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SHP

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By Targets:	SHP2 (74) Akt (1) Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter (2) Apoptosis (10) Autophagy (1) Bacterial (3) Casein Kinase (2) CDK (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) Endogenous Metabolite (2) ERK (2) Fluorescent Dye (1) Glucocorticoid Receptor (1) HDAC (2) Integrin (2) Isotope-Labeled Compounds (1) Kallikrein (1) NF-κB (1) Parasite (1) Phosphatase (46) PROTACs (3) PTEN (2) Reactive Oxygen Species (2) STAT (2)
By Research Areas:	Cancer (73) Cardiovascular Disease (2) Infection (1) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (2)

By Targets:

SHP2 (74)

Akt (1)

Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter (2)

Apoptosis (10)

Autophagy (1)

Bacterial (3)

Casein Kinase (2)

CDK (1)

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1)

Endogenous Metabolite (2)

ERK (2)

Fluorescent Dye (1)

Glucocorticoid Receptor (1)

HDAC (2)

Integrin (2)

Isotope-Labeled Compounds (1)

Kallikrein (1)

NF-κB (1)

Parasite (1)

Phosphatase (46)

PROTACs (3)

PTEN (2)

Reactive Oxygen Species (2)

STAT (2)

By Research Areas:

Cancer (73)

Cardiovascular Disease (2)

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Targets Recommended: SHP2

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-100388

SHP099 最多引用文献 60 篇文献验证	SHP2 Phosphatase	Cancer
SHP099 是一种变构 SHP2 抑制剂，对 SHP2, SHP2^D61Y, SHP2E69K, SHP2^A72V, SHP2^E76K 的 IC₅₀s 为 0.690, 1.241, 0.416, 1.968, 2.896 μM。SHP099 抑制癌细胞生长，例如 MV4-11 和 TF-1 细胞 (IC₅₀: 0.32 和 1.73 μM)。SHP099 抑制 RAS-ERK 信号传导并抑制肿瘤生长。

HY-115925

SHP2-IN-9	SHP2 Phosphatase	Cancer
SHP2-IN-9是一种特异性的 SHP2 抑制剂 (IC₅₀ =1.174 μM)，具有增强的血脑屏障渗透性。SHP2-IN-9 对 SHP2 的选择性是 SHP1 的 85 倍。SHP2-IN-9 在体内抑制 SHP2 介导的细胞信号转导和癌细胞增殖，并抑制宫颈癌肿瘤和胶质母细胞瘤的生长。

HY-145162

SHP2-D26 1 篇文献验证	SHP2 PROTACs Phosphatase	Cancer
SHP2-D26 是首个高效的 SHP2 降解剂。SHP2-D26 诱导 SHP2 降解时需要与 VHL-1 和 SHP2 蛋白结合，并且是类泛素化修饰依赖和蛋白酶体依赖的。

HY-114453

SHP389	SHP2 Phosphatase	Others
SHP389 是 SHP2 的变构抑制剂，其对 SHP2 和 p-ERK 的 IC₅₀ 值均为 36 nM。

HY-121879

SHP836 1 篇文献验证	SHP2 Phosphatase	Cancer
SHP836 是一种 SHP2 变构抑制剂，抑制 SHP2 的 IC₅₀ 值为 12 μM。

HY-164427

SHP2-IN-31	SHP2 ERK	Cancer
SHP2-IN-31 是一种 SHP2 抑制剂，IC₅₀ 为 13 nM (野生型 SHP2)、>10000 nM (SHP1)、>10000 nM (SHP2 E76K)。SHP2-IN-31 可抑制一系列肿瘤细胞中的 pERK。SHP2-IN-31 可抑制 RTK/KRAS 驱动的异种移植模型中的肿瘤生长。

HY-125259

SHP504	SHP2 Phosphatase	Cancer
SHP504 是 SHP2 磷酸酶的抑制剂，其对SHP2^1–525 的IC₅₀ 值为21 μM。

HY-130631

SHP2-IN-5	SHP2	Cancer
SHP2-IN-5 (compound 1) 是 SHP2 抑制剂 (IC₅₀: 97 nM)。SHP2 是一种非受体蛋白酪氨酸磷酸酶，与细胞生长和增殖相关。SHP2-IN-5 有潜力抑制癌症和 SHP2 相关人类疾病。

HY-162755

SHP2-IN-30	SHP2 Apoptosis	Cancer
SHP2-IN-30（化合物 14i）是一种变构 SHP2 抑制剂，IC₅₀ 为 104 nM。SHP2-IN-30 对 SHP2-PTP 的抑制作用较低。SHP2-IN-30 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，将细胞周期停滞在 G0/G1 期。

HY-144396

SHP2-IN-8	SHP2 Phosphatase Akt Apoptosis	Cancer
SHP2-IN-8 是一种高效、具有选择性和细胞活性的变构 SHP2 抑制剂，IC₅₀ 为 23 nM，K_i 为 22 nM。SHP2-IN-8 可逆的、非竞争性的。SHP2-IN-8 能引起显著的热位移，ΔTm 为 7.01 ℃。SHP2-IN-8 可诱导 Hela 细胞凋亡 (apoptosis)，抑制 AKT 的磷酸化。

