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By Targets:	Antibiotic (9) Apoptosis (6) Bacterial (10) Beta-lactamase (3) Calcium Channel (5) Caspase (1) CDK (7) COX (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) DNA/RNA Synthesis (4) EAAT (1) Endonuclease (2) Epigenetic Reader Domain (1) HDAC (1) Histamine Receptor (2) Histone Methyltransferase (1) HIV (1) HIV Integrase (1) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) Isotope-Labeled Compounds (1) NF-κB (1) PARP (3) Prostaglandin Receptor (3) RAD51 (2) Reactive Oxygen Species (2) SARS-CoV (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1) URAT1 (1)
By Research Areas:	Cancer (26) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (2) Infection (15) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (7)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (1) Pre-designed siRNA Sets (1)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B1824

Cefpirome sulfate 1 篇文献验证 HR-810 sulfate	Bacterial Antibiotic	Infection
硫酸头孢匹罗 Cefpirome sulfate (HR-810 sulfate) 是第四代头孢类抗生素, 具广谱抗菌活性, 对葡萄球菌、耐青霉素的肺炎球菌及肠球菌均有效。

HY-W052011

Ruzinurad HR011303; SHR4640	URAT1	Metabolic Disease
Ruzinurad (HR011303) 是一种高度选择性 URATl 抑制剂 (WO2020088641, 化合物 I)。Ruzinurad 可用于高尿酸血症的研究。

HY-101813

Laflunimus HR325	Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
Laflunimus (HR325) 是一种免疫抑制剂和 Leflunomide 活性代谢物 A771726 的类似物。Laflunimus 是一种口服的二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。Laflunimus 抑制免疫球蛋白 (Ig) 分泌，抑制 Ig M 和 IgG 分泌的 IC₅₀ 值分别为 2.5 和 2 μM。Laflunimus 也是前列腺素内过氧化物合酶 (PGHS) -1 和 -2 抑制剂。

HY-A0088

Cefotaxime sodium 3 篇文献验证 Cefotaxim sodium; HR-756 sodium	Beta-lactamase Bacterial Antibiotic	Infection
头孢噻肟钠 Cefotaxime (Cefotaxim) sodium 是第三代头孢类抗生素和耐内酰胺酶的头孢菌素，具有广泛的抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用。

HY-158733

HR68	Others	Cancer
HR68 是一种 Fenofibric acid (HY-B0760) 的衍生物。HR68 是一种抗癌剂。

HY-163090

HR488B	HDAC Reactive Oxygen Species Apoptosis	Cancer
HR488B 是一种有效的HDAC1抑制剂。HR488B 通过诱导细胞周期G0/G1停滞和凋亡来特异性抑制CRC细胞的生长。HR488B 引起线粒体功能障碍，活性氧（ROS）产生和DNA损伤积累。

HY-144773A

Loxoprofenol-SRS tromethamine HR1405–01	COX	Inflammation/Immunology
Loxoprofenol-SRS tromethamine (HR1405-01) 是 Loxoprofen 的活性代谢物，是一种安全的可静脉注射的非甾体抗炎药 (NSAID)，具有良好的抗炎和镇痛活性。

HY-RS06353

HR Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
HR Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HR (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HR Human Pre-designed siRNA Set A HR Human Pre-designed siRNA Set A

HY-B0699

Cefpirome HR 810	Antibiotic Bacterial	Infection
头孢匹罗 Cefpirome (HR 810) 是第四代头孢菌素。Cefpirome 具有抗菌活性。Cefpirome 还具有体外抗肺炎链球菌活性。

HY-124823

Monastroline HR22C16	Others	Others
Monastroline (HR22C16) 是有丝分裂驱动蛋白 Eg5 的有效、选择性抑制剂，具有强的细胞通透性。

HY-A0088A

Cefotaxime 3 篇文献验证 Cefotaxim; HR-756	Beta-lactamase Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
头孢噻肟 Cefotaxime是第三代头孢类抗生素和耐内酰胺酶的头孢菌素，具有广泛的抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用。

