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R-L3

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By Targets:	5-HT Receptor (8) Acyltransferase (1) ADC Linker (1) Adenosine Receptor (1) Akt (1) Amino Acid Derivatives (4) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Angiotensin Receptor (1) Antifolate (1) AP-1 (2) Apoptosis (5) Atg8/LC3 (1) Autophagy (3) Bacterial (2) Biochemical Assay Reagents (8) Btk (1) c-Fms (1) Calcium Channel (2) Cannabinoid Receptor (2) Caspase (1) CDK (1) CGRP Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (2) Dopamine Receptor (3) Drug Derivative (1) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (2) EGFR (4) Endogenous Metabolite (7) Farnesyl Transferase (1) Ferroptosis (6) FLT3 (1) Fluorescent Dye (1) GCGR (1) Glutathione Peroxidase (2) GPR109A (1) Histamine Receptor (8) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (4) IGF-1R (4) iGluR (1) Isotope-Labeled Compounds (16) JAK (4) JNK (1) Liposome (1) mAChR (1) Melanocortin Receptor (2) mGluR (2) Monoamine Oxidase (1) Monoamine Transporter (1) nAChR (2) Neurokinin Receptor (2) NF-κB (2) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (2) Orexin Receptor (OX Receptor) (1) p38 MAPK (2) p62 (1) PARP (1) PI3K (1) Potassium Channel (2) PROTAC Linkers (1) PROTACs (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (1) ROS Kinase (1) SARS-CoV (2) Serotonin Transporter (1) Sigma Receptor (3) STAT (1) Tau Protein (1) Trk Receptor (5) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (34) Cardiovascular Disease (7) Endocrinology (3) Infection (2) Inflammation/Immunology (15) Metabolic Disease (17) Neurological Disease (25)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

122

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108591

L-364,373 R-L3	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
L-364,373 (R-L3) 是一种 voltage-gated Kv7.1 (KCNQ1)/mink channels 激动剂。L-364,373 激活缓慢激活型延迟整流钾电流 (Iks)，缩短豚鼠心肌细胞的动作电位持续时间，抑制兔心室肌细胞早期后去极化。

HY-77490

*(R)-(-)-1,3-Butanediol*	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
(R)-(-)-1,3-丁二醇 (R)-(-)-1,3-Butanediol 是 1,3-Butanediol (HY-77490A) 的 R-对映体。(R)-(-)-1,3-Butanediol 在大鼠模型中表现出抗糖尿病活性。(R)-(-)-1,3-Butanediol 可用作调味剂和芳香剂。(R)-(-)-1,3-Butanediol 用于调节碳水化合物和脂质的代谢。

HY-152581

CB2R antagonist 3	Cannabinoid Receptor	Inflammation/Immunology
CB2R antagonist 3 是大麻素 2 型受体 (CB2R) 的一种选择性拮抗剂。CB2R antagonist 3 对人 CB2R 具有高亲和力，对 CB1R 具有特异选择性。CB2R antagonist 3 可与 CB2R 的激活剂 CB65 (HY-110047) 联用。CB2R antagonist 3 有效上调抗炎细胞因子的表达，下调促炎细胞因子的表达。

HY-W008507S3

*(R)-2,3-Dihydroxypropanal-d*	Isotope-Labeled Compounds	Others
(R)-2,3-Dihydroxypropanal-d 是 (R)-2,3-Dihydroxypropanal 的氘代物。

HY-W008507S2

*(R)-2,3-Dihydroxypropanal-d4*	Isotope-Labeled Compounds	Others
(R)-2,3-Dihydroxypropanal-d₄ 是 (R)-2,3-Dihydroxypropanal 的氘代物。

HY-107518

*(R,S)-3,4-Dicarboxyphenylglycine* (R,S)-3,4-DCPG	iGluR	Neurological Disease
(R,S)-3,4-Dicarboxyphenylglycine ((RS)-3,4-DCPG) 是一种 AMPA 受体拮抗剂。(R,S)-3,4-Dicarboxyphenylglycine 能拮抗 AMPA 介导的新生大鼠运动神经元去极化作用。(R,S)-3,4-Dicarboxyphenylglycine 可用于神经系统疾病的研究。