HY-149241

SHP2-IN-13	SHP2	Cancer
SHP2-IN-13 是一种具有高选择性和口服活性的 SHP2 “tunnel site” 变构抑制剂，IC₅₀ 为 83.0 nM。SHP2-IN-13 可用于具有携带 RTK 致癌驱动因子的癌症和 SHP2-相关疾病研究的潜力。

HY-D2204

SHP1-IN-1	Phosphatase Fluorescent Dye	Cancer
SHP1-IN-1 (compound 5p) 是含有 Src 同源 2 结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶 SHP1 的荧光探针。SHP1-IN-1 具有 SHP1 抑制活性、对 Fe³⁺ 离子的选择性和良好荧光特性。SHP1-IN-1 表现出聚集后猝灭 (ACQ) 效应，具有良好的抗干扰性和较低的检测限 (5.55 μM)。

HY-157888

SHP2-IN-26	SHP2 Phosphatase	Cancer
SHP2-IN-26 (Compound 4b) 是一种高选择性 SHP2 变构抑制剂，IC₅₀ 值为 3.2 nM。SHP2-IN-26 可抑制 NCI-H358 细胞中 ERK 和 AKT 的磷酸化水平。SHP2-IN-26 具有抗肿瘤活性。

HY-155272

SHP2-IN-16	SHP2	Cancer
SHP2-IN-16 (compound 222) 是 SHP2 抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。SHP2-IN-16 可用于胶质母细胞瘤的研究。

HY-155273

SHP2-IN-17	SHP2	Cancer
SHP2-IN-17 (compound 192) 是 SHP2 抑制剂，IC₅₀ 值为 2 nM。SHP2-IN-17 可用于胶质母细胞瘤的研究。

HY-155274

SHP2-IN-18	SHP2	Cancer
SHP2-IN-18 (compound 183) 是 SHP2 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM。SHP2-IN-18 可用于胶质母细胞瘤的研究。

HY-155275

SHP2-IN-19	SHP2	Cancer
SHP2-IN-19 (compound 183) 是 SHP2 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM。SHP2-IN-19 可用于胶质母细胞瘤的研究。

HY-155276

SHP2-IN-20	SHP2	Cancer
SHP2-IN-20 (compound 193) 是 SHP2 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM。SHP2-IN-20 可用于胶质母细胞瘤的研究。

HY-155277

SHP2-IN-21	SHP2	Cancer
SHP2-IN-21 (compound 208) 是 SHP2 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM。SHP2-IN-21 可用于胶质母细胞瘤的研究。

HY-162233

SHP2-IN-25	SHP2 Phosphatase	Cancer
SHP2-IN-25 (Compound 6) 是一种 SHP2 变构抑制剂，IC₅₀ 为 225 nM。SHP2-IN-25 可用于癌症的研究。

HY-149607

SHP2-IN-22	SHP2	Cancer
SHP2-IN-22 是 SHP2 的变构抑制剂，IC₅₀ 值为 17.7 nM。SHP2-IN-22抑制 MIA PaCa-2 胰腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。SHP2-IN-22 可用于 Kirsten 大鼠肉瘤病毒癌基因 (KRAS) 突变型癌症的研究。

HY-151464

SHP2/HDAC-IN-1	SHP2 Phosphatase HDAC	Inflammation/Immunology Cancer
SHP2/HDAC-IN-1 是一种变构的 SHP2/HDAC 双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 20.4 nM (SHP2) 和 25.3 nM ( HDAC1)。SHP2/HDAC-IN-1 通过激活 T 细胞、增强抗原呈递功能和促进细胞因子分泌来触发抗肿瘤免疫反应。SHP2/HDAC-IN-1 可用于癌症的免疫研究。

HY-145703

SHP2 protein degrader-2	SHP2 PROTACs Phosphatase	Cancer
SHP2 protein degrader-2 (SHP2-D26) 是一种 SHP2 蛋白 PROTAC 降解剂。SHP2 protein degrader-2 可降低各种癌细胞中 SHP2 的表达水平。

HY-169111

SHP2-IN-32	SHP2	Cancer
SHP2-IN-32 (compound C6) 是一种口服有效的变构 SHP2 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.13 nM。SHP2-IN-32 具有抗肿瘤活性。

HY-162476

SHP2-IN-28	SHP2	Cancer
SHP2-IN-28 (Compound 7188-0011) 是 Src 同源 2- 含蛋白酪氨酸磷酸酶 2 (SHP2) 的抑制剂 (IC₅₀=54.31 μM)。通过与 SHP2 的变构位点结合发挥抑制作用，具有较高的选择性。

