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Eubacterium sp. V.P.I. 12708

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Acyltransferase (2) ADC Cytotoxin (4) Akt (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (2) Antibiotic (39) Apoptosis (12) ATP Synthase (1) Aurora Kinase (1) Autophagy (3) Bacterial (44) Bcl-2 Family (1) Beta-lactamase (1) Biochemical Assay Reagents (15) Caspase (2) Cholinesterase (ChE) (2) CRM1 (1) Cytochrome P450 (1) Dengue virus (4) Dipeptidyl Peptidase (2) DNA Methyltransferase (2) DNA Stain (1) DNA/RNA Synthesis (4) Drug Metabolite (2) Elastase (1) Endogenous Metabolite (33) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (1) Farnesyl Transferase (1) Ferroptosis (1) FKBP (1) Flavivirus (4) Fluorescent Dye (3) Fungal (32) Glucosidase (1) Glutathione S-transferase (2) GSK-3 (2) HBV (1) HCN Channel (1) HCV (2) HDAC (1) Histone Demethylase (3) HIV (5) HIV Protease (1) HSP (2) HSV (1) IFNAR (2) iGluR (1) Influenza Virus (1) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (6) JNK (4) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Lipoxygenase (1) LPL Receptor (1) mAChR (2) MDM-2/p53 (3) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (1) mTOR (1) Na+/K+ ATPase (1) Neurokinin Receptor (14) Neuropeptide Y Receptor (1) NF-κB (2) NO Synthase (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) OGA (1) Opioid Receptor (2) P2X Receptor (1) P2Y Receptor (2) p38 MAPK (2) Parasite (8) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (6) Phospholipase (1) PI3K (1) PKA (14) PKC (1) PKG (4) Polo-like Kinase (PLK) (1) Potassium Channel (3) PPAR (2) PROTACs (2) Proteasome (3) Proton Pump (1) RAR/RXR (1) Ras (3) Reactive Oxygen Species (3) SARS-CoV (3) Sirtuin (1) Small Interfering RNA (siRNA) (13) SphK (1) STAT (1) STING (2) Toll-like Receptor (TLR) (1) Virus Protease (3)
By Research Areas:	Cancer (71) Cardiovascular Disease (9) Endocrinology (7) Infection (120) Inflammation/Immunology (60) Metabolic Disease (30) Neurological Disease (37)
Click Chemistry:	炔烃 (2)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (13) CpG寡核苷酸 (2) Pre-designed siRNA Sets (13) mRNA (2)

338

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143

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-110182

SP-141 1 篇文献验证	MDM-2/p53	Cancer
SP-141 是一种特异性的 MDM2 抑制剂。SP-141 促进 MDM2 自泛素化和降解。SP-141 可用于胰腺癌和乳腺癌的研究。

HY-110177

SP-100030	NF-κB	Inflammation/Immunology
SP-100030 是一种有效的 NF-κB 和激活蛋白-1 (AP-1) 双抑制剂 (IC₅₀ 分别为 50 和 50 nM)。SP-10003 抑制 Jurkat和其他T细胞系产生的 IL-2、IL-8 和 TNF-α 的产生。SP-100030 降低小鼠胶原性关节炎 (CIA)。

HY-131339

SP-96 1 篇文献验证	Aurora Kinase	Cancer
SP-96 是一种高效、选择性和 ATP 竞争性 Aurora B 抑制剂，IC₅₀ 为 0.316 nM，对 FLT3 和 KIT 具有 >2000 倍选择性。SP-96 在 NCI60 筛选中表现出选择性生长抑制，对 MDA-MD-468 等乳腺癌细胞具有选择性 (GI₅₀=107 nM)。SP-96 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的相关研究。

HY-16912

SP-420	Others	Others
SP-420 是一种三齿铁螯合剂，属于去铁酮类，具有口服活性。SP-420 是 desferrithiocin 类似物，但具有相比 desferrithiocin 更高的铁清除效率以及最大程度减小的肾毒性，ICE (Iron Clearance Efficiency，铁清除效率) 值为 26.7。SP-420 可用于 β-地中海贫血领域研究。

HY-P2724A

Purine nucleoside phosphorylase, Bacillus sp. PNP, Bacillus sp.	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
嘌呤核苷磷酸化酶, 来源于芽孢杆菌 Purine nucleoside phosphorylase, Bacillus sp. 是嘌呤代谢途径中的关键酶，参与嘌呤挽救途径。缺乏 Purine nucleoside phosphorylase, Bacillus sp. 会导致 T 细胞功能受损。在无机磷酸盐作为第二底物存在的情况下，Purine nucleoside phosphorylase, Bacillus sp. 催化核糖和脱氧核糖核苷的糖苷键断裂，生成嘌呤碱和核糖 (脱氧核糖)-1-磷酸。Purine nucleoside phosphorylase, Bacillus sp. 可用于测定无机磷酸盐。

