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adrenoceptor antagonist

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By Targets:	5-HT Receptor (28) Adrenergic Receptor (165) Apoptosis (10) Bcl-2 Family (1) Calcium Channel (1) Caspase (1) Chloride Channel (1) Dopamine Receptor (21) Drug Metabolite (2) GHSR (1) Histamine Receptor (10) Histone Methyltransferase (5) Imidazoline Receptor (2) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (12) mAChR (10) Parasite (3) Phosphodiesterase (PDE) (1) Potassium Channel (1) Prostaglandin Receptor (1) Renin (3) STAT (5)
By Research Areas:	Cancer (43) Cardiovascular Disease (64) Endocrinology (91) Infection (9) Inflammation/Immunology (20) Metabolic Disease (20) Neurological Disease (60)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

182

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-106612

Abanoquil U-K52046; Albanoquil	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
阿巴诺喹 Abanoquil (U-K52046) 是一种有效的选择性 α-1 肾上腺素受体 (α-1 adrenoceptor) 拮抗剂，是一种抗心律失常剂。Abanoquil 可用于勃起功能障碍研究。

HY-12709A

ARC 239 dihydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
ARC 239 dihydrochloride 是一种选择性 α2B/2C 肾上腺素受体拮抗剂 (α2A、α2B 和 α2C 受体的 pK_d 值分别为 5.95、7.41 和 7.56)。ARC 239 dihydrochloride 与表达人重组 a2A-、a2B- 或 a2C- 肾上腺素受体亚型的 CHO 细胞膜结合，pK_i 分别为 5.6、8.4 和 7.08。

HY-155879

(±)-N-Methylcoclaurine	Adrenergic Receptor	Others
(±)-N-Methylcoclaurine 是一种选择性的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。

HY-12380A

Atipamezole 5 篇以上引用文献 MPV 1248	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
阿替美唑 Atipamezole (MPV 1248) 是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂，K_i 值为 1.6 nM。

HY-103197

2-Methoxyidazoxan monohydrochloride RX821002 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
2-Methoxyidazoxan monohydrochloride (RX821002 hydrochloride) 是一种高选择性 alpha 2r 肾上腺素受体拮抗剂，对 imidazoline拮抗作用很小或没有。2-Methoxyidazoxan monohydrochloride 对 (豚鼠) alpha 2D 肾上腺素受体 (pK_d 9.7) 的亲和力明显高于 (兔子) alpha 2A 肾上腺素受体 (pK_d 8.2)。

HY-U00165

Midaglizole hydrochloride (±)-DG5128; DG5128	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
咪格列唑盐酸盐 Midaglizole hydrochloride (DG5128) 是有效的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Midaglizole hydrochloride (DG5128) 对 α2-肾上腺素能受体的亲和力 (pK_i= 6.28) 比 α1-肾上腺素能受体高 7.4 倍。

HY-U00365

5-HT2 antagonist 1	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
5-HT2 antagonist 1 是一种有效的 5-HT2 receptor 拮抗剂，同时对 α1 adrenoceptor 有微弱地抑制作用。

HY-101683

Deriglidole SL 86-0715	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
德格列哚 Deriglidole 是外周肾上腺素能受体拮抗剂，对 α₂ 肾上腺素受体具有高亲和力。

HY-106416

Neldazosin	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Neldazosin 是一种有效的 α1 肾上腺素受体拮抗剂。

HY-106874B

rel-Delequamine rel-RS-15385-197	Adrenergic Receptor Prostaglandin Receptor	Neurological Disease
rel-Delequamine (rel-RS-15385-197) 是具有口服活性，脑渗透性的强效选择性 M₂-肾上腺素受体 (M₂-adrenoceptor) 拮抗剂和 α₂-肾上腺素受体 (α₂-adrenoceptor) 拮抗剂。rel-Delequamine 对大鼠皮层的 α₂-adrenoceptor 的 pK_i 值为 9.45。rel-Delequamine 增强了 K⁺ 引发的去甲肾上腺素释放，其 pEC₅₀ 值为 1 nM。

HY-12380

Atipamezole hydrochloride 5 篇以上引用文献 MPV-1248 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
阿替美唑盐酸盐 Atipamezole (MPV-1248) hydrochloride 是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂, K_i 值为 1.6 nM。

HY-N1163

Tetrahydroalstonine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
四氢鸭脚木碱 Tetrahydroalstonine 是从 Rhazya stricta 的果实中分离出来的吲哚生物碱，是选择性的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。

HY-12710

Rauwolscine α-Yohimbine; Corynanthidine; Isoyohimbine	Adrenergic Receptor	Cancer
萝芙素 Rauwolscine 是一种选择性α2-adrenoceptor 拮抗剂，可以抑制肿瘤生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-106769

Fluparoxan GR50360	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Fluparoxan 是一种具有口服活性、选择性和竞争性的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Fluparoxan 是一种抗抑郁剂。

HY-106769C

Fluparoxan hydrochloride GR50360 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Fluparoxan hydrochloride 是一种具有口服活性、选择性和竞争性的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Fluparoxan hydrochloride 是一种抗抑郁剂。

HY-105798

Butanserin R 53393	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Butanserin (R 53393) 是一种有效的和选择性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂，可用于心血管疾病的研究。

HY-101355A

CGP 20712 dihydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
CGP 20712 dihydrochloride 是一种高选择性 β1-adrenoceptor 拮抗剂，IC₅₀ 为 0.7 nM，是对 β2 肾上腺素受体的选择性约为 10,000 倍。

HY-101355B

CGP 20712 A CGP 20712 mesylate	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
CGP 20712 A (CGP 20712 mesylate) 是一种高选择性 β1-adrenoceptor 拮抗剂，IC₅₀ 为 0.7 nM，是对 β2 肾上腺素受体的选择性约为 10,000 倍。

HY-128379

Labetalone hydrochloride	Drug Metabolite	Others
Labetalone hydrochloride 是 Labetalol 的杂质。Labetalol 是一种口服活性肾上腺素能受体阻断活性分子，在 α 和 β 受体部位都是竞争性拮抗剂。

HY-107326

Bunazosin	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
布那唑嗪 Bunazosin 是一种有效的选择性 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Bunazosin 可用于抗高血压和降眼压研究。

HY-119868

Butaxamine Butoxamin	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease
Butaxamine (Butoxamin) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 β2-adrenoceptor 拮抗剂。Butaxamine 具有抗骨质疏松活性。

HY-107326A

Bunazosin hydrochloride	Adrenergic Receptor	Endocrinology
Bunazosin hydrochