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ABCA1

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18

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

2

多肽产品

6

天然产物

1

重组蛋白

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-143200
    OSBPL7-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Others Metabolic Disease
    OSBPL7-IN-1 是一种具有口服活性的氧甾醇结合蛋白样 7 (OSBPL7) 抑制剂。OSBPL7-IN-1 促进质膜上 ABCA1 的增加而不影响 mRNA 表达。
    OSBPL7-IN-1
  • HY-N0364
    Falcarindiol
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Autophagy PPAR Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    法卡林二醇 Falcarindiol 是一种具有口服活性的聚乙炔氧脂，可激活 PPARγ 并增加细胞中胆固醇转运蛋白 ABCA1 的表达。Falcarindiol 诱导细胞凋亡和自噬。Falcarindiol 具有抗炎、抗菌、抗癌和抗糖尿病的特性。
    Falcarindiol
  • HY-N2419
    Erythrodiol

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Erythrodiol 是橄榄油的成分。Erythrodiol 通过选择性抑制 ABCA1 蛋白的降解来促进胆固醇外流 (ChE)。Erythrodiol 有潜力用于动脉粥样硬化的研究。
    Erythrodiol
  • HY-123402
    GSK3987
    1 篇文献验证

    		 LXR Metabolic Disease
    GSK3987 是一种广泛的 LXRα/β 激动剂，EC50 分别为 50 nM 和 40 nM。GSK3987 增加 ABCA1 和 SREBP-1c 蛋白的表达。GSK3987 诱导细胞胆固醇流出和甘油三酯的积累。
    GSK3987
  • HY-123148
    IMB-808

    		LXR Inflammation/Immunology
    IMB-808 为一种有效的 LXRα/β 双激动剂， 对 LXRβ 和 LXRα 的 EC50 值分别为 0.53 μM 和 0.15 μM (0.15 μM，使用 GAL4-pGL4-luc 报告质粒)。IMB-808 促进胆固醇逆向转运相关基因 (ABCA1 和ABCG1) 的表达。IMB-808 可作为一种有前景的药物用于动脉粥样硬化的前瞻性治疗研究。
    IMB-808
  • HY-169080
    ABCA1 inducer 1

    		Others Neurological Disease
    ABCA1 inducer 1 是一种非脂质的 ABCA1 诱导剂。ABCA1 inducer 1 在表达人的APOE 3/4 的 E3/4FAD 小鼠中增加了 ABCA1 的表达，加强了载脂蛋白 (APOE) 的脂质化，并逆转了多种阿尔茨海默病 (AD) 表型，但不增加甘油三酯。
    ABCA1 inducer 1
  • HY-RS00037
    ABCA1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    ABCA1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ABCA1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ABCA1 Human Pre-designed siRNA Set A
    ABCA1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-W590664
    C2 Dihydroceramide

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    C2 Dihydroceramide 是 C2 Ceramide (HY-101180) 的衍生物。C2 Dihydroceramide 可增强 ABCA1 介导的胆固醇向载脂蛋白 A-I (apoA-I) 的流出，且不会引起细胞毒性。
    C2 Dihydroceramide
  • HY-N2419R
    Erythrodiol (Standard)

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Erythrodiol (Standard) 是 Erythrodiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Erythrodiol 是橄榄油的成分。Erythrodiol 通过选择性抑制 ABCA1 蛋白的降解来促进胆固醇外流 (ChE)。Erythrodiol 有潜力用于动脉粥样硬化的研究。
    Erythrodiol (Standard)
  • HY-N13361
    Elodeoidileon A

    		RAR/RXR Neurological Disease
    Elodeoidileon A 是 RXRα 的激动剂，与 RXRα-LBD 蛋白相互作用的解离常数 Kd 为 5.85 μM。Elodeoidileon A 可促进 ATP 结合盒转运蛋白 A1 (ABCA1) 的表达。Elodeoidileon A 在阿尔茨海默病研究中具有潜力。
    Elodeoidileon A
  • HY-121671
    TBTC

    		RAR/RXR Neurological Disease
    TBTC是一种选择性激动剂，具有改善阿尔茨海默病模型小鼠的行为缺陷的活性。TBTC能够有效激活RXRα与LXRα或PPARγ的异二聚化。TBTC刺激apoE、ABCA1和ABCG1基因的表达，降低细胞和动物模型中的Aβ含量。
    TBTC
  • HY-121693
    DIDS