HY-155176

SP-2-225	HDAC	Cancer
SP-2-225 是一种选择性的 HDAC6 抑制剂。SP-2-225 增强交叉呈递给 T 细胞的癌症相关抗原以及巨噬细胞抗原的产生。SP-2-225 减少同基因 SM1 黑色素瘤模型中的肿瘤体积。

HY-P2917A

Glycerol kinase, Cellulomonas sp. GyK, Cellulomonas sp.	Endogenous Metabolite	Others
甘油激酶,来源于纤维单胞菌 Glycerol kinase, Cellulomonas sp. (EC 2.7.1.30) 甘油激酶是一种细菌糖激酶，常用于生化研究。Glycerol kinase, Cellulomonas sp. 通过将三醇转化为甘油-3-p (G3P) 来催化甘油代谢的第一步。Glycerol kinase, Cellulomonas sp. 对于调节细胞中不依赖通道/促进因子的甘油摄取至关重要。

HY-144646

SP-471	Flavivirus Dengue virus Virus Protease	Infection
SP-471 是一种有效的登革病毒 (DENV) 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 18 μM。SP-471 抑制登革病毒的分子间和分子内的蛋白酶过程。

HY-P3258

SP-10	Cholinesterase (ChE)	Infection
SP-10 是一种来自于 S 蛋白的一种小肽，阻断 S 蛋白与 ACE2 的相互作用的 IC₅₀ 值为 1.88 nM。SP-10 可用于研究 SARS-CoV。

HY-P2776B

Hexokinase, Bacillus sp.	Endogenous Metabolite	Others
己糖激酶, 来源于芽孢杆菌 Hexokinase, Bacillus sp. 催化葡萄糖的磷酸化，并参与糖酵解。Hexokinase, Bacillus sp. 还与能量产生、保护线粒体完整性和细胞存活有关。

HY-137632

Sp-8-Cl-cAMPS	Others	Cancer
Sp-8-Cl-cAMPS 是 cAMP (HY-B1511) 的类似物，也是 Sp-8-Cl-cAMP 的衍生物。Sp-8-Cl-cAMPS 抑制人白血病细胞 HL-60 和结肠癌细胞 LS-174T 的生长，IC₅₀ 为 8-100 μM。Sp-8-Cl-cAMPS 激活蛋白激酶 cAKI 和 cAKII，K_a 分别为 0.25 和 3.2 μM。

HY-161794

SP3N	FKBP Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
SP3N 是一种脯氨酰异构酶 FKBP12 的特异性降解剂。SP3N 的烷基胺被代谢为一种活性醛 (SP3CHO)，SP3CHO 募集 SCFFBXO22 连接酶进行 FKBP12 降解。SP3N 可用于癌症的研究。

HY-137635

Sp-6-Phe-cAMPS	PKA	Neurological Disease
Sp-6-Phe-cAMPS 是一种有效的 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 位点选择性和膜渗透性激活剂。Sp-6-Phe-cAMPS 不会激活由 cAMP 直接激活的交换因子，因此可用作 Epac 阴性对照。Sp-6-Phe-cAMPS 可用于神经退行性疾病的研究。

HY-137639

Sp-8-Br-cGMPS	HCN Channel	Neurological Disease
Sp-8-Br-cGMPS 是 cGMP 的类似物。Sp-8-Br-cGMPS 是 cGMP 门控阳离子通道 (CNG channels) 的激动剂，EC₅₀ 为 106.5 μM。Sp-8-Br-cGMPS 可以诱导电流，但无法像完全激动剂那样稳定通道开放状态。

HY-137638A

Sp-5,6-DCl-cBIMPS sodium Sp-5,6-DCI-cBIMPS	PKA	Metabolic Disease
Sp-5,6-DCl-cBIMPS sodium 是一种有效且特异性的 cAMP 依赖性蛋白激酶 (cAMP-PK) 激活剂。Sp-5,6-DC1-cBIMPS 刺激胰岛素释放。Sp-5,6-DCl-cBIMPS sodium 抑制 U-46619 (HY-108566) 诱导的血小板 Rho、Gq 和 G12/G13 激活^[3]。

