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Dd2

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By Targets:	Antibiotic (1) Bacterial (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (2) DNA/RNA Synthesis (2) Parasite (13)
By Research Areas:	Infection (15)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-111746

CWHM-1008 1 篇文献验证	Parasite	Infection
CWHM-1008 是一种有效、可口服的抗疟疾剂，对活性分子不耐受型 Plasmodium falciparum 3D7 和耐受型 Dd2 的 EC₅₀值分别为 46 和 21 nM。

HY-123561

MMV008138	Parasite	Infection
MMV008138 是一种选择性 2-C-甲基-d-赤藓糖醇4-磷酸胞苷酰转移酶 (IspD) 靶向抗疟药，对 PfIspD (P. falciparum IspD) 作用的 IC₅₀ 值为 44 nM。MMV008138 抑制对恶性疟原虫 Dd2 虫株生长的 IC₅₀ 值为 250 nM。

HY-W112166A

4,4'-Dicyanostilbene	Bacterial	Infection
4,4'-Dicyanostilbene (化合物 43) 是一种有效的抗 Dd2 菌株的抗疟药，EC₅₀ 值为 27 nM。4,4'-Dicyanostilbene 在体内对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。

HY-161170

Antimalarial agent 36	Parasite	Infection
Antimalarial agent 36 (compound 1) 是一种抗疟剂，对 Dd2 和 3D7 的 EC₅₀s 分别为 58 nM 和 42 nM。Antimalarial agent 36 靶向 EphA2。

HY-128354

CWHM-1552	Parasite	Infection
CWHM-1552 是一种口服有效的恶性疟原虫抑制剂，对 3D7 和 Dd2 strain 的 IC₅₀s 分别是 51 nM and 53 nM。

HY-116736

BRD7539	Dihydroorotate Dehydrogenase Parasite	Infection
BRD7539 是一种 PfDHODH 抑制剂（IC₅₀ = 0.033 μM）。BRD7539 对多重耐药无性血液阶段 (恶性疟原虫 (P. falciparum), Dd2 株，EC₅₀ = 0.010 μM) 和肝阶段 (伯氏疟原虫 (P. berghei), EC₅₀ = 0.015 μM) 寄生虫均具有强效活性。

HY-119714

Ambelline	Parasite	Infection
安贝灵 Ambelline 是一种可从石蒜科植物中分离出来的生物碱。Ambelline Dd2 恶性疟原虫菌株具有抗疟活性，IC₅₀ 为 7.3 ± 0.3 μM。

HY-W112166

(E/Z)-4,4'-Dicyanostilbene	Others	Infection
(E/Z)-4,4'-Dicyanostilbene 是 4,4'-Dicyanostilbene (HY-W112166A) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。4,4'-Dicyanostilbene (化合物 43) 是一种有效的抗 Dd2 菌株的抗疟药，EC₅₀ 值为 27 nM。4,4'-Dicyanostilbene 在体内对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。

HY-146769

Antimalarial agent 11	Parasite	Infection
Antimalarial agent 11 (compound 1) 是一种螺环色烷，一种有效的抗疟 (antimalarial) 剂。Antimalarial agent 11 表现出优异的抗氯喹 Dd2 菌株的效力，EC₅₀ 为 350 nM。Antimalarial agent 11 对 D6 和 ARC08-022 的 EC₅₀ 分别为 1.48 µM 和 1.81 µM。

HY-116552

KAR425	Parasite	Infection
KAR425 是一种强效具有口服活性的抗疟剂。KAR425 对氯喹敏感 (CQS) D6、氯喹抗性 (CQR) Dd2 和 7G8 恶性疟原虫菌株具有抗疟活性，IC₅₀ 值分别为 62 nM、55 nM 和 60 nM。

HY-13836

ELQ-300	Parasite	Infection
ELQ-300 是一种有效的、有口服生物活性的抗疟疾剂，结合并抑制细胞色素 bc₁ 复合物 (cyt bc₁) 的还原 (Q_i) 位点。ELQ-300 抑制恶性疟原虫 Dd2，Tm90-C2B 和 D1 的 IC₅₀ 值分别为 6.6，4.6 和 160 nM。ELQ-300 可用于抗疟疾的研究。

HY-134914

Fosmidomycin	Antibiotic Parasite	Infection
Fosmidomycin 是口服有效的抗生素，通过抑制 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸还原异构酶 (DOXP reductoisomerase) 发挥抗疟活性。Fosmidomycin 可抑制恶性疟原虫 P. falciparum 3D7，HB3，Dd2 和 A2，IC₅₀ 分别为 150、71、170 和 150 ng/mL。Fosmidomycin 与 Clindamycin (HY-B1455) 发挥协同作用，可以改善小鼠体内的疟疾。