HY-A0088S

Cefotaxime-d3 sodium Cefotaxim-d₃ sodium; HR-756-d₃ sodium	Isotope-Labeled Compounds Beta-lactamase Bacterial Antibiotic	Infection
头孢噻肟钠 d₃ (钠盐) Cefotaxime-d₃ (sodium) 是 Cefotaxime (sodium salt) 的氘代物。Cefotaxime sodium salt是第三代头孢类抗生素和耐内酰胺酶的头孢菌素，具有广泛的抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用。

HY-100801

L-threo-3-Hydroxyaspartic acid	EAAT	Neurological Disease
L(-)-THREO-3-羟基天冬氨酸 L-threo-3-Hydroxyaspartic acid 是一种有效的 EAAT 抑制剂，在 HEK293 细胞中对 EAAT1、EAAT2 和 EAAT3 的 K_i 分别为 11、19 和 14 μM。

HY-17442

Azathramycin AzaerytHRomycin A; Desmethyl AzitHRomycin	Bacterial Antibiotic	Infection
阿奇霉素EP杂质A (Azathramycin) (Desmethyl Azithromycin) Azathramycin (Azaerythromycin A) 是一种可靶向核糖体的抗生素，具有抗细菌活性，可用于感染疾病领域研究。

HY-N7454

Anhydroerythromycin A	Antibiotic Bacterial	Infection
红霉素EP杂质D (Anhydroerythromycin A) Anhydroerythromycin A 是大环内酯类抗生素红霉素的降解产物。Anhydroerythromycin A 是红霉素在体内外酸性水溶液中降解形成的。Anhydroerythromycin A 在体外对金黄色葡萄球菌和蜡样芽胞杆菌具有活性 (MIC 分别为12.5 和 6.25 μg/ml)。Anhydroerythromycin A 也抑制人肝微粒体中与细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP3A 相关的类固醇 6β-羟化酶的活性。

HY-N7454R

Anhydroerythromycin A (Standard)	Antibiotic Bacterial	Infection
红霉素EP杂质D (Anhydroerythromycin A) (Standard) Anhydroerythromycin A (Standard)是 Anhydroerythromycin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anhydroerythromycin A 是大环内酯类抗生素红霉素的降解产物。Anhydroerythromycin A 是红霉素在体内外酸性水溶液中降解形成的。Anhydroerythromycin A 在体外对金黄色葡萄球菌和蜡样芽胞杆菌具有活性 (MIC 分别为12.5 和 6.25 μg/ml)。Anhydroerythromycin A 也抑制人肝微粒体中与细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP3A 相关的类固醇 6β-羟化酶的活性。

HY-126972

RI(dl)-2	RAD51	Cancer
RI(dl)-2 抑制 RAD51 的 D-loop 活性，IC₅₀ 值为 11.1 µM，并抑制同源重组 (HR) 活性，IC₅₀ 值为 3.0 µM。RI(dl)-2 抑制了 HR 介导的 DNA 双链断裂修复，并对不同癌细胞系敏感。

HY-B1824R

Cefpirome sulfate (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection
硫酸头孢匹罗 (Standard) Cefpirome sulfate (Standard)是 Cefpirome sulfate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefpirome sulfate (HR-810 sulfate) 是第四代头孢类抗生素, 具广谱抗菌活性, 对葡萄球菌、耐青霉素的肺炎球菌及肠球菌均有效。

HY-114778

Fluzoparib 1 篇文献验证 SHR3162; Fuzuloparib	PARP	Cancer
氟唑帕利 Fluzoparib (SHR3162) 是一种有效的口服活性 PARP1 抑制剂(IC₅₀=1.46±0.72 nM)，具有优越的抗肿瘤活性。Fluzoparib 选择性地抑制同源重组修复 (HR) 缺陷细胞的增殖，并使 HR 缺陷细胞对细胞毒性活性分子敏感。Fluzoparib 在体内具有良好的药代动力学特性，可用于癌症研究。

