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Isoforms Recommended:	HSP70

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Hsp70

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By Targets:	Antibiotic (1) Apoptosis (7) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (10) Bacterial (6) Bcl-2 Family (2) DNA/RNA Synthesis (1) HDAC (1) Hedgehog (1) Histone Methyltransferase (2) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (8) HSP (39) Isotope-Labeled Compounds (2) JNK (1) MDM-2/p53 (2) Monoamine Oxidase (1) NO Synthase (1) Parasite (1) Potassium Channel (8) Sirtuin (3)
By Research Areas:	Cancer (35) Cardiovascular Disease (9) Infection (6) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (10)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P1896

Hsp70-derived octapeptide	HSP	Infection Neurological Disease Cancer
Hsp70-derived octapeptide 是热休克蛋白70 (Hsp70) C 末端保守的八肽，可与 TPR 域相互作用。

HY-12622

HSP70-IN-1 1 篇文献验证	HSP	Cancer
HSP70-IN-1是一种热休克蛋白 (HSP) 抑制剂; 抑制Kasumi-1细胞的生长的IC₅₀值为2.3 μM。

HY-10941

VER-155008 最多引用文献 16 篇文献验证	HSP Autophagy	Neurological Disease Cancer
VER-155008 是一种 *Hsp70* 的抑制剂，对 *Hsp70，Hsc70 和 Grp7 的 IC₅₀* 值分别为 0.5 μM，2.6 μM 和 2.6 μM，对 *Hsp70* 的 K_d 值为 0.3 μM。

HY-18406

HSP70-IN-4	HSP	Cancer
HSP70-IN-4 (Compound YM-01) 是 *Hsp70* 抑制剂，其 IC₅₀ 为3.2 μM。HSP70-IN-4 不具有血脑屏障渗透性。

HY-149637

HSP70/SIRT2-IN-1	Sirtuin HSP	Cancer
HSP70/SIRT2-IN-1 (Compounds 2a) 是 SIRT2 和 HSP70 的双重抑制剂，IC₅₀ 为 17.3±2.0 μM。HSP70/SIRT2-IN-1 具有抗肿瘤活性。

HY-149638

HSP70/SIRT2-IN-2	Sirtuin HSP	Cancer
HSP70/SIRT2-IN-2 (Compounds 1a) 是 SIRT2 和 HSP70 的双重抑制剂，IC₅₀ 为 45.1±5.0 μM。HSP70/SIRT2-IN-2 具有抗肿瘤活性。

HY-163854

HSP70-IN-6	HSP Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
HSP70-IN-6 (Compound JL-15) 是 Hsp70-Bim 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 的抑制剂 (IC₅₀: 70 nM)。HSP70-IN-6 诱导慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞凋亡 (Apoptosis)，EC₅₀ 分别为 0.43 μM (BV173)、0.88 μM (K562)、0.19 μM (K562-R3)。

HY-143400

HSP70-IN-3	HSP Hedgehog	Cancer
HSP70-IN-3 是一种有效的热休克蛋白 (*HSP70) 抑制剂 (ASZ001 和 C3H10T1/2 的 IC₅₀* 分别为1.1和1.9 μM)。HSP70-IN-3 具有抗 Hedgehog 信号转导通路活性和抗增殖活性，并降低致癌转录因子 GLI1 的表达。

HY-12619

DMT003096	HSP	Cancer
DMT003096 是一种 *HSP70* 抑制剂。据报道，HSP70 在乳腺癌、肺癌、结肠癌和宫颈癌等多种癌症中均上调。

HY-122184

PET-16	HSP Apoptosis	Cancer
PET-16 是一种选择性 *HSP70* 抑制剂，可与底物结合域的变构口袋结合。PET-16 抑制 HSP70 在 ATP 结合状态和 ADP 结合状态之间循环的能力。PET-16 诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-117282

