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TNF trimer

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抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

2

重组蛋白

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156454
    UCB-6876

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    UCB-6876 是一种 TNFα 抑制剂，可与 TNF 三聚体的不对称晶型结合 (KD?=?22 μM)。
    UCB-6876
  • HY-134471
    TNF-α-IN-2
    1 篇文献验证

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    TNF-α-IN-2 是一种有效和具有口服活性的肿瘤坏死因子 α (TNFα) 抑制剂，在 HTRF 分析中的 IC50 值为 25 nM。结合时，TNF-α-IN-2 会使 TNFα 三聚体变形，当三聚体与 TNFR1 结合时会导致异常信号传导。TNF-α-IN-2 可用于类风湿关节炎的研究。
    TNF-α-IN-2
  • HY-133122
    UCB-9260

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    UCB-9260 是一种口服活性小分子，通过稳定三聚体的不对称形式抑制肿瘤坏死因子 (TNF) 信号传导。UCB-9260 对肿瘤坏死因子的选择性高于其他超家族成员，并与肿瘤坏死因子结合，其 Kd 值为 13 nM。
    UCB-9260
  • HY-111255
    SPD304
    5 篇文献验证

    		 TNF Receptor Cancer
    SPD304 是肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂，能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离，从而阻断其与受体间的相互作用。SPD304 体外抑制肿瘤坏死因子 α 和受体 1 间结合的 IC50 值为 22 µM。
    SPD304
  • HY-111255A
    SPD304 dihydrochloride
    5 篇文献验证

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    SPD304 dihydrochloride 是肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂，能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离，从而阻断其与受体间的相互作用。SPD304 体外抑制肿瘤坏死因子 α 和受体 1 间结合的 IC50 值为 22 µM。
    SPD304 dihydrochloride
  • HY-N9867
    Gnetifolin E

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Gnetifolin E 是一种白藜芦醇三聚体衍生物，可以从 Gnetum brunonianum<、i> 中分离出来。Gnetifolin E 具有抗炎活性，并抑制 TNF-α。
    Gnetifolin E

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