HY-W008507S

*(R)-2,3-Dihydroxypropanal-3-13C*	Isotope-Labeled Compounds	Others
(R)-2,3-Dihydroxypropanal-3-¹³C 是 ¹³C 标记的 (R)-2,3-Dihydroxypropanal。

HY-W040185S

*(R)-2,3-Bis(tetradecanoyloxy)propyl phosphate-d54 sodium*	Isotope-Labeled Compounds	Others
(R)-2,3-Bis(tetradecanoyloxy)propyl phosphate-d₅₄ (sodium) 是 (R)-2,3-Bis(tetradecanoyloxy)propyl phosphate 的氘代物。

HY-N12486A

(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol	Others	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 是一种存在于胡萝卜根部分的天然多炔化合物。(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 作为一种强效的长寿促进剂，可以改善葡萄糖代谢并拥有抗肿瘤活性。(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 能够影响细胞呼吸，与线粒体 ATP 合成酶的 α 亚基相互作用，促进线粒体生物合成。(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 可用于神经退行性疾病，代谢疾病和衰老领域的研究。

HY-153805

Z-NCTS	Others	Cancer
Z-NCTS是RNA 错配结合分子，可识别5’-r(XGG)-3’/5’-r(XGG)-3’ 序列 (X=U or A)，是一种 RNA 分子胶。

HY-W010507

*(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate* Methyl (R)-(-)-3-hydroxybutyrate	Biochemical Assay Reagents	Others
(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate，(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate 是一种对映异构体，从甲基 (-CH3) 基团看，第三个碳原子上的羟基 (-OH) 基团朝向右侧，无色透明液体，溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，不溶于水，(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate 通常用作合成各种有机化合物（包括药物、农用化学品和调味剂）的结构单元，它还可以用作不对称合成反应中的手性助剂，这些反应涉及以立体选择性方式形成化学键。

HY-144034

GLP-1R agonist 3	GCGR	Metabolic Disease
GLP-1R agonist 3 是一种有效的 GLP-1R 激动剂。GLP-1R agonist 3 是一种增稠的咪唑衍生物化合物。胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 是一种由下消化道 L 细胞分泌的肠道降血糖激素。GLP-1R agonist 3 具有糖尿病研究潜力 (摘自专利 WO2021197464A1，化合物 1)。

HY-14664F

(3R,5S)-Fluvastatin sodium (3R,5S)-XU 62-320	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy	Cancer
氟伐他汀钠盐 (3R,5S)-Fluvastatin ((3R,5S)-XU 62-320) sodium 是 Fluvastatin 的 3R,5S-异构体。Fluvastatin (XU 62-320 free acid) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC50 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

HY-156667

H4R antagonist 3	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
H4R antagonist 3 (Example 18) 是一种组胺-4受体 (histamine-4 receptor) 拮抗剂，EC₅₀ <10 mM。H4R antagonist 3 可用于炎性、自身免疫性、过敏性和眼部疾病的预防研究。

HY-139990

CSF1R-IN-3	c-Fms	Cancer
CSF1R-IN-3 (compound 21) 是一种口服有效的 CSF-1R 抑制剂（IC₅₀=2.1nM）。CSF1R-IN-3 是一种有效的抗结直肠癌细胞增殖活性。CSF1R-IN-3 通过抑制巨噬细胞的迁移，将 M2 样巨噬细胞重新编程为 M1 表型，并增强抗肿瘤免疫，从而抑制结直肠癌的进展。

HY-W012864S1

(2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal-13C-1	Isotope-Labeled Compounds	Others
(2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal-¹³C-1 是 ¹³C 标记的 (2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal。

HY-W012864S2

(2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal-13C-2	Isotope-Labeled Compounds	Others
(2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal-¹³C-2 是 ¹³C 标记的 (2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal。

HY-B0590B

(+)-Tetrabenazine (+)-TBZ; (3R,11bR)-TBZ; (3R,11bR)-Tetrabenazine	Monoamine Transporter	Cancer
(+)-丁苯那嗪 (+)-Tetrabenazine ((+)-TBZ; (3R,11bR)-TBZ; (3R,11bR)-Tetrabenazine) 是一个可逆转的VMAT-2的抑制剂。

HY-W140713

*(R)-Methyl 3-hydroxytetradecanoate*	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
R -(3) - 羟基肉豆蔻酸甲酯 (R)-Methyl 3-hydroxytetradecanoate 是一种酯类产品。

