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NCI-H441

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N4170
    Chebulic acid
    1 篇文献验证

    Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species Metabolic Disease
    诃子次酸 Chebulic acid 是一种从 Terminalia chebula 中分离出的酚羧酸化合物,具有很强的抗氧化活性,它打破了由晚期糖基化终产物 (AGEs) 诱导的蛋白质交联,抑制了 AGEs 的形成。Chebulic acid 对控制代谢参数升高、氧化应激和肝损害有效,支持其在哮喘,糖尿病和肝脏保护中的有益作用。
    Chebulic acid
  • HY-169310

    ATM/ATR Cancer
    ATM Inhibitor-11 (Compound 1) 是 ATM 的抑制剂,IC500 为 0.32 nM。ATM Inhibitor-11 抑制 KAP1 磷酸化,IC500 为 0.97 nM。ATM Inhibitor-11 在 ICR 小鼠的大脑、心脏和血浆中表现出高暴露度。ATM Inhibitor-11 在 NCI-H441 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    ATM Inhibitor-11
  • HY-123237

    c-Met/HGFR FLT3 Trk Receptor Apoptosis Autophagy Cancer
    KRC-108 是一种具有口服活性的,氨基吡啶类多激酶抑制剂,对 c-Metc-Met M1250Tc-Met Y1230DRonFlt3TrkAIC50 分别为 80 nM、23 nM、3 nM、70 nM、30 nM、39 nM。KRC-108 可诱导细胞周期停滞、凋亡自噬。KRC-108 在无胸腺 BALB/c nu/nu 小鼠的 HT29 结直肠癌、NCI-H441 肺癌异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
    KRC-108
  • HY-157519

    Apoptosis c-Met/HGFR Cancer
    LAH-1 是一种具有口服活性和膜通透性的 c-Met 抑制剂 IC50 为 49 nM。LAH-1 具有抗癌活性,能诱导细胞凋亡 (apoptosis)、迁移和侵袭。
    LAH-1

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