HY-P5497

C34 peptide	HIV	Others
C34 peptide 是一种有生物活性的肽。(这种C34肽，也称为HR2，属于HIV gp41的螺旋区域，C端七肽重复2（HR2）定义为C螺旋或C肽。已知HIV-1通过膜融合进入细胞，C34 gp41肽是HIV-1融合的有效抑制剂。)

HY-161430

RTx-161	DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
RTx-161 是一种变构 Polθ 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 值为 4.1 nM。RTx-161 能选择性杀死 HR 缺陷型癌细胞，并在包括 HR 充足型细胞在内的多种遗传背景下抑制 PARP 抑制剂 (PARPi) 抗性。RTx-161 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-161431

RTx-152	DNA/RNA Synthesis	Cancer
RTx-152 可捕获在 DNA 上的 Polθ ，是一种变构的 Polθ-pol 抑制剂 (IC₅₀: 6.2 nM)。RTx-152 选择性杀死具有 HR 缺陷的癌细胞，并抑制多种遗传背景中的 PARP 抑制剂的耐药性，包括同源重组 (HR)-proficient 的细胞。RTx-152 选择性杀死 BRCA2 缺失的细胞。

HY-106076

REV 2871 Eclazolast; CHBZ	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
REV 2871 (Eclazolast; CHBZ) 是一种有效的具有口服活性的抗过敏剂。REV 2871 也是一种不可逆的组胺释放 (histamine release (HR)) 抑制剂。

HY-157322

SAV13	Others	Infection
SAV13 是 SaeR 的抑制剂。 SAV13 是 HR3744 的类似物。 SAV13 抑制 SaeR-DNA 探针结合并具有抗病毒特性。

HY-116770

PFM01 1 篇文献验证	Endonuclease	Cancer
PFM01 是 N-烷基化的 Mirin 衍生物，是 MRE11 核酸内切酶抑制剂。PFM01 可以通过非同源末端连接 (NHEJ) 和同源重组 (HR) 调节双链断裂修复 (DSBR)。

HY-149972

Antitumor agent-96	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-96 (Compound D34) 是一种有效的 MRE11 抑制剂。Antitumor agent-96 通过与 MRE11 结合并抑制其内切酶功能下调 HR 通路。Antitumor agent-96 诱导 CM 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0272

Eleutheroside E 1 篇文献验证	Apoptosis NF-κB	Neurological Disease Inflammation/Immunology
刺五加苷E Eleutheroside E 是一种可口服的刺五加的重要成分。Eleutheroside E 能够抗炎，抗氧化，减轻缺氧-再氧化 (H/R) 损伤引起的心肌细胞凋亡。Eleutheroside E 能够改善 2 型糖尿病，改善认知障碍，具有神经保护作用。

HY-50767

Palbociclib 最多引用文献 154 篇文献验证 PD 0332991	CDK	Cancer
帕博西尼 Palbociclib (PD 0332991) 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC₅₀ 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。

HY-50767B

Palbociclib dihydrochloride PD-0332991 dihydrochloride	CDK	Cancer
帕博西尼二盐酸盐 Palbociclib (PD 0332991) dihydrochloride 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC₅₀ 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib dihydrochloride 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。

HY-50767C

Palbociclib hydrochloride 最多引用文献 154 篇文献验证 PD-0332991 hydrochloride	CDK	Cancer
帕波西利盐酸盐 Palbociclib (PD 0332991) hydrochloride 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC₅₀ 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib hydrochloride 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。

HY-50767A

Palbociclib monohydrochloride 最多引用文献 154 篇文献验证 PD 0332991 monohydrochloride	CDK	Cancer
帕布昔利布杂质75 Palbociclib (PD 0332991) monohydrochloride 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC₅₀ 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib monohydrochloride 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。

HY-A0065

Palbociclib isethionate 最多引用文献 154 篇文献验证 PD 0332991 isethionate	CDK	Cancer
帕博西尼羟乙基磺酸盐 Palbociclib (PD 0332991) isethionate 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC₅₀ 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib dihydrochloride 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。

