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ICR mice

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

多肽产品

4

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-160926
    16-Oxocafestol

    		Glutathione S-transferase Cancer
    16-Oxocafestol 可提高肝脏和小肠粘膜中谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 和组织巯基的水平。
    16-Oxocafestol
  • HY-W012977
    3,3-Dimethyl-1-butanol

    DMB; Neohexanol

    		 TGF-beta/Smad NF-κB Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    新己醇 3,3-Dimethyl-1-butanol (DMB) 是一种口服有效的三甲胺 (TMA) 和三甲基胺-N-氧化物 (TMAO) 抑制剂。3,3-Dimethyl-1-butanol 抑制 p65 NF-κB 和 TGF-β1/Smad3 信号通路。3,3-Dimethyl-1-butanol 在心血管疾病 (CVD) 中有潜在应用。
    3,3-Dimethyl-1-butanol
  • HY-W008151
    Diphenyl Phosphate

    		Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    磷酸二苯酯 Diphenyl Phosphate 以性别特异性方式抑制斑马鱼和小鼠的生长和能量代谢。Diphenyl Phosphate 被证实会抑制 SDH (respiratory complex II) 活性和降低 CPT1 蛋白的表达，破坏线粒体膜的完整性。Diphenyl Phosphate 可以用于代谢疾病领域研究。
    Diphenyl Phosphate
  • HY-115826
    AB-163

    		Others Cancer
    AB-163 是一种具有抗肿瘤活性的烷化剂。AB-163 在 ICR/Ha 雄性小鼠中的口服 LD50 值为 198 mg/kg，腹腔注射 LD50 值为 159 mg/kg，可用于癌症研究。
    AB-163
  • HY-163315
    YPLP

    		Keap1-Nrf2 AMPK Metabolic Disease
    YPLP 是一种酵母衍生肽 Tyr-Pro-Leu-Pro，通过 Nrf2- 和 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 通路发挥抗疲劳机制活性。YPLP 具有口服活性。
    YPLP
  • HY-158365
    LRRK2-IN-14

    		LRRK2 Neurological Disease
    LRRK2-IN-14 (Compound 8) 是一种口服有效的 LRRK2 抑制剂。LRRK2-IN-14 对 LRRK2 (G2019S) 细胞活性影响的 IC50 为 6.3 nM。LRRK2-IN-14 对 hERG 有抑制效果 (IC50 = 22 μM)。具有血脑屏障穿透性。
    LRRK2-IN-14
  • HY-162407
    I-As-1

    		Btk Cancer
    I-As-1 是布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 的有效抑制剂，IC50 为 2.35 nM。I-As-1 对 Ramos 细胞和 OCI-LY10 细胞具有抗增殖活性，IC50 分别为 0.52 μM 和 0.11 μM。
    I-As-1
  • HY-162764
    Androgen receptor degrader-5

    		Androgen Receptor Cancer
    Androgen receptor degrader-5 (compound 14k) 表现出良好的特性，包括优异的雄激素受体 (androgen receptor) 降解活性和抗增殖活性。
    Androgen receptor degrader-5
  • HY-146468
    DPP-4/GPR119 modulator 1

    		Dipeptidyl Peptidase GPR119 Potassium Channel Metabolic Disease
    DPP-4/GPR119 modulator 1 (Compound 22) 是一种具有口服活性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂和 GPR119 激动剂。DPP-4/GPR119 modulator 1 具有降血糖作用，抑制 hERG 通道，IC50 值为 4.9 μM。DPP-4/GPR119 modulator 1 可用于糖尿病的研究。
    DPP-4/GPR119 modulator 1
  • HY-146615
    Axl-IN-6

    		TAM Receptor Cancer
    Axl-IN-6 是一种口服有效的 AXL 抑制剂。在 MV-4-11 皮下异种移植瘤模型中，Axl-IN-6 具有良好的耐受性和显著的抑制肿瘤生长的作用。
    Axl-IN-6
  • HY-152031
    Glutaminyl Cyclase Inhibitor 5

