Search Result

Isoforms Recommended:	FGFR2

Results for "

FGF-R2

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Apoptosis (13) Aurora Kinase (2) c-Fms (2) CDK (1) Cytochrome P450 (1) Drug Metabolite (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (4) FAK (1) FGFR (61) FLT3 (3) GSK-3 (1) HDAC (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (1) PDGFR (6) PROTACs (2) Reactive Oxygen Species (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Src (6) VEGFR (10)
By Research Areas:	Cancer (63) Cardiovascular Disease (4) Inflammation/Immunology (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) Pre-designed siRNA Sets (3)

抑制剂 & 激动剂

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-145231

FGFR2-IN-2	FGFR	Cancer
FGFR2-IN-2 (Compound 38) 是一种选择性 FGFR2 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 的 IC₅₀ 分别为 389、29 和 758 nM。

HY-145230

FGFR2-IN-1	FGFR	Others
FGFR2-IN-1 是一种选择性 FGFR2 抑制剂，其 IC₅₀ 为140 nM。

HY-162626

FGFR2 degrader 1	FGFR	Cancer
FGFR2 degrader 1 (compound 28E) 是 FGFR2 的选择性降解剂，其 DC₅₀ 为 0.645 nM。FGFR2 在癌症研究中起着重要作用。

HY-RS04915

FGFR2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
FGFR2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FGFR2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

FGFR2 Human Pre-designed siRNA Set A FGFR2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS04916

Fgfr2 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Fgfr2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fgfr2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Fgfr2 Mouse Pre-designed siRNA Set A Fgfr2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS04917

Fgfr2 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Fgfr2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fgfr2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Fgfr2 Rat Pre-designed siRNA Set A Fgfr2 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-162865

FGFR2-IN-3	FGFR	Cancer
FGFR2-IN-3 是一种成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 抑制剂。FGFR2-IN-3 具有良好的结合特性，形成关键相互作用，并诱导 FGFR2 的构象变化。FGFR2-IN-3 可用于肿瘤的研究。

HY-151903S

FGFR2/3-IN-1	FGFR	Cancer
FGFR2/3-IN-1 是一种有效的选择性 FGFR2 和 FGFR3 (FGFR) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1 nM 和 0.5 nM。FGFR2/3-IN-1 的选择性比 FGFR1/FGFR4 和其他激酶组高 40 倍以上。FGFR2/3-IN-1 也抑制 FGFR3 V555L 和 V555M 突变体，IC₅₀ 分别为 2.7 nM 和 6.1 nM。

HY-141685

3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621	CDK GSK-3 VEGFR FGFR	Cancer
3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621 是一种有效和选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，对 CDK1/cyclin B 和 CDK2/cyclin A 的 IC₅₀ 值分别为 6.4 nM 和 2 nM。3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621 还显示出对 GSK-3 (IC₅₀=0.041 μM) 的有效抑制和对 CDK4，VEGF-R2，and FGF-R2 (IC₅₀=0.11, 0.13, 0.22 μM) 的适度效力。3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621 可用于癌症的研究。

HY-163985

*PROTAC FGFR2* degrader 1**	PROTACs FGFR Apoptosis	Cancer
PROTAC FGFR2 degrader 1 (compound N5) 是一种有效靶向 FGFR2 的 PROTAC，DC₅₀ 为 6.46 nM，IC₅₀ 为 0.08 nM。 PROTAC FGFR2 degrader 1 具有抗增殖活性和高度选择性，通过降低 FGFR2 下游蛋白 p-ERK 和 p-PLCγ 的激活，诱导 KATOIII 和 SNU16 周期阻滞于 G0/G1 期，抑制细胞凋亡 (Apoptosis)。 PROTAC FGFR2 degrader 1 在 0.17 nM 浓度下对胃癌细胞的抑制率保持在50%以上。 PROTAC FGFR2 degrader 1 有效抑制了小鼠模型中 SNU16 异种移植肿瘤的生长 (Srtucture Note: Pink，FGFR2 激活剂：HY-18708; Blue，E3 连接酶配体：HY-10984; Black，linker：HY-163989; E3连接酶配体 + linker：HY-163986)。

HY-P99007

Aprutumab BAY 1179470	FGFR	Cancer
阿普卢妥单抗 Aprutumab (BAY 1179470) 是一种人源 FGFR2 单克隆抗体，可与 FGFR2 同工型 FGFR2-IIIb 和 FGFR2-IIIc 结合。Aprutumab 具有用于实体瘤研究的潜力。