HY-50767D

Palbociclib orotate PD 0332991 orotate	CDK	Cancer
Palbociclib (PD 0332991) orotate 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC₅₀ 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib orotate 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。

HY-126972A

RI(dl)-2 TFA	RAD51	Cancer
RI(dl)-2 TFA 是一种有效的选择性 RAD51 介导的 D 环形成 (RAD51-mediated D-loop formation) 抑制剂，IC₅₀ 为 11.1 μM。RI(dl)-2 TFA 不会影响 RAD51 与 ssDNA 的结合，并会抑制人细胞中的同源重组 (HR) 活性 (IC₅₀ 为 3.0 μM)。

HY-N0252

Catharanthine (+)-3,4-Didehydrocoronaridine	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
长春质碱 Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca²⁺ 通道 (VOCC)。Catharanthine 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC₅₀ 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine 具有抗癌活性。

HY-W187305

MASM7 1 篇文献验证	Others	Others
MASM7 是一种 mitofusin 激活剂，可通过 mitfusins 实现线粒体融合。MASM7 可浓度响应性增加 Mito AR，在MEFs 细胞中 EC₅₀ 值为 75 nM，并可通过直接激活 MFN2 或 MFN 促进线粒体融合。MASM7 还可与 MFN2 的 HR2 结构域直接结合，其 K_d 值为 1.1 μM。

HY-114842

TDRL-551	Others	Cancer
TDRL-551 是一种有效的复制蛋白A (RPA) 抑制剂 (IC₅₀=18 µM)。TDRL-551 抑制 RPA-DNA 相互作用，提高以铂为基础的肺癌和卵巢癌化疗的疗效。RPA 在核苷酸切除修复 (NER) 和同源重组 (HR) 中起着至关重要的作用，在 DNA 复制和 DNA 损伤检查点激活中也起着重要作用。

HY-N0252A

Catharanthine Tartrate (+)-3,4-Didehydrocoronaridine Tartrate	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
酒石酸长春质碱 Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) Tartrate 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca²⁺ 通道 (VOCC)。Catharanthine Tartrate 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC₅₀ 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine Tartrate 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine Tartrate 具有抗癌活性。

HY-N0252B

Catharanthine Sulfate (+)-3,4-Didehydrocoronaridine Sulfate	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
硫酸长春质碱 Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) Sulfate 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca²⁺ 通道 (VOCC)。Catharanthine Sulfate 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC₅₀ 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine Sulfate 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine Sulfate 具有抗癌活性。

HY-50767R

Palbociclib (Standard)	CDK	Cancer
帕博西尼(Standard) Palbociclib (Standard)是 Palbociclib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Palbociclib (PD 0332991) 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC₅₀ 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。

HY-162376

T3SS-IN-4	Bacterial	Infection
T3SS-IN-4 (Compound Z-8) 是 T3SS 抑制剂，可以在不影响细菌生长的情况下抑制白叶枯病菌 (X_oo) T3SS 相关基因的表达。T3SS-IN-4 可以有效减少由 X_oo 在烟草中引起的超敏反应 (HR)，并降低 X_oo在水稻中的致病性。

HY-N0252R

Catharanthine (Standard)	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
长春质碱 (Standard) Catharanthine (Standard) 是 Catharanthine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca²⁺ 通道 (VOCC)。Catharanthine 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC₅₀ 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine 具有抗癌活性。

HY-146194

NHEJ inhibitor-1	Reactive Oxygen Species	Cancer
NHEJ inhibitor-1 (Compound C2) 是一种三功能 Pt(II) 复合物，可缓解非同源末端连接 (NHEJ)/同源重组 (HR) 相关的双链断裂 (DSB) 修复，从而避免非小细胞肺对顺铂的耐药性。NHEJ inhibitor-1 抑制损伤修复蛋白 Ku70 和 Rad51，从而使肿瘤对活性分子重新敏感。NHEJ inhibitor-1 还诱导 ROS 产生和 MMP 降低。