JG-98 5 篇以上引用文献	HSP Apoptosis	Cancer
JG-98 是一种热休克蛋白 70 *(Hsp70)* 变构抑制剂，可与 Hsp70 上的保守位点紧密结合，打断 Hsp70-Bag3 相互作用。JG-98 影响癌细胞和肿瘤相关巨噬细胞，显示抗癌活性。

HY-107599

AEG3482	JNK Apoptosis	Neurological Disease
AEG3482 是一种有效的抗凋亡化合物，可诱导热休克蛋白 70 (HSP70) 的表达来抑制 JNK 活性。AEG3482 通过直接结合 HSP90，从而促进 HSP70 和 HSP25 的 HSF1 依赖性表达。

HY-120909

YK5	HSP Apoptosis	Cancer
YK5 是一种有效的选择性 *Hsp70* 抑制剂。YK5 在癌细胞中选择性地，紧密地与胞质 Hsp70s 结合。YK5 通过干扰活性致癌 Hsp70/Hsp90/ 配体蛋白复合物的形成而发挥其生物活性。

HY-18669

ML346 3 篇文献验证	HSP	Cancer
ML346是 *Hsp70* 和 HSF-1 活性的激活剂，针对 Hsp70 的 EC₅₀ 为 4.6 μM。ML346 恢复构象疾病模型中的蛋白质折叠，而没有明显的细胞毒性或缺乏特异性。ML346 诱导了热休克反应 (HSR) 的基因和蛋白质效应子的特异性增加，包括伴侣蛋白如 Hsp70，Hsp40 和 Hsp27。

HY-116683

116-9e MAL2-11B	HSP DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
116-9e (MAL2-11B) 是一种 Hsp70 共伴侣 DNAJA1 抑制剂。116-9e 抑制猿猴病毒40 (SV40) 的复制和 DNA 合成。116-9e 抑制肿瘤抗原 (TAg) 内源性 ATP 酶活性和 TAg 介导的 Hsp70 激活。

HY-124805

MAL3-101	HSP	Cancer
MAL3-101 是一种有效的热休克蛋白 70 (*HSP70) 变构抑制剂。MAL3-101 通过阻断 Hsp40 分子伴侣的相互作用来抑制 HSP70* ATP 酶活性。MAL3-101 可用于肌层浸润性膀胱癌的研究。

HY-15098

Apoptozole 5 篇以上引用文献 Apoptosis Activator VII	HSP Apoptosis	Cancer
Apoptozole (Apoptosis Activator VII) 是 Hsc70 和 *Hsp70* 的 ATPase 结构域抑制剂，可诱导凋亡，K_d 值分别为 0.21 和 0.14 μM。

HY-111002

Displurigen NSC375009	HSP	Others
Displurigen (NSC375009) 通过靶向 HSPA8 破坏人类胚胎干细胞的多能性。Displurigen 抑制 HSP70 的 ATP 酶活性 (IC₅₀ = 225 μM)。

HY-162008

S1g-10	HSP Bcl-2 Family	Cancer
S1g-10 是一种 Hsp70/Bim 抑制剂，在慢性髓性白血病细胞中具有抗肿瘤活性。

HY-100110

KNK437 2 篇文献验证 Heat Shock Protein Inhibitor I	HSP	Cancer
KNK437 是 HSP 抑制剂，能够抑制 HSP105，HSP70 和 HSP40 的活化。

HY-138820

SW02	HSP	Neurological Disease
SW02 是一种有效的 *Hsp70* 的 ATPase 活性激活剂，其 EC₅₀ 为 150 μM。SW02 会导致总 tau 和磷酸化 tau (pTau) 的积累。

HY-148745

JG-258	HSP	Cancer
JG-258 是一种 Hsp70 抑制剂的无活性阴性对照。

HY-10940

Pifithrin-μ 10 篇以上引用文献 PFTμ; 2-Phenylethynesulfonamide	MDM-2/p53 HSP Autophagy	Neurological Disease Cancer
Pifithrin-μ 是一种 p53 和 *HSP70* 的抑制剂，具有抗肿瘤和神经保护作用。

