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VEGFR-2

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By Targets:	VEGFR (276) Akt (4) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Antibiotic (1) Apoptosis (80) Aurora Kinase (6) Autophagy (37) Bacterial (3) Bcl-2 Family (3) Bcr-Abl (4) c-Fms (10) c-Kit (29) c-Met/HGFR (21) Carbonic Anhydrase (6) Casein Kinase (2) Caspase (2) CD47 (1) CDK (5) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Complement System (2) COX (1) Cytochrome P450 (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (2) Discoidin Domain Receptor (2) Dopamine Receptor (3) Drug Metabolite (7) EGFR (15) Endogenous Metabolite (4) Ephrin Receptor (3) ERK (4) FAK (2) Ferroptosis (8) FGFR (35) FLT3 (25) Fungal (2) GSK-3 (2) HDAC (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HSP (2) HSV (1) IAP (1) IKK (1) Insulin Receptor (1) Integrin (2) Interleukin Related (1) IRE1 (6) Isotope-Labeled Compounds (9) JAK (2) LRRK2 (1) MAP3K (1) MDM-2/p53 (5) MEK (2) Microtubule/Tubulin (4) Mitophagy (6) Mixed Lineage Kinase (2) mTOR (1) Necroptosis (3) NF-κB (1) p38 MAPK (1) Parasite (2) PDGFR (60) PERK (1) PI3K (4) PROTACs (5) Raf (13) Ras (1) Reactive Oxygen Species (5) RET (11) Src (15) STAT (3) Survivin (1) Syk (1) TAM Receptor (9) TGF-β Receptor (1) Tie (9) Topoisomerase (3) Trk Receptor (4)
By Research Areas:	Cancer (288) Cardiovascular Disease (22) Endocrinology (1) Infection (8) Inflammation/Immunology (25) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (5)

By Targets:

VEGFR (276)

Akt (4)

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1)

Antibiotic (1)

Apoptosis (80)

Aurora Kinase (6)

Autophagy (37)

Bacterial (3)

Bcl-2 Family (3)

Bcr-Abl (4)

c-Fms (10)

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SU5408 3 篇文献验证 VEGFR2 Kinase Inhibitor I	VEGFR	Cardiovascular Disease
SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) 是有效的，可渗透细胞的 VEGFR2 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 70 nM。

VEGFR-2-IN-39	PROTACs VEGFR	Cardiovascular Disease
VEGFR-2-IN-39 (PROTAC-5) 是靶向 VEGFR-2 的 PROTAC (IC₅₀: 208.6 nM)。VEGFR-2-IN-39 具有低毒性。VEGFR-2-IN-39 浓度依赖性抑制 EA.hy926 (一种 HUVEC) 增殖，IC₅₀ 为 38.65 µM。

VEGFR2-IN-7	VEGFR	Cancer
VEGFR2-IN-7 (compound E) 是 VEGFR2 的抑制剂。VEGFR2-IN-7 可用于癌症研究。

VEGFR-2-IN-55	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-55 (Compound 30) 是一种有效的 VEGFR-2 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 1.24 nM。VEGFR-2-IN-55 具有抗肿瘤活性。

VEGFR-2-IN-24	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-24 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂， IC₅₀ 值为 0.22 µM。VEGFR-2-IN-24 可用于肿瘤研究。

VEGFR-2-IN-28	VEGFR Apoptosis	Cancer
VEGFR-2-IN-28 (compound 12c) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.83 µM。VEGFR-2-IN-28诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

VEGFR-2-IN-32	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-32 (Comp 3a) 是 VEGFR-2 的抑制剂，IC₅₀ 为 8.93 nM。VEGFR-2-IN-32 对 PC-3 细胞具有细胞毒活性，IC₅₀ 为 1.22 μM。VEGFR-2-IN-32 可用于抗前列腺癌的研究。

VEGFR-2/AURKA-IN-1	VEGFR Aurora Kinase	Cancer
VEGFR-2/AURKA-IN-1 (compound 5e) 是噻唑烷-4-酮衍生物，具有抗胶质瘤活性 (IC₅₀: 6.43 μM，LN229)。VEGFR-2/AURKA-IN-1 对 AURKA 和 VEGFR-2 具有亲和力，是潜在配体。VEGFR-2/AURKA-IN-1 可导致 DNA 链断裂，表现出细胞毒性和抗癌潜力。

VEGFR-2-IN-12	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-12 (compound 6g) 是一种 2-oxoquinoxalinyl-1,2,4-triazole，是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.037 µM。VEGFR-2-IN-12 对 MCF-7 细胞具有高生长抑制作用 (GI₅₀=1.6 µM)。VEGFR-2-IN-12 具有抗肿瘤活性。