HY-12475

Mutant IDH1-IN-1 2 篇文献验证	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
Mutant IDH1-IN-1是 IDH1 突变体的选择性抑制剂，对突变体IDH1 R132C/R132C，IDH1 R132H/R132H，IDH1 R132H/WT和野生型IDH1的 IC₅₀ 值分别为4, 42, 80 和 143 nM。

HY-115552

Simmiparib	PARP	Cancer
Simmiparib 是一种高效且具有口服活性的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.75 nM 和 0.22 nM。Simmiparib 对 PARP1/2 的抑制作用强于其母体化合物 href="/Olaparib.html" class="link-product" target="_blank">Olaparib (HY-10162)。在同源重组修复 (HR) 缺陷细胞中，Simmiparib 诱导 DNA 双链断裂 (DSB) 积累和 G2/M 阻滞，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Simmiparib 在细胞和裸鼠移植瘤模型中都表现出显著的抗癌活性。

HY-159091

HIV-1 integrase inhibitor 12	HIV Integrase	Infection
HIV-1 integrase inhibitor 12 (Compound 17) 是 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.4 nM。HIV-1 integrase inhibitor 12 抑制 HIV-1 WT 和 HIV-1 T125A，IC₅₀ 分别为 7.4 和 120 nM。HIV-1 integrase inhibitor 12 在大鼠中表现出代谢稳定性和 Caco-2 通透性以及良好的药代动力学特性，具有良好的生物利用度 (64%) 和低清除率 (0.16 L/hr/kg)。

HY-P3492

SARS-CoV-2-IN-34	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-34 (S-20-1) 是一种具有广谱抑制活性的，可穿透血脑屏障的 pan-coronavirus (CoV) fusion 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-34 有效抑制伪型和真型 SARS-CoV-2 和其伪型变体 (VOCs) 的感染效应。SARS-CoV-2-IN-34 对 SARS-CoV-2 S1 和 S2 蛋白的 HR1 和 RBD 结构域具有高度亲和性。SARS-CoV-2-IN-34 可用于感染的研究。

HY-162384

EPIC-0628	Histone Methyltransferase	Cancer
EPIC-0628 是 HOTAIR-EZH2 相互作用的抑制剂，并能够促进 ATF3 表达。已发现，长链非编码 RNA HOTAIR 通过与 PRC2 的催化亚基 EZH2 相互作用来调节胶质母细胞瘤 (GBM) 进展并介导 DNA 损伤修复 (DDR)。EPIC-0628 还抑制 ATF3-p38-E2F1 DDR 通路来抑制 HR 通路，并上调 CDKN1A (p21) 表达，引起细胞周期阻滞。EPIC-0628 还与 Temozolomide (TMZ) (HY-17364) 有协同作用，可以增强其的体内效力。

HY-139121

15(R)-17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α 15-epi Bimatoprost free acid; 15(R)-Bimatoprost free acid; 15(R)-17-phenyl trinor PGF2α	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
15(R)-17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α (15-epi Bimatoprost free acid; 15(R)-Bimatoprost free acid) 是一种 F 系列前列腺素类似物，已用作眼部降压剂。我们实验室的研究表明，17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α 乙基酰胺在人角膜中通过酰胺酶的酶活性转化为相应的游离酸，转化率约为 25 μg/角膜/24 hr。游离酸 17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α 是一种有效的 FP 受体激动剂。15(R)-17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α 是这种活性游离酸代谢物的 15-epi 或“非天然”异构体。它具有大大降低的 FP 受体介导活性，通常比 15(S)-异构体低 1.5 到 2 个对数。在人类和动物青光眼模型中，FP 受体激动剂活性与眼内降压活性非常接近。

HY-P2717

Ac-YVAD-AMC	Caspase	Infection
Ac-YVAD-AMC 是 caspase 的抑制剂。Ac-YVAD-AMC 抑制细菌诱导的，过敏反应引发的细胞死亡。