HY-149759

SHP2-IN-23	SHP2 ERK	Cancer
SHP2-IN-23 (compound 30) 是一种口服有效的 SHP2 抑制剂 (IC₅₀=38 nM)，优异的体内功效和药代动力学特征。SHP2-IN-23 抑制 ERK 磷酸化，IC₅₀=5 nM。

HY-145159

SHP2 protein degrader-1	SHP2 PROTACs Phosphatase Apoptosis	Cancer
SHP2 protein degrader-1 是一种有效的 SHP2 变构抑制剂。SHP2 蛋白降解剂-1 诱导 SHP2 降解和细胞凋亡。SHP2 蛋白降解剂-1 具有研究 SHP2 相关疾病的潜力。

HY-125260

SHP844	SHP2	Cancer
SHP844 是一种 SHP2 抑制剂，其 IC₅₀ 为18.9 µM。SHP2 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP)，可调节酪氨酸磷酸化水平，参与细胞增殖、分化和存活。

HY-153699

SHP2-IN-14	SHP2	Cancer
SHP2-IN-14 (compound 27) 是一种口服有效的 SHP2 变构抑制剂 (IC₅₀=7 nM)，具有抗肿瘤活性。SHP2-IN-14 可抑制 NCI-H358 荷瘤小鼠的肿瘤进展，表现出良好的药代动力学特征和安全性。

HY-114460

SHP2-IN-1	SHP2 Phosphatase	Others
SHP2-IN-1 (compound 13) 是 SHP2 (PTPN11) 的变构抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3 nM。

HY-N12915

SHP2-IN-29	SHP2 Phosphatase	Metabolic Disease Cancer
SHP2-IN-29 (Compound 3) 是一种有效的 SHP2 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.18 μM。SHP2-IN-29 还对 PTP1B 和 TCPTP 有抑制活性，IC₅₀ 值分别为 4.27 和 4.74 μM。

HY-114397

SHP394 1 篇文献验证	SHP2 Phosphatase	Cancer
SHP394 是一种有效的，具有口服活性的，变构的选择性SHP2 抑制剂，IC₅₀ 为 23 nM。

HY-157535

SHP2-IN-24	SHP2	Cancer
SHP2-IN-24 (compound 111675) 是一种有效的 SHP2 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.878 µM， K_i 值为 0.118 µM。

HY-150609

SHP2/CDK4-IN-1	SHP2 Phosphatase CDK	Cancer
SHP2/CDK4-IN-1 (compound 10) 是一种口服有效的 SHP2 和 CDK4 双抑制剂，IC₅₀ 分别为 4.3 和 18.2 nM。SHP2/CDK4-IN-1 能有效诱导 G0/G1 阻滞，抑制 TNBC 细胞增殖。SHP2/CDK4-IN-1 在 EMT6 同基因小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤作用。SHP2/CDK4-IN-1 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

HY-100388A

SHP099 monohydrochloride 最多引用文献 60 篇文献验证	SHP2 Phosphatase	Cancer
SHP099 hydrochloride是有效，选择性，有口服活性的 SHP2 抑制剂，IC₅₀值为70 nM。

HY-125257

SHP2 inhibitor LY6 LY6	SHP2 Phosphatase	Cancer
SHP2 inhibitor LY6 (LY6) 是一种有效和选择性的 SHP2 抑制剂，IC₅₀ 值为 9.8 µM。SHP2 inhibitor LY6 可以抑制 SHP2 介导的细胞信号传导和增殖。

HY-162355

SHP2-IN-27	SHP2	Cancer
SHP2-IN-27 (compound 28) 是酪氨酸磷酸酶 SH2 的变构抑制剂。

HY-100365

Remetinostat SHP-141	HDAC	Cancer
Remetinostat (SHP-141) 是一种基于羟肟酸的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制剂，目前正在开发应用于研究皮肤 T 细胞淋巴瘤。

HY-131132

JAB-3068 SHP2-IN-6	SHP2 Phosphatase	Cancer
JAB-3068 (SHP2-IN-6) 是一种有效的 SHP2 抑制剂，IC₅₀ 值为 25.8 nM，详细信息请参见专利WO2017211303A1，compound 7。

HY-131132A

JAB-3068 hydrochloride SHP2-IN-6 hydrochloride	SHP2 Phosphatase	Cancer
JAB-3068 (SHP2-IN-6) hydrochloride 是一种有效的 SHP2 抑制剂，IC₅₀ 值为 25.8 nM，详细信息请参见专利 WO2017211303A1，compound 7。

HY-101190

Volixibat SHP626; LUM002	Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter	Metabolic Disease
Volixibat (SHP626;LUM002) 是一种高选择性、低吸收、竞争性的顶端钠依赖性胆汁酸转运体 (ASBT) 抑制剂。Volixibat 有潜力用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。

HY-16747

Maralixibat chloride SHP625 chloride; LUM001 chloride; Lopixibat chloride	Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter	Metabolic Disease
Maralixibat (SHP625) chloride 是一种口服活性回肠胆汁酸转运体 (IBAT) 抑制剂。(IBAT) 可用于研究罕见的胆汁淤积性肝病，包括 Alagille 综合征 (ALGS)、进行性家族性肝内胆汁淤积症 (PFIC) 和胆道闭锁。