HY-137640

Sp-8-Br-cAMPS	PKA	Others
Sp-8-Br-cAMPS 是 cAMP (HY-B1511) 的类似物。Sp-8-Br-cAMPS 是 cAMP 的激动剂，可发挥蛋白激酶 A (PKA) 激活活性，EC₅₀ 为 360 nM。Sp-8-Br-cAMPS 可抑制鳞翅目幼虫的 T 细胞增殖和血细胞非自身反应。

HY-137646

Sp-2-Cl-cAMPS	PKA Parasite	Infection
Sp-2-Cl-cAMPS 是 PKA 的激动剂，具有改善的膜通透性和对磷酸二酯酶的稳定性。Sp-2-Cl-cAMPS 具有抗疟活性，可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 的增殖，EC₅₀ 为 4 μM。Sp-2-Cl-cAMPS 与纯化的恶性疟原虫 PfPKAr（PfPKA 的调节亚基）结合，K_i 为 1.3 µM。

HY-161795

SP3CHO	Others	Cancer
SP3CHO 是一种活性代谢物，由 SP3N 在细胞培养过程中通过胺氧化酶的作用代谢生成的。SP3CHO 能够通过招募 SCFFBXO22 E3 连接酶复合体，诱导特定蛋白质的多泛素化。SP3CHO 可用于癌症治疗的研究。

HY-137633

Sp-8-Br-PET-cGMPS	PKG	Neurological Disease
Sp-8-Br-PET-cGMPS 是一种膜渗透性的 PKG 激动剂，也是膜渗透性视网膜型 cGMP 门控离子通道 (cGMP-gated ion channel) 抑制剂，以及作为 cGMP 依赖性蛋白激酶 I α 和 I β 的激活剂。Sp-8-Br-PET-cGMPS 对哺乳动物环核苷酸依赖性磷酸二酯酶具有抗性，无代谢副作用，与 Sp-8-pCPT-cGMPS 相比，亲脂性和渗透性更强。Sp-8-Br-PET-cGMPS 可用于研究 cGMP 信号通路在神经系统中的作用。

HY-P2857A

Glucoamylase, Rhizopus sp.	Others	Others
糖化酶, 来源于根霉菌属 Glucoamylase, Rhizopus sp. 可水解淀粉和类似底物中的 α-1,4 和 α-1,6 糖苷键，并主要从非还原端释放 β-葡萄糖分子。Glucoamylase, Rhizopus sp. 参与糖原代谢，与 II 型糖原累积病有关。Glucoamylase, Rhizopus sp. 可将淀粉转化为葡萄糖，可用于工业生产高果糖浆、酒精和其他发酵产品。

HY-137624

Sp-cAMPS-AM	PKA	Others
Sp-cAMPS-AM 是 cAMP 的类似物。Sp-cAMPS-AM 通过进入细胞并释放其母体极性结构 Sp-cAMPS，发挥诱导 PKA 激活和 CREB 磷酸化的作用。

HY-137638

Sp-5,6-DCl-cBIMPS	PKA	Metabolic Disease
Sp-5,6-DCl-cBIMPS 是一种有效且特异性的 cAMP 依赖性蛋白激酶 (cAMP-PK) 激活剂。Sp-5,6-DC1-cBIMPS 刺激胰岛素释放。Sp-5,6-DCl-cBIMPS 抑制 U46619 诱导的血小板 Rho、Gq 和 G12/G13 激活^[3]。

HY-P2979A

Invertase, candida sp. β-D-Fructofuranosidase, candida sp.	Biochemical Assay Reagents	Others
转化酶，来源于假丝酵母 Invertase, candida sp. 负责催化蔗糖水解为葡萄糖和果糖，广泛应用于糖类加工领域。Invertase, candida sp. 可用于酶促法测定蔗糖浓度，以及含有 β-D-呋喃果糖苷残基的碳水化合物的结构分析。

HY-137614

Sp-GTPαS	Biochemical Assay Reagents	Others
Sp-GTPαS 是 GTP 的一种硫代膦酸酯类似物。Sp-GTPαS 比 GTP 的代谢稳定性更高。

HY-137615

Sp-GDPαS	Biochemical Assay Reagents	Others
Sp-GDPαS 是 GDP 结合蛋白的调节剂。Sp-GDPαS 比 GTP 的代谢稳定性更高。

HY-137618

Sp-dGTPαS	Biochemical Assay Reagents	Others
Sp-dGTPαS 是 GTP 的一种硫代膦酸酯类似物。Sp-dGTPαS 比 GTP 的代谢稳定性更高。

HY-137619

Sp-dCTPαS	Biochemical Assay Reagents	Others
Sp-dCTPαS 是 CTP 的一种硫代膦酸酯类似物。Sp-dCTPαS 比 CTP 的代谢稳定性更高。