HY-139144

YM-08	Sirtuin HSP	Neurological Disease Cancer
YM-08 (Compounds 7a) 是能透过血脑屏障的 SIRT2 的抑制剂，IC₅₀ 值为19.9 μM。YM-08 也是 *Hsp70* 的抑制剂。

HY-116279

JG-48	HSP	Neurological Disease
JG-48 是一种 *Hsp70* 抑制剂，可以降低 tau 蛋白病模型中的 tau 水平。

HY-124611

JG-231	HSP	Cancer
JG-231 是 JG-98 类似物，具有抗癌作用。JG-231 可抑制 Hsp70-BAG3 的相互作用。JG-231 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 的 MDA-MB-231 异植肿瘤模型具有抑制作用。

HY-N0754

Eupalinolide A	HSP	Inflammation/Immunology
野马追内酯A Eupalinolide A，分离于 Eupatorium lindleyanum 中，通过抑制 HSF1 与 HSP90 的相互作用，激活 HSF1，诱导 HSP70 的表达。

HY-145559

Cemdomespib KU-596	HSP	Metabolic Disease
Cemdomespib (KU-596) 是一种高效的二代 Hsp90 调节剂。Cemdomespib 具有改善糖尿病周围神经病变模型感觉缺陷的功效。Cemdomespib 通过诱导热休克反应诱导 Hsp70 水平并表现出神经保护活性。

HY-18619

YL-109 2 篇文献验证	Aryl Hydrocarbon Receptor	Cancer
YL-109是一种抗肿瘤剂，可以通过芳烃受体 AhR 信号传导诱导 Hsp70 相互作用蛋白 (CHIP) 表达。YL-109 具有抑制乳腺癌细胞生长和侵袭性的能力。

HY-101712

TRC051384 4 篇文献验证	HSP	Neurological Disease
TRC051384 是一种有效的热休克蛋白 70 (*HSP70*) 诱导剂。TRC051384 通过抑制坏死性凋亡表现出对神经元损伤的保护作用。TRC051384 可用于缺血性中风的研究。

HY-124109

TRC051384 hydrochloride	HSP	Cardiovascular Disease Neurological Disease
TRC051384 hydrochloride 是一种有效的热休克蛋白 70 (*HSP70*) 诱导剂。TRC051384 hydrochloride 通过抑制坏死性凋亡表现出对神经元损伤的保护作用。TRC051384 hydrochloride 可用于缺血性中风的研究。

HY-168566

EV206	HSP	Cancer
EV206 是一种有效的 *Hsp70* 抑制剂。EV206 具有抗增殖活性。EV206 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加裂解的 PARP 和 caspase-3 的蛋白表达。EV206 具有抗肿瘤活性。

HY-114664

KNK423	HSP	Infection Cancer
KNK423 是一种特异性热休克蛋白 (HSP) 合成抑制剂。KNK423 可通过阻断 *HSP70* 来提高 Amphotericin B 抑制抗性 Aspergillus terreus 的效率。KNK423 可用于癌症和细菌感染的研究。

HY-17504B

Rosuvastatin Sodium 10 篇以上引用文献 ZD 4522 Sodium; X-Plended Sodium; Crestor Sodium	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Autophagy Bacterial	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC₅₀ 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

HY-115467

MitoBloCK-10 2 篇文献验证	HSP	Metabolic Disease
MitoBloCK-10 (MB-10) 是首个减弱 PAM 复合体活性的小分子调节剂。MitoBloCK-10 (MB-10) 可抑制 C 末端结构域的 Tim44 与前体和 Hsp70 结合。