HY-P99110

Lanadelumab SHP643; DX-2930	Kallikrein	Inflammation/Immunology
拉那鲁单抗 Lanadelumab (SHP643) 是一种针对血浆激肽释放酶 (plasma kallikrein (pKal)) 的人源 IgG1 单克隆抗体，K_i 值为 0.12 nM。Lanadelumab 抑制游离和 HMWK 结合的 pKal。Lanadelumab 具有研究遗传性血管性水肿的潜力

HY-141523

Vociprotafib RMC-4630; SHP2-IN-7	SHP2 Phosphatase	Cancer
Vociprotafib (RMC-4630) 是具有口服活性，选择性且强效的磷酸酶 SHP2 抑制剂，能抑制 RAS-RAF-MEK-ERK 信号通路的激活，并具有抗肿瘤活性。Vociprotafib 能加速小鼠对 Osimertinib (HY-15772) 敏感的 EGFR 突变肿瘤缩小的时间，并增加肿瘤消退的幅度。

HY-146561

S-HP210	Glucocorticoid Receptor NF-κB	Inflammation/Immunology
S-HP210 是一种有效且具有选择性的糖皮质激素受体 (GR) 调节剂，对 NF-κB 转录抑制的 IC₅₀ 为 1.92 μM。S-HP210 抑制 LPS 诱导的多种促炎基因的转录，如IL-1β、IL-6和COX-2。S-HP210 在有效剂量下对小鼠成纤维细胞 3T3 无毒。

HY-19344

Lifitegrast 4 篇文献验证 SAR 1118; SHP-606	Integrin	Inflammation/Immunology
立他司特 Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC₅₀ 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。

HY-19344A

Lifitegrast sodium 4 篇文献验证 SAR 1118 sodium; SHP-606 sodium	Integrin	Inflammation/Immunology
立他司特钠 Lifitegrast (SAR 1118) sodium 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast sodium 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast sodium 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC₅₀ 为 2.98 nM。Lifitegrast sodium 可用于干眼症的研究。

HY-100463

TPI-1 10 篇以上引用文献	Phosphatase	Inflammation/Immunology Cancer
TPI-1是SHP-1的抑制剂；抑制重组SHP-1的IC₅₀值为40 nM。

HY-125108

PHPS1 sodium 2 篇文献验证	SHP2 Phosphatase	Cardiovascular Disease Cancer
PHPS1 sodium 是一种有效的选择性 Shp2 抑制剂，对 Shp2，Shp2-R362K，Shp1，PTP1B 和 PTP1B-Q 的 K_i 值分别为 0.73，5.8，10.7，5.8 和 0.47 μM。

HY-112368

PHPS1 2 篇文献验证	SHP2 Phosphatase	Cardiovascular Disease Cancer
PHPS1 是一种有效的选择性 Shp2 抑制剂，对 Shp2，Shp2-R362K，Shp1，PTP1B 和 PTP1B-Q 的 K_i 值分别为 0.73，5.8，10.7，5.8 和 0.47 μM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2204

SHP1-IN-1	Fluorescent Dyes/Probes
SHP1-IN-1 (compound 5p) 是含有 Src 同源 2 结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶 SHP1 的荧光探针。SHP1-IN-1 具有 SHP1 抑制活性、对 Fe³⁺ 离子的选择性和良好荧光特性。SHP1-IN-1 表现出聚集后猝灭 (ACQ) 效应，具有良好的抗干扰性和较低的检测限 (5.55 μM)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3410

Trichomide A	SHP2 Phosphatase	Inflammation/Immunology
Trichomide A 是一种有效的 SHP2 激活剂。Trichomide A 是一种天然的环缩肽。Trichomide A 在 Con A 激活的 T 细胞中对激活的 T 淋巴细胞介导的免疫反应具有免疫抑制活性。Trichomide A具有研究免疫相关皮肤病的潜力。

HY-P3444

CD31 PECAM-1	SHP2 Bacterial	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CD31 (PECAM-1) 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1)，是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB) 的内皮细胞特异性受体。CD31 也是一种 ER-MP12 抗原，在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 肽能够维持 CD31 ITIM₆₈₆ 和 SHP2 的磷酸化，并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。

HY-P3444A

CD31 TFA PECAM-1 TFA	SHP2 Bacterial	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CD31 (PECAM-1) TFA 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1)，是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB) 的内皮细胞特异性受体。CD31 TFA 也是一种 ER-MP12 抗原，在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 TFA 肽能够维持 CD31 TFA ITIM₆₈₆ 和 SHP2 的磷酸化，并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99110

Lanadelumab SHP643; DX-2930	Kallikrein	Inflammation/Immunology
拉那鲁单抗 Lanadelumab (SHP643) 是一种针对血浆激肽释放酶 (plasma kallikrein (pKal)) 的人源 IgG1 单克隆抗体，K_i 值为 0.12 nM。Lanadelumab 抑制游离和 HMWK 结合的 pKal。Lanadelumab 具有研究遗传性血管性水肿的潜力