HY-137620

Sp-dATPαS	Biochemical Assay Reagents	Others
Sp-dATPαS 是 ATP 的一种硫代膦酸酯类似物。Sp-dATPαS 比 ATP 的代谢稳定性更高。

HY-137626

Sp-ATPαS	Biochemical Assay Reagents	Others
Sp-ATPαS 是 ATP 的一种硫代膦酸酯类似物。Sp-ATPαS 比 ATP 的代谢稳定性更高。

HY-137627

Sp-ADPαS	Biochemical Assay Reagents	Others
Sp-ATDPαS 是 ADP 的一种硫代膦酸酯类似物。Sp-ADPαS 比 ADP 的代谢稳定性更高。

HY-137629

Sp-8-pCPT-PET-cGMPS	PKG	Cardiovascular Disease
Sp-8-pCPT-PET-cGMPS 是 PKG-I 的激活剂。Sp-8-pCPT-PET-cGMPS 可用于研究 NO/NOS/sGC/PKG-I 信号通路在心脏分化中的作用。

HY-137622

Sp-cGMPS	PKG	Cardiovascular Disease
Sp-cGMPS 是 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKGs) 的激活剂。Sp-cGMPS 可用于心血管疾病相关研究。

HY-100530B

Sp-cAMPS	PKA Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease Metabolic Disease
Sp-cAMPS，一种 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，K_i 为 47.6 µM。Sp-cAMPS 以 EC₅₀ 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。

HY-100530C

Sp-cAMPS sodium salt	PKA Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease Metabolic Disease
Sp-cAMPS sodium salt，一种 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS sodium salt 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，K_i 为 47.6 µM。Sp-cAMPS sodium salt 以 EC₅₀ 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。

HY-137641

Sp-8-Br-2'-O-Me-cAMPS	Ras	Metabolic Disease
Sp-8-Br-2'-O-Me-cAMPS 是一种 cAMP 类似物。Sp-8-Br-2'-O-Me-cAMPS 是 EPAC 激活剂。Sp-8-Br-2'-O-Me-cAMPS 可用于代谢相关研究。

HY-137640A

Sp-8-Br-cAMPS sodium	PKA	Inflammation/Immunology
Sp-8-Br-cAMPS sodium 是一种 cAMP 类似物，具有蛋白激酶 A (PKA) 激活活性，EC₅₀ 为 360 nM。Sp-8-Br-cAMPS sodium 抑制鳞翅目幼虫 T 细胞增殖和血细胞非自身反应。

HY-137628

Sp-8-PIP cAMP	PKA	Cancer
Sp-8-PIP cAMP sodium 是 8-Piperidino-cAMP 的非对应异构体。8-Piperidino-cAMP 与 cAMP 依赖性蛋白激酶 I 型 (AI) 的调控亚基 A 位点具有高亲和力结合。Sp-8-PIP cAMP sodium 可作为 cAMP 诱导激活的拮抗剂。

HY-12041

SP600125 最多引用文献 453 篇文献验证	JNK Autophagy Apoptosis Ferroptosis	Cancer
SP600125 是一种口服有效的，可逆的，ATP竞争性的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1， JNK2 和 JNK3 的 IC₅₀ 分别为 40，40，90 nM。SP600125 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SP600125 能诱导膀胱癌细胞自噬 (autophagy) 向凋亡 (apoptosis) 的转化。

HY-120994B

Sp-8-CPT-cAMPS	PKA	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Sp-8-CPT-cAMPS，一种 cAMP 类似物，是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A PKA I 和 PKA II 的有效和选择性的激活剂。Sp-8-CPT-cAMPS 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。

HY-149324

SP27	PROTACs Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
SP27 是一种 PROTAC，可以选择性降解 PLK4，DC₅₀ 为 19.5 nM。SP27 可用于乳腺癌的研究。

HY-P2733A

Glycerol 3-phosphate Oxidase, Pedio coccus sp. GPO, Pedio coccus sp.	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
甘油-3-磷酸氧化酶，来源于小球菌属 Glycerol-3-phosphate oxidase, Pedio coccus sp. (GPO, Pedio coccus sp.)，即磷酸甘油氧化酶，是甘油代谢的关键中间体。Glycerol-3-phosphate oxidase 是膜脂质的磷脂的骨架，也是呼吸链的底物。Glycerol-3-phosphate oxidase 通过氧化产生电子。