HY-163620

LHQ490	FGFR Apoptosis	Cancer
LHQ490 是一种选择性的 FGFR2 抑制剂，IC₅₀ 为 5.2 nM。LHQ490 有效抑制 BaF3-FGFR2 细胞的增殖，IC₅₀ 值为 1.4 nM。LHQ490 抑制 FGFR2 驱动的癌细胞增殖并诱导 FGFR2 驱动的癌细胞凋亡。

HY-149843

LC-MB12	FGFR PROTACs	Cancer
LC-MB12 是一种具有口服活性靶向降解 FGFR2 的 PROTAC 化合物，DC₅₀ 为 11.8 nM。LC-MB12 包含 BGJ398 (FGFR2 抑制剂), PROTAC linker 和 CRBN。LC-MB12 抑制胃癌细胞 FGFR2 信号，具有抗肿瘤活性。

HY-147250A

Lirafugratinib hydrochloride RLY-4008 hydrochloride	FGFR	Cancer
Lirafugratinib (RLY-4008) hydrochloride 是一种具有口服活性、不可逆、高选择性 FGFR2 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。Lirafugratinib hydrochloride 与 Cys491 共价结合。Lirafugratinib hydrochloride 靶向 FGFR2 改变和耐药突变，诱导肿瘤消退，同时不影响其他 FGFR。

HY-147250

Lirafugratinib RLY-4008	FGFR	Cancer
Lirafugratinib (RLY-4008) 是一种具有口服活性、不可逆、高选择性 FGFR2 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。Lirafugratinib 与 Cys491 共价结合。Lirafugratinib 靶向 FGFR2 改变和耐药突变，诱导肿瘤消退，同时不影响其他 FGFR。

HY-18187

Ki 23057	Apoptosis	Cancer
Ki 23057 是竞争性地，口服有效的酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 *K-samII/FGF-R2、VEGF-R1、VEGF-R2、PDGF-Rβ 和 c-Kit 的磷酸化，IC₅₀* 分别为 88、69、83、100 和 480 nM。Ki 23057 可抑制硬性胃癌细胞 OCUM-2MD3 和 OCUM-8 的增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ki 23057 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-N0183

Formononetin 10 篇以上引用文献 Biochanin B; Flavosil; Formononetol	FGFR Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
刺芒柄花素 Formononetin 是一种有效的 FGFR2 抑制剂，IC₅₀ 为 ~4.31 μM。 Formononetin 有效抑制血管生成和肿瘤生长。

HY-101544

ARQ 069	FGFR	Cancer
ARQ 069 是 ARQ 523 的类似物，以对映体特异的方式抑制 FGFR 活性。ARQ 069 靶向非磷酸化，非活性形式的 FGFR1/FGFR2 激酶，IC₅₀ 分别为 0.84 μM 和 1.23 μM。ARQ 069 通过非 ATP 竞争的方式抑制 FGFR1/FGFR2 自磷酸化，IC₅₀ 分别为 2.8 μM 和 1.9 μM。

HY-162577

FGFR-IN-14	FGFR	Cancer
FGFR-IN-14 (compound 10h) 是一种 *pan-FGFR* 抑制剂。FGFR-IN-14 抑制 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 FGFR2 V564F 守门人突变体，IC₅₀ 分别为 46，41，99 和 62 nM。FGFR-IN-14对 NCI-H520 肺癌细胞，SNU-16 和 KATO III 胃癌细胞的增殖具有较强的抑制作用，IC₅₀ 分别为 19，59 和 73 nM。

HY-17601

Alofanib 3 篇文献验证 RPT835	FGFR Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
Alofanib (RPT835)是高效和选择性的成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2) 的变构抑制剂。抗癌活性。抗血管生成活性。

HY-100818

Futibatinib 2 篇文献验证 TAS-120	FGFR	Cancer
Futibatinib (TAS-120) 是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的 FGFR 抑制剂，对 FGFR 1-4 的 4 个亚型的 IC₅₀ 分别为 3.9、1.3、1.6 和 8.3 nM。Futibatinib 抑制突变型和野生型 FGFR2，且 IC₅₀ 相似 (wild-type FGFR2=0.9 nM; V5651=1-3 nM; N550H=3.6 nM; E566G=2.4 nM)。