HY-120462

Genz-669178	Dihydroorotate Dehydrogenase Parasite	Infection
Genz-669178 是二氢乳清酸脱氢酶 (dihydroorotate dehydrogenase，DHODH) 抑制剂，在疟原虫属 Plasmodium spp. 中的 IC₅₀ 为 0.015-0.05 μM。Genz-669178 可抑制 P. berghei、P. falciparum 3D7 和 Dd2，IC₅₀ 分别为 0.068、0.008 和 0.01 μM。Genz-669178 对感染 P. berghei 的小鼠表现出抗疟功效，ED₅₀ 为 13–21 mg/kg/天。 Genz-669178 在小鼠中表现出良好的药代动力学特征。

HY-143487

Antimalarial agent 12	Parasite	Infection
Antimalarial agent 12 (compound R-3b) 是一种有效的抗疟 (antimalarial) 药。Antimalarial agent 12 抑制恶性疟原虫 Dd2 菌株 (EC₅₀=155 nM)、3D7 菌株 (EC₅₀=136 nM) 生长。Antimalarial agent 12 对 HEK-293 和 hPHep 细胞系的 CC₅₀ 值为 10,000-50,000 nM。Antimalarial agent 12 对大肠杆菌的 MIC 为 > 250,000 nM。

HY-18572S1

2,4-D-d3	DNA/RNA Synthesis	Others
2,4-D-d₃ 是 2,4-D 的氘代物。 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素，在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。

HY-18572S2

2,4-D-d5	DNA/RNA Synthesis	Others
2,4-D-d₅ 是 2,4-D 的氘代物。 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素，在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。

HY-117015

Purfalcamine	Parasite	Infection
Purfalcamine 是一种具有口服活性，选择性的恶性疟原虫钙依赖性蛋白激酶 1 (PfCDPK1) 抑制剂，IC₅₀ 为 17 nM，EC₅₀ 为 230 nM。Purfalcamine 具有抗疟疾活性，可以引起疟原虫在裂殖体阶段的发育停滞。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5499

CMV pp65(13-27)	Peptides	Others
CMV pp65(13-27) 是一种有生物活性的肽。(该肽源自人巨细胞病毒 65k 下层基质磷蛋白的氨基酸残基 13 至 27。它包含九个氨基酸序列 (LGPISGHVL)，与主要组织相容性复合物 H2-Dd T 细胞表位的共有结合基序相匹配。)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990193

Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kd, H-2Dd) Antibody (34-1-2S)	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kd, H-2Dd) Antibody (34-1-2S) 是小鼠来源的、抗小鼠 MHC Class I 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-134914

Fosmidomycin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Parasite
Fosmidomycin 是口服有效的抗生素，通过抑制 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸还原异构酶 (DOXP reductoisomerase) 发挥抗疟活性。Fosmidomycin 可抑制恶性疟原虫 P. falciparum 3D7，HB3，Dd2 和 A2，IC₅₀ 分别为 150、71、170 和 150 ng/mL。Fosmidomycin 与 Clindamycin (HY-B1455) 发挥协同作用，可以改善小鼠体内的疟疾。

Species:	Human (2)
Tag:	His (1) Tag Free (1)
Source:	E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75520

	AKR1C2 Protein, Human (His) AKR-1C2; Aldo-keto reductase family 1 member C2; Dd-2; AKR1C2	Human	E. coli
	AKR1C2 蛋白：细胞质醛酮还原酶，利用 NADH 和 NADPH 将酮类固醇还原为羟基类固醇。AKR1C2 Protein, Human (His) 是重组的 AKR1C2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。AKR1C2 Protein, Human (His) 全长 323 个氨基酸，分子量约为 ~38 kDa。

HY-P7469

	AKR1C2 Protein, Human rHuAldo-keto reductase family 1 member C2; AKR-1C2; Aldo-keto reductase family 1 member C2	Human	E. coli
	AKR1C2 Protein, Human是重组的人 AKR1C2。AKR1C2 是醛固酮类还原酶家族的成员，在恶性肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-18572S2

2,4-D-d5
2,4-D-d₅ 是 2,4-D 的氘代物。 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素，在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。

HY-18572S1

2,4-D-d3
2,4-D-d₃ 是 2,4-D 的氘代物。 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素，在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。

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