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RG-7440

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15186
    Ipatasertib
    最多引用文献
    39 篇文献验证

    GDC-0068; RG7440

    Organoid Akt Apoptosis Cancer
    Ipatasertib (GDC-0068) 是一种口服有效的、高选择性和 ATP 竞争性泛 Akt 抑制剂,其对 Akt1/2/3IC50 值分别为 5、18、8 nM。Ipatasertib 通过抑制 Akt 导致非 p53 依赖性的 PUMA 激活,从而同步激活 FoxO3a 和 NF-κB 。Ipatasertib 还能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),抑制异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
    Ipatasertib
  • HY-130988

    GDC-0068-NH2; RG7440-NH2

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Ipatasertib-NH2 (GDC-0068-NH2;RG7440-NH2) 是 PROTAC (INY-03-041) 靶蛋白 AKT 的配体。INY-03-041 由 Ipatasertib-NH2、一个十烃连接体和一个用于 E3 泛素连接酶的 CRBN 配体 Lenalidomide 组成。
    Ipatasertib-NH2
  • HY-15186A
    Ipatasertib dihydrochloride
    最多引用文献
    39 篇文献验证

    GDC-0068 dihydrochloride; RG-7440 dihydrochloride

    Organoid Akt Cancer
    Ipatasertib dihydrochloride (GDC-0068 dihydrochloride) 是一种选择性的,ATP竞争性的 pan-Akt 抑制剂,抑制 Akt1Akt2Akt3IC50 分别为 5,18,8 nM。
    Ipatasertib dihydrochloride
  • HY-15186C

    GDC-0068 tosylate; RG7440 tosylate

    Organoid Akt Apoptosis Cancer
    Ipatasertib (GDC-0068) tosylate 是一种口服有效的、高选择性和 ATP 竞争性泛 Akt 抑制剂,其对 Akt1/2/3IC50 值分别为 5、18、8 nM。Ipatasertib 通过抑制 Akt 导致非 p53 依赖性的 PUMA 激活,从而同步激活 FoxO3a 和 NF-κB 。Ipatasertib 还能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),抑制异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
    Ipatasertib tosylate
  • HY-130988A

    GDC-0068-NH2 dihydrochloride; RG7440-NH2 dihydrochloride

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Ipatasertib-NH2 dihydrochloride 是 PROTAC (INY-03-041) 靶蛋白 AKT 的配体。INY-03-041 由 Ipatasertib-NH2、一个十烃连接体和一个用于 E3 泛素连接酶的 CRBN 配体 Lenalidomide 组成。
    Ipatasertib-NH2 dihydrochloride

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