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Hs746T

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147040

    c-Met/HGFR Cancer
    ABN401 是一种高效且具有选择性的 ATP 竞争性 c-MET 抑制剂,IC50 为 10 nM。ABN401 对嗜 MET 的癌细胞具有细胞毒性。ABN401 可以抑制肿瘤组织中 c-MET 的磷酸化。ABN401 可用于抗癌研究。
    ABN401
  • HY-148803

    c-Met/HGFR Cancer
    Vabametkib 是肝细胞生长因子受体 (HGFR) 的有效抑制剂。Vabametkib 抑制 Hs746T 细胞增殖并抑制 c-MetIC50 为 7 nM。Vabametkib 可用作抗肿瘤剂。
    Vabametkib
  • HY-164411

    c-Met/HGFR Cancer
    KRC-00715 是口服有效的 c-Met 的抑制剂 (IC50为 9.0 nM),具有高度选择性。KRC-00715 在胃癌细胞中通过诱导 G1/S 阻滞来特异性抑制 c-Met 高表达细胞系的生长,降低了下游信号包括 Akt 和 Erk 以及 c-Met 活性。KRC-00715 在胃癌细胞系 Hs746 中的细胞毒性 IC50 为 39 nM,且只抑制高表达 c-Met 细胞系的增殖。KRC-00715 减小 Hs746T 异种移植小鼠模型的肿瘤大小。
    KRC-00715
  • HY-14721A

    EMD-1214063 hydrochloride

    c-Met/HGFR Autophagy Cancer
    Tepotinib (EMD-1214063) hydrochloride 是一种具有口服活性的、高度选择性,可逆的,ATP-竞争性的 c-Met 抑制剂,IC50 为 3 nM,对 c-Met 的选择性比 IRAK4,TrkA,Axl,IRAK1 和 Mer 高 200 倍以上。Tepotinib hydrochloride 抑制 c-Met 磷酸化,诱导自噬 (autophagy)。Tepotinib hydrochloride 具有抗肿瘤作用。
    Tepotinib hydrochloride

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