HY-157398

EGFR T790M/L858R-IN-3	EGFR	Cancer
EGFR T790M/L858R-IN-3 (compound B1) 是 EGFR^L858R/T790M 抑制剂，其 IC₅₀值为13 nM。EGFR T790M/L858R-IN-3 在 H1975 细胞中表现出抗肿瘤活性，其 IC₅₀ 值为0.087 μΜ。EGFR T790M/L858R-IN-3 抑制 A549 细胞的细胞迁移，诱导 H1975 细胞凋亡 ( cell apoptosis)。

HY-60256

*(R)-Pyrrolidine-3-carboxylic acid*	Amino Acid Derivatives	Others
(R)-Pyrrolidine-3-carboxylic acid 是一种脯氨酸衍生物。

HY-158790

(R)-HTS-3	Ferroptosis	Cancer
(R)-HTS-3 是溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶 (LPCAT3) 的抑制剂，其 IC₅₀ 只为 0.09 μM。(R)-HTS-3 抑制 PE, PC 和 PS 的 c20:4 含量，同时促进 C22:4 磷脂的相应升高和 20:4 磷脂酰肌醇 (PI) 脂的增加。

HY-W008507

*(R)-2,3-Dihydroxypropanal, 80%*	Biochemical Assay Reagents	Others
(R)-2,3-二羟基丙醛, 80% (R)-2,3-Dihydroxypropanal, 80% 是一种生化试剂。

HY-163150

5-HT6R antagonist 3	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-HT6R antagonist 3 (compound 15) 是一种有效的、选择性的、可穿过血脑屏障的 5-HT6R 拮抗剂，对 5-HT6、5-HT1A、5-HT2A、5-HT7 的 K_i 值分别为 14 nM、3533 nM、35 nM、1449 nM。5-HT6R antagonist 3 显示出抗焦虑样作用，并具有神经保护和促认知样作用。5-HT6R antagonist 3 具有研究阿尔茨海默病的潜力。

HY-133872

[(3R)-3-Hydroxydodecanoyl]-L-carnitine	Endogenous Metabolite	Others
[(3R)-3-Hydroxydodecanoyl]-L-carnitine 是一种内源性代谢产物。

HY-14664B

(3R,5S)-Fluvastatin (3R,5S)-XU 62-320 free acid	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
(3R,5S)-氟伐他汀 (3R,5S)-Fluvastatin 是 Fluvastatin 的 3R,5S-异构体。Fluvastatin (XU 62-320 free acid) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

HY-116463B

(2S,3S)-E1R	Sigma Receptor	Neurological Disease
(2S,3S)-E1R (Compound 2d) 是 E1R 的一种对映异构体。(2S,3S)-E1R 是 sigma-1 受体的正变构调节剂 (Sig1R PAM)，可用于研究认知和记忆障碍。

HY-116463C

(2R,3R)-E1R	Sigma Receptor	Neurological Disease
(2R,3R)-E1R (Compound 2b) 是 E1R 的一种对映异构体。(2R,3R)-E1R 是 sigma-1 受体的正变构调节剂 (Sig1R PAM)，可用于认知和记忆障碍的研究。

HY-159090

AT1R antagonist 3	Calcium Channel Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
AT1R antagonist 3 (Compound 1) 是血管紧张素 II 1 型受体 (AT1R) 的拮抗剂，也是 L 型钙离子通道 CaV_1.2 的抑制剂 (IC₅₀=0.57 μM) 。AT1R antagonist 3 在分离的大鼠主动脉中表现出血管舒张作用 (10 μM, 88.7%)，并在大鼠模型中表现出抗高血压作用。

HY-135406

(3R,5R)-Rosuvastatin Lactone	Others	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
(3R,5R)-Rosuvastatin Lactone 是 Rosuvastatin Lactone 的异构体。

HY-165859

*2-Aminoethyl ((R)-2,3-bis(hexadecyloxy)propyl) hydrogen phosphate*	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
2-Aminoethyl ((R)-2,3-bis(hexadecyloxy)propyl) hydrogen phosphate 是一种酯类产品。