VEGFR2-IN-4	VEGFR	Inflammation/Immunology
VEGFR2-IN-4 (compound 25) 是一种有效和选择性的 VEGFR2 激酶抑制剂，GI₅₀ 值为 0.7 nM。VEGFR2-IN-4 显示抗血管生成作用。VEGFR2-IN-4 可用于类风湿关节炎的研究。

VEGFR2-IN-1	VEGFR	Cancer
VEGFR2-IN-1 是一种有效的选择性 VEGFR2 抑制剂 (IC₅₀=19.8 nM)。VEGFR2-IN-1 通过凋亡激活和抑制 VEGFR2 的表达来抑制细胞的增殖和迁移。

VEGFR-2-IN-36	VEGFR Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
VEGFR-2-IN-36 (compound 15) 是一种 VEGFR-2 抑制剂 (IC₅₀: 0.067 μM) 和凋亡 (apoptosis) 诱导剂，具有抗癌活性。VEGFR-2-IN-36 上调 BAX 的水平，下调 Bcl-2 的水平。VEGFR-2-IN-36 对癌细胞具有毒性，MCF-7 (IC₅₀=0.42 μM) 和 HepG2 (IC₅₀=0.22 μM)。

VEGFR2-IN-2	VEGFR	Cancer
VEGFR2-IN-2 (compound 6e) 是一种有效且具有选择性的 VEGFR2 抑制剂，IC₅₀ 为 19.32 nM。VEGFR2-IN-2 可用于抗癌研究。

VEGFR-2-IN-35	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-35 (compound 7) 是有效的 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀=37 nM。VEGFR-2-IN-35 抑制 MCF-7 和 HCT 116 癌细胞，IC₅₀ 值分别为 10.56 和 7.07 μM。

VEGFR-2-IN-22	VEGFR Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
VEGFR-2-IN-22 (Compound 25) 是一种 VEGFR-2 和 β-tubulin 聚合抑制剂，对 VEGFR-2 的IC₅₀ 为 19.82 nM。VEGFR-2-IN-22 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

VEGFR2-IN-3	VEGFR	Cancer
VEGFR2-IN-3 (compound 385) 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂。

VEGFR-2-IN-47	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-47 (compound 7g) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.072 μM。VEGFR-2-IN-47 可诱导 MCF-7 细胞进入 G2 / M 期细胞周期停滞，促进细胞凋亡，并通过下调 TNF-α 的水平和上调 IL-2 的水平来增强免疫调节。VEGFR-2-IN-47 具有用于乳腺癌和肝癌等癌症研究的潜力。

VEGFR-2-IN-41	VEGFR Apoptosis	Cancer
VEGFR-2-IN-41 (Compound 8) 是一种 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.0554 μM。VEGFR-2-IN-41 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。VEGFR-2-IN-41 具有抗肿瘤活性。

VEGFR-2-IN-37	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-37 (compound 12) 是 VEGFR-2 的抑制剂。200 μM 时的抑制率约为 56.9 μM。VEGFR-2-IN-37 是潜在的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 增殖的抑制剂。

VEGFR-2-IN-51	Apoptosis VEGFR Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species	Cancer
VEGFR-2-IN-51 (compound 19) 是一种具有口服活性的 VEGFR-2 (IC₅₀=15.33 μM) 和 tubulin (IC₅₀=0.76 μM) 双靶点抑制剂，具有抗肿瘤活性。VEGFR-2-IN-51 通过降低线粒体膜电位和增加活性氧 (ROS) 水平诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。VEGFR-2-IN-51 通过阻断 VEGFR-2/PI3K/AKT 信号通路发挥抗血管生成作用。此外，VEGFR-2-IN-51 对胃癌细胞系 MGC-803 具有显著的抗增殖活性 (IC₅₀=0.005 μM)。

VEGFR-2-IN-53	VEGFR Apoptosis	Cancer
VEGFR-2-IN-53 (Compound 15w) 是一种 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀ 为 4.34 μM。 VEGFR-2-IN-53 能够通过抑制 VEGFR-2 活性和阻止细胞迁移来诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，从而发挥抗血管生成作用。VEGFR-2-IN-53 对 MCF-7 细胞生长抑制的 IC₅₀ 值为 3.87 μM。VEGFR-2-IN-53 可用于抗癌领域的研究。

VEGFR-2-IN-29	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-29 (Compound 5) 是一种 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀ 为 16.5 nM。