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Glutaminyl Cyclase Inhibitor 5 (Compound 71) 是一种有效的、选择性的人谷氨酰胺酰基环化酶 (hQC) 抑制剂，IC50 为 3.2 nM。
    Glutaminyl Cyclase Inhibitor 5
  • HY-129246
    Cytembena

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Cytembena 是 DNA 合成，嘌呤合成和四氢叶酸甲酰化酶活性的抑制剂。Cytembena 可改善卵巢癌或乳腺癌，并减轻对骨骼转移引起的疼痛。
    Cytembena
  • HY-115996
    Antitumor agent-51

    		Others Cancer
    Antitumor agent-51 对骨肉瘤细胞的生长和迁移具有有效的选择性抑制作用，对 MNNG/HOS 细胞的 IC50 为 21.9 nM。Antitumor agent-51 具有低毒性和相当大的生物利用度。
    Antitumor agent-51
  • HY-158113
    CBPD-409

    		Histone Acetyltransferase PROTACs Cancer
    CBPD-409 是一种口服有效的 CBP/p300 降解剂，DC50 为 0.2–0.4 nM。CBPD-409 在 AR+ 前列腺癌细胞系 VCaP、LNCaP 和 22Rv1 中表现出抗增殖作用，IC50 为 1.2–2.0 nM。CBPD-409 具有抗肿瘤活性 (Red: CBP inhibitor GNE049 (HY-108435); Blue: CRBN/cullin 4A Thalidomide (HY-14658); Black: Linker)。
    CBPD-409
  • HY-146715
    IDO/Tubulin-IN-2

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    IDO/Tubulin-IN-2 (HT2) 是一种有效的 TDO 和微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。IDO/Tubulin-IN-2 对 U87、HepG2、A549、HCT-116 和 LO2 癌细胞具有较强的抗肿瘤活性，其 IC50 分别为 0.43、0.036、0.041、0.095和1.04 μM。IDO/Tubulin-IN-2 显著提高抗肿瘤活性。
    IDO/Tubulin-IN-2
  • HY-139414
    Lysophosphatidylcholines
    1 篇文献验证

    		 Interleukin Related p38 MAPK ERK Apoptosis Inflammation/Immunology
    溶血磷脂酰胆碱 Lysophosphatidylcholines 是一种具有口服活性的溶血脂质，也是氧化低密度脂蛋白 (LDL) 的一种成分。Lysophosphatidylcholines 诱导细胞损伤，产生 IL-1β 和凋亡 (apoptosis)。Lysophosphatidylcholines 对败血症有积极作用。
    Lysophosphatidylcholines
  • HY-146619
    RAGE/SERT-IN-1

    		Amyloid-β Serotonin Transporter Neurological Disease
    RAGE/SERT-IN-1 是一种有效且具有口服活性的晚期糖基化终产物 (RAGE) 和 血清素转运蛋白 (SERT) 抑制剂，IC50 分别为 8.26 μM 和 31.09 nM。RAGE/SERT-IN-1 对 Aβ25-35 诱导的神经元损伤具有显著的神经保护作用，能减轻小鼠的抑郁行为。RAGE/SERT-IN-1 可用于研究阿尔茨海默病和抑郁症的合并症。
    RAGE/SERT-IN-1
  • HY-146883A
    As-358 hydrochloride

    		Filovirus Infection
    As-358 (hydrochloride) 对埃博拉病毒 (Ebola virus) 和马尔堡病毒 (Marburg virus) 具有抑制活性，IC50 分别为 9.1 μM 和 18.1 μM，同时也具有良好的体内安全性。
    As-358 hydrochloride
  • HY-147943
    PROTAC BTK Degrader-1