HY-162567

AP-4-139B	HSP	Cancer
AP-4-139B 是一种热休克蛋白 70 (*HSP70) 抑制剂 (IC₅₀=180 nM)。HSP70* 是一种在多种癌症中过表达的蛋白，与肿瘤细胞的存活和增殖密切相关。AP-4-139B 显示显著的肿瘤细胞毒性，尤其是在结直肠癌细胞中。AP-4-139B 可用于癌症的研究。

HY-18399

YM-1	HSP NO Synthase	Cancer
YM-1 是稳定的和可溶性的 MKT-077 (HY-15096) 类似物和具有口服活性的 *Hsp70* 抑制剂。YM-1 诱导 HeLa 细胞死亡，上调 p53 和 p21 的蛋白水平。

HY-126601

Malonganenone A	Parasite HSP	Infection
Malonganenone A 是一种抗疟海洋生物碱，可破坏 PfHsp70-x 和 Hsp40 之间的相互作用。Malonganenone A 抑制疟原虫而非人 Hsp70 ATP 酶活性（Hsp40 刺激），并阻碍 PfHsp70-x 的聚集抑制活性。

HY-17504

Rosuvastatin Calcium 10 篇以上引用文献 Rosuvastatin hemicalcium; ZD 4522 Calcium	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Potassium Channel Bacterial	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
瑞舒伐他汀钙 Rosuvastatin Calcium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC₅₀ 为11 nM。Rosuvastatin Calcium 有效阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin Calcium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Calcium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

HY-153202

SLMP53-2	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
SLMP53-2 是一种突变的 p53 再激活因子。SLMP53-2 通过增强 mutp53-Y220C 与 Hsp70 的相互作用来恢复 mutp53-Y220C 的野生型样构象和 DNA 结合能力，从而重建 p53 转录活性。 SLMP53-2 可诱导细胞周期停滞、细胞凋亡和内质网 (ER) 应激。SLMP53-2 具有抗肿瘤活性。

HY-17504D

(3S,5R)-Rosuvastatin	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
(3S,5R)-Rosuvastatin 是 Rosuvastatin 的 (3S,5R) 对映体。Rosuvastatin 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及 Hsp70 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C-反应蛋白水平。

HY-17504C

(3R,5R)-Rosuvastatin	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
(3R,5R)-Rosuvastatin 是 Rosuvastatin 的 (3R,5R) 对映体。Rosuvastatin 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及 Hsp70 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C-反应蛋白水平。

HY-17504A

Rosuvastatin ZD 4522	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Potassium Channel Bacterial	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
瑞舒伐他汀 Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C-反应蛋白水平。

HY-17504BS2

Rosuvastatin-13C,d3 sodium ZD 4522-₁₃C,d₃ sodium; X-Plended-₁₃C,d₃ sodium; Crestor-₁₃C,d₃ sodium	Autophagy Bacterial HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Rosuvastatin-¹³C,d₃ sodium 是 ¹³C 和氘代标记的 Rosuvastatin sodium (HY-17504B)。Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC₅₀ 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

HY-118783

2-Hexyl-4-pentynoic acid (±)-2-Hexyl-4-pentynoic acid	HDAC HSP	Neurological Disease
2-Hexyl-4-pentynoic acid ((±)-2-Hexyl-4-pentynoic acid)，丙戊酸 (VPA) 衍生物，具有抑制 HDAC (IC₅₀=13 μM) 和诱导 *HSP70* 的作用。具有强大的神经保护作用。2-Hexyl-4-pentynoic acid 在培养的神经元中引起组蛋白高度乙酰化并防止谷氨酸诱导的兴奋性毒性。2-Hexyl-4-pentynoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-114211

SGC8158	Histone Methyltransferase	Cancer
SGC8158 是 PRMT7 的抑制剂，可用于研究 PRMT7 的细胞功能。SGC8158 可降低 Hsp70 (最典型的 PRMT7 底物) 的单甲基精氨酸水平。SGC8158 可抑制各种癌细胞 (IC₅₀: 2-9 μM) 以及多药耐药 (MDR) 癌细胞的生长。SGC8158 还可增强 Doxorubicin (HY-15142A) 引起的 DNA 损伤及其细胞毒性。