HY-117595

PHM16	FAK FGFR Apoptosis	Cancer
PHM16 是 ATP 竞争性的 FAK 和 FGFR2 抑制剂 (IC₅₀ 分别为 0.4 μM 和 0.37 μM)。具有直接的抗血管生成活性。

HY-145043

FGFR-IN-1	FGFR	Cancer
FGFR-IN-1 是一种有效的 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 的IC₅₀ 分别小于 100 nM。

HY-N0060A

Ferulic acid sodium 5 篇以上引用文献 Coniferic acid sodium	FGFR Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species	Cardiovascular Disease Cancer
阿魏酸钠 Ferulic acid sodium 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC₅₀值分别为 3.78 and 12.5 μM。

HY-N0060

Ferulic acid 5 篇以上引用文献 Coniferic acid	FGFR Endogenous Metabolite	Cancer
阿魏酸 Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC₅₀值分别为 3.78 和 12.5 μM。

HY-18602

FIIN-2	FGFR	Cancer
FIIN-2 是 FGFR 的不可逆抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的IC₅₀ 值分别为3.1，4.3，27和45 nM。

HY-100818R

Futibatinib (Standard)	FGFR	Cancer
Futibatinib (Standard)是 Futibatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Futibatinib (TAS-120) 是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的 FGFR 抑制剂，对 FGFR 1-4 的 4 个亚型的 IC₅₀ 分别为 3.9、1.3、1.6 和 8.3 nM。Futibatinib 抑制突变型和野生型 FGFR2，且 IC₅₀ 相似 (wild-type FGFR2=0.9 nM; V5651=1-3 nM; N550H=3.6 nM; E566G=2.4 nM)。

HY-N0183R

Formononetin (Standard)	FGFR Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
刺芒柄花素 (Standard) Formononetin (Standard) 是 Formononetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Formononetin 是一种有效的 FGFR2 抑制剂，IC₅₀ 为 ~4.31 μM。Formononetin 有效抑制血管生成和肿瘤生长。

HY-18603

FIIN-3	EGFR FGFR	Cancer
FIIN-3 是 FGFR 的不可逆抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的IC₅₀ 值分别为13.1，21，31.4和35.3 nM。

HY-150652

FGFR-IN-8	FGFR Apoptosis	Cancer
FGFR-IN-8 (Compound 17a) 一种高效且具有口服活性的 FGFR 抑制剂，可抑制野生型和突变型 FGFR。 FGFR-IN-8 对 FGFR1、V564F-FGFR2、N549H-FGFR2、V555M-FGFR3、FGFR3 和 FGFR 4的 IC₅₀ 值分别为 <0.5、189.1、<0.5、22.6、<0.5 和 7.30 nM。FGFR-IN-8 诱导癌细胞凋亡（apoptosis），具有抗癌活性。

HY-19957

Zoligratinib 2 篇文献验证 Debio 1347; CH5183284	FGFR	Cancer
Zoligratinib (Debio 1347) 是口服可用，选择性的 FGFR 抑制剂，抑制FGFR1，FGFR2和 FGFR3的IC₅₀ 值分别为9.3，7.6，22 and 290 nM。

HY-N0060R

Ferulic acid (Standard)	FGFR Endogenous Metabolite	Cancer
阿魏酸 (Standard) Ferulic acid (Standard) 是 Ferulic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂，对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC₅₀值分别为 3.78 和 12.5 μM。

HY-13330

Fexagratinib 20 篇以上引用文献 AZD4547; ADSK091	FGFR	Cancer
Fexagratinib (AZD4547; ADSK091) 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂，作用于 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 FGFR4，IC₅₀ 分别为 0.2 nM，2.5 nM，1.8 nM 和 165 nM。

HY-13311A

Infigratinib phosphate 最多引用文献 28 篇文献验证 BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate	FGFR	Cancer
Infigratinib phosphate (BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate) 是 FGFR 抑制剂，对 FGFR1，FGFR2 和 FGFR3 的 IC₅₀ 分别为0.9，1.4 和 1 nM，比对 FGFR4 和 VEGFR2 的抑制性高40倍，对 Abl，Fyn，Kit，Lck 和 Lyn几乎无活性。