VEGFR2/HDAC1-IN-1	VEGFR HDAC Apoptosis	Cancer
VEGFR2/HDAC1-IN-1 (compound 13) 是一种有效的 VEGFR-2/HDAC 双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 57.83 nM 和 9.82 nM。VEGFR2/HDAC1-IN-1 将细胞周期阻滞在 S 期和 G2 期，并诱导 HeLa 细胞凋亡。VEGFR2/HDAC1-IN-1 具有抗血管生成作用。

VEGFR-2-IN-17	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-17 (Compound 15a) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀ 值为 67.25 nM。VEGFR-2-IN-17 具有抗肿瘤活性。

VEGFR-2-IN-56	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-56 (compund 12e) 是强效的 VEGFR-2 抑制剂（IC₅₀=45.9 nM）。

VEGFR-2-IN-16	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-16 (Compound 15b) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀ 值为 86.36 nM。VEGFR-2-IN-16 具有抗肿瘤活性。

VEGFR-2-IN-21	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-21 (Compound 5d) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.10 μM。VEGFR-2-IN-21 具有抗癌活性。

VEGFR-2-IN-27	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-27 (compound 7a) 是一种高效的 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀ 为 14.8 nM。VEGFR-2-IN-27 可用于抗癌研究。

VEGFR-2-IN-45	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-45 (compound 3j) 是 VEGFR-2 的有效抑制剂，IC₅₀ 为 0.2 μM。VEGFR-2-IN-45 在癌症研究中起着重要作用。

VEGFR-2-IN-25	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-25 (compound 5d) 是一种高效的 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀ 为 12.1 nM。VEGFR-2-IN-25 可用于抗癌研究。

VEGFR-2-IN-18	VEGFR Apoptosis	Cancer
VEGFR-2-IN-18 (Compound 15d) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀ 值为 60 nM。VEGFR-2-IN-18 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

VEGFR-2-IN-42	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-42 (compound 8c) 是有效的 VEGFR-2 抑制剂。VEGFR-2-IN-42 对 MCF7 细胞有抑制增殖作用，IC₅₀ 值为 25 µM。

VEGFR-2-IN-11	VEGFR Apoptosis	Cancer
VEGFR-2-IN-11 (Compound 8h) 是一个有效的 VEGFR-2 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 60.27 nM。VEGFR-2-IN-11 表现出抗癌活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

VEGFR-2-IN-14	VEGFR Apoptosis	Cancer
VEGFR-2-IN-14 (Compound 5) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂。VEGFR-2-IN-14 抑制 HepG2 细胞在 Pre-G1 期的生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

VEGFR-2-IN-5	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-5 是一种 VEGFR2 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2013055780A1 中第 69 页。

VEGFR-2-IN-5 hydrochloride	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-5 hydrochloride 是一种 VEGFR2 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2013055780A1 中第 69 页。

VEGFR-2-IN-15	VEGFR Apoptosis	Cancer
VEGFR-2-IN-15 (Compound 14b) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂。VEGFR-2-IN-15 抑制 HepG2 细胞在 Pre-G1 期的生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

VEGFR-2-IN-19	VEGFR Apoptosis Reactive Oxygen Species	Cancer
VEGFR-2-IN-19 (Compound 15b) 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂。VEGFR-2-IN-19 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，增加细胞内活性氧 (reactive oxygen species) 水平。VEGFR-2-IN-19 可以用作抗癌剂。

VEGFR-2-IN-31	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-31 (compound 3i) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂 (IC₅₀=8.93 nM)，并且是一种抗前列腺癌剂。VEGFR-2-IN-31 将细胞周期阻滞在 S 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

VEGFR-2/BRAF-IN-2	VEGFR Raf Apoptosis	Cancer
VEGFR-2/BRAF-IN-2 (Compound 4a) 是一种 VEGFR-2 和 BRAF 双重抑制剂，对 VEGFR-2、BRAF^V600E、BRAF^WT 的 IC₅₀ 分别为 0.111、0.089 和 0.071 µM。VEGFR-2/BRAF-IN-2 诱导细胞凋亡，在 G1 期阻滞细胞周期。

VEGFR-2-IN-6	VEGFR	Others
VEGFR-2-IN-6 (example 64) 是 VEGFR2 的抑制剂 (血管生成的调节剂) ，信息来自专利 WO 02/059110 的example 64。

VEGFR-2-IN-40	VEGFR Interleukin Related Caspase	Inflammation/Immunology Cancer
VEGFR-2-IN-40 是一种 VEGFR-2 抑制剂。 VEGFR-2-IN-40 促进早期和晚期 apoptosis。 VEGFR-2-IN-40 降低免疫调节蛋白 TNF-α 和 IL-6 的水平，同时使凋亡标记物 caspase-3 升高四倍。