HY-P99411

Ontamalimab SHP647	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
昂塔利单抗 Ontamalimab (SHP647) 是一种人源的 IgG2 单克隆抗体，靶向粘膜地址素细胞粘附分子-1 (MAdCAM-1)。 Ontamalimab可用于克罗恩病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2116

Ginkgolic acid C17:1	Monophenols Classification of Application Fields Ginkgoaceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Ginkgo biloba Cancer	PTEN Phosphatase
银杏酸 C17:1 Ginkgolic acid C17:1 是从银杏叶中分离出来的，通过诱导 PTEN 和 SHP-1 酪氨酸磷酸酶抑制组成型和诱导型 STAT3 活化。Ginkgolic acid C17:1 具有抗癌作用。

HY-B0183

Ellagic acid 10 篇以上引用文献	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Endogenous metabolite Microorganisms other families Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Casein Kinase Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite SHP2
鞣花酸 Ellagic acid 是一种天然的抗氧化剂，为有效的，ATP 竞争性的 CK2 和 SHP2 抑制剂，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 40 nM 和 20 nM。

HY-N12915

SHP2-IN-29	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	SHP2 Phosphatase
SHP2-IN-29 (Compound 3) 是一种有效的 SHP2 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.18 μM。SHP2-IN-29 还对 PTP1B 和 TCPTP 有抑制活性，IC₅₀ 值分别为 4.27 和 4.74 μM。

HY-N10079

Suchilactone Jatrophan	Structural Classification Polygala chinensis Linnaeus Source classification Polygalaceae Lignans Phenylpropanoids Plants	SHP2
Suchilactone (Jatrophan) 是一种可以从 Monsonia angustifolia E.Mey 中提取得到的木酚素。Suchilactone 与 SHP2 结合并抑制 SHP2 的激活，从而抑制 ERK 介导的细胞增殖。Suchilactone 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-N12177

Cryptosporioptide A	Structural Classification Flavonoids Microorganisms Source classification Other Flavonoids	Phosphatase
Cryptosporioptide A (Compound 3) 是一种来源于昆虫寄生真菌 Cordyceps gracilioides 的色素蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。Cryptosporioptide A 抑制 PTP1B, SHP2, CDC25B, LAR 和 SHP1 酶, IC₅₀ 分别为 7.3, 5.7, 7.6, >50, 4.9 μg/mL。

HY-N2116R

Ginkgolic acid C17:1 (Standard)	Structural Classification Monophenols Ginkgoaceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Plants Ginkgo biloba	PTEN Phosphatase
银杏酸 C17:1 (Standard) Ginkgolic acid C17:1 (Standard) 是 Ginkgolic acid C17:1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginkgolic acid C17:1 是从银杏叶中分离出来的，通过诱导 PTEN 和 SHP-1 酪氨酸磷酸酶抑制组成型和诱导型 STAT3 活化。Ginkgolic acid C17:1 具有抗癌作用。

HY-N12613

Sydowimide A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Marine natural products Source classification Marine microorganism	Phosphatase
Sydowimide A 是包含 Src 同源区 2 结构域的磷酸酶 1 (SHP1)、T 细胞蛋白酪氨酸磷酸酶 (TCPTP) 和白细胞共同抗原 (CD45) 的有效抑制剂。IC₅₀ 值分别为 1.5、2.4 和 18.83 μM。

HY-B0183R

Ellagic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms other families Source classification Phenols Polyphenols Plants Endogenous metabolite	Casein Kinase Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite SHP2
鞣花酸 (Standard) Ellagic acid (Standard) 是 Ellagic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ellagic acid 是一种天然的抗氧化剂，为有效的，ATP 竞争性的 CK2 和 SHP2 抑制剂，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 40 nM 和 20 nM。

HY-N12614

Diorcinol	Structural Classification Microorganisms Marine natural products Source classification Phenols Polyphenols Marine microorganism	Phosphatase
Diorcinol 是一种有效的 SHP1 抑制剂， IC₅₀ 值为 0.96 μM。Diorcinol 可以从 Aspergillus sydowii中分离得到的。Diorcinol 具有良好的血脑屏障渗透性，可用于糖尿病的研究。

Species:	Human (14) Mouse (2)
Tag:	His (14) Avi (9) GST (1) Fc (2)
Source:	HEK293 (13) Sf9 insect cells (1) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74549

	SHP-2 Protein, Mouse (HEK293, His) Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11; SH-PTP2; SHP-2; Ptpn11	Mouse	HEK293
	SHP-2 蛋白在多种受体和细胞质酪氨酸激酶的下游发挥作用，参与从细胞表面到细胞核的信号转导。它积极调节 MAPK 通路并使 GAB1、ARHGAP35、EGFR、ROCK2、CDC73 和 SOX9 等关键蛋白去磷酸化。此外，SHP-2 使 NEDD9/CAS-L 去磷酸化以调节细胞过程。SHP-2 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 SHP-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P700618

