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PKD-IN-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-131962A

    PDK-1 Metabolic Disease Cancer
    PKD-IN-1 dihydrochloride (化合物 32) 是一种氨基乙胺芳基 (AEAA) 化合物,可作为 PKD-1 抑制剂。PKD-IN-1 可用于蛋白激酶 D (PKD) 介导的疾病研究。
    PKD-IN-1 dihydrochloride
  • HY-128142

    PKD PKC Cardiovascular Disease
    PKC/PKD-IN-1 (Compound 13C) 是一种具有口服活性的双蛋白激酶 C/D (PKC/PKD) 抑制剂,对 PKD1IC50 值为 0.6 nM。PKC/PKD-IN-1 能减轻高盐饮食诱导的心肌肥厚,可以用于心力衰竭的研究。
    PKC/PKD-IN-1
  • HY-114204

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    GSK8814 是一种高效、选择性的 ATAD2/2B 溴代苯胺化学探针和抑制剂,结合常数pKd=8.1,在 BROMOscan 中的 pKi=8.9。GSK8814 分别以 7.3 和 4.6 的 pIC50 与 ATAD2 和 BRD4 BD1 结合。GSK8814 对 ATAD2 的选择性是 BRD4 BD1 的 500 倍。
    GSK8814
  • HY-118052

    PKD Cardiovascular Disease
    BPKDi 是一种有效的联吡啶 PKD 抑制剂,对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC50 分别为 1 nM、9 nM 和 1 nM。BPKDi 阻断心肌细胞中 IIa 类 HDAC 的信号依赖性磷酸化和核输出。
    BPKDi
  • HY-15528

    PKD Cancer
    kb NB 142-70 是一种有效的 PKD 抑制剂,对 PKD1,PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 28.3 nM,58.7 nM 和 53.2 nM;kb NB 142-70 同时具有抗肿瘤活性。
    kb NB 142-70
  • HY-15698A

    PKD Pim Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    CRT0066101 dihydrochloride 是一种有效的具有口服活性的 PKD 抑制剂,对 PKD1PKD2PKD3IC50 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。CRT0066101 dihydrochloride 也是一种有效的 PIM2 抑制剂,IC50 约为 135.7nM。CRT0066101 dihydrochloride 在 LPS (HY-D1056) 诱发的小鼠肺损伤模型中表现出抗炎活性。CRT0066101 trihydrochloride 具有抗癌作用。
    CRT0066101 dihydrochloride
  • HY-151374

    PKD Cancer
    3-IN-PP1 是一种蛋白激酶 D (PKD) 抑制剂。 3-IN-PP1 对 PKD1、PKD2 和 PKD3 具有有效广泛的 PKD 抑制活性, IC50 值分别为 108、94 和 108 nM。3-IN-PP1 也是一种广谱抗癌剂,对多种肿瘤细胞的生长有抑制作用。3-IN-PP1 可用于癌症研究。
    3-IN-PP1
  • HY-15698
    CRT0066101
    2 篇文献验证

    PKD Pim Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    CRT0066101 是一种有效的具有口服活性的 PKD 抑制剂,对 PKD1PKD2PKD3IC50 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。CRT0066101 也是一种有效的 PIM2 抑制剂,IC50 约为 135.7nM。CRT0066101 在 LPS (HY-D1056) 诱发的小鼠肺损伤模型中表现出抗炎活性。CRT0066101 trihydrochloride 具有抗癌作用。
    CRT0066101
  • HY-131962

    PKD Metabolic Disease Cancer
    PKD-IN-1 (化合物 32) 是一种氨基乙胺芳基 (AEAA) 化合物,可作为 PKD-1 抑制剂。PKD-IN-1 可用于蛋白激酶 D (PKD) 介导的疾病研究。
    PKD-IN-1
  • HY-112547

    CRT0066051

    PKD Others
    CRT5 是一种吡嗪苯甲酰胺,对经 VEGF 处理的内皮细胞中的所有三种 PKD 亚型 (对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC50s 分别为 1、2 和 1.5 nM) 都是一种有效的选择性抑制剂。CRT5 减少 VEGF 诱导的内皮细胞迁移、增殖和微管生成。
    CRT5
  • HY-15698B

    PKD Pim Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    CRT0066101 trihydrochloride 是 CRT0066101 (HY-15698) 的三盐酸盐形式。CRT0066101 trihydrochloride 是一种口服有效的 PKD 抑制剂,对 PKD1PKD2PKD3IC50 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。CRT0066101 trihydrochloride 也是一种有效的 PIM2 抑制剂,IC50 约为 135.7nM。CRT0066101 trihydrochloride 在 LPS (HY-D1056) 诱发的小鼠肺损伤模型中表现出抗炎活性。CRT0066101 trihydrochloride 具有抗癌作用。
    CRT0066101 trihydrochloride

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