HY-144647

SP inhibitor 1	SARS-CoV Virus Protease	Infection
SP inhibitor 1 (compound 34) 是一种选择性 SARS-CoV-2 刺突蛋白 (SP) 抑制剂，对 SP、M^pro 和 PL^pro 蛋白的 IC₅₀ 分别为 3.26 μM、>25 μM、>25 μM。SP inhibitor 1 是一种体外无毒浓度 (0.3250<5.98 μM) 的 SARS-CoV-2 复制抑制剂。SP inhibitor 1 显示出细胞抗病毒活性。

HY-137108

Sp-8-pCPT-cGMPS	PKA PKG	Neurological Disease
Sp-8-pCPT-cGMPS 是一种强效的环磷酸鸟苷门控 (CNG) 通道 (cyclic guanosine monophosphate-gated channel) 激动剂，也是 PKG (I α、I β 和 II 型) 和 PKA II 型的亲脂性激活剂，具有极好的细胞膜渗透性和磷酸二酯酶稳定性。Sp-8-pCPT-cGMPS 可用于研究 cGMP 在神经可塑性和突触传递中的作用。

HY-125863C

Glucose-6-phosphate dehydrogenase, Bacillus sp. G6PD, Bacillus sp.	Endogenous Metabolite	Others
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶, 芽孢杆菌 Glucose-6-phosphate dehydrogenase, Bacillus sp. 可以催化葡萄糖-6-磷酸 (G6P) 转化为 6-磷酸葡萄糖酸 (6-phosphogluconolactone)，并在此过程中产生还原烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADPH) 和核糖-5-磷酸。Glucose-6-phosphate dehydrogenase, Bacillus sp. 可用于糖尿病并发症研究。

HY-P5870

KTX-Sp2	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
KTX-Sp2 是一种钾通道 (potassium channel) 毒素。KTX-Sp2 有效阻断三种外源电压门控钾通道：Kv1.1、Kv1.2 和 Kv1.3。Ktx-Sp2 抑制内源性 Kv1.3，抑制 Jurkat T 细胞 Ca²⁺ 信号。Ktx-Sp2 抑制活化 Jurkat T 细胞 IL-2 分泌。

HY-P5569

SP-B peptide	Fungal	Infection
SP-B peptide 是一种抗菌肽。SP-B peptide 对新型隐球菌、白色念珠菌和烟曲霉菌株具有抗真菌活性。

HY-137630

Sp-8-pCPT-2'-O-Me-cAMPS	Ras	Metabolic Disease
Sp-8-pCPT-2'-O-Me-cAMPS 是 EPAC 激活剂。Sp-8-pCPT-2'-O-Me-cAMPS 可用于内分泌代谢相关研究。

HY-110005

Sp-cAMPS triethylamine	PKA Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease Metabolic Disease
Sp-cAMPS triethylamine，一种 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS triethylamine 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，K_i 为 47.6 µM。Sp-cAMPS triethylamine 以 EC₅₀ 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。

HY-144645

SP-471P	Flavivirus Dengue virus Virus Protease DNA/RNA Synthesis	Infection
SP-471P 是一种有效的登哥病毒 (DENV) 蛋白酶抑制剂，对DENV1、DENV2、DENV3和DENV4的 EC₅₀ 分别为5.9 μM、1.4 μM、5.1 μM和1.7 μM，CC₅₀ 大于 100 μM。SP-471P 可降低 DENV 病毒 RNA 合成 (RNA synthesis)。

HY-158362A

Monoglyceride lipase, Bacillus sp.	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
单甘油酯脂肪酶，来源于芽孢杆菌 Monoglyceride lipase, Bacillus sp. 是一种参与脂质代谢的关键酶，负责催化单甘油酯 (monoglycerides，尤其是 2-AG，即 2-花生四烯酸甘油酯) 水解为甘油和游离脂肪酸。通过调节 2-AG 的水平，Monoglyceride lipase, Bacillus sp. 可以影响神经信号传递、疼痛感知、炎症反应以及代谢过程。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-20897A

5-Bromo-L-tryptophan	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
5-Bromo-L-tryptophan 是一种 α-氨基酸衍生物，可以从 Semenospongia sp. 中分离得到。

HY-120551

Fructigenine A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Fructigenine A (compound 4) 是一种可从海洋来源的青霉属 (Penicillium sp.) 中分离出来的活性产物。

HY-125653

Kapurimycin A2	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Kapurimycin A2 是一种抗肿瘤抗生素，可在链霉菌 (Streptomyces sp.) 培养物中找到。Kapurimycin A2 是一种抗细菌活性物质，特别是革兰氏阳性菌。