HY-N9507

Picrasidine Q	Apoptosis FGFR	Cancer
Picrasidine Q 是从当归植物中提取的生物碱成分，具有抗细胞转化和抗癌作用。Picrasidine Q 诱导人食管癌细胞凋亡和G1 期阻滞，并直接抑制 FGFR2 激酶活性。

HY-148779

FGFR3-IN-5	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-5 是一种有效的选择性 FGFR3 抑制剂，对 FGFR3、FGFR2 和 FGFR1 的 IC₅₀ 值分别为 3、44、和 289 nM。FGFR3-IN-5 可用于癌症的研究。

HY-13034

Gandotinib 3 篇文献验证 LY2784544	JAK FLT3 FGFR VEGFR	Cancer
Gandotinib (LY2784544) 是一种有效的 JAK2 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。Gandotinib (LY2784544) 也抑制FLT3，FLT4，FGFR2，TYK2 和 TRKB，IC₅₀ 分别为 4，25，32，44 和 95 nM。

HY-N0060S1

Ferulic acid-13C3	Isotope-Labeled Compounds FGFR Endogenous Metabolite	Cancer
Ferulic acid-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Ferulic acid。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC₅₀值分别为 3.78 和 12.5 μM。

HY-13311

Infigratinib 最多引用文献 28 篇文献验证 BGJ-398; NVP-BGJ398	FGFR Apoptosis	Cancer
Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.9 nM，1.4 nM，1 nM，60 nM。

HY-13311S

Infigratinib-d3 BGJ-398-d₃; NVP-BGJ398-d₃	FGFR	Cancer
Infigratinib-d3 是 Infigratinib 的氘代物。Infigratinib 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM、60 nM。

HY-19981

Derazantinib 1 篇文献验证 ARQ-087	FGFR	Cancer
Derazantinib (ARQ-087) 是一种 ATP 竞争性、口服活性 FGFR 抑制剂 (IC₅₀s: FGFR2 为 1.8 nM，FGFR1 和 3 为 4.5 nM)。Derazantinib 抑制 FGFR 磷酸化。Derazantinib 抑制多种异种移植模型中的肿瘤生长。

HY-19981B

Derazantinib dihydrochloride ARQ-087 dihydrochloride	EGFR	Cancer
Derazantinib (ARQ-087) dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性、口服活性 FGFR 抑制剂 (IC₅₀s: FGFR2 为 1.8 nM，FGFR1 和 3 为 4.5 nM)。Derazantinib dihydrochloride 抑制 FGFR 磷酸化。Derazantinib dihydrochloride 抑制多种异种移植模型中的肿瘤生长。

HY-N7715

Ferulic acid acyl-β-D-glucoside Ferulic acid glucoside	Drug Metabolite	Others
Ferulic acid acyl-β-D-glucoside 是 Ferulic Acid (HY-N0060) 的代谢物。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC₅₀ 值分别为 3.78 和 12.5 μM。

HY-109099

Pemigatinib 5 篇以上引用文献 INCB054828	FGFR	Cancer
Pemigatinib (INCB054828) 是一种具有口服活性的，选择性 FGFR 抑制剂，对于 FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.4 nM，0.5 nM，1.2 nM，30 nM。Pemigatinib 有用于胆管癌的潜力。

HY-101466

E7090	FGFR	Cancer
E7090 是一种有效的，具有口服活性的选择性 FGFR 抑制剂，对 FGFR1/FGFR2/FGFR3/FGFR4 的 IC₅₀ 值分别为 0.71 nM、0.50 nM、1.2 nM 和120 nM。

HY-163986

Pomalidomide-C2-NHCO-C6	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Pomalidomide-C2-NHCO-C6 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)。Pomalidomide-C2-NHCO-C6 可用于合成 PROTAC FGFR2 degrader 1 (HY-163985)。

HY-142921

FGFR-IN-2	FGFR	Cancer
FGFR-IN-2 (compound 1) 是一种有效的 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 7.3 nM、4.3 nM、7.6 nM、11 nM。FGFR-IN-2 具有用于癌症研究的潜力。

HY-146541

FGFR4-IN-10	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-10 (compound 5a) 是一种有效的选择性 FGFR4 抑制剂，IC₅₀ 值为 70.7 nM。FGFR4-IN-10 对其他 FGFR 家族成员 (即 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3) 没有抑制作用。