Cat. No.	Product Name

HY-L074

抗乳腺癌化合物库

2,123 compounds

乳腺癌是女性中最常见的癌症，每年有 210 万女性受乳腺癌影响，也是女性中死亡率最高的一种癌症。手术通常是乳腺癌的首选治疗方式，并结合化疗或放疗，在某些情况下，还会采用激素治疗或靶向治疗，尤其对于转移性乳腺癌（MBC）。

乳腺癌是一种异质性疾病，根据乳腺癌细胞三种分子标记物（雌激素受体 ER、孕激素受体 PR 及人表皮生长因子2（HER2））表达情况，主要分为三种亚型：HR⁺/HER^-乳腺癌（约占70%），HR⁺/HER⁺乳腺癌（约占15%-20%）、三阴乳腺癌（约占15%）。不同的基因亚型表现出不同的表型和不同的预后，可能需要特定的靶向治疗实现最佳治疗效果。另外，一些信号通路在肿瘤的发生发展中也发挥重要作用，如 NF-κ B信号通路、TGF-beta 信号通路、PI3K/AKT/mTOR 信号通路及 Notch 信号通路等。这些信号通路是开发新型乳腺癌靶向治疗药物的重要靶点。

MCE 提供 2,123 种具有确定及潜在抗乳腺癌活性的化合物，这些化合物靶向调控乳腺癌细胞生长的关键靶点及信号通路，是开发新型抗乳腺癌药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-NP037

Avidin-HRP	Native Proteins
HRP标记亲合素 Avidin-HRP 是 HRP 标记的 Avidin。Avidin 和生物素具有极好的亲和力，常与生物素结合用于免疫分析，检测组织中抗原位置。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5727

HR1	Peptides	Infection
HR1 是一种乳突蛋白酶。HR1 能增加人红细胞膜的渗透性。 HR1 能诱导细菌的细胞质膜透化，还能诱导肥大细胞的质膜透化。

HY-P5398

HR2-18	Peptides	Others
HR2-18 是一种有生物活性的肽。(抑制 SARS-CoV 渗入细胞。)

HY-P1807

Mast Cell Degranulating Peptide HR-2	Peptides	Inflammation/Immunology
Mast Cell Degranulating Peptide HR-2 是一种从东方大黄蜂毒液中分离出的 14 元线性肽，能够脱粒肥大细胞，从而引发组胺释放。

HY-P5497

C34 peptide	HIV	Others
C34 peptide 是一种有生物活性的肽。(这种C34肽，也称为HR2，属于HIV gp41的螺旋区域，C端七肽重复2（HR2）定义为C螺旋或C肽。已知HIV-1通过膜融合进入细胞，C34 gp41肽是HIV-1融合的有效抑制剂。)

HY-P3492

SARS-CoV-2-IN-34	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-34 (S-20-1) 是一种具有广谱抑制活性的，可穿透血脑屏障的 pan-coronavirus (CoV) fusion 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-34 有效抑制伪型和真型 SARS-CoV-2 和其伪型变体 (VOCs) 的感染效应。SARS-CoV-2-IN-34 对 SARS-CoV-2 S1 和 S2 蛋白的 HR1 和 RBD 结构域具有高度亲和性。SARS-CoV-2-IN-34 可用于感染的研究。

HY-P2717

Ac-YVAD-AMC	Caspase	Infection
Ac-YVAD-AMC 是 caspase 的抑制剂。Ac-YVAD-AMC 抑制细菌诱导的，过敏反应引发的细胞死亡。

Species:	Human (4) Virus (1) Mouse (2)
Tag:	His (7) GST (1)
Source:	HEK293 (5) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72141

	CHRNA1 Protein, Mouse (His) CHRna1; Acra; Acetylcholine receptor subunit alpha	Mouse	E. coli
	重组鼠CHRNA1蛋白 CHRNA1 蛋白，也称为乙酰胆碱受体 (AChR)，在与乙酰胆碱结合后会发生显着的构象变化。这种变化影响所有亚基，导致跨质膜的离子传导通道打开。CHRNA1 Protein, Mouse (His) 是重组的 CHRNA1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。CHRNA1 Protein, Mouse (His) 全长 210 个氨基酸，分子量约为 ~25 kDa。