VEGFR-2-IN-23	VEGFR Apoptosis MDM-2/p53	Cancer
VEGFR-2-IN-23 (compound 11b) 是一种有效的选择性 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.34 nM。VEGFR-2-IN-23 显示出抗肿瘤活性。VEGFR-2-IN-23 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 MCF-7 细胞停滞在 G1 期。

VEGFR-2-IN-10	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-10 在没有细胞毒性作用的情况下，对 VEGF 诱导的 VEGFR2 磷酸化具有增强的抗血管生成效力（IC₅₀ = 0.7 μM）。

VEGFR-2/BRAF-IN-1	VEGFR Raf Apoptosis	Cancer
VEGFR-2/BRAF-IN-1 (Compound 4b) 是一种 VEGFR-2 和 BRAF 双重抑制剂，对 VEGFR-2、BRAF^V600E 和 BRAF^WT 的 IC₅₀ 分别为 0.049、0.063 和 0.005 µM。VEGFR-2/BRAF-IN-1 诱导细胞凋亡，在 G1/S 期阻滞细胞周期。

VEGFR-2-IN-13	VEGFR Apoptosis	Cancer
VEGFR-2-IN-13 (Compound 19a) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀ 为 3.4 nM。VEGFR-2-IN-13 阻滞 HepG2 细胞周期的 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10407G

SU 5402 (GMP)	Fluorescent Dye
SU 5402 (GMP) 是 GMP 级别的 SU 5402 (HY-10407)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于 VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ，IC₅₀ 分别为 20 nM，30 nM 和 510 nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10407G

SU 5402 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
SU 5402 (GMP) 是 GMP 级别的 SU 5402 (HY-10407)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于 VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ，IC₅₀ 分别为 20 nM，30 nM 和 510 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0178A

LXW7 TFA	Integrin	Inflammation/Immunology
LXW7 TFA 是一种含 Arg-Gly-Asp (RGD) 的环状肽，是一种整合素 αvβ3 抑制剂，对 αvβ3 整联蛋白具有很高的结合亲和力，IC₅₀ 为 0.68 μM。LXW7 TFA 可增强 VEGFR-2 磷酸化和 ERK1/2 活化。具有抗炎活性。

HY-P1663

ATWLPPR Peptide 1 篇文献验证	Peptides	Others
ATWLPPR Peptide 是一种有生物活性的肽。(该肽是一种特异性 VEGFR2/KDR 七肽拮抗剂，它与 VEGFR2 (KDR/flk) 结合，完全抑制 VEGF 与 KDR 结合，阻止 VEGF 诱导的体内血管生成。它在体外特异性抑制人内皮细胞增殖，在体内完全消除 VEGF 诱导的血管生成。)

HY-P5438

Srctide	Peptides	Others
Srctide 是一种有生物活性的肽。(这是许多蛋白激酶的肽底物，例如 Blk、BTK、cKit、EPHA1、EPHB2、EPHB3、ERBB4、FAK、Flt3、IGF-1R、ITK、Lck、MET、MUSK、Ret、Src、TIE2、TrkB、 VEGF-R1 (Flt-1) 和 VEGF-R2 (KDR)。)

HY-P10052

CBO-P11	VEGFR	Cancer
CBO-P11 特异性结合 VEGFR-2 受体，作为肿瘤血管生成的靶向配体。CBO-P11 是用一种具有炔功能的近红外菁菁染料修饰的，可以在叠氮修饰的纳米颗粒上进行“点击”偶联，并进行荧光标记。

HY-P0178

LXW7	Integrin	Inflammation/Immunology
LXW7 是一种含 Arg-Gly-Asp (RGD) 的环状肽，是一种整合素 αvβ3 抑制剂，对 αvβ3 整联蛋白具有很高的结合亲和力，IC₅₀ 为 0.68 μM。LXW7 可增强 VEGFR-2 磷酸化和 ERK1/2 活化。具有抗炎活性。

HY-106374

Elpamotide	Peptides	Cancer
Elpamotide 是一种源自 VEGFR2 的表位肽。Elpamotide 可诱导细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 杀死表达 VEGFR2 的内皮细胞。Elpamotide 具有潜在的免疫刺激活性和抗肿瘤活性。Elpamotide 可用于癌症的研究，例如胰腺癌。

HY-P3990

Coibamide A	VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
Coibamide A 是一种 N-甲基稳定的细胞毒性缩酚肽，具有强大的抗增殖活性。Coibamide A 通过 mTOR 独立机制诱导自噬体积累。Coibamide A 诱导细胞凋亡。Coibamide A 抑制 *VEGFA/VEGFR2* 表达并抑制胶质母细胞瘤异种移植物中的肿瘤生长。