HY-N8416

(-)-Isosclerone (-)-Regiolone	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	Others
(-)-Isosclerone 是一种植物毒性酚。(-)-Isosclerone 可以从 Discula sp. 的培养滤液中分离出来，Dimla sp. 是导致山茱萸炭疽病的真菌。

HY-125458

Iromycin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	NO Synthase
Iromycin A 是一种有效的一氧化氮合酶 (NO synthase) 抑制剂，可以从 Streptomyces sp. 中分离出来。

HY-N8853

Victoxinine	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Victoxinine 是 Bipolaris sp 的代谢物。Victoxinine 有轻微的植物毒性。

HY-N8391

Hydroxysulochrin	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Others
Hydroxysulochrin 是一种能够从短梗霉属 (Aureobasidium sp.) 分离得到的茶花粉生长抑制剂。

HY-N12194

Cytochalasin O	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Cytochalasin O (compound 13) 是植物病原真菌 P. sp. CIB-109 的次级代谢物。

HY-125410

Promothiocin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Endogenous Metabolite
Promothiocin A 是一种具有 tipA 启动子诱导活性的硫肽。Promothiocin A 可以从 Streptomyces sp.* SF2741* 中提取。

HY-N12636

Kagimminol A	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification Diterpenoids	Parasite
Kagimminols A 是一种二萜烯型化合物，可以从 Okeania sp. 海洋蓝藻中分离得到。Kagimminols A 对非洲人锥虫病病原具有选择性生长抑制作用。

HY-P2752

Lipoprotein lipase, Pseudomonas sp LPL	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
脂蛋白脂酶 Lipoprotein lipase, Pseudomonas sp (LPL) 是来自于脂肪组织、心肌和骨骼肌、胰岛和巨噬细胞的多功能酶。Lipoprotein lipase 促进正常脂蛋白代谢、组织特异性底物的输送和利用。Lipoprotein lipase 催化脂质在血液循环的限速步骤。

HY-N8722

Datiscetin	Structural Classification Flavonols Flavonoids Source classification Plants Caryophyllaceae Dianthus caryophyllus L.	Fungal
橡精 Datiscetin (compound 5) 是从大茴香中分离得到的天然化合物, 对 *F. oxysporum f. sp.* dianthi.** 显示出抗真菌活性。

HY-N10300

Guignardone K	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Fungal
Guignardone K 是一种从内生真菌 Guignardia sp. 的固体培养物中分离出的二萜化合物。Guignardone K 具有抗真菌活性。

HY-N8499

Sporothriolide	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
Sporothriolide 是由结节孢子菌 A21 (Nodulisporium sp.* A21) 产生的代谢产物。Sporothriolide 对立枯丝核菌 (R. solani) 和核盘菌 (S. sclerotiorum)具有有效的抗真菌作用，EC₅₀* 值分别为 11.6 μM 和 10.7 μM。Sporothriolide 在体外和体内抑制Magnaporthe oryzae的分生孢子萌发。

HY-N11415

Aurachin SS	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Aurachin SS 是一种天然产物，可以从 Streptomyces sp. NA04227 中分离得到。Aurachin SS 是一种抗生素，具有抗菌活性。

HY-126787

17-Hydroxyventuricidin A YP-02259L-C	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Bacterial
17-Hydroxyventuricidin A (YP-02259L-C) 是一种抗菌化合物。17-Hydroxyventuricidin A 抑制丝状真菌（Verticillium dahlia 和 Fusarium sp.) 和 Candida tropicalis R2 CIP203 的生长。

HY-N12761

Penpaxilloids A	Structural Classification Terpenoids Marine natural products Source classification Diterpenoids Marine microorganism	Phosphatase Glucosidase
Penpaxilloids A (Compound 1) 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B) 的非竞争性抑制剂，IC₅₀ 值为 8.60 μM。Penpaxilloids A 可从真菌 Penicillium sp. ZYX-Z-143 中分离得到。Penpaxilloids A 也是 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，且具有抗炎活性。

HY-N12184

Peniciside	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Others
Peniciside 是一种来源于真菌 Penicillium sp.169 的三萜糖苷。

HY-N9714

4-Hydroxyalternariol-9-methyl ether	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Others
4-Hydroxyalternariol-9-methyl ether 可以从内生真菌菌株 Nigrospora sphaerica (No.83-1-1-2)、内生真菌菌株 Alternaria alternata (No.58-8-4-1) 和 Phialophora sp. (No.96-1-8-1) 中分离出来。