HY-101508

GNA002	Histone Methyltransferase	Cancer
GNA002 是一种有效，选择性的，共价 EZH2 抑制剂，对 EZH2 的 IC₅₀ 为1.1 μM。GNA002 可以特异性，共价结合 EZH2-SET 结构域内的 Cys668，通过 Hsp70 相互作用蛋白 (CHIP) 介导的泛素化的 COOH 末端引发 EZH2 降解。GNA002 有效降低 EZH2 介导的 H3K27 三甲基化，重新激活 polycomb 阻遏复合物 2 (PRC2) 沉默的肿瘤抑制基因。

HY-17504R

Rosuvastatin Calcium (Standard) 5 篇以上引用文献 Rosuvastatin hemicalcium (Standard); ZD 4522 Calcium (Standard)	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Potassium Channel Bacterial	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
瑞舒伐他汀钙（标准品） Rosuvastatin (Calcium) (Standard) 是 Rosuvastatin (Calcium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosuvastatin Calcium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC₅₀ 为11 nM。Rosuvastatin Calcium 有效阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin Calcium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Calcium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

HY-13644

Gusperimus 15-Deoxyspergualin	Others	Others
Gusperimus是一种完全合成的racemate，它通过与细胞内热休克蛋白hsp70结合，干扰细胞内信号传导，从而具有全新的作用机制。这种作用机制可以增强免疫抑制抑制的效果。Gusperimus能够抑制T细胞分化为细胞毒性T细胞，减少CD4和CD8细胞上的IL-2受体表达，并且抑制IFN-γ诱导的B细胞成熟。此外，当与环孢素、他克莫司或吗替麦考酚酯一起使用时，Gusperimus可以增强免疫抑制效果，预防异基因移植物的排斥反应。

HY-155580

*MAO A/HSP90-IN-2*	Monoamine Oxidase HSP	Cancer
MAO A/HSP90-IN-2 (compound 4-C) 是 HSP90 和 MAO A 双抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.016 和 4.58 μM。MAO A/HSP90-IN-2 上调 HSP70 表达，下调 HER2 和磷酸化 AKT 表达，以及 GL26 细胞中 IFN-γ 诱导的 PD-L1 的上升。MAO A/HSP90-IN-2 可以抑制 Temozolomide (HY-17364) 敏感和耐药的 GBM 细胞胶质瘤、结肠癌、白血病和非小细胞肺癌等癌症的生长，具有抑制肿瘤免疫逃逸的潜力。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1896

Hsp70-derived octapeptide	HSP	Infection Neurological Disease Cancer
Hsp70-derived octapeptide 是热休克蛋白70 (Hsp70) C 末端保守的八肽，可与 TPR 域相互作用。

HY-P10541

HSP70/DnaK substrate peptide	Peptides	Others
HSP70/DnaK substrate peptide 是 HSP70/DnaK 分子伴侣能够结合和作用的短肽段。HSP70/DnaK substrate peptide 可用于研究 HSP70/DnaK 在分子伴侣功能中的作用机制。

HY-P10635

TKD (450-463)	Peptides	Inflammation/Immunology
TKD (450-463) 是一种 14 肽 (TKDNNLLGRFELSG)。TKD (450-463) 能够在与全长 Hsp70 蛋白相当的浓度下刺激 NK 细胞的细胞溶解和增殖活性。

HY-P1887

p5 Ligand for Dnak and DnaJ	HSP	Infection
p5 Ligand for Dnak and DnaJ 是一种九肽，对应于线粒体天冬氨酸氨基转移酶前序列的 23 个残基部分的主要结合位点。p5 Ligand for Dnak and DnaJ 是 DnaK (E. coli Hsp70) 和 DnaJ (E. coli Hsp40) 的高亲和力配体。