HY-15391

Lucitanib 5 篇以上引用文献 E-3810	VEGFR FGFR	Cancer
德立替尼 Lucitanib (E-3810) 是 VEGFR 和 FGFR 的双重抑制剂，有效和选择性地抑制VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，FGFR1，FGFR2，IC₅₀分别为7 nM，25 nM，10 nM，17.5 nM，82.5 nM。

HY-15391A

Lucitanib dihydrochloride	VEGFR FGFR	Cancer
Lucitanib (E-3810) dihydrochloride 是 VEGFR 和 FGFR 的双重抑制剂，有效和选择性地抑制VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，FGFR1，FGFR2，IC₅₀分别为7 nM，25 nM，10 nM，17.5 nM，82.5 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99007

Aprutumab BAY 1179470	FGFR	Cancer
阿普卢妥单抗 Aprutumab (BAY 1179470) 是一种人源 FGFR2 单克隆抗体，可与 FGFR2 同工型 FGFR2-IIIb 和 FGFR2-IIIc 结合。Aprutumab 具有用于实体瘤研究的潜力。

Recombinant Proteins Recommended:

FGFR-2

Species:	Human (17) Mouse (3) Cynomolgus (1)
Tag:	His (14) Tag Free (1) Avi (6) GST (1) Fc (6)
Source:	HEK293 (19) Sf9 insect cells (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75764

	FGFR-1 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; FGF R2a; FGFR2 alpha	Human	HEK293
	重组人FGFR-1 alpha蛋白 FGFR-1 α 是 FGFR 家族的保守成员，可结合酸性和碱性成纤维细胞生长因子，影响有丝分裂和分化。FGFR1 突变会导致综合征和疾病。它表现出无处不在的表达，在卵巢 (RPKM 21.8)、脂肪 (RPKM 21.4) 和 25 种其他组织中表达水平显着。选择性剪接变体有助于其功能多样性。FGFR-1 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 FGFR-1 α (IIIb) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-10*His 标签。FGFR-1 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, His) ，分子量为 60-90 kDa。

HY-P72645

	FGFR-2 alpha (IIIc) Protein, Human (HEK293, Fc) BEK, FGFR2IIIc; CD332; FGF R2b; FGFR2 beta; FGFR2; FGFR2b; Fibroblast growth factor receptor 2 (IIIc)	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 alpha (IIIc) Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 FGFR-2 α IIIc 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P76340

	FGFR-2 Protein, Mouse (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KSAM; KGFR; CD332; BEK	Mouse	HEK293
	FGFR-2 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 FGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。FGFR-2 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 242 个氨基酸

HY-P76336

	FGFR-2 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KSAM; KGFR; CD332; BEK	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FGFR-2 α IIIb 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P75763

	FGFR-1 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, Fc) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; FGF R2a; FGFR2 alpha	Human	HEK293
	FGFR-1 α 是 FGFR 家族的保守成员，可结合酸性和碱性成纤维细胞生长因子，影响有丝分裂和分化。FGFR1 突变会导致综合征和疾病。它表现出无处不在的表达，在卵巢 (RPKM 21.8)、脂肪 (RPKM 21.4) 和 25 种其他组织中表达水平显着。选择性剪接变体有助于其功能多样性。FGFR-1 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 FGFR-1 α (IIIb) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FGFR-1 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, Fc) ，分子量约为 ~113.3 kDa。

HY-P72647

	FGFR-2 beta (IIIc) Protein, Human (HEK293, Fc) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; FGF R2a; FGFR2 alpha	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 beta (IIIc) Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 FGFR-2 β IIIc 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P72646

	FGFR-2 beta (IIIb) Protein, Human (HEK293, His) BFR-1; FGFR2IIIb; KGFR; CD332; FGF R2b; FGFR2 beta; FGFR2; FGFR2b; Fibroblast growth factor receptor 2 (IIIb)	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 beta (IIIb) Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FGFR-2 beta IIIb 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P76339

	FGFR-2 Protein, Mouse (HEK293, Fc) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KSAM; KGFR; CD332; BEK	Mouse	HEK293
	FGFR2 也被称为 CD332 (分化簇332)，是成纤维细胞生长因子的受体。FGFR2 参与 RAS、MAPK1/ERK2、MAPK3/ERK1、MAP 激酶信号通路和 AKT1 信号通路的激活。FGFR2 通过 JAK2/STAT3 信号上调 PAI-1，诱导结直肠癌巨噬细胞 M2 极化。FGFR-2 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 FGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FGFR-2 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 全长 242 个氨基酸，分子量约为 ~89.9 KDa。

