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E-cadherin

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

2

抗体抑制剂

7

重组蛋白

4

抗体

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-164712

    Others Cancer
    E-cadherin activator-1 (Compound 13m) 是一种 E-Cadherin 激活剂。E-cadherin activator-1 可用于结直肠癌的研究。
    E-Cadherin activator-1
  • HY-153607

    Others Cancer
    HDAC-IN-55(8j) 是一种可以增加 E-钙粘蛋白表达,抑制癌细胞增殖的小分子化合物。
    HDAC-IN-55
  • HY-103038
    ML327
    4 篇文献验证

    c-Myc Autophagy Cancer
    ML327 是 MYC 的阻断剂,也可以去阻遏 E-钙粘蛋白转录和逆转上皮-间质转化 (EMT)。
    ML327
  • HY-16663
    ITX3
    2 篇文献验证

    Others Others
    ITX3 是特异的、无毒的 TrioN (N-terminal GEF domain of the multidomain Trio protein) 抑制剂,IC50 值为 76 μM。ITX3 可用于活性分子的研究。
    ITX3
  • HY-19987
    BML-284
    最多引用文献
    24 篇文献验证

    Wnt Cancer
    BML-284 是一种有效的细胞通透性 Wnt 信号激活剂。BML-284 诱导 TCF 依赖的转录活性,其 EC50>700 nM 。
    BML-284
  • HY-123931
    ZLDI-8
    1 篇文献验证

    Notch Phosphatase Apoptosis Cancer
    ZLDI-8 是一种 Notch 活化/裂解酶 ADAM-17 抑制剂,可抑制 Notch 蛋白的裂解,并降低促存活/抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。ZLDI-8 还是一种竞争性和不可逆的酪氨酸磷酸酶 (Lyp) 抑制剂,IC50 为 31.6 μM,Ki 为 26.22 μM。ZLDI-8 以 IC50 为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。
    ZLDI-8
  • HY-159112

    HDAC Cancer
    AW01178 是一种 I 类 HDAC 抑制剂。AW01178 诱导 E-cadherin mRNA 和蛋白水平上调,抑制乳腺癌细胞上皮-间充质转化。
    AW01178
  • HY-150596

    Apoptosis Bcl-2 Family JNK Cancer
    CT1-3 是一种有效的抗癌剂。CT1-3 通过调控 JNK/Bcl-2/Bax/XIAP 通路诱导线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis)。CT1-3 通过调控 E-cadherin/Snail 轴抑制人癌细胞 (HCCs) 的上皮间充质转化 (EMT) 电位,从而抑制肿瘤发生。CT1-3 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用,且无明显的肝、肾毒性。
    CT1-3
  • HY-168608

    TRP Channel Apoptosis PI3K Akt Cancer
    TRPM7-IN-1 (compound SUD) 是一种苯甲酰脲衍生物,一种有效的 TRPM7 抑制剂。TRPM7-IN-1 诱导 MCF-7 和 BGC-823 细胞周期停滞和凋亡,减少细胞迁移。TRPM7-IN-1 降低波形蛋白表达并增加 E-钙粘蛋白表达。TRPM7-IN-1 降低 TRPM7 样电流,并且通过激活 PI3K/Akt 信号通路降低 TRPM7 表达。TRPM7-IN-1 是一种通过抑制 TRPM7 表达和功能来抑制乳腺癌和胃癌转移的潜在药物。
    TRPM7-IN-1
  • HY-19987A

    Wnt Cancer
    BML-284 hydrochloride 是一种有效的细胞通透性 Wnt 信号激活剂。BML-284 hydrochloride 诱导 TCF 依赖的转录活性,其 EC50>700 nM 。
    BML-284 hydrochloride

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