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Neuro2a

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-114926
    KT185

    		MAGL Neurological Disease
    KT185 是口服有效的、能透过血脑屏障的ABHD6 的选择性抑制剂，其在 Neuro2A 细胞中测得的 IC50 值为0.21 nM。
    KT185
  • HY-120177
    KT182

    		MAGL Others
    KT182 是一个有效的、α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 的选择性抑制剂，其在 Neuro2A 细胞中测得的 IC50 值为0.24 nM。
    KT182
  • HY-120215
    KT203

    		MAGL Metabolic Disease
    KT203 是一个有效的、α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 的选择性抑制剂，其在 Neuro2A 细胞中测得的 IC50 值为0.31 nM。
    KT203
  • HY-151527
    PI3K/Akt/CREB activator 1
    2 篇文献验证

    		 Akt PI3K Epigenetic Reader Domain Neurological Disease
    PI3K/Akt/CREB activator 1 (compound AE-18) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/CREB 的激活剂。PI3K/Akt/CREB activator 1 通过 PI3K/Akt/CREB 通路上调脑源性神经营养因子，促进神经元增殖，诱导 Neuro-2a 细胞分化成神经元样形态，加速海马原代神经元轴突-树突极化的建立。PI3K/Akt/CREB activator 1 可用于血管性痴呆 (VaD) 的研究。
    PI3K/Akt/CREB activator 1
  • HY-112828
    LEI105

    		DAGL Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    LEI105 是一种强效、高选择性且可逆的二酰基甘油脂肪酶-α (DAGL-α)/DAGL-β 双重抑制剂。LEI105 能够降低 Neuro2A 细胞中 2-花生四烯酰基甘油的水平。LEI105 还能够在小鼠海马切片模型中减弱大麻素 CB1 受体介导的短期突触可塑性。LEI105 有望用于肥胖，相关代谢疾病和神经炎症等疾病的研究。
    LEI105
  • HY-126981
    Sarasinoside B1

    		Others Cancer
    Sarasinoside B1 是一种糖苷类化合物。Sarasinoside B1 对 Neuro-2a 和 HepG2 细胞系表现出中等细胞毒性（IC50=~5-18 μM）。
    Sarasinoside B1
  • HY-119910
    (E)-Aminoquinol

    XIB4035

    		 GDNF Receptor Neurological Disease
    (E)-Aminoquinol (XIB4035) 是一种 GFRα-1 激动剂。(E)-Aminoquinol 具有类似于 GDNF 的神经营养作用，并诱导 Neuro-2A 细胞中的 Ret 自磷酸化。(E)-Aminoquinol 可用于帕金森病的研究。
    (E)-Aminoquinol
  • HY-119910B
    Aminoquinol phosphate

    (E/Z)-XIB4035 phosphate

    		 GDNF Receptor Neurological Disease
    Aminoquinol ((E/Z)-XIB4035) phosphate 是一种 GFRα-1 激动剂。Aminoquinol phosphate 具有类似于 GDNF 的神经营养作用，并诱导 Neuro-2A 细胞中的 Ret 自磷酸化。Aminoquinol phosphate 可用于帕金森病的研究。
    Aminoquinol phosphate
  • HY-119910C
    Aminoquinol triphosphate

    (E/Z)-XIB4035 triphosphate

    		 GDNF Receptor Neurological Disease
    Aminoquinol ((E/Z)-XIB4035) phosphate 是一种 GFRα-1 激动剂。Aminoquinol phosphate 具有类似于 GDNF 的神经营养作用，并诱导 Neuro-2A 细胞中的 Ret 自磷酸化。Aminoquinol phosphate 可用于帕金森病的研究。
    Aminoquinol triphosphate
  • HY-139182
    MAGL-IN-3

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    MAGL-IN-3 是单酰甘油脂肪酶 (MAGL；IC50=34.1 nM) 的抑制剂。当浓度为 1 μM 时，它可以减少 Neuro2a 细胞中过氧化氢诱导的乳酸脱氢酶 (LDH) 释放。MAGL-IN-3 (10 mg/kg) 可增加小鼠脑中 2-花生四烯酸甘油的含量。
    MAGL-IN-3
  • HY-118319
    MJN228

    		Others Metabolic Disease
    MJN228 是一种脂质结合蛋白 nucleobindin-1 (NUCB1) 抑制剂，IC50 为 3.3 μM。
    MJN228
  • HY-125603
    Termitomycamide B

    		Others Neurological Disease
    Termitomycamide B (化合物 2) 是一种神经保护剂，可从 Termitomyces titanicus 中获得。Termitomycamide B 能有效抑制内质网应激依赖性细胞死亡。Termitomycamide B 可用于神经退行性疾病的研究。
    Termitomycamide B
  • HY-N2707
    6-Deoxyjacareubin

    		Reactive Oxygen Species Neurological Disease Cancer
    6-Deoxyjacareubin 是一种天然氧杂蒽酮，可从 Vismia latifolia 的叶子中分离得到。 6-Deoxyjacareubin 通过抑制 ROS 产生来防止非凋亡性细胞死亡。 6-Deoxyjacareubin 可改善家族性肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 小鼠模型的神经变性。
    6-Deoxyjacareubin
  • HY-161466
    AChE-IN-62

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    AChE-IN-62 (Compound 1) 是一种有效的混合型选择性乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，IC50 值为 0.421 μM。AChE-IN-62 具有良好的血脑屏障透过性和神经保护作用。AChE-IN-62 能抑制 Aβ1-42 的聚集，IC50 值为 44.64 μM。AChE-IN-62 也是一种有效的多靶点定向配体 (MTDL)，可以用于阿尔兹海默症的研究。
    AChE-IN-62

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