    		PROTACs Btk Cancer
    PROTAC BTK Degrader-1 是一种有效且具有选择性和口服活性的 PROTAC BTK 降解剂，对野生型 BTK 和突变型 BTK-481S 的IC50 分别为 34.51 nM 和 64.56 nM。PROTAC BTK Degrader-1 能有效降低 BTK 蛋白水平，抑制肿瘤生长。
    PROTAC BTK Degrader-1
  • HY-126383
    Spilanthol

    		Bacterial Infection Others Inflammation/Immunology Cancer
    千日菊酰胺 Spilanthol 是一种具有口服活性的镇痛、神经保护、抗氧化、抗诱变、抗癌、抗炎、抗菌和杀虫化合物。Spilanthol 可诱导 cAMP 来抑制尿浓缩负调节机制。Spilanthol 能够用于利尿剂研究。
    Spilanthol
  • HY-163505
    Anti-MRSA agent 11

    		Bacterial Others
    Anti-MRSA agent 11 对氟喹诺酮敏感菌株 USA500 和耐药 MRSA 菌株 Mu50 均表现出良好的活性，MIC 值为0.39 μg/mL。Anti-MRSA agent 11 具有良好的体内半衰期和安全性。
    Anti-MRSA agent 11
  • HY-143586
    CDK7-IN-8

    		CDK Cancer
    CDK7-IN-8 是一种有效的 CDK7 抑制剂，IC50 为 54.29 nM。CDK7-IN-8 对一些癌细胞和体内肿瘤模型有抑制作用。
    CDK7-IN-8
  • HY-162633
    USP1-IN-9

    		Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-9 (Compound 1m) 是可逆的且非竞争性的泛素化特异性酶 (USP1) 抑制剂， IC50 值为 8.8 nM。它是在 ML323(HY-17543) 和 KSQ-4279(HY-145471) 结构的基础上被设计合成为吡啶[2,3-d]嘧啶-7(8H)- 1衍生物。USP1-IN-9 对 USP1/UAF 有很好的抑制作用，并且对乳腺癌细胞有很强的抗增殖作用。USP1-IN-9 与 PARP 抑制剂奥拉帕利布(HY-10162) 联合使用可增强对的 MDA-MB-436/OP 细胞的杀伤作用。USP1-IN-9 有望用于癌症领域的研究。
    USP1-IN-9
  • HY-Y0946
    Acetamide

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology Cancer
    乙酰胺 Acetamide 是合成甲胺，硫代乙酰胺和杀虫剂中间体，也用作皮革，布料和涂料中的增塑剂。 Acetamide 具有致癌性。Acetamide 衍生物可能具有抗氧化活性和潜在的抗炎活性。Acetamide 有望用于抗炎和癌症领域研究 。
    Acetamide
  • HY-145845
    HDAC1/MAO-B-IN-1

    		HDAC Monoamine Oxidase Neurological Disease
    HDAC1/MAO-B-IN-1 是一种有效的、选择性的、可穿过血脑屏障的 HDAC1/MAO-B 抑制剂，IC50 值分别为 21.4 nM 和 99.0 nM。HDAC1/MAO-B-IN-1 具有阿尔茨海默病研究的潜力。
    HDAC1/MAO-B-IN-1
  • HY-Y0946R
    Acetamide (Standard)

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology Cancer
    乙酰胺 (Standard) Acetamide (Standard)是 Acetamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetamide 是合成甲胺，硫代乙酰胺和杀虫剂中间体，也用作皮革，布料和涂料中的增塑剂。 Acetamide 具有致癌性。Acetamide 衍生物可能具有抗氧化活性和潜在的抗炎活性。Acetamide 有望用于抗炎和癌症领域研究 。
    Acetamide (Standard)
  • HY-162600
    CDK8-IN-15

    		CDK Inflammation/Immunology
    CDK8-IN-15 (Compound 46) 是一种强有效的 CDK8 抑制剂，IC50 值为 57 nM。它能增强 CDK8 的热稳定性并同时抑制 NF-κB ，也能选择性抑制 CDK 家族 和 酪氨酸。此外，也能对体外 TNF-α 导致的牛皮癣起积极作用并增强 Foxp3 和 IL-10 的表达来减弱炎症反应，有望用于牛皮癣疾病的研究。
    CDK8-IN-15
  • HY-146672
    ITK inhibitor 6

