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MNK

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By Targets:	MNK (19) Androgen Receptor (1) Apoptosis (5) Bcl-2 Family (1) Btk (1) Casein Kinase (1) Dengue virus (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (2) Flavivirus (1) FLT3 (1) Fungal (1) LRRK2 (1) MAPKAPK2 (MK2) (2) p38 MAPK (1) PD-1/PD-L1 (2) PI3K (1) Pim (1) PKC (1) STAT (1) Survivin (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (21) Infection (3) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)

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Targets Recommended: MNK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-147187

MNK8	STAT Apoptosis Bcl-2 Family Survivin	Cancer
MNK8 是一种有效的 STAT3 (信号换能器和转录激活器3) 抑制剂。MNK8 抑制 STAT3 的激活，降低其与 DNA 的结合能力。MNK8 对肝细胞癌 (HCC) 细胞具有良好的生长抑制作用。 MNK8 诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。 MNK8 降低 HCC 细胞的前生存蛋白表达和迁移/侵袭。

HY-139684

MNK1/2-IN-5	MNK	Infection Inflammation/Immunology Cancer
MNK1/2-IN-5 是一种有效且选择性的 MNK1/2 抑制剂，可作为研究剂。

HY-146805

EB1	MNK Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis	Cancer
EB1 是 *MNK* 激酶的抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.69 μM (MNK1) 和 9.4 μM (MNK2)。EB1 选择性地抑制癌细胞的生长，不抑制正常细胞的生长。EB1 还增加细胞凋亡，抑制 eIF4E 磷酸化。

HY-158438

MNK1/2-IN-8	MNK	Cancer
MNK1/2-IN-8 (compound 15b) 是一种 MNK1/2 抑制剂，对 Mnk1 和 Mnk2 的 IC₅₀ 值分别为 0.8 和 1.5 nM。MNK1/2-IN-8 表现出抗增殖活性并诱导细胞周期阻滞。

HY-146735

MNK1/2-IN-6	MNK Apoptosis	Cancer
MNK1/2-IN-6 是一种有效的选择性的 MNK1/2 抑制剂，IC₅₀s 分别为 2.3 nM 和 3.4 nM。 MNK1/2-IN-6 以浓度依赖性方式诱导细胞凋亡 apoptosis。

HY-163479

MNK1/2-IN-7	Eukaryotic Initiation Factor (eIF) MNK	Cancer
MNK1/2-IN-7 (compound 20j) 是一种口服有效的 MNK1/2 的抑制剂，具有抗癌活性和 hERG 安全性。MNK1/2-IN-7 还抑制 eIF4E 的磷酸化，抑制 MNK/eIF4E 信号通路和癌细胞增殖。MNK1/2-IN-7 与 Ibrutinib (HY-109970) 有协同作用。

HY-124638

MNK inhibitor 9	MNK	Cancer
MNK inhibitor 9 是一种有效的选择性的 MNK1/2 抑制剂， IC₅₀ 值分别为 0.003 µM 和 0.003 µM。MNK inhibitor 9 具有良好的细胞渗透性。MNK inhibitor 9 可用于肿瘤相关研究。

HY-162260

MNK-IN-4	MNK	Cancer
MNK-IN-4 (compound D25) 是一种有效的选择性 *MNK* 抑制剂，用于治疗脓毒症相关的急性脾损伤。

HY-132867

MNK/PIM-IN-1	Pim	Cancer
MNK/PIM-IN-1 是一种新型的 MNK/PIM 双抑制剂，具有良好的药代动力学特征。

HY-156511

ETC-168	MNK	Cancer
ETC-168 是一种选择性的口服有效的 *MNK* 抑制剂，对 MNK1 和 MNK2 的IC₅₀ 值分别为 23 nM 和 43 nM。ETC-168 在体内和体外均有抗增殖作用。

HY-112424

Tinodasertib 1 篇文献验证 ETC-206	MNK	Cancer
Tinodasertib (ETC-206) 是一种选择性 MNK1 和 MNK2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 64 nM 和 86 nM。

HY-124645

QL-X-138	Flavivirus Dengue virus Btk MNK	Infection Cancer
QL-X-138 是一种有效和选择性的 BTK/MNK 双激酶抑制剂，表现出与 BTK 的共价结合和与 MNK 的非共价结合。QL-X-138 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶的 IC₅₀ 值分别为 9.4 nM、107.4 nM 和 26 nM。QL-X-138 还显示出抗登革热病毒 2 活性，IC₅₀ 值为 3.5 μM。QL-X-138 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。

HY-112113

SLV-2436 SEL201-88; SEL-201	MNK	Cancer
SLV-2436 是一种高效且 ATP 竞争性的 MNK1 和 MNK2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 10.8 nM 和 5.4 nM。