HY-N8846

dl-Aloesol	Structural Classification Flavonoids Microorganisms Source classification Other Flavonoids	Fungal
dl-Aloesol 是一种天然产物，可以从真菌 Aspergillus sp 中分离出来。Aspergillus sp 代谢物具有细胞毒、抗菌、清除自由基、抗寄生虫、抗病毒和抗增殖等活性。

HY-N12322

Dihydrotetrodecamycin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Dihydrotetrodecamycin 是一种抗生素，可以从 Streptomyces nashvillensis MJ885-mF8 的发酵液中分离得到。Dihydrotetrodecamycin 对 Pasteurella piscicida sp. 639 和 P. piscicida sp. 6356 的 MIC 值均为 50 mg/mL。

HY-N13017

Bhimanone	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Endogenous Metabolite
Bhimanone 是一种无生物活性的四氢萘酮，可以从 Streptomyces sp. 中提取得到。

HY-N8662

Primulic acid II	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Coniogramme japonica (Thunb.) Diels Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides	Others
Primulic acid II 是一种从Primula sp的根提取物中分离出来的皂苷。

HY-N13149

Tetromycin C1	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Antibiotic Bacterial
Tetromycin C1 是一种抗生素类杀菌剂，可以从链霉菌 Streptomyces sp. 中分离得到。

HY-N12266

12-Hydroxyalbrassitriol	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Others
12-Hydroxyalbrassitriol 是一种可从 Penicillium sp 中分离得到的倍半萜类化合物。

HY-N12787

T-Muurolol	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Others
T-Muurolol 是一种倍半萜烯，可以从 Streptomyces sp. M491 中分离得到。

HY-126202

Lachnone A	Infection Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields	Others
Lachnone A 是从丝状真菌 Lachnum sp (BCC 2424) 中分离出来的色酮衍生物。

HY-N5023

Veraguensin	Classification of Application Fields Source classification Magnoliaceae Lignans Metabolic Disease Magnolia Liliflora Desr. Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Others
蔚瑞昆森 Veraguensin 是从 Magnolia sp. 中提取的一种木质素化合物。Veraguensin 能抑制骨吸收。

HY-119246

A-269A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
A-269A 是一种源自 Streptomyces sp. 的链霉素样化合物，具有抑菌活性。

HY-N11620

Sadopeptins A	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	Proteasome
Sadopeptins A 是一种天然产物，可以从 Streptomyces sp 中分离出来。Sadopeptins A 是一种有效的蛋白酶体抑制剂。

HY-N12193

Cytochalasin N	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Cytochalasin N 是一种来源于内生真菌 Phomopsis sp. CIB-109的细胞松弛素。

HY-125538

Deoxybrevianamide E	Alkaloids Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Marine natural products Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Marine microorganism Indole Alkaloids	Endogenous Metabolite
Deoxybrevianamide E 是一种吲哚生物碱，是从海洋衍生的Aspergillus sp..中分离的高级代谢物的生物合成前体。

HY-W001963

Pyrrole-2-carboxylic acid	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Marine natural products Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Marine microorganism	Endogenous Metabolite
吡咯-2-羧酸 Pyrrole-2-carboxylic acid 是从海洋细菌 Pelomonas puraquae sp. Nov 中分离到的天然生物碱类。

HY-125706

1233B	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Fungal Antibiotic
1233B 是丝状真菌 Fusarium sp. RK97-94 的次级代谢产物。

HY-122030

Lithooxazoline	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Bacterial
Lithooxazoline 是一种有效的抗菌剂。

HY-W150928

Tridecyl acetate	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Others
Tridecyl acetate 是一种物种特异性的雌性性信息，能够从茶姬卷叶蛾 (Adoxophyes sp.* (smaller tea tortrix，能够从 STT)*) 中分离得到。

HY-N13086

Peniviridiol A	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Others
Peniviridiol A (compound4) 是一种绿色素衍生物，可从根际真菌 Penicillium sp. SMU0102 中分离出来。

HY-N11621

Sadopeptins B	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	Proteasome
Sadopeptins B 是一种天然产物，可以从 Streptomyces sp 中分离出来。Sadopeptins B 是一种有效的蛋白酶体抑制剂。

HY-N10262

Piliformic acid	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Piliformic acid 是一种真菌代谢产物，存在于南海海岸红树林内生真菌 Xylariasp sp. (No. 2508) 中。

HY-115820

Cyclo(Pro-Pro)	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Other Alkaloids Source classification	Others
环(脯氨酸-脯氨酸)二肽 Cyclo(Pro-Pro) 是一种生物碱，可以从来自 Nigrospora sp.Z18-17中分离得到。