Species:	Human (9) Mouse (2) E.coli (1)
Tag:	His (9) Tag Free (2) Strep (1) GST (1) Flag (1)
Source:	HEK293 (1) P. pastoris (3) Sf9 insect cells (3) E. coli (5)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71824

	HSP70/DnaK Protein, E. coli (P.pastoris, His) dnaK; Hsp70; Heat shock 70kDa protein; Heat shock protein 70	E.coli	P. pastoris
	HSP70/DnaK 蛋白是一种分子伴侣，主要对应激（尤其是热休克）做出反应。它在帮助蛋白质正确折叠并防止细胞应激期间错误折叠或聚集方面发挥着至关重要的作用。HSP70/DnaK Protein, E. coli (P.pastoris, His) 是重组的 HSP70/DnaK 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。HSP70/DnaK Protein, E. coli (P.pastoris, His) 全长 638 个氨基酸，分子量约为 ~71.1 kDa。

HY-P73105

	HSP70/HSPA1B Protein, Human (SF9, His) Heat shock 70 kDa protein 1B; Hsp70-2; HspA1B; Hsp72	Human	Sf9 insect cells
	HSP70/HSPA1B 蛋白是一种重要的分子伴侣，可通过抵御应激、帮助蛋白质折叠、激活蛋白水解和调节蛋白质复合物组装来确保蛋白质组完整性。它在 ATP 循环和辅助伴侣（例如 HSP40、BAG1/2/3、HOPX 和 STUB1）中保持准确折叠。HSP70/HSPA1B Protein, Human (SF9, His) 是重组的 HSP70/HSPA1B 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His 标签。

HY-P701004

	HSP70/HSPA1A Protein, Human (E110D, His) Hsp70-1; HspA1A; Hsp72 ; HspA1; HSX70	Human	E. coli
	HSP70/HSPA1A 蛋白是一种重要的分子伴侣，可通过抵消应激、帮助蛋白质折叠、激活错误折叠的蛋白水解和调节蛋白质复合物动力学来保护蛋白质组完整性。在蛋白质质量控制系统中，它可确保准确的蛋白质折叠、通过 ATP 循环控制降解的底物靶向，并与 HSP40、BAG1/2/3、HOPX 和 STUB1 等共伴侣相互作用。HSP70/HSPA1A Protein, Human (E110D, His) 是重组的 HSP70/HSPA1A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。和 E110D，，，突变。HSP70/HSPA1A Protein, Human (E110D, His) 全长 640 个氨基酸，分子量为 72.2 kDa。

HY-P74877

	HSP70/HSPA1A Protein, Human (HEK293, His) Heat shock 70 kDa protein 1A; Hsp70-1; HspA1A; Hsp72	Human	HEK293
	重组人HSPA1A蛋白 HSP70/HSPA1A 蛋白是一种重要的分子伴侣，可通过抵消应激、帮助蛋白质折叠、激活错误折叠的蛋白水解和调节蛋白质复合物动力学来保护蛋白质组完整性。在蛋白质质量控制系统中，它可确保准确的蛋白质折叠、通过 ATP 循环控制降解的底物靶向，并与 HSP40、BAG1/2/3、HOPX 和 STUB1 等共伴侣相互作用。HSP70/HSPA1A Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 HSP70/HSPA1A 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。

HY-P71742

	HSPA5/GRP-78 Protein, Mouse (P.pastoris, His) Hspa5; Grp78; Endoplasmic reticulum chaperone BiP; EC 3.6.4.10; 78kDa glucose-regulated protein; GRP-78; Hsp70 family protein 5	Mouse	P. pastoris
	HSPA5/GRP-78 蛋白是参与蛋白质折叠和质量控制的内质网伴侣。它与 DNAJC10/ERdj5 相互作用，折叠和降解错误折叠的蛋白质。HSPA5/GRP-78 Protein, Mouse (P.pastoris, His) 是重组的 HSPA5/GRP-78 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His, N-His 标签。HSPA5/GRP-78 Protein, Mouse (P.pastoris, His) 全长 636 个氨基酸，分子量约为 ~72.5 kDa。