HY-100022A

Tomivosertib hydrochloride eFT508 hydrochloride	MNK PD-1/PD-L1	Cancer
Tomivosertib (eFT508 hydrochloride) hydrochloride 是一种有效的，高度选择性的，口服活性的 MNK1 和 MNK2 抑制剂，IC₅₀ 值均为 1-2 nM。Tomivosertib hydrochloride 处理可降低肿瘤细胞中 eIF4E 的磷酸化水平 (位点为 Ser209，IC₅₀=2-16 nM)。Tomivosertib hydrochloride 还显著下调 PD-L1 蛋白的丰度。

HY-100022

Tomivosertib 最多引用文献 10 篇文献验证 eFT508	MNK PD-1/PD-L1	Cancer
Tomivosertib (eFT508) 是一种有效的，高度选择性的，口服活性的 MNK1 和 MNK2 抑制剂，IC₅₀ 值均为 1-2 nM。Tomivosertib (eFT508) 处理可降低肿瘤细胞中 eIF4E 的磷酸化水平 (位点为 Ser209，IC₅₀=2-16 nM)。Tomivosertib (eFT508) 还显著下调 PD-L1 蛋白的丰度。

HY-148105

DS12881479	MNK	Cancer
DS12881479 是一种有效的选择性 Mnk1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为21 nM. DS12881479 可用于癌症研究。

HY-16982

Cercosporamide (-)-Cercosporamide	Fungal MNK PKC	Infection Cancer
尾孢素酰胺 Cercosporamide 是一种高效的 ATP 竞争性 PKC 激酶抑制剂，靶向 PKC1，IC₅₀<50 nM，K_i<7 nM。Cercosporamide 是一种独特的 *Mnk* 抑制剂。

HY-150612

(R)-STU104	p38 MAPK	Cancer
(R)-STU104 是一种有效且具有口服活性的 TAK1 与 MKK3 蛋白质互作抑制剂，对 TNF-α 和 MKK3 磷酸化的 IC₅₀ 分别为 0.58 μM 和 4.0 μM。(R)-STU104 通过与 MKK3 结合，阻断 TAK1 磷酸化 MKK3，抑制 TAK1/MKK3/p38/MnK1/MK2/elF4E 信号通路。(R)-STU104 可用于溃疡性结肠炎的研究。

HY-112457

MK2-IN-3 hydrate 2 篇文献验证	MAPKAPK2 (MK2)	Inflammation/Immunology
MK2-IN-3 hydrate (compound 16) 是一种具有口服活性的，选择性的，ATP 竞争性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.85 nM。MK2-IN-3 hydrate 对 MK-3 (IC₅₀=0.21 μM), MK-5 (IC₅₀=0.081 μM), ERK2 (IC₅₀=3.44 μM), MNK1(IC₅₀=5.7 μM) 以及 CDK2, JNK2, IKK2, MSK1, and MSK2 也具有选择性。

HY-160777

VNPP433-3β Galeterone 3β-imidazole	Androgen Receptor MNK	Cancer
VNPP433-3β 是一种分子胶降解剂，可靶向降解雄激素受体 (AR) 及其剪接变体 (AR-Vs) 和与 MAP 激酶相互作用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 Mnk1/2。VNPP433-3β 抑制癌细胞 LNCaP、C4-2B 和 CWR22Rv1 的增殖，GI₅₀ 分别为 0.2、0.3 和 0.31 μM。VNPP433-3β 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特征，并抑制异种移植小鼠模型中 CWR22Rv1 肿瘤生长。

HY-10520

CGP 57380 4 篇文献验证	MNK Apoptosis	Cancer
CGP 57380 是一种细胞渗透的吡唑-嘧啶类化合物，为具有选择性的 Mnk1 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.2 μM，但是对 p38，JNK1，ERK1/2，PKC 或 Src-like 激酶等没有抑制作用。

HY-N3127

Orobol	Casein Kinase PI3K VEGFR	Metabolic Disease
Orobol 是一种主要的大豆异黄酮，具有多种药理活性，包括抗皮肤老化和抗肥胖作用。Orobol 抑制 CK1ε、VEGFR2、MAP4K5、MNK1、MUSK、TOPK 和 TNIK (IC₅₀=1.24-4.45 μM)。Orobol 还抑制 PI3K 亚型 (对于 PI3K α/β/γ/K/δ，IC₅₀=3.46-5.27μM)。