HY-P5527F

FAM-CSKtide	Peptides	Others
FAM-CSKtide 是一种有生物活性的肽。(这是 FAM 标记的肽底物 (Abs/Em = 494/521 nm)，适用于 C 端 Src 激酶 (Csk) 和许多其他激酶，例如 Axl、cKit、ERBB4、Fes、Flt3、IGF-1 R、MET、MUSK 、PYK2、Ret、TIE2、TrkA、VEGF-R1 和 VEGF-R2。)

HY-P10388

TAX2 peptide	CD47 TGF-β Receptor	Cancer
TAX2 peptide 是一种基于分子对接和模拟设计的新型十二肽，源自细胞表面受体 CD47 的序列。TAX2 peptide 作为 TSP-1 (血栓素-1) 与 CD47 相互作用的选择性拮抗剂。TAX2 peptide 能够促进 TSP-1 与 CD36 的结合，这导致 VEGFR2 (血管内皮生长因子受体2) 的激活受到破坏，进而阻断了下游的 NO (一氧化氮) 信号传导，显示出了抗血管生成的特性。TAX2 peptide 可用于肿瘤微环境中的血管生成和肿瘤细胞的相互作用的研究。

HY-P5910

Azurin p28 peptide	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
Azurin p28 peptide 是一种可穿透肿瘤的抗肿瘤肽。Azurin p28 peptide 通过形成 p28:p53 复合物减少 p53 的蛋白酶体降解。Azurin p28 peptide 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 或细胞周期停滞。Azurin p28 peptide 抑制 p53 阳性肿瘤生长。Azurin p28 peptide 通过抑制 VEGFR-2、FAK 和 Akt 磷酸化显示抗血管生成作用

HY-P5910A

Azurin p28 peptide TFA	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
Azurin p28 peptide TFA 是一种可穿透肿瘤的抗肿瘤肽。Azurin p28 peptide TFA 通过形成 p28:p53 复合物减少 p53 的蛋白酶体降解。Azurin p28 peptide TFA 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 或细胞周期停滞。Azurin p28 peptide TFA 抑制 p53 阳性肿瘤生长。Azurin p28 peptide TFA 通过抑制 VEGFR-2、FAK 和 Akt 磷酸化显示抗血管生成作用

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990106

*Anti-Mouse VEGFR-2* Antibody (DC101)**	VEGFR	Cancer
Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂，能够用于乳头状瘤的研究。

HY-P9920A

*Ramucirumab (anti-VEGFR)*	VEGFR	Cancer
Ramucirumab (anti-VEGFR) 是人 VEGFR-2 拮抗剂，具有抗实体瘤作用。Ramucirumab (anti-VEGFR) 是一种人源单克隆抗体，可与 VEGFR-2 结合，阻止 VEGFR 配体 VEGF-A，VEGF-C 和 VEGF-D 结合。Ramucirumab (anti-VEGFR) 也是一种血管生成抑制剂。

HY-P99386

Vesencumab MNRP-1685A	Complement System	Cancer
维森库单抗 Vesencumab (MNRP-1685A) 是针对 neuropilin-1 (NRP-1) 的 IG1 抗体。Vesencumab 与 NRP-1 结合并阻止 NRP-1 与 VEGFR-2 偶联。Vesencumab 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。Vesencumab可用于转移性实体瘤的研究，包括卵巢癌。

HY-P99768

Olinvacimab TTAC-0001	VEGFR	Cancer
奥伐西单抗 Olinvacimab (TTAC-0001) 是一种人抗 VEGFR2 单克隆抗体。Olinvacimab 抑制 VEGF 与 KDR 结合，K_d 值为 0.23 nM。Olinvacimab 具有抗血管生成活性。Olinvacimab 可用于复发性胶质母细胞瘤和乳腺癌的研究。

HY-108801

Aflibercept VEGF Trap; VEGF-TRAPR1R2; VEGF-trapR1	VEGFR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
阿柏西普单抗 Aflibercept (VEGF Trap) 是由 *VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR*。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。

HY-108801A

*Aflibercept (VEGF* Trap)**	VEGFR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
Aflibercept (VEGF Trap) 是由 *VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR*。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。

HY-P990147

*Anti-Mouse VEGFR-2* Antibody (DC101-Mouse IgG2a)**	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101-CP132) 是小鼠来源的、抗小鼠 VEGFR-2 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。

HY-P99516

Vulinacimab HLX-06	VEGFR	Cancer
Vulinacimab (HLX-06) 是一种抗 VEGFR-2 单克隆抗体 (mAb)。Vulinacimab 可用于癌症研究。VEGFR-2 在某些肿瘤中过表达，对血管生成和内皮细胞的增殖、存活、迁移和分化至关重要。