HY-P75228

	Ephrin B3 Protein, Mouse (HEK293, His) EFNB3; EPH-related receptor tyrosine kinase ligand 8; EpHRin B3; LERK-8; ELK-L3	Mouse	HEK293
	重组鼠Ephrin B3蛋白 Ephrin B3 蛋白是一种跨膜配体，与相邻的 Eph 受体结合，触发双向信号传导。它在体外诱导轴突塌陷，并可能影响轴突的引导和方向。Ephrin B3 与 GRIP1 和 GRIP2 相互作用，表明其在发育和细胞功能中发挥调节作用。Ephrin B3 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 Ephrin B3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Ephrin B3 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 200 个氨基酸，分子量约为 ~23.5 kDa。

HY-P701216

	Prothrombin Protein, Human (HEK293, His) PT; RPRGL2; THPH1	Human	HEK293
	重组人Prothrombin蛋白凝血酶原或因子 II 是多种生理过程中的关键蛋白质。源自凝血酶原的丝氨酸蛋白酶凝血酶裂解精氨酸和赖氨酸残基后面的键，将纤维蛋白原转化为纤维蛋白。Prothrombin Protein, Human (HEK293, His) 是重组的凝血酶原蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。Prothrombin Protein, Human (HEK293, His) 全长 622 个氨基酸，分子量约为 ~75-100 kDa。

HY-P70092

	CTHRC1 Protein, Human (HEK293, His) 2 篇文献验证 rHuCollagen triple helix repeat-containing protein 1/CTHRC1, His; Collagen triple helix repeat-containing protein 1; Protein NMTC1; CTHRC1	Human	HEK293
	重组人胶原三螺旋重复蛋白1/CTHRC1, His (HEK293 表达) CTHRC1 Protein, Human (HEK293, His)是胶原基质沉积的负调节剂。 CTHRC1 是一种分泌的28 kDa蛋白，是具有信号序列的糖基化蛋白。

HY-P71397

	UBE2A Protein, Human (GST-His) Ubiquitin-Conjugating Enzyme E2 A; RAD6 Homolog A; HR6A; hHR6A; Ubiquitin Carrier Protein A; Ubiquitin-Protein Ligase A; UBE2A; RAD6A	Human	E. coli
	UBE2A 与 E3 酶 BRE1 配合，促进泛素与蛋白质（特别是“Lys-120”处的组蛋白 H2B）的附着，形成 H2BK120ub1。这种修饰充当转录激活、RNA 聚合酶 II 延伸、端粒沉默的标签，并且对于 H3K4me 和 H3K79me 的形成至关重要。UBE2A Protein, Human (GST-His) 是重组的 UBE2A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-GST 标签。UBE2A Protein, Human (GST-His) 全长 152 个氨基酸，分子量约为 ~52.0 kDa。

HY-P74923

	HA1/Hemagglutinin Protein, H7N3 (ACA25329, HEK293, His) Influenza A H7N3 (A/chicken/SK/HR-00011/2007) Hemagglutinin / HA1 Protein (His)	Virus	HEK293
	血凝素 HA1 蛋白通过与含唾液酸的受体结合，通过网格蛋白依赖性或网格蛋白和小窝蛋白独立途径诱导病毒颗粒内化，对于病毒颗粒与宿主细胞的附着至关重要。作为 I 类病毒融合蛋白，HA1 决定宿主范围限制和毒力，介导病毒体膜和内体膜之间的融合。HA1/Hemagglutinin Protein, H7N3 (ACA25329, HEK293, His) 是重组的 HA1/血凝素蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P71398