	SHP-2 Protein, Human (T253M, Q257L, His) protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 11; Noonan syndrome 1 , NS1; tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11; BPTP3; PTP2C; SH PTP2; SHP 2; SHP2; PTP-2C; protein tyrosine phosphatase-2; protein-tyrosine phosphatase 1D; protein-tyrosine phosphatase 2C; CFC; NS1; PTP-1D; SH-PTP2; SH-PTP3; MGC14433	Human	E. coli
	SHP-2 蛋白是受体和细胞质蛋白酪氨酸激酶下游的关键参与者，促进从细胞表面到细胞核的信号转导。它积极调节 MAPK 通路并使关键底物去磷酸化，包括 GAB1、ARHGAP35、EGFR、ROCK2（“Tyr-722”）和 CDC73。SHP-2 Protein, Human (T253M, Q257L, His) 是重组的 SHP-2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。和 T253M，Q257L，，突变。SHP-2 Protein, Human (T253M, Q257L, His) 全长 592 个氨基酸，分子量为 70-75 kDa。

HY-P71141

	SHP-1 Protein, Human (His) Tyrosine-Protein Phosphatase Non-Receptor Type 6; Hematopoietic Cell Protein-Tyrosine Phosphatase; Protein-Tyrosine Phosphatase 1C; PTP-1C; Protein-Tyrosine Phosphatase SHP-1; SH-PTP1; PTPN6; HCP; PTP1C	Human	E. coli
	SHP-1 蛋白调节来自酪氨酸磷酸化细胞表面受体（包括 KIT 和 EGFR）的信号传导。它通过 Lilrb4a 受体增强对肥大细胞激活的抑制。SH2 区域与细胞成分相互作用以调节其磷酸酶活性。它与 MTUS1 协同作用，在血管紧张素 II 刺激下诱导 UBE2V2 表达。SHP-1在造血过程中起着至关重要的作用。SHP-1 Protein, Human (His) 是重组的 SHP-1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。SHP-1 Protein, Human (His) 全长 299 个氨基酸，分子量约为 ~33.0 kDa。

HY-P73649

	SHP-1 Protein, Mouse (sf9, His-GST) Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 6; 70Z-SHP; PTP-1C; SHP-1; Ptpn6	Mouse	Sf9 insect cells
	SHP-1 蛋白调节来自酪氨酸磷酸化细胞表面受体（包括 KIT 和 EGFR）的信号传导。它通过 Lilrb4a 受体增强对肥大细胞激活的抑制。SH2 区域与细胞成分相互作用以调节其磷酸酶活性。它与 MTUS1 协同作用，在血管紧张素 II 刺激下诱导 UBE2V2 表达。SHP-1在造血过程中起着至关重要的作用。SHP-1 Protein, Mouse (sf9, His-GST) 是重组的 SHP-1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。SHP-1 Protein, Mouse (sf9, His-GST) 全长 391 个氨基酸，分子量约为 ~63 kDa。

HY-P77842

	SIRP alpha V3 Protein, Human (Biotinylated, H54L, HEK293, His-Avi) CD172a; BIT; MFR; MYD1; MYD-1; P84; PTPNS1; SHP substrate 1; SHPS1; SHPS-1; SHPS1CD172A; SIRP alpha; SIRPA; Sirp-alpha-1; SIRPalpha2; Sirp-alpha-2; Sirp-alpha-3	Human	HEK293
	SIRP alpha V3 Protein, Human (Biotinylated, H54L, HEK293, His-Avi) 是重组的 SIRP alpha V3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。SIRP alpha V3 Protein, Human (Biotinylated, H54L, HEK293, His-Avi) 全长 339 个氨基酸，分子量为 55-65 kDa。

HY-P77843

	SIRP alpha V4/CD172a Protein, Human (HEK293, His-Avi) CD172a; BIT; MFR; MYD1; MYD-1; P84; PTPNS1; SHP substrate 1; SHPS1; SHPS-1; SHPS1CD172A; SIRP alpha; SIRPA; Sirp-alpha-1; SIRPalpha2; Sirp-alpha-2; Sirp-alpha-3	Human	HEK293
	SIRP α V4/CD172a 蛋白是 CD47 的免疫球蛋白样细胞表面受体，可作为对接蛋白促进 PTPN6、PTPN11 和其他伴侣易位至质膜。它支持小脑神经元的粘附，促进神经突生长，并促进神经胶质细胞附着。SIRP alpha V4/CD172a Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 SIRP alpha V4/CD172a 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P77844

