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acidic-pH

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33

抑制剂 & 激动剂

8

生化试剂

28

多肽产品

1

天然产物

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2863

    DNase II

    Endonuclease Others
    脱氧核糖核酸酶II Deoxyribonuclease II(DNase II) 是一种核酸内切酶,可水解天然和变性 DNA 中脱氧核糖核苷酸的磷酸二酯键,产生 3 '磷酸和 5'-羟基末端。Deoxyribonuclease II 在酸性 pH 值下可发挥最佳作用,常用于生化研究。
    Deoxyribonuclease II
  • HY-B1329
    Apramycin sulfate
    3 篇文献验证

    Nebramycin II sulfate

    Bacterial Antibiotic Infection
    硫酸安普霉素 Apramycin (EBL 1003) 是一种具有口服活性、耐酸性pH、耐氨基糖苷修饰酶的氨基糖苷类抗生素 (antibiotic),通过靶向细菌核糖体抑制蛋白质的生物合成。Apramycin 是一种潜在的抗耐药抗生素。
    Apramycin sulfate
  • HY-W039911

    PNP-alpHa-D-Gal; PNP-α-D-Gal

    Biochemical Assay Reagents Others
    4-硝基苯基 α-D-吡喃半乳糖苷 4-Nitrophenyl α-D-galactopyranoside (PNP-alpha-D-Gal) 是一种 4-硝基苯基 (pNP) 糖吡喃糖苷的人工底物,用于检测 α-半乳糖苷酶活性。当 4-Nitrophenyl α-D-galactopyranoside 用作底物时,释放的 pNP 量会显着增加。
    4-Nitrophenyl α-D-galactopyranoside
  • HY-167003

    Liposome Others
    L16 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。L16 可用于脂质体的制备。
    L16
  • HY-167004

    Liposome Others
    IAJD93 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。IAJD93 可用于脂质体的制备。
    IAJD93
  • HY-167004A

    Liposome Others
    IAJD249 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。IAJD249 可用于脂质体的制备。
    IAJD249
  • HY-167002

    Liposome Others
    RM 137-15 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。RM 137-15 可用于脂质体的制备。
    RM 137-15
  • HY-167011

    Liposome Others
    Al-28 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。Al-28 可用于脂质体的制备。
    Al-28
  • HY-167015

    Liposome Others
    1O14 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。1O14 可用于脂质体的制备。
    1O14
  • HY-167012

    Liposome Others
    306Oi9-cis2 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。306Oi9-cis2 可用于脂质体的制备。
    306Oi9-cis2
  • HY-128144
    Lalistat 2
    2 篇文献验证

    Lipase Metabolic Disease
    Lalistat 2 是多种脂肪酶的抑制剂,尤其是溶酶体酸性脂肪酶 (LAL, IC50 = 152 nM),一种溶酶体在酸性 pH 下降解中性脂质的关键酶。Lalistat 2 通常被用于 LAL 的细胞特异性功能和 LAL 缺乏症的体外研究,也被用于特异性测量人血液样本或细胞中的 LAL 活性。
    Lalistat 2
  • HY-P10218A

    MARCKS PKC Inflammation/Immunology Cancer
    MANS peptide TFA 是 MANS peptide (HY-P10218) 的 TFA 盐形式。MANS peptide TFA 是 MARCKS 的抑制剂,与细胞膜上与 MARCKS 竞争性结合,从而抑制粘蛋白分泌和肿瘤转移。
    MANS peptide TFA
  • HY-P10218

    MARCKS PKC Inflammation/Immunology Cancer
    MANS peptide 是 MARCKS 的抑制剂,与细胞膜上与 MARCKS 竞争性结合,从而抑制粘蛋白分泌和肿瘤转移。
    MANS peptide
  • HY-P10318

    GLP Receptor Endocrinology
    SHR-2042 是 GLP-1 受体的选择性激动剂。SHR-2042 通过激活 GLP-1 受体,增强胰岛素分泌,抑制胰高血糖素分泌,从而改善血糖控制。其与 sodium N-(8-[2-hydroxybenzoyl] amino) caprylate (SNAC) 结合后,通过形成胶束促进单体化,提高了口服吸收效率。
    SHR-2042
  • HY-P10200

    Bacterial Infection
    CP7-FP13-2 是一种具有抗毒力因子和抗菌活性的多肽。CP7-FP13-2 抑制金黄色葡萄球菌生物膜的形成,在小鼠中具有良好的抑菌功效。
    CP7-FP13-2
  • HY-P0041

    Vasopressin Receptor Neurological Disease
    F992 是一种抗利尿肽和后叶加压素 (抗利尿激素) 类似物。
    F992
  • HY-P0041A

    Vasopressin Receptor Neurological Disease
    F992 TFA 是一种抗利尿肽和后叶加压素 (抗利尿激素) 类似物。
    F992 TFA
  • HY-P3462