HY-P99808

Pulocimab	VEGFR	Cancer
普络西单抗 Pulocimab 是一种抗 VEGFR2 单克隆抗体 (mAb)。Pulocimab 可用于癌症研究。

HY-P990542

*Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody*	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 VEGFR2/KDR/CD309。Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody 带有 muIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990543

*Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody (AT001)*	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody (AT001) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 VEGFR2/KDR/CD309。Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody (AT001) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody (AT001) 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P990318

Alacizumab	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
阿拉赛珠单抗 Alacizumab 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 VEGFR2/KDR/CD309。Alacizumab 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 144.08 kDa。Alacizumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

Species:	Human (10) Rhesus Macaque (1) Rat (2) Mouse (3) Cynomolgus (2)
Tag:	His (10) Avi (3) GST (1) Fc (7)
Source:	HEK293 (17) Sf9 insect cells (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72429

	VEGFR-2 Protein, Mouse (743a.a, HEK293, Fc) Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; FLK-1; NYK; CD309	Mouse	HEK293
	VEGFR-2蛋白是一种重要的酪氨酸蛋白激酶受体。作为VEGFA、VEGFC和VEGFD的细胞表面受体，在血管生成、血管发育、通透性和胚胎造血的调节中发挥重要作用。它积极促进内皮细胞增殖、存活、迁移、分化和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P70552

	VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, His) 1 篇文献验证 Vascular endothelial growth factor receptor 2; KDR; VEGFR-2; Fetal liver kinase 1; FLK-1; Kinase insert domain receptor; Protein-tyrosine kinase receptor flk-1; VEGFR2; VEGF R2	Human	HEK293
	VEGFR-2 是 VEGFA, VEGFC 和 VEGFD 的细胞表面受体的酪氨酸蛋白激酶，可介导 MAPK1/ERK2、MAPK3/ERK1 和 MAP 激酶信号通路以及 AKT1 信号通路的激活。VEGFR-2可促进内皮细胞的增殖、存活、迁移和分化。VEGFR-2 的过表达与肿瘤的发生发展有关。VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, His) 全长 745 个氨基酸，分子量为 84-140 kDa。

HY-P70635

	VEGFR-2 Protein, Human (745a.a, HEK293, Fc) Vascular endothelial growth factor receptor 2; KDR; VEGFR-2; Fetal liver kinase 1; FLK-1; Kinase insert domain receptor; Protein-tyrosine kinase receptor flk-1; VEGFR2; VEGF R2	Human	HEK293
	VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (745a.a, HEK293, Fc) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P74470

	VEGFR-2 Protein, Rat (HEK293, His) Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; FLK-1; CD309	Rat	HEK293
	VEGFR-2 Protein一种 III 型受体酪氨酸激酶, 也称为血管内皮生长因子的受体 2。VEGFR-2 Protein 介导血管内皮生长因子 (VEGF) 诱导的内皮增殖、存活、迁移、管状形态发生和发芽，在血管发生和血管生成中起着关键作用。VEGFR-2 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。VEGFR-2 Protein, Rat (HEK293, His) 全长 741 个氨基酸，分子量约为 ~115-180 kDa。

HY-P74471

	VEGFR-2 Protein, Mouse (HEK293, His) Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; FLK-1; CD309	Mouse	HEK293
	VEGFR-2蛋白是一种重要的酪氨酸蛋白激酶受体。作为VEGFA、VEGFC和VEGFD的细胞表面受体，在血管生成、血管发育、通透性和胚胎造血的调节中发挥重要作用。它积极促进内皮细胞增殖、存活、迁移、分化和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P73481

	VEGFR-2 Protein, Rat (HEK293, Fc) Vascular endothelial growth factor receptor 2; KDR; VEGFR-2; FLK-1; CD309	Rat	HEK293
	VEGFR-2 Protein一种 III 型受体酪氨酸激酶, 也称为血管内皮生长因子的受体 2。VEGFR-2 Protein 介导血管内皮生长因子 (VEGF) 诱导的内皮增殖、存活、迁移、管状形态发生和发芽，在血管发生和血管生成中起着关键作用。VEGFR-2 Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P73476

	VEGFR-2 Protein, Human (327a.a, HEK293, Fc) Vascular endothelial growth factor receptor 2; KDR; VEGFR-2; FLK-1; CD309	Human	HEK293
	VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (327a.a, HEK293, Fc) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P73477

	VEGFR-2 Protein, Human (208a.a, HEK293, Fc) Vascular endothelial growth factor receptor 2; KDR; VEGFR-2; FLK-1; CD309	Human	HEK293
	VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (208a.a, HEK293, Fc) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P71421

	VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, His-Avi) VEGFR2; VEGF R2; Vascular endothelial growth factor receptor 2; KDR; VEGFR-2; Fetal liver kinase 1; FLK-1; Kinase insert domain receptor; Protein-tyrosine kinase receptor flk-1	Human	HEK293
	VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-6*His 标签。

HY-P78697

	VEGFR-2 Protein, Rhesus macaque (HEK293, His) KDR; CD309; FLK1; VEGFR; VEGFR2	Rhesus Macaque	HEK293
	VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Rhesus macaque (HEK293, His) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。VEGFR-2 Protein, Rhesus macaque (HEK293, His) 全长 745 个氨基酸，分子量为 115-145 kDa。

HY-P74473

	VEGFR-2 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; FLK-1; CD309	Cynomolgus	HEK293
	VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。VEGFR-2 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 全长 745 个氨基酸，分子量约为 ~115-180 kDa。

HY-P74472

	VEGFR-2 Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His) Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; FLK-1; CD309	Mouse	HEK293
	VEGFR-2蛋白是一种重要的酪氨酸蛋白激酶受体。作为VEGFA、VEGFC和VEGFD的细胞表面受体，在血管生成、血管发育、通透性和胚胎造血的调节中发挥重要作用。它积极促进内皮细胞增殖、存活、迁移、分化和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P78536

	VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, mFc) CD309; KDR; VEGFR; VEGFR2; VEGFR-21; FLK1; KRD1; Ly73	Human	HEK293
	VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, mFc) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-mFc 标签。

HY-P700850

	VEGFR-2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, mFc) CD309; KDR; VEGFR; VEGFR2; VEGFR-21; FLK1; KRD1; Ly73	Human	HEK293
	VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, mFc) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-mFc 标签。VEGFR-2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, mFc) 全长 745 个氨基酸，分子量为 135-160 kDa。

HY-P78231

	VEGFR-2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) CD309; KDR; VEGFR; VEGFR2; VEGFR-21; FLK1; KRD1; Ly73	Human	HEK293
	VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P702757

	VEGFR-2 Protein, Human (1355a.a, sf9, GST) KDR; kinase insert domain receptor (a type III receptor tyrosine kinase); FLK1; CD309; VEGFR; VEGFR2; Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; Kinase insert domain receptor; Protein-tyrosine kinase receptor Flk-1; EC 2.7.10.1; fetal liver kinase-1; soluble VEGFR2; tyrosine kinase growth factor receptor	Human	Sf9 insect cells
	VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (1355a.a, sf9, GST) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。VEGFR-2 Protein, Human (1355a.a, sf9, GST)

HY-P703862

	VEGFR2/KDR Protein, Cynomolgus (ECD, Biotinylated, His, AVI)Biotinylated kinase insert domain receptor	Cynomolgus	HEK293

HY-P701264

	*FITC-Labeled VEGFR-2* Protein, Human (HEK293, His)** KDR; CD309; FLK1; VEGFR; VEGFR2	Human	HEK293
	VEGFR-2 是 VEGFA, VEGFC 和 VEGFD 的细胞表面受体的酪氨酸蛋白激酶，可介导 MAPK1/ERK2、MAPK3/ERK1 和 MAP 激酶信号通路以及 AKT1 信号通路的激活。VEGFR-2可促进内皮细胞的增殖、存活、迁移和分化。VEGFR-2 的过表达与肿瘤的发生发展有关。FITC-Labeled VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FITC 标记的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13342AS

Apatinib-d8 free base

Apatinib-d₈ (free base) 是 Apatinib free base 的氘代物。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，选择性靶向 VEGFR-2 (IC₅₀=1 nM)。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是研究晚期或转移性胃癌的抗血管生成活性分子。Apatinib free base (YN968D1 free base) 能有效抑制 Ret、c-Kit 和 c-Src 活性，IC₅₀ 值分别为 13，429，530 nM。Apatinib free base (YN968D1 free base) 也抑制 VEGFR-2、c-kit 和 PDGFRβ 的细胞磷酸化。

HY-15992S

BIBF 1202-13C,d3
BIBF 1202-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 BIBF 1202。BIBF 1202是BIBF 1120的羧酸盐代谢物，抑制 VEGFR2 激酶的 IC₅₀ 值为62 nM。

HY-13016S

Cabozantinib-d6
Cabozantinib-d₆ 是 Cabozantinib 的氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和 Flt3 的 IC₅₀ 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

HY-10208S

Pazopanib-d6
Pazopanib-d₆ 是 Pazopanib 的氘代物。Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-13016S1