	SIRP alpha V4/CD172a Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) CD172a; BIT; MFR; MYD1; MYD-1; P84; PTPNS1; SHP substrate 1; SHPS1; SHPS-1; SHPS1CD172A; SIRP alpha; SIRPA; Sirp-alpha-1; SIRPalpha2; Sirp-alpha-2; Sirp-alpha-3	Human	HEK293
	SIRP α V4/CD172a 蛋白是 CD47 的免疫球蛋白样细胞表面受体，可作为对接蛋白促进 PTPN6、PTPN11 和其他伴侣易位至质膜。它支持小脑神经元的粘附，促进神经突生长，并促进神经胶质细胞附着。SIRP alpha V4/CD172a Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 SIRP alpha V4/CD172a 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P77846

	SIRP alpha V6/CD172a Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) CD172a; BIT; MFR; MYD1; MYD-1; P84; PTPNS1; SHP substrate 1; SHPS1; SHPS-1; SHPS1CD172A; SIRP alpha; SIRPA; Sirp-alpha-1; SIRPalpha2; Sirp-alpha-2; Sirp-alpha-3	Human	HEK293
	SIRP α V4/CD172a 蛋白是 CD47 的免疫球蛋白样细胞表面受体，可作为对接蛋白促进 PTPN6、PTPN11 和其他伴侣易位至质膜。它支持小脑神经元的粘附，促进神经突生长，并促进神经胶质细胞附着。SIRP alpha V6/CD172a Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 SIRP alpha V6/CD172a 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P77840

	SIRP alpha V2/CD172a Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) CD172a; BIT; MFR; MYD1; MYD-1; P84; PTPNS1; SHP substrate 1; SHPS1; SHPS-1; SHPS1CD172A; SIRP alpha; SIRPA; Sirp-alpha-1; SIRPalpha2; Sirp-alpha-2; Sirp-alpha-3	Human	HEK293
	SIRP alpha V2/CD172a Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 SIRP alpha V2/CD172a 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。SIRP alpha V2/CD172a Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 339 个氨基酸，分子量为 55-65 kDa。

HY-P77841

	SIRP alpha V3 Protein, Human (H54L, HEK293, His-Avi) CD172a; BIT; MFR; MYD1; MYD-1; P84; PTPNS1; SHP substrate 1; SHPS1; SHPS-1; SHPS1CD172A; SIRP alpha; SIRPA; Sirp-alpha-1; SIRPalpha2; Sirp-alpha-2; Sirp-alpha-3	Human	HEK293
	SIRP alpha V3 Protein, Human (H54L, HEK293, His-Avi) 是重组的 SIRP α V3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。SIRP alpha V3 Protein, Human (H54L, HEK293, His-Avi) 全长 339 个氨基酸，分子量为 50-70 kDa。

HY-P77845

	SIRP alpha V6/CD172a Protein, Human (HEK293, His-Avi) CD172a; BIT; MFR; MYD1; MYD-1; P84; PTPNS1; SHP substrate 1; SHPS1; SHPS-1; SHPS1CD172A; SIRP alpha; SIRPA; Sirp-alpha-1; SIRPalpha2; Sirp-alpha-2; Sirp-alpha-3	Human	HEK293
	SIRP α V4/CD172a 蛋白是 CD47 的免疫球蛋白样细胞表面受体，可作为对接蛋白促进 PTPN6、PTPN11 和其他伴侣易位至质膜。它支持小脑神经元的粘附，促进神经突生长，并促进神经胶质细胞附着。SIRP alpha V6/CD172a Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 SIRP α V6/CD172a 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P78211

	SIRP alpha/CD172a Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) CD172a; BIT; MFR; MYD1; MYD-1; P84; PTPNS1; SHP substrate 1; SHPS1; SHPS-1; SHPS1CD172A; SIRP alpha; SIRPA; Sirp-alpha-1; SIRPalpha2; Sirp-alpha-2; Sirp-alpha-3	Human	HEK293
	SIRP α V4/CD172a 蛋白是 CD47 的免疫球蛋白样细胞表面受体，可作为对接蛋白促进 PTPN6、PTPN11 和其他伴侣易位至质膜。它支持小脑神经元的粘附，促进神经突生长，并促进神经胶质细胞附着。SIRP alpha/CD172a Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) 是重组的 SIRP α/CD172a 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-hFc 标签。

HY-P70484

	SIRP alpha/CD172a Protein, Human (CAA71403, HEK293, His) Tyrosine-Protein Phosphatase Non-Receptor Type Substrate 1; SHP Substrate 1; SHPS-1; Brain Ig-Like Molecule with Tyrosine-Based Activation Motifs; Bit; CD172 Antigen-Like Family Member A; Inhibitory Feceptor SHPS-1; Macrophage Fusion Receptor; MyD-1 Antigen; Signa	Human	HEK293
	人重组信号调节蛋白 SIRP alpha/CD172a Protein, Human (CAA71403.1, HEK 293, His) 是在HEK293细胞中产生的重组蛋白，是一个带有His tag的多肽链。