HY-N0894A

(3R,5R)-Octahydrocurcumin (3R,5R)-Hexahydrobisdemethoxycurcumin	Drug Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology
(3R,5R)-Octahydrocurcumin (Compound 7) 是 Curcumin (HY-N0005) 经肠道菌群的代谢产物。(3R,5R)-Octahydrocurcumin 在 SH-SY5Y 中对 Aβ25-35 诱导的细胞损伤具有神经保护作用，对 LPS 刺激的小鼠小胶质细胞 BV-2 具有抗炎作用。

HY-W028142

Quipazine	5-HT Receptor SARS-CoV	Neurological Disease
2-(1-哌嗪基)喹啉 Quipazine 是一种 5-HT 激动剂，取代大鼠内皮层中 5-HT3R 的 [3H]GR65630 的 K_i 值为 1.4 nM。Quipazine 对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性，EC₅₀ 值为 31.64 μM。Quipazine 在外周模型中表现为 5-HT3R 的激动剂，可用于神经疾病研究。

HY-146210

EGFR-IN-50	EGFR	Cancer
EGFR-IN-50 (Compound 9h) 是一种针对 L858R 抗性突变的强效 EGFR 抑制剂 (TEL-EGFR-L858R-BaF3: GI₅₀=8 nM, TEL-EGFR-T790M-L858R-BaF3: GI₅₀=6.03 μM) 。EGFR-IN-50 表现出对癌细胞的抗增殖活性。

HY-159942

5-HT7R antagonist 3	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
5-HT₇R antagonist 3 (Compound 6.4) 是一种选择性的 5-HT₇R 拮抗剂，K_i 为 8 nM，而针对 D₂R、5-HT_1AR、5-HT_2AR 的 K_i 分别为 511 nM、8930 nM 和 5786 nM。 5-HT₇R antagonist 3 在小鼠中具有抗抑郁和焦虑活性。

HY-W338294S3

2'-Deoxycytidine-d2 monohydrate Deoxycytidine-d₂ (monohydrate); Cytosine deoxyriboside-d₂ (monohydrate); Deoxyribose cytidine-d₂ (monohydrate)	Isotope-Labeled Compounds	Others
2'-Deoxycytidine-d₂ (monohydrate) 是 (R)-2,3-Dihydroxypropanal 的氘代物。

HY-Z0790

*(R)-3-(3-Bromophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid*	Amino Acid Derivatives	Others
Boc-D-3-溴苯丙氨酸 (R)-3-(3-Bromophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid 是一种苯丙氨酸衍生物。

HY-101046

Azaperone dimaleate Quipazine dimaleate	5-HT Receptor SARS-CoV	Neurological Disease
Quipazine dimaleate 是 5-HT 的激动剂，取代大鼠内皮层中 5-HT3R 的 [3H]GR65630 的 K_i 值为 1.4 nM。Quipazine dimaleate 对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性，EC₅₀ 值为 31.64 μM。Quipazine dimaleate 在外周模型中表现为 5-HT3R 的拮抗剂，可用于神经疾病研究。

HY-W001294

(R)-(-)-N-Boc-3-pyrrolidinol	Biochemical Assay Reagents	Others
(R)-(-)-Boc-3-pyrrolidinol 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-161366

OMS14	PI3K	Cancer
OMS14 对磷酸肌醇 3-激酶 γ (PI3Kγ) 和 PIK3CD/PIK3R1 有抑制作用，在 100 μM 时可抑制 19% PI3Kγ 和 65% PIK3CD/PIK3R1 活性。OMS14 对多种癌细胞表现出抗癌功效。

HY-108539A

*(R)-CE3F4*	Ras	Metabolic Disease
(R)-CE3F4 是一种有效、选择性的 cAMP 活化交换蛋白 1 (Epac1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 4.2 μM，对其选择性是对 Epac2 (IC₅₀，44 μM) 的 10 倍。(R)-CE3F4 的活性高于 racemic CE3F4 和 (S)-CE3F4。

HY-60263

(3R)-3-Pyrrolidinemethanol	PROTAC Linkers	Others
(R)-3-(羟甲基)吡咯烷 (3R)-3-Pyrrolidinemethanol 一种分子砌块，也是 NRX-0492 (HY-153357) 的连接子。

