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FSP-1

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抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

1

重组蛋白

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-163002
    viFSP1

    		Ferroptosis Cancer
    viFSP1 是独立于物种的 FSP1 抑制剂，可诱导 FSP1 依赖性细胞发生铁死亡 (ferroptosis)。viFSP1 可靶向 FSP1 高度保守的 NAD(P)H 结合口袋，直接抑制 FSP1。viFSP1 诱导脂质过氧化，具有抗癌活性。
    viFSP1
  • HY-157068
    icFSP1

    		Ferroptosis Cancer
    icFSP1 是一种有效的铁死亡抑制蛋白-1 (FSP1) 抑制剂。icFSP1 不会竞争性抑制 FSP1 酶活性，而是在诱导铁死亡之前触发 FSP1 从膜上的亚细胞重新定位和 FSP1 凝结，与 GPX4 抑制协同作用。
    icFSP1
  • HY-153629
    FSEN1

    		Ferroptosis Cancer
    FSEN1 是一种有效的非竞争性 FSP1 抑制剂，IC50 值为 313 nM。 FSEN1 通过抑制 FSP1 触发癌细胞中的铁死亡。FSEN1 可用于癌症研究。
    FSEN1
  • HY-136057
    iFSP1
    10 篇以上引用文献

    		 Ferroptosis Cancer
    iFSP1 是 FSP1 (AIFM2) 的选择性有效抑制剂，EC50 值为 103 nM。iFSP1 可选择性地诱导过表达 FSP1 的 GPX4 敲除细胞发生铁死亡 (ferroptosis)。iFSP1 可增强多种人癌细胞系对铁死亡诱导剂的敏感度，如: (1S,3R)-RSL3 (HY-100218A)。
    iFSP1
  • HY-W015273A
    trans-3-Indoleacrylic acid

    		Endogenous Metabolite Ferroptosis Metabolic Disease Cancer
    反式-3-吲哚丙烯酸 Trans-3-Indoleacrylic acid 是一种色氨酸代谢物，可以通过 AHR-ALDH1A3-FSP1-CoQ10 反应链抑制RSL3 (HY-100218A) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，促进结直肠癌。
    trans-3-Indoleacrylic acid
  • HY-101938
    Sinefungin
    1 篇文献验证

    Adenosyl-Ornithine; A-9145; Antibiotic 32232RP

    		 Histone Methyltransferase Fungal Antibiotic Parasite Infection Inflammation/Immunology
    Sinefungin是病毒粒子mRNA (鸟嘌呤-7-)-甲基转移酶、 mRNA (核苷-2'-)-甲基转移酶和病毒增殖的有效抑制剂。Sinefungin 是一种 SET7/9 抑制剂，通过抑制H3K4甲基化来改善肾纤维化。
    Sinefungin
  • HY-157744
    Coumarin–quinone conjugate

    		Others Cancer
    Coumarin–quinone conjugate 是 NADH:泛素氧化还原酶的荧光底物，它由香豆素荧光团和泛素类似物组成。Coumarin–quinone conjugate 可用于测定 AIFM2/FSP1 的动力学参数，用于诸如铁死亡等研究。
    Coumarin–quinone conjugate

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