HY-P77836

	SIRP alpha V2/CD172a Protein, Human (339a.a, HEK293, His) CD172a; BIT; MFR; MYD1; MYD-1; P84; PTPNS1; SHP substrate 1; SHPS1; SHPS-1; SHPS1CD172A; SIRP alpha; SIRPA; Sirp-alpha-1; SIRPalpha2; Sirp-alpha-2; Sirp-alpha-3	Human	HEK293
	SIRP alpha V2/CD172a Protein, Human (339a.a, HEK293, His) 是重组的 SIRP α V2/CD172a 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。SIRP alpha V2/CD172a Protein, Human (339a.a, HEK293, His) 全长 339 个氨基酸，分子量为 55-65 kDa。

HY-P77837

	SIRP alpha V2/CD172a Protein, Human (339a.a, HEK293, Fc) CD172a; BIT; MFR; MYD1; MYD-1; P84; PTPNS1; SHP substrate 1; SHPS1; SHPS-1; SHPS1CD172A; SIRP alpha; SIRPA; Sirp-alpha-1; SIRPalpha2; Sirp-alpha-2; Sirp-alpha-3	Human	HEK293
	SIRP alpha V2/CD172a Protein, Human (339a.a, HEK293, Fc) 是重组的 SIRP α V2/CD172a 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。SIRP alpha V2/CD172a Protein, Human (339a.a, HEK293, Fc) 全长 339 个氨基酸，分子量为 75-85 kDa。

HY-P77847

	SIRP alpha V8/CD172a Protein, Human (S44L, S50T, I52T, H54R, V57A, HEK293, His-Avi) CD172a; BIT; MFR; MYD1; MYD-1; P84; PTPNS1; SHP substrate 1; SHPS1; SHPS-1; SHPS1CD172A; SIRP alpha; SIRPA; Sirp-alpha-1; SIRPalpha2; Sirp-alpha-2; Sirp-alpha-3	Human	HEK293
	SIRP alpha V8/CD172a Protein, Human (S44L, S50T, I52T, H54R, V57A, HEK293, His-Avi) 是重组的 SIRP α V8/CD172a 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。SIRP alpha V8/CD172a Protein, Human (S44L, S50T, I52T, H54R, V57A, HEK293, His-Avi) 全长 339 个氨基酸，分子量为 52-68 kDa。

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HY-B0183S

Ellagic acid-13C12
Ellagic acid-¹³C₁₂ 是 ¹³C 标记的 Ellagic acid (HY-B0183)。Ellagic acid 是一种天然的抗氧化剂，为有效的，ATP 竞争性的 CK2 和 SHP2 抑制剂，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 40 nM 和 20 nM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81898

	SHP2 Antibody (YA1643) PTPN11; PTP2C; SHPTP2; Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11; Protein-tyrosine phosphatase 1D; PTP-1D; Protein-tyrosine phosphatase 2C; PTP-2C; SH-PTP2; SHP-2; SHP2; SH-PTP3	WB, IHC-P, IP	Human
	SHP2 Antibody (YA1643) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1643), targeting SHP2, with a predicted molecular weight of 68 kDa (observed band size: 68 kDa). SHP2 Antibody (YA1643) can be used for WB, IHC-P, IP experiment in human background.

HY-P80513

	*Phospho-SHP2 (Tyr542) Antibody*	WB, ICC/IF, IP	Mouse
	Phospho-SHP2 (Tyr542) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 68 kDa, targeting to Phospho-SHP2(Y542). It can be used for WB,ICC,IP assays with tag free, in the background of Mouse.

HY-P81307

	SHP1 Antibody (YA1044) PTPN6; HCP; PTP1C; Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 6; Hematopoietic cell protein-tyrosine phosphatase; Protein-tyrosine phosphatase 1C; PTP-1C; Protein-tyrosine phosphatase SHP-1; SH-PTP1	WB, IP	Human
	SHP1 Antibody (YA1044) is a mouse-derived non-conjugated IgG2a antibody (Clone NO.: YA1044), targeting SHP1, with a predicted molecular weight of 68 kDa (observed band size: 68 kDa). SHP1 Antibody (YA1044) can be used for WB, IP experiment in human background.

HY-P81307A

	SHP1 Antibody (YA1045) PTPN6; HCP; PTP1C; Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 6; Hematopoietic cell protein-tyrosine phosphatase; Protein-tyrosine phosphatase 1C; PTP-1C; Protein-tyrosine phosphatase SHP-1; SH-PTP1	WB, IHC-P	Human
	SHP1 Antibody (YA1045) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1045), targeting SHP1, with a predicted molecular weight of 68 kDa (observed band size: 68 kDa). SHP1 Antibody (YA1045) can be used for WB, IHC-P experiment in human background.

HY-P81616

	SIRP alpha Antibody (YA1361) SIRPA; BIT; MFR; MYD1; PTPNS1; SHPS1; SIRP; Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type substrate 1; SHP substrate 1; SHPS-1; Brain Ig-like molecule with tyrosine-based activation motifs; Bit; CD172 antigen-like family member A; Inhibito	WB, FC	Human
	SIRP alpha Antibody (YA1361) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1361), targeting SIRP alpha. SIRP alpha Antibody (YA1361) can be used for FC,WB experiment in human background.

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