HY-17504C

(3R,5R)-Rosuvastatin	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
(3R,5R)-Rosuvastatin 是 Rosuvastatin 的 (3R,5R) 对映体。Rosuvastatin 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及 Hsp70 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C-反应蛋白水平。

HY-40354D

(3R,4S)-Tofacitinib	JAK	Inflammation/Immunology
(3R,4S)-托法替尼 (3R,4S)-Tofacitinib 是 Tofacitinib 的低活性异构体。Tofacitinib 抑制 JAK3，IC₅₀ 为 1 nM。

HY-100218C

(1R,3R)-RSL3	Drug Isomer Ferroptosis	Cancer
(1R,3R)-RSL3 是 RSL3 (HY-100218A) 的异构体。RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的抑制剂 (ferroptosis 激动剂)，可降低 GPX4 的表达，诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。在 HN3 耐受细胞中，可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平，使 Keap1 灭活。

HY-W008507S1

*(R)-2,3-Dihydroxypropanal-d2*	Isotope-Labeled Compounds	Others
(R)-2,3-Dihydroxypropanal-d₂ 是 3-O-Methyl-D-glucopyranose 的氘代物。

HY-N10167

*7-(6'R-Hydroxy-3',7'-dimethylocta-2',7'-dienyloxy)coumarin*	Others	Others
7-(6'R-Hydroxy-3',7'-dimethylocta-2',7'-dienyloxy)coumarin 是一种天然产物。

HY-N8186

(3R)-7,4’-Dihydrohomoisoflavanone	Bacterial	Infection
(3R)-7,4’-Dihydrohomoisoflavanone 是一种天然产物，对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有抗菌活性。

HY-112755A

*1,2(R)-Dioleyloxy-3-dimethylamino-propane* (R)-DODMA	Liposome	Metabolic Disease
1,2(R)-Dioleyloxy-3-dimethylamino-propane ((R)-DODMA) 是一种可离子化的阳离子脂质，也是 DODMA (HY-112755) 的异构体。

HY-N12992

(3R)-3′,8-Dihydroxyvestitol	Others	Others
(3R)-3′,8-Dihydroxyvestitol (compound DO-9) 是一种可从 Dalbergia odorifera. I 中分离得到的异黄酮单体。

Cat. No.	Product Name

HY-KE7055

RNase R 1 篇文献验证
RNase R 是一种依赖于镁离子的 3'-5' 核糖核酸外切酶，可以通过降解混合 RNA 中的线性 RNA 来提高环状 RNA 的丰度，从而达到富集环状 RNA 的目的。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99401

Rosmantuzumab OMP-131R10	Wnt	Cancer
洛曼妥珠单抗 Rosmantuzumab (OMP-131R10) 是一种抗 R-spondin 3 (RSPO3) 人源化单克隆抗体。Rosmantuzumab 可用于晚期复发难治性实体瘤的研究。

HY-P99672

Istiratumab MM 141; MM-005	IGF-1R EGFR	Cancer
艾司妥单抗 Istiratumab (M-6495) 是靶向 IGF-1R 和 ErbB3 的双特异性单克隆抗体。Istiratumab 通过蛋白酶体途径诱导 IGF-1R 和 ErbB3 受体降解。Istiratumab 可用于癌症研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-77490

*(R)-(-)-1,3-Butanediol*	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
(R)-(-)-1,3-丁二醇 (R)-(-)-1,3-Butanediol 是 1,3-Butanediol (HY-77490A) 的 R-对映体。(R)-(-)-1,3-Butanediol 在大鼠模型中表现出抗糖尿病活性。(R)-(-)-1,3-Butanediol 可用作调味剂和芳香剂。(R)-(-)-1,3-Butanediol 用于调节碳水化合物和脂质的代谢。

HY-N1976

(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 1 篇文献验证 (3R,8S)-Falcarindiol; 3(R),8(S),9(Z)-Falcarindiol	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Decachaeta ovatifolia (DC.) R.M.King & H.Rob. Plants Umbelliferae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial
(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 是从胡萝卜中得到的聚乙炔，具有抗分歧杆菌 (antimycobacterial) 作用，对 Mycobacterium tuberculosis H37Ra 的最低抑制浓度 MIC 和 IC₅₀ 值分别为 24 μM 和 6 μM。具有抗肿瘤和抗炎作用。