Cabozantinib-d4
Cabozantinib-d₄ 是 Cabozantinib 氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和 Flt3 的 IC₅₀ 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

HY-W758126

(R)-Brivanib alaninate-d4
(R)-Brivanib alaninate-d₄ 是氘代标记的 Brivanib (alaninate) (HY-10336)。Brivanib alaninate (BMS-582664) 是一种 ATP 竞争性的 VEGFR2 抑制剂，IC₅₀ 值为 25 nM；可以适度抑制 VEGFR1 和 FGFR1，对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFRβ 的 240 倍。

HY-10260S

Vandetanib-d6
Vandetanib-d₆ 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)

HY-10260S1

Vandetanib-d4
Vandetanib-d₄ 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (ZD6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-10260S2

Vandetanib-13C6
Vandetanib-13C6是氘代标记的Vandetanib。Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-50905S

Dovitinib-d8
Dovitinib-d₈ 是 Dovitinib 的氘代物。Dovitinib (CHIR-258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/FGFR3，VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。

HY-10065S

Axitinib-13C,d3
Axitinib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 标记和氘代标记 Axitinib。Axitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3， PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为4，20，4，2 nM。

HY-10065S1

Axitinib-d3
Axitinib-d₃ 是 Axitinib 的氘代物。Axitinib 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 0.1、0.2、0.1-0.3、1.6 nM。

HY-12009S

Pazopanib-13C,d3 hydrochloride
Pazopanib-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-10208S1

Pazopanib-13C,d3
Pazopanib-¹³C,d₃ 是 ¹³C 标记的 Pazopanib 的氘代物。 Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-12047S

Ponatinib-d8
Ponatinib-d₈ 是一种 Ponatinib 氘代物。Ponatinib (AP24534) 是一种口服有效的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 Src 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。

HY-10255AS

Sunitinib-d10
Sunitinib-d₁₀ 是 Sunitinib 的氘代物。Sunitinib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ 的 IC₅₀ 分别为 80 nM 和 2 nM。Sunitinib 是ATP 竞争性抑制剂，可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α 的磷酸化。

HY-10255AS1

Sunitinib-d4
Sunitinib-d₄ 是 Sunitinib 的氘代物。Sunitinib (SU 11248) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ 的 IC₅₀ 分别为 80 nM 和 2 nM。Sunitinib 是ATP 竞争性抑制剂，可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α 的磷酸化。

HY-B0451AS7

Dopamine-d5 hydrochloride

Dopamine-d₅ (hydrochloride) 是一种氘代标记的 Dopamine (hydrochloride)。Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质，脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质，在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine hydrochloride (ASL279) 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用，这对于促进血管生成是至关重要的。

HY-10201S2

Sorafenib-13C,d3 1 篇文献验证
Sorafenib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 和氘代标记的 Sorafenib。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit

HY-10873S

N-Desethyl Sunitinib-d5
N-Desethyl Sunitinib-d₅ 是 N-Desethyl Sunitinib 的氘代物。N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib是有效的，ATP 竞争的 *VEGFR，PDGFRβ* 和 KIT 抑制剂，能够抑制 VEGFR -1，VEGFR -2，VEGFR -3，PDGFRβ 和 KIT 的活性，K_i 值分别为 2，9，17，8 和 4 nM。

HY-10873S2

N-Desethyl Sunitinib-d5 hydrochloride
N-Desethyl Sunitinib-d5 (hydrochloride)是氘代标记的N-Desethyl Sunitinib。N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib是有效的，ATP 竞争的 *VEGFR，PDGFRβ* 和 KIT 抑制剂，能够抑制 VEGFR -1，VEGFR -2，VEGFR -3，PDGFRβ 和 KIT 的活性，K_i 值分别为 2，9，17，8 和 4 nM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80370

	VEGF Receptor 2 Antibody (YA014) VEGFR-2; FLK-1; KDR	WB, ICC/IF, IHC-P, IP	Human, Rat
	VEGF Receptor 2 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 152 kDa, targeting to VEGF Receptor 2. It can be used for WB,ICC,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Rat.

HY-P81643

	VEGF Receptor2 Antibody KDR; FLK1; VEGFR2; Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; Fetal liver kinase 1; FLK-1; Kinase insert domain receptor; KDR; Protein-tyrosine kinase receptor flk-1; CD antigen CD309	WB, IHC-P, IHC-F, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse
	VEGFR2 Antibody is a biotin-conjugated non-conjugated IgG antibody, targeting VEGFR2, with a predicted molecular weight of 152 kDa. VEGFR2 Antibody (YA1388) can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,ELISA experiment in human, mouse background.