HY-P71742Y

	HSPA5/GRP-78 Protein, Mouse (P.pastoris, His, solution) Hspa5; Grp78; Endoplasmic reticulum chaperone BiP; EC 3.6.4.10; 78kDa glucose-regulated protein; GRP-78; Hsp70 family protein 5	Mouse	P. pastoris
	HSPA5/GRP-78 蛋白是参与蛋白质折叠和质量控制的内质网伴侣。它与 DNAJC10/ERdj5 相互作用，折叠和降解错误折叠的蛋白质。HSPA5/GRP-78 Protein, Mouse (P.pastoris, His, solution) 是重组的 HSPA5/GRP-78 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-His 标签。HSPA5/GRP-78 Protein, Mouse (P.pastoris, His, solution) 全长 636 个氨基酸，分子量约为 ~72.5 kDa。

HY-P701386

	HSPBP1 Protein, Human HspBP1; Hsp70-binding protein 1; HspBP1; Heat shock protein-binding protein 1; Hsp70-binding protein 2; HspBP2; Hsp70-interacting protein 1; Hsp70-interacting protein 2	Human	E. coli
	HSPBP1 蛋白通过诱导 ATP 结合域的构象变化并破坏 ATP 结合来调节 HSPA1A 伴侣活性。这种干扰抑制 STUB1 介导的泛素化过程并阻止分子伴侣辅助的未成熟 CFTR 的降解。HSPBP1 Protein, Human 是重组的 HSPBP1 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。HSPBP1 Protein, Human 全长 276 个氨基酸。

HY-P701387

	HSPBP1 Protein, Human (His) HspBP1; Hsp70-binding protein 1; HspBP1; Heat shock protein-binding protein 1; Hsp70-binding protein 2; HspBP2; Hsp70-interacting protein 1; Hsp70-interacting protein 2	Human	E. coli
	HSPBP1 蛋白通过诱导 ATP 结合域的构象变化并破坏 ATP 结合来调节 HSPA1A 伴侣活性。这种干扰抑制 STUB1 介导的泛素化过程并阻止分子伴侣辅助的未成熟 CFTR 的降解。HSPBP1 Protein, Human (His) 是重组的 HSPBP1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。HSPBP1 Protein, Human (His) 全长 276 个氨基酸。

HY-P703569

	CCR5 Protein, Human (Sf9, Flag, His) GRP75; HspA9B; mt-Hsp70	Human	Sf9 insect cells
	CCR5 Protein, Human (Sf9, Flag, His) 是重组的 CCR5 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 His, Flag 标签。CCR5 Protein, Human (Sf9, Flag, His)

HY-P702943

	HSPA9 protein, Human (sf9, GST) GRP75; HspA9B; mt-Hsp70; Mortalin Protein	Human	Sf9 insect cells
	HSPA9 protein, Human (sf9, GST) 是重组的 HSPA9 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。HSPA9 protein, Human (sf9, GST) 全长 633 个氨基酸

HY-P71340

	STUB1 Protein, Human 2 篇文献验证 E3 Ubiquitin-Protein Ligase CHIP; Antigen NY-CO-7; CLL-Associated Antigen KW-8; Carboxy Terminus of Hsp70-Interacting Protein; STIP1 Homology and U Box-Containing Protein 1; STUB1; CHIP	Human	E. coli
	STUB1蛋白是一种E3泛素蛋白连接酶，与ATXN3配合调节底物上的泛素链长度并防止链延伸。它通过 Hsp70/Hsp40 泛素化 NOS1 并调节伴侣复合物（Hsp70、Hsc70、Hsp90）。STUB1 Protein, Human 是重组的 STUB1 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。STUB1 Protein, Human 全长 303 个氨基酸，分子量约为 ~33.0 kDa。