HY-N12486A

(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol	Structural Classification Natural Products Source classification Umbelliferae Plants Mentha suaveolens Ehrh.	Others
(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 是一种存在于胡萝卜根部分的天然多炔化合物。(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 作为一种强效的长寿促进剂，可以改善葡萄糖代谢并拥有抗肿瘤活性。(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 能够影响细胞呼吸，与线粒体 ATP 合成酶的 α 亚基相互作用，促进线粒体生物合成。(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 可用于神经退行性疾病，代谢疾病和衰老领域的研究。

HY-133872

[(3R)-3-Hydroxydodecanoyl]-L-carnitine	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
[(3R)-3-Hydroxydodecanoyl]-L-carnitine 是一种内源性代谢产物。

HY-N0894A

(3R,5R)-Octahydrocurcumin (3R,5R)-Hexahydrobisdemethoxycurcumin	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Tacca chantrieri Andre Taccaceae	Drug Metabolite
(3R,5R)-Octahydrocurcumin (Compound 7) 是 Curcumin (HY-N0005) 经肠道菌群的代谢产物。(3R,5R)-Octahydrocurcumin 在 SH-SY5Y 中对 Aβ25-35 诱导的细胞损伤具有神经保护作用，对 LPS 刺激的小鼠小胶质细胞 BV-2 具有抗炎作用。

HY-N10167

*7-(6'R-Hydroxy-3',7'-dimethylocta-2',7'-dienyloxy)coumarin*	Structural Classification Source classification Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Citrus medica L. Plants	Others
7-(6'R-Hydroxy-3',7'-dimethylocta-2',7'-dienyloxy)coumarin 是一种天然产物。

HY-N8186

(3R)-7,4’-Dihydrohomoisoflavanone	Infection Structural Classification Flavonoids Dracaena cambodiana Pierre ex Gagnep. Classification of Application Fields Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Agavaceae Plants Disease Research Fields	Bacterial
(3R)-7,4’-Dihydrohomoisoflavanone 是一种天然产物，对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有抗菌活性。

HY-N12992

(3R)-3′,8-Dihydroxyvestitol	Structural Classification Dalbergia odorifera T. Chen Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants	Others
(3R)-3′,8-Dihydroxyvestitol (compound DO-9) 是一种可从 Dalbergia odorifera. I 中分离得到的异黄酮单体。

HY-N9533

16R-Hydroxy-3-oxolanosta7,9(11),24-trien-21-oic acid	Triterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Disease Research Fields	Others
16R-Hydroxy-3-oxolanosta7,9(11),24-trien-21-oic acid 是一种羊毛脂素，存在于斯里兰卡担子菌 Ganoderma applanatum 中。

HY-N12128

Ophiopogonin R	Ophiopogon japonicus (L. f.) Ker-Gawl. Structural Classification Polysaccharides Liliaceae Source classification Plants Saccharides	Others
Ophiopogonin R (compound 3) 是一种甾体皂苷。Ophiopogonin R 是从天然麦冬中分离纯化得来的。Ophiopogonin R 对五种人类肿瘤细胞系 (HepG2、HLE、BEL7402、BEL7403和Hela) 都不具有细胞毒性。

HY-N2207

*rel-(8R,8'R)-Dimethyl-(7S,7'R)-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)tetrahydro-furan*	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Other Diseases Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Disease Research Fields Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.	Others
rel-(8R,8'R)-Dimethyl-(7S,7'R)-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)tetrahydro-furan 是肉豆蔻果实的化学成分。

HY-N11983

(25R)-Ruscogenin-3-yl α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[β-D-xylopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside	Ophiopogon japonicus (L. f.) Ker-Gawl. Structural Classification Liliaceae Source classification Plants Steroids	Others
(25R)-Ruscogenin-3-yl α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[β-D-xylopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside (compound 1) 是一种甾体皂甙，能够从麦冬须 (Ophiopogon japonicus) 的根中分离得到。

HY-128720

Diethyl oxalpropionate	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
草酰丙酸二乙酯 Diethyl oxalpropionate 是合成 PDMMLA 的中间体。PDMMLA 衍生物可用于纳米粒子的合成和研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W012864S2

(2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal-13C-2
(2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal-¹³C-2 是 ¹³C 标记的 (2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal。