HY-P76333

	FGFR-2 Protein, Human (sf9, His-GST) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KSAM; KGFR; CD332; BEK	Human	Sf9 insect cells
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 FGFR-2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。

HY-P76334

	FGFR-2 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, Fc) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KSAM; KGFR; CD332; BEK	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 FGFR-2 α IIIb 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P76337

	FGFR-2 alpha (IIIc) Protein, Human (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KSAM; KGFR; CD332; BEK	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 alpha (IIIc) Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FGFR-2 α IIIc 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P76338

	FGFR-2 alpha (IIIc) Protein, Human (HEK293, His-Fc) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KSAM; KGFR; CD332; BEK	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 alpha (IIIc) Protein, Human (HEK293, His-Fc) 是重组的 FGFR-2 α IIIc 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc, C-His 标签。

HY-P76335

	FGFR-2 beta (IIIc) Protein, Human (267a.a, HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KSAM; KGFR; CD332; BEK	Human	HEK293
	FGFR-2 beta IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子受体家族的一部分，具有保守序列。其全长结构包括细胞外免疫球蛋白样结构域、跨膜片段和酪氨酸激酶结构域。FGFR-2 beta (IIIc) Protein, Human (267a.a, HEK293, His) 是重组的 FGFR-2 β IIIc 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P78125

	FGFR-2 alpha (IIIb) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) FGF R2a; FGFR2 alpha; KGFR; CD332; BBDS; BEK; BFR-1; CEK3; CFD1; ECT1; JWS; K-SAM; KGFR; TK14; TK25; FLJ98662	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 alpha (IIIb) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-2 α IIIb 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P78131

	FGFR-2 alpha (IIIc) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) FGF R2a; FGFR2 alpha; KGFR; CD332; BBDS; BEK; BFR-1; CEK3; CFD1; ECT1; JWS; K-SAM; KGFR; TK14; TK25; FLJ98662	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 alpha (IIIc) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-2 α IIIc 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-Avi 标签。

HY-P702759

	FGFR-2 Protein, Human (Biotinylated, sf9, Avi) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KSAM; KGFR; CD332; BEK	Human	Sf9 insect cells

HY-P77653

	FGFR-2 beta (IIIb) Protein, Cynomolgus (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KGFR; K-sam; Keratinocyte growth factor receptor; CD332; BEK; KSAM	Cynomolgus	HEK293
	FGFR-2 beta 是一种酪氨酸蛋白激酶，作为成纤维细胞生长因子的细胞表面受体，对细胞调节、增殖、分化、迁移和凋亡至关重要。它在胚胎发育、滋养层功能、肢芽、肺、成骨和皮肤发育中发挥重要作用。FGFR-2 beta (IIIb) Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 FGFR-2 beta (IIIb) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FGFR-2 beta (IIIb) Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 全长 215 个氨基酸，分子量为 50-68 kDa。

HY-P77661

	FGFR-2 beta (IIIb) Protein, Mouse (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KGFR; K-sam; Keratinocyte growth factor receptor; CD332; BEK; KSAM	Mouse	HEK293
	FGFR-2 beta 是一种酪氨酸蛋白激酶，作为成纤维细胞生长因子的细胞表面受体，对细胞调节、增殖、分化、迁移和凋亡至关重要。它在胚胎发育、滋养层功能、肢芽、肺、成骨和皮肤发育中发挥重要作用。FGFR-2 beta (IIIb) Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 FGFR-2 beta (IIIb) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FGFR-2 beta (IIIb) Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 225 个氨基酸，分子量为 50-70 kDa。

HY-P700986

	FGFR-2 beta (IIIb) Protein, Human (HEK293, Avi) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KGFR; K-sam; Keratinocyte growth factor receptor; CD332; BEK; KSAM	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 beta (IIIb) Protein, Human (HEK293, Avi) 是重组的 FGFR-2 beta IIIb 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi 标签。

HY-P78129

	FGFR-2 beta (IIIb) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KGFR; K-sam; Keratinocyte growth factor receptor; CD332; BEK; KSAM	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 beta (IIIb) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-2 beta IIIb 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P78130

	FGFR-2 beta (IIIc) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KGFR; K-sam; Keratinocyte growth factor receptor; CD332; BEK; KSAM	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 beta (IIIc) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-2 beta IIIc 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure