾病的研究。
    (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin
  • HY-P10272
    Rusfertide

    PTG-300

    		 Ferroportin Others
    Rusfertide 是天然铁调素的肽模拟物，靶向并降解 ferroportin，降低血清铁和转铁蛋白饱和度，从而调节红细胞的产生。Rusfertide 可改善真性红细胞增多症、β-地中海贫血和遗传性血色素沉着症。
    Rusfertide
  • HY-168536
    SJ46411

    		Others Cancer
    SJ46411 是 KLHDC2 的有效配体，通过等温滴定量热法测得的 K<sub​​>dsub> 约为 260 nM (SPR K<sub​​>dsub> = 0.5 μM，TR-FRET IC<sub>50sub> 为 3.9 μM，ΔTm = 6.0 °C)。
    SJ46411
  • HY-10844S1
    Pretomanid-d5

    PA-824-d<sub>5sub>; (S)-PA 824-d<sub>5sub>

    		 Antibiotic Bacterial Isotope-Labeled Compounds Infection Cancer
    Pretomanid-d<sub>5sub> 是氘代标记的 Pretomanid (HY-10844)。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
    Pretomanid-d5
  • HY-120485
    Raxofelast

    IRFI-016

    		 p38 MAPK ERK PKC Cardiovascular Disease
    Raxofelast (IRFI-016) 是一种抗氧化剂，适用于各种缺血再灌注损伤模型。 Raxofelast 在 H<sub>2sub>O<sub>2sub 刺激的大鼠主动脉平滑肌细胞中具有抗增殖活性。 Raxofelast 减弱丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK), ERK 激酶 1, 2 (MEK1,2) 和蛋白激酶 C (PKC) 的激活而不影响 Ras 表达。
    Raxofelast
  • HY-W017441
    hUP1-IN-1

    		Others Cancer
    hUP1-IN-1 是一种 hUP1 抑制剂，K<sub​​>iisub> 和 K<sub​​>issub> Urd 分别为 375 和 635 nM。 hUP1-IN-1 在 1 μM 时对 hUP1 催化反应具有 70% 的抑制活性。 hUP1-IN-1 可用于癌症研究。
    hUP1-IN-1
  • HY-P1427A
    Guangxitoxin 1E TFA

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Guangxitoxin 1E TFA 是 Guangxitoxin 1E (HY-P1427) 的 TFA 盐形式。Guangxitoxin 1E TFA 是一种肽毒素，是电压门控钾通道 K<sub​​>Vsub>2.1 和 K<sub​​>Vsub>2.2 的选择性抑制剂，IC<sub>50sub> 为 1-3 nM。Guangxitoxin 1E TFA 可增强葡萄糖刺激的细胞内钙离子振荡，并以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素分泌。
    Guangxitoxin 1E TFA
  • HY-111136
    BL-1020 mesylate

    		GABA Receptor 5-HT Receptor Dopamine Receptor Histamine Receptor Neurological Disease
    BL-1020 mesylate 是 BL-1020 的甲磺酸盐形式。BL-1020 mesylate 是一种抗精神病剂。BL-1020 mesylate 是多巴胺受体 dopamine receptor 和血清素受体 (5-HT receptor) 的抑制剂，对 D2L、D2S 和 5-HT2A 受体的 K<sub​​>isub> 分别为 0.066、0.062 和 0.21 nM。BL-1020 mesylate 是 GABA<sub>Asub> 受体 (GABA<sub>Asub> receptor) 的激动剂，可增强 GABA 释放，K<sub​​>isub> 为 3.74 μM。BL-1020 mesylate 对组胺受体 (histamine receptor) 具有高亲和力 (K<sub​​>isub> 为 0.47 nM)。BL-1020 mesylate 可降低 Amphetamine 诱导的多动症，并降低肌肉僵硬和镇静作用。BL-1020 mesylate 可穿透血脑屏障。
    BL-1020 mesylate
  • HY-161285
    MMP-9/10-IN-2

    		MMP Cancer
    MMP-9/10-IN-2 (compound 6e) 是 MMP10 和 MMP9 的有效抑制剂，对 MMP10 的 IC<sub>50sub MMP10 为 0.076 μM，MMP9 的抑制浓度为 0.5 μM，抑制率为 93.18%。MMP-9/10-IN-2 在抗肿瘤方面发挥着重要作用。
    MMP-9/10-IN-2
  • HY-B0389S1
    D-Glucose-d1

    Glucose-d<sub>1sub>; D-(+)-Glucose-d<sub>1sub>; Dextrose-d<sub>1sub>

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    葡萄糖 d1 D-Glucose-d 是 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
    D-Glucose-d1
  • HY-B0389S24
    D-Glucose-d4

    Glucose-d<sub>4sub>; D-(+)-Glucose-d<sub>4sub>; Dextrose-d<sub>4sub>

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    葡萄糖 d4 D-Glucose-d<sub>4sub> 是 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
    D-Glucose-d4

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