HY-131249

MK2-IN-3 2 篇文献验证	MAPKAPK2 (MK2)	Inflammation/Immunology
MK2-IN-3 是一种有效和选择性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 8.5 nM。MK2-IN-3 对 MK-3，MK-5，ERK2，MNK1，p38a (IC₅₀=0.21, 0.081, 3.44, 5.7, >100 μM) 和 MSK1，MSK2，CDK2，JNK2，IKK2 (IC₅₀>200 μM) 表现出良好的选择性。MK2-IN-3 可以减少 U937 细胞和体内 TNFα 的产生。

HY-13488

HG-10-102-01 1 篇文献验证	LRRK2 MNK	Neurological Disease
HG-10-102-01 是一种高效、选择性、可透过血脑屏障的 LRRK2 抑制剂，其对于野生型 LRRK2 和 LRRK2[G2019S]， IC₅₀ 值分别为 20.3 和 3.2 nM。HG-10-102-01也能抑制 MNK2 和 MLK1，其 IC₅₀ 值分别为 0.6 和 2.1 μM。HG-10-102-01 可用于帕金森病 (PD) 的研究。

HY-115906

K783-0308	FLT3 MNK Apoptosis	Cancer
K783-0308 是一种有效且选择性的 FLT3 和 MNK2 双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 680 和 406 nM。 K783-0308 抑制 MOLM-13 (IC₅₀=10.5 µM) 和 MV-4-11 (IC₅₀=10.4 µM) 细胞的生长。K783-0308 促进急性髓性白血病 (AML) 细胞的凋亡 (apoptosis) 并使细胞周期停滞在 G0/G1 期。

Cercosporamide (-)-Cercosporamide	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Manihot esculenta Crantz Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields	Fungal MNK PKC
尾孢素酰胺 Cercosporamide 是一种高效的 ATP 竞争性 PKC 激酶抑制剂，靶向 PKC1，IC₅₀<50 nM，K_i<7 nM。Cercosporamide 是一种独特的 *Mnk* 抑制剂。

Orobol	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Isoflavones	Casein Kinase PI3K VEGFR
Orobol 是一种主要的大豆异黄酮，具有多种药理活性，包括抗皮肤老化和抗肥胖作用。Orobol 抑制 CK1ε、VEGFR2、MAP4K5、MNK1、MUSK、TOPK 和 TNIK (IC₅₀=1.24-4.45 μM)。Orobol 还抑制 PI3K 亚型 (对于 PI3K α/β/γ/K/δ，IC₅₀=3.46-5.27μM)。

Species:	Human (3)
Tag:	His (1) Tag Free (1) GST (1)
Source:	Sf9 insect cells (1) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701815

	MKNK2 Protein, Human (His) MKNK2; MAP kinase-interacting serine/threonine-protein kinase 2; MAP kinase signal-integrating kinase 2; MAPK signal-integrating kinase 2; MNK2	Human	E. coli
	MKNK2 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，通过磷酸化 SFPQ/PSF、HNRNPA1 和 EIF4E 来集中影响细胞过程。MKNK2 位于环境应激和细胞因子信号转导的交叉点，通过增强 EIF4E 对 mRNA 帽的亲和力来调节翻译，从而影响翻译机制。MKNK2 Protein, Human (His) 是重组的 MKNK2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。MKNK2 Protein, Human (His) 全长 314 个氨基酸。

HY-P701813

	MKNK1 Protein, Human (Sf9, GST) MKNK1; MAP kinase-interacting serine/threonine-protein kinase 1; MAP kinase signal-integrating kinase 1; MAPK signal-integrating kinase 1; MNK1	Human	Sf9 insect cells
	MKNK1（MAP 激酶相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶 1）在协调细胞对环境压力和细胞因子的反应中发挥着核心作用。它通过磷酸化 EIF4E 对翻译过程进行调控，增强其与 7-甲基鸟苷 mRNA 帽结构的亲和力。这凸显了 MKNK1 在微调翻译机制以响应不同的细胞刺激方面发挥着至关重要的作用。MKNK1 Protein, Human (Sf9, GST) 是重组的 MKNK1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。MKNK1 Protein, Human (Sf9, GST) 全长 424 个氨基酸。

HY-P701814

	MKNK2 Protein, Human MKNK2; MAP kinase-interacting serine/threonine-protein kinase 2; MAP kinase signal-integrating kinase 2; MAPK signal-integrating kinase 2; MNK2	Human	E. coli
	MKNK2 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，通过磷酸化 SFPQ/PSF、HNRNPA1 和 EIF4E 来集中影响细胞过程。MKNK2 位于环境应激和细胞因子信号转导的交叉点，通过增强 EIF4E 对 mRNA 帽的亲和力来调节翻译，从而影响翻译机制。MKNK2 Protein, Human 是重组的 MKNK2 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。MKNK2 Protein, Human 全长 314 个氨基酸。

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