HY-N12389

Quellenin	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	Fungal
Quellenin 是一种抗水霉化合物。Quellenin 可以从深海真菌 Aspergillus sp.YK-76 中分离出来。

HY-Y0079

D-Phenylalanine	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
D-苯丙氨酸 D-Phenylalanine 是苯丙氨酸的合成右旋异构体。D-Phenylalanine 能抑制 Pseudoalteromonas sp. SC2014 的生物膜发育。

HY-124301

Penicolinate A	Infection Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Disease Research Fields	Bacterial
Penicolinate A 是一种吡啶甲酸衍生物。Penicolinate A 是从内生的Penicillium sp BCC16054中分离出来的。Penicolinate A 具有抗疟和抗结核活性。

HY-N144684

Himastatin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Infection Microorganisms Antibiotics Cyclopeptides Anticancer Disease Research Fields Cancer	Bacterial
Himastatin 是一种具有抗肿瘤活性的抗生素，由 S. hygroscopicus sp 菌株产生。Himastatin 是一种二聚环六肽，含有哌嗪酸和一个独特的芳香族中心。

HY-N12847

Biselyngbyolide B	Structural Classification Natural Products Microorganisms Marine natural products Source classification Marine microorganism	Others
Biselyngbyolide B 是一种海洋大环内酯类抗癌化合物，可以从海洋蓝藻 Lyngbya sp. 中分离出来。Biselyngbyolide B 是一种内质网应激诱导剂。

HY-125319

Amidepsine A	Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Metabolic Disease Disease Research Fields	Acyltransferase
Amidepsine A 是一种真菌代谢产物，从 Humicola sp. FO-2942 的培养液中分离出来，可抑制二酰甘油酰基转移酶 (DGAT) 活性。

HY-N13156

Amycolatopsin B	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification	Fungal
Amycolatopsin B (compound 2) 是一种具有抗真菌活性的糖基化聚酮类大环内酯，可以从土壤分离物 Amycolatopsis sp. MST-108494 中分离得到。

HY-136293

Mechercharmycin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Marine natural products Disease Research Fields Marine microorganism Cancer	Apoptosis
Mechercharmycin A 是一种从海洋来源的 Thermoactinomyces sp. YM3-251 分离出的细胞毒性物质。Mechercharmycin A 具有较强的抗肿瘤活性。

HY-111264

Naphthomycin B	Quinones Structural Classification Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Benzene Quinones Endogenous metabolite	Antibiotic Bacterial Fungal
Naphthomycin B 是一种抗生素，最初是从链霉菌 Streptomyces sp 中分离出来的。Naphthomycin B 对革兰氏阳性菌和许多真菌具有抗菌活性。

HY-N8355

Beauveriolide I	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Beauveriolide I 是昆虫病原真菌 Beauveria sp 的代谢物。Beauveriolide I (1) 对 Spodoptera litura 和 Callosobruchus chinensis 表现出中等的杀虫活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-Y0079S

D-Phenylalanine-d5
D-Phenylalanine-d₅ 是 D-Phenylalanine 的氘代物。D-Phenylalanine 是苯丙氨酸的合成右旋异构体。D-Phenylalanine 能抑制 Pseudoalteromonas sp. SC2014 的生物膜发育。

HY-Y0079S1

D-Phenylalanine-d8
D-Phenylalanine-d₈ 是 D-Phenylalanine 氘代物。D-Phenylalanine 是苯丙氨酸的合成右旋异构体。D-Phenylalanine 能抑制 Pseudoalteromonas sp. SC2014 的生物膜发育。

HY-W865379

(S)-Avadomide-d1
(S)-Avadomide-d₁ (SP-3164; CC 122-d₁) 是氘代标记的(S)-Avadomide-d1 (HY-W865379)。

HY-B0499AS1

Otilonium-d4 bromide
Otilonium-d₄ (bromide) 是 Otilonium (bromide) 氘代物。Otilonium 溴化物 (SP63) 有抗毒蕈碱活性，可用于解痉。

HY-A0084S

Procainamide-d4 hydrochloride
Procainamide-d₄ hydrochloride 是氘代标记的 Procainamide。Procainamide hydrochloride 是一种抗心律失常制剂，用于研究心律失常。

HY-158992S

SP-(Val-13C5,15N)-EKNQ-(Leu-13C6,15N)-TIDFINIVKDPVPHNEYKT TFA

HY-A0084S1

Procainamide-13C2 hydrochloride
Procainamide-¹³C₂ hydrochloride 是 ¹³C 标记的 Procainamide。Procainamide hydrochloride 是一种抗心律失常制剂，用于研究心律失常。

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