    MDL101114ZA free base

    		 VDAC RAD51 Cancer
    DIDS (MDL101114ZA) 是 ABCA1 和 VDAC1 的双抑制剂。DIDS 还抑制 RAD51，抑制 RAD51 介导的同源配对和链交换反应。DIDS 可抑制阴离子交换和与红细胞膜的结合，抑制 Caspase-3 和 -9 的激活，可用于癌症研究。
    DIDS
  • HY-D0086
    DIDS sodium salt
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    MDL101114ZA

    		 VDAC RAD51 Cancer
    DIDS sodium salt (MDL101114ZA) 是 ABCA1 和 VDAC1 的双抑制剂。DIDS sodium salt 还抑制 RAD51，抑制 RAD51 介导的同源配对和链交换反应。DIDS sodium salt 可抑制阴离子交换和与红细胞膜的结合，抑制 Caspase-3 和 -9 的激活，可用于癌症研究。
    DIDS sodium salt
  • HY-117006
    E1231
    1 篇文献验证

    1-{4-[2-(5-Methylfuran-2-yl)quinoline-4-carbonyl]piperazin-1-yl}ethan-1-one

    		 Sirtuin Cardiovascular Disease
    E1231 是一种具有口服有效的 Sirtuin 1 (SIRT1) (EC50=0.83 μM) 激活剂，可调节胆固醇和脂质代谢。E1231 与 SIRT1 和脱乙酰肝 X 受体-α (LXRα) 相互作用，并增加 ATP 结合盒转运蛋白 A1 (ABCA1) 的表达。E1231 还可以减少 ApoE-/- 小鼠模型中动脉粥样硬化斑块的形成。E1231 可用于胆固醇和脂质紊乱相关疾病的研究。
    E1231
  • HY-141645
    IMM-H007

    WS070117

    		 AMPK TGF-β Receptor NF-κB JNK AP-1 Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    IMM-H007 (WS070117) 是一种口服有效的 AMPK (AMP 活化蛋白激酶) 激活剂和 TGFβ1 (转化生长因子 β1) 拮抗剂。 IMM-H007 通过激活 AMPK (AMP 活化蛋白激酶)对心血管疾病具有保护作用。 IMM-H007 通过失活 NF-κB 和 JNK/AP1 信号通路负向调节内皮细胞炎症反应。IMM-H007 抑制 ABCA1 的降解。 IMM-H007 通过调节脂质代谢来解决高脂饮食喂养的仓鼠的肝脏脂肪变性。IMM-H007 可用于非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 和炎性动脉粥样硬化的研究。
    IMM-H007
  • HY-124273
    C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0)

    L-threo Cer(d18:1/2:0); L-threo Ceramide (d18:1/2:0); N-acetyl-L-threo-Sphingosine

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0) (L-threo Cer(d18:1/2:0); L-threo Ceramide (d18:1/2:0)) 是一种具有生物活性的鞘脂类，是天然神经酰胺的细胞通透性类似物。浓度为 10 μM 时，它会刺激表达人类 ABCA1 受体的 CHO 细胞中的胆固醇流出，但这种流出量比 C2 神经酰胺刺激的流出量少 50%。浓度为 10 μM 时，C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0) (L-threo Cer(d18:1/2:0); L-threo Ceramide (d18:1/2:0))可抑制用佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯刺激的 EL4 T 细胞中 IL-4 的产生量 17%。它还会诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期，使鞘氨醇积累量增加 7 倍，并抑制 HL-60 白血病细胞的生长。
    C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0)
  • HY-N0686
    Pseudoprotodioscin
    1 篇文献验证

    		 Fatty Acid Synthase (FASN) MicroRNA Metabolic Disease
    伪原薯蓣皂苷 Pseudoprotodioscin，一种呋喃葡糖苷，抑制 SREBP1/2 和 microRNA 33a/b 水平，降低胆固醇和甘油三酯合成相关的基因表达。
    Pseudoprotodioscin
  • HY-122936
    Tanshindiol C

    		Histone Methyltransferase Keap1-Nrf2 Sirtuin Cardiovascular Disease Cancer
    丹参二醇C Tanshindiol C 是一种 S-腺苷甲硫氨酸竞争性 EZH2 (Histone Methyltransferase) 抑制剂，抑制甲基转移酶活性的 IC50 为 0.55 μM。Tanshindiol C 也是巨噬细胞中 Nrf2 和 Sirtuin 1 (Sirt1) 的激活剂。Tanshindiol C 具有抗癌活性，可用于动脉粥样硬化研究。
    Tanshindiol C

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