    		Itk Cancer
    ITK inhibitor 6 (compound 43) 是一种有效的选择性 ITK 抑制剂，ITK、BTK、JAK3、EGFR、LCK 的 IC50s 分别为 4 nM、133 nM、320 nM、2360 nM、155 nM。ITK inhibitor 6 抑制 PLCγ1 和 ERK1/2 的磷酸化。ITK inhibitor 6 具有抗增殖活性。
    ITK inhibitor 6
  • HY-147395
    GPR52 agonist-1

    		Others Neurological Disease
    GPR52 agonist-1 是一种有效且具有口服活性和血脑屏障透过性的 GPR52 激动剂，pEC50 为 7.53。GPR52 agonist-1 通过与 GPR52 的直接互作来影响 cAMP 积累。GPR52 agonist-1 能显著抑制甲基苯丙胺 (Methamphetamine) 诱导的小鼠多动行为。具有抗精神病活性。
    GPR52 agonist-1
  • HY-143434
    FLT3/D835Y-IN-1

    		FLT3 Cancer
    FLT3/D835Y-IN-1 (化合物13a) 是一种口服有效且选择性的 FLT3 和FLT3/D835Y 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.26 nM 和 0.18 nM。FLT3/D835Y-IN-1 还能阻断肿瘤生长，具有抗癌作用，可以用于研究急性髓系白血病。
    FLT3/D835Y-IN-1
  • HY-143414
    Metallo-β-lactamase-IN-6

    		Beta-lactamase Bacterial Infection
    Metallo-β-lactamase-IN-6 是一种有效的 VIM 型金属 β-内酰胺酶 (metallo-β-lactamase) 抑制剂，对VIM-2、VIM-1和VIM-5 的 IC50 为 0.56 μM、29.50 μM 和 5.78 μM。Metallo-β-lactamase-IN-6 与 Meropenem 具有较强的协同抗菌活性，能抑制重组大肠杆菌 (Escherichia coli) 以及临床分离、能产生 VIM-2 MBL 的铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa)。
    Metallo-β-lactamase-IN-6
  • HY-163345
    5-HT7R antagonist 2

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    5-HT7R antagonist 2 (compound 4h) 是一种 5-HT7R 拮抗剂，在 G 蛋白和 β-阻滞蛋白信号通路中起拮抗作用，对 5-HT7R 的 Ki 为 67 nM，在 cAMP 和 Tango 试验中的 IC50 值分别为 2.59 μM、39.57 μM。5-HT7R antagonist 2 对神经发生有影响，可减少自闭症谱系障碍 (ASD) 相关的重复行为，恢复 ASD 受损的神经发生。
    5-HT7R antagonist 2
  • HY-144658
    FXIa-IN-8

    		Factor Xa Cardiovascular Disease
    FXIa-IN-8 是一种有效的选择性 FXIa 抑制剂， IC50 为 14.2 nM。FXIa-IN-8 具有抗血栓形成活性，且不会增加出血风险和明显的毒性sup>[1]。
    FXIa-IN-8
  • HY-149844
    S-F24

    		Fungal Infection
    S-F24 是一种具有良好广谱性的抗真菌剂(fungal)。S-F24 抑制 CYP3A4 的 IC50 为 0.4 μM。S-F24 具有安全性，高选择性，低溶血作用和低诱导耐药性的倾向。S-F24 可用于真菌感染的研究。
    S-F24
  • HY-163403
    VEGFR-2-IN-43

    		VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    VEGFR-2-IN-43 (compound 16) 是一种具有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，IC50 为 39.91 μM。VEGFR-2-IN-43 可用于湿性年龄相关性黄斑变性 (w-AMD) 疾病研究。
    VEGFR-2-IN-43

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