HY-W008507S3

*(R)-2,3-Dihydroxypropanal-d*
(R)-2,3-Dihydroxypropanal-d 是 (R)-2,3-Dihydroxypropanal 的氘代物。

HY-W008507S2

*(R)-2,3-Dihydroxypropanal-d4*
(R)-2,3-Dihydroxypropanal-d₄ 是 (R)-2,3-Dihydroxypropanal 的氘代物。

HY-W008507S

*(R)-2,3-Dihydroxypropanal-3-13C*
(R)-2,3-Dihydroxypropanal-3-¹³C 是 ¹³C 标记的 (R)-2,3-Dihydroxypropanal。

HY-W040185S

*(R)-2,3-Bis(tetradecanoyloxy)propyl phosphate-d54 sodium*
(R)-2,3-Bis(tetradecanoyloxy)propyl phosphate-d₅₄ (sodium) 是 (R)-2,3-Bis(tetradecanoyloxy)propyl phosphate 的氘代物。

HY-W012864S1

(2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal-13C-1
(2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal-¹³C-1 是 ¹³C 标记的 (2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal。

HY-W338294S3

2'-Deoxycytidine-d2 monohydrate
2'-Deoxycytidine-d₂ (monohydrate) 是 (R)-2,3-Dihydroxypropanal 的氘代物。

HY-W008507S1

*(R)-2,3-Dihydroxypropanal-d2*
(R)-2,3-Dihydroxypropanal-d₂ 是 3-O-Methyl-D-glucopyranose 的氘代物。

HY-W440986S

Distearoylphosphatidylserine-d70 sodium
Distearoylphosphatidylserine-d70 (sodium) 是 (S)-2-amino-2-carboxyethyl ((R)-2,3-bis(stearoyloxy)propyl) phosphate 的氘代物。

HY-Z5058S

(3R,5S)-Fluvastatin-d7 sodium
(3R,5S)-Fluvastatin-d₇ (sodium) 是 (3R,5S)-Fluvastatin sodium 的氘代物。

HY-W012864S

(2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal-13C
(2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal-¹³C 是 ¹³C 标记的 N-acetyl-D-talosamine。

HY-W242887S2

D-Gulose-13C
D-Gulose-¹³C 是 ¹³C 标记的 (2R,3R,4S,5R)-2,3,4,5,6-Pentahydroxyhexanal。

HY-W242887S3

D-Gulose-1-13C
D-Gulose-1-¹³C 是 ¹³C 标记的 (2R,3R,4S,5R)-2,3,4,5,6-Pentahydroxyhexanal。

HY-W654002

(3R)-3-Hydroxybutyric acid-1-13C
(3R)-3-Hydroxybutyric acid-1-¹³C 是 ¹³C 标记的 (R)-3-Hydroxybutanoic acid。(R)-3-Hydroxybutanoic acid 是一种代谢物，由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。

HY-B0072S

Tropisetron-d5
Tropisetron-d₅ (SDZ-ICS-930-d₅ (free base)) 是氘代标记的 Tropisetron。Tropisetron (SDZ-ICS-930 free base) 是口服有效的抗炎剂和止吐剂。Tropisetron 是 5-HT₃R 拮抗剂，K_i 为 5.3 nM。Tropisetron 也是 α7 烟碱受体 (α7 nAChR) 部分激动剂，EC₅₀ 为 1.3 μM。此外，Tropisetron 具有抗肿瘤的和神经保护的作用。

HY-Z4561S

Bortezomib trimer-d15
Bortezomib trimer-d₁₅ 是 N,N',N''-((2S,2'S,2''S)-(((1R,1'R,1''R)-(1,3,5,2,4,6-Trioxatriborinane-2,4,6-triyl)tris(3-methylbutane-1,1-diyl))tris(azanediyl))tris(1-oxo-3-phenylpropane-1,2-diyl))tris(pyrazine-2-carboxamide)（Bortezomib Impurity）氘代物。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-151663

Fmoc-Abu(3-N3) (2R,3R) Fmoc-Abu(3-N3)-OH (2R,3R)		叠氮化物
Fmoc-Abu(3-N3) (Fmoc-Abu(3-N3)-OH) (2R,3R) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Fmoc-Abu(3-N3) (2R,3R) 可用于各种生化研究。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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