	UBE2B Protein, Human (HEK293, His) Ubiquitin-Conjugating Enzyme E2 B; RAD6 Homolog B; HR6B; hHR6B; Ubiquitin Carrier Protein B; Ubiquitin-Conjugating Enzyme E2-17 kDa; Ubiquitin-Protein Ligase B; UBE2B; RAD6B	Human	HEK293
	UBE2B 蛋白是一种关键的泛素化作用因子，充当 E2 泛素结合酶，接受 E1 复合物中的泛素并催化与蛋白质的共价附着。UBE2B 与 BRE1（RNF20 和/或 RNF40）E3 酶配合使用，通过催化“Lys-120”（H2BK120ub1）处的组蛋白 H2B 单泛素化，在转录调节中发挥关键作用。这种修饰标记了各种表观遗传过程，对于 H3K4me 和 H3K79me 的形成至关重要。UBE2B 表现出多功能泛素链连接，在体外介导“Lys-11”、“Lys-48”和“Lys-63”连接的多泛素化。它还在 UV 损伤 DNA 的复制后修复中发挥着至关重要的作用，与 RAD18 E3 连接酶形成 UBE2B-RAD18 泛素连接酶复合物，该复合物可单泛素化“Lys-164”上的 DNA 相关 PCNA。UBE2B 的多种功能表明其可能参与神经突的生长。UBE2B Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 UBE2B 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。UBE2B Protein, Human (HEK293, His) 全长 152 个氨基酸，分子量约为 ~17.0 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-A0088S

Cefotaxime-d3 sodium
Cefotaxime-d₃ (sodium) 是 Cefotaxime (sodium salt) 的氘代物。Cefotaxime sodium salt是第三代头孢类抗生素和耐内酰胺酶的头孢菌素，具有广泛的抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P8001

	HRP-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L 1 篇文献验证	WB, IHC-P, ELISA	Rabbit
	HRP-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L is a HRP-conjugated and Goat origined monoclonal antibody, targeting to Rabbit IgG antibody. HRP-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L can binds to the light and heavy chains of Rabbit IgG antibodies, thus can be used for WB, IHC-P, ELISA assays in the background of Rabbit.

HY-P83652

	Goat Anti-Mouse/Rabbit lgG(H&L)-HRP (Ready to use)	IHC-P	Mouse, Rabbit

HY-P83240

	Rad21 Antibody (YA2985) RAD21; HR21; KIAA0078; NXP1; Double-strand-break repair protein rad21 homolog; hHR21; Nuclear matrix protein 1; NXP-1; SCC1 homolog	WB, FC	Human, Mouse, Rat
	Rad21 Antibody (YA2985) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2985), targeting Rad21, with a predicted molecular weight of 72 kDa (observed band size: 72,128 kDa). Rad21 Antibody (YA2985) can be used for WB, FC experiment in human, mouse, rat background.

HY-P81330

	Rad23B Antibody (YA1075) RAD23B; UV excision repair protein RAD23 homolog B; HR23B; hHR23B; XP-C repair-complementing complex 58 kDa protein; p58	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat, Monkey, Hamster
	Rad23B Antibody (YA1075) is a mouse-derived non-conjugated IgG2b antibody (Clone NO.: YA1075), targeting Rad23B, with a predicted molecular weight of 43 kDa (observed band size: 58 kDa). Rad23B Antibody (YA1075) can be used for WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF experiment in human, mouse, rat, monkey, hamster background.

HY-P80751

	Mitofusin 1 Antibody HR2; mKIAA4032; D3Ertd265e; 2310002F04Rik; 6330416C07Rik	WB, IP	Mouse, Rat, Hamster
	Mitofusin 1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 84 kDa, targeting to Mitofusin 1. It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Mouse, Rat, Hamster.

HY-P82846

	hHR23A Antibody (YA2591) RAD23A; UV excision repair protein RAD23 homolog A; HR23A; hHR23A	WB, FC	Human, Mouse, Rat
	hHR23A Antibody (YA2591) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2591), targeting hHR23A, with a predicted molecular weight of 40 kDa (observed band size: 55 kDa). hHR23A Antibody (YA2591) can be used for WB, FC experiment in human, mouse, rat background.