HY-P703148

	HSPA1L Protein, Human (His, Strep) Heat shock 70 kDa protein 1-like; Heat shock 70 kDa protein 1-Hom; Hsp70-Hom; Heat shock protein family A member 1L; HspA1L; Homo sapiens; Human; Heat shock 70 kDa protein 1L	Human	E. coli
	HSPA1L Protein, Human (His, Strep) 是重组的 HSPA1L 蛋白，由 E. coli 表达，带有 Strep, His 标签。HSPA1L Protein, Human (His, Strep) 全长 640 个氨基酸

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17504BS2

Rosuvastatin-13C,d3 sodium

Rosuvastatin-¹³C,d₃ sodium 是 ¹³C 和氘代标记的 Rosuvastatin sodium (HY-17504B)。Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC₅₀ 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

HY-17504AS

Rosuvastatin-d3
Rosuvastatin-d₃ 是 Rosuvastatin 的一种氘代化合物。Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流，IC₅₀ 为 195 nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80713

	Hsp70 1B Antibody Hsp70; Hsp68; Hsp70B1; Hsp70-1; Hsp70.1	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	Hsp70 1B Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 70 kDa, targeting to Hsp70 1B. It can be used for WB,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80185

	Hsp70 Antibody (YA359)	WB, ICC/IF, IHC-P, FC	Human, Mouse
	Hsp70 Antibody (YA359) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 70 kDa, targeting to Hsp70. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80412

	HSP70 Antibody (YA728)	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	HSP70 Antibody (YA728) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 70 kDa, targeting to HSP70. It can be used for WB,IHC-P,IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80712

	Hsp70 1A Antibody (YA727) Hsp72; HspA1; Hsp70I; HspA1B; Hsp70-1; Hsp70-1A.	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	Hsp70 1A Antibody (YA727) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 70 kDa, targeting to Hsp70 1A (1D9). It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P83258

	HspA14 Antibody (YA3003) HspA14; Hsp60; Hsp70L1; Heat shock 70 kDa protein 14; Hsp70-like protein 1; Heat shock protein Hsp60	WB, ICC/IF, IP	Human, Mouse
	HspA14 Antibody (YA3003) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3003), targeting HspA14, with a predicted molecular weight of 55 kDa (observed band size: 55 kDa). HspA14 Antibody (YA3003) can be used for WB, ICC/IF, IP experiment in human, mouse background.

HY-P83311

	HspA2 Antibody (YA3056) HspA2; Heat shock 70kD protein 2; Hsp70-2; Hsp70-3; Heat shock 70 kDa protein 2; Heat shock 70kDa protein 2	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	HspA2 Antibody (YA3056) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3056), targeting HspA2, with a predicted molecular weight of 70 kDa (observed band size: 70 kDa). HspA2 Antibody (YA3056) can be used for WB, IHC-P experiment in human, mouse, rat background.

HY-P83427

	HspA4 Antibody (YA3172) HspA4; APG2; Heat shock 70 kDa protein 4; Hsp70RY; Heat shock 70-related protein APG-2	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	HspA4 Antibody (YA3172) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3172), targeting HspA4, with a predicted molecular weight of 94 kDa (observed band size: 110 kDa). HspA4 Antibody (YA3172) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human, mouse, rat background.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-118783

2-Hexyl-4-pentynoic acid (±)-2-Hexyl-4-pentynoic acid		炔烃
2-Hexyl-4-pentynoic acid ((±)-2-Hexyl-4-pentynoic acid)，丙戊酸 (VPA) 衍生物，具有抑制 HDAC (IC₅₀=13 μM) 和诱导 *HSP70* 的作用。具有强大的神经保护作用。2-Hexyl-4-pentynoic acid 在培养的神经元中引起组蛋白高度乙酰化并防止谷氨酸诱导的兴奋性毒性。2-Hexyl-4-pentynoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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