    CGRP Receptor Metabolic Disease
    Cagrilintide 是一种在研的新型长效酰化胰淀素类似物,作为非选择性的胰淀素受体 (AMYR) 和 降钙素 G 蛋白偶联受体 (CTR) 激动剂。Cagrilintide 可显着减轻体重并减少食物摄入。Cagrilintide 具有肥胖研究潜力。
    Cagrilintide
  • HY-P3462A

    CGRP Receptor Metabolic Disease
    Cagrilintide acetate 是一种非选择性的 AMYR/CTR 激动剂和长效酰化淀粉酶类似物。Cagrilintide acetate 以剂量依赖的方式导致食物摄入减少和体重明显下降。Cagrilintide acetate 可用于肥胖症的研究。
    Cagrilintide acetate
  • HY-P5161A

    GCGR Metabolic Disease
    FC382K10W15 TFA 是一种胰高血糖素类似物和 GLP-1R/GCGR 激动剂。FC382K10W15 TFA 可用于 2 型糖尿病的研究。
    FC382K10W15 TFA
  • HY-P10271

    GLP Receptor Metabolic Disease
    RG7697 是胰高血糖素样肽受体 (GLP Receptor) 和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 的双重激动剂,EC50 分别为 5 和 3 pM。RG7697 具有抗高血糖活性。
    RG7697
  • HY-P3143

    PD-1/PD-L1 Cancer
    BMSpep-57 是一种有效的大环肽类抑制剂,抑制 PD-1/PD-L1 相互作用,IC50 为 7.68 nM。BMSpep-57 与 PD-L1 结合,MST 和 SPR 测定表明,Kd 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。
    BMSpep-57
  • HY-P3143A

    PD-1/PD-L1 Cancer
    BMSpep-57 hydrochloride 是一种有效的大环肽类抑制剂,抑制 PD-1/PD-L1 相互作用,IC50 为 7.68 nM。BMSpep-57 hydrochloride 与 PD-L1 结合,MST 和 SPR 测定表明,Kd 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 hydrochloride 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。
    BMSpep-57 hydrochloride
  • HY-P10341

    GCGR Metabolic Disease
    ZP3022 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胃泌素的双重激动剂,具有持续改善血糖控制的能力。同时,ZP3022 还能有效增加 β 细胞的质量、促进 β 细胞增殖,并增强胰岛的功能。ZP3022 可以用于抗糖尿病的研究。
    ZP3022
  • HY-P4146

    BI 456906

    GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    Survodutide (BI 456906) 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂,在 CHO-K1 细胞中的 EC50 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide 是一种 29 个氨基酸的肽,是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。
    Survodutide
  • HY-P4146A

    BI 456906 TFA

    GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    Survodutide (BI 456906) TFA 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂,在 CHO-K1 细胞中的 EC50 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide TFA 是一种 29 个氨基酸的肽,是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide TFA 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。
    Survodutide TFA
  • HY-113560

    Antibiotic Fungal Phospholipase Infection
    Plipastatin B1 是一种脂肽抗生素,是磷脂酶 A2 (PLA2) 的抑制剂,具有抗真菌活性。
    Plipastatin B1
  • HY-P1162

    SKF 100273

    Vasopressin Receptor Metabolic Disease
    (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-Vasopressin (SKF 100273) 是一种vasopressin V1 受体选择性拮抗剂。
    (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-Vasopressin
  • HY-P10031

    GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    SAR441255 是一种有效的单分子肽 GLP-1/GIP/GCG 受体激动剂。SAR441255 在三种靶受体的平衡激活下显示出高效力。SAR441255 在糖尿病肥胖猴子中显示出积极的急性血糖调节作用。
    SAR441255
  • HY-P10031A

    GLP Receptor Metabolic Disease
    SAR441255 TFA 是一种有效的单分子肽 GLP-1/GIP/GCG 受体激动剂。SAR441255 TFA 在三种靶受体的平衡激活下显示出高效力。SAR441255 TFA 在糖尿病肥胖猴子中显示出积极的急性血糖调节作用。
    SAR441255 TFA
  • HY-P4895

    Oxytocin Receptor Neurological Disease
    (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin (OVT) 是一种催产素受体拮抗剂。(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin 可用于神经系统疾病的研究。
    (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin
  • HY-P10272

    PTG-300

    Ferroportin Others
    Rusfertide 是天然铁调素的肽模拟物,靶向并降解 ferroportin,降低血清铁和转铁蛋白饱和度,从而调节红细胞的产生。Rusfertide 可改善真性红细胞增多症、β-地中海贫血和遗传性血色素沉着症。
    Rusfertide
  • HY-P10563

    BHV-1100

    CD38 Cancer
    Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞,同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。
    Noraramtide

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