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KMS11

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-161672
    G-5758

    		Liposome IRE1 Cancer
    G-5758 是具有口服有效性的 IRE1α 抑制剂，对 XBP1s 的 IC50 为 38 nM。G-5758 可用于多发性骨髓瘤模型 (KMS-11) 的研究，大鼠口服剂量高达 500 mg/kg 时的耐受性仍然良好。G-5758 表现出与诱导 IRE1 敲低相当的药效学效果。
    G-5758
  • HY-139626
    EPZ-719

    		Histone Methyltransferase Cancer
    EPZ-719 是一种选择性的口服有效的 SETD2 抑制剂 IC50 值为0.005 μM。EPZ-719 具有抗癌活性。
    EPZ-719
  • HY-50905
    Dovitinib
    5 篇以上引用文献

    CHIR-258; TKI258

    		 FLT3 c-Kit FGFR VEGFR PDGFR c-Fms Cancer
    多韦替尼 Dovitinib (CHIR-258) 是口服有效的、多靶点的酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，CSF-1R，FGFR1/FGFR3，VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC50 值分别为 1，2，36，8/9，10/13/8，27/210 nM。Dovitinib 具有抗肿瘤活性。
    Dovitinib
  • HY-101291
    Iberdomide
    5 篇以上引用文献

    CC-220

    		 Ligands for E3 Ligase Apoptosis Molecular Glues Inflammation/Immunology Cancer
    Iberdomide (CC-220) 是一种口服有效的 cereblon (CRBN) E3 连接酶调节剂 (CELMoD)，对 cereblon 结合亲和力的 IC50 为 ~150 nM。Iberdomide 是沙利度胺 (HY-14658) 的衍生物，具有抗肿瘤和免疫刺激活性。
    Iberdomide
  • HY-147914
    NSD2-IN-1

    		Apoptosis Cancer
    NSD2-IN-1 (compound 38) 是一种有效的、高选择性的 NSD2-PWWP1 (核受体结合SET结构域 2-PWWP1) 抑制剂， IC50 为 0.11 μM。NSD2-IN-1 可以与 NSD2-PWWP1 结合，进而影响受 NSD2 调控的基因表达。NSD2-IN-1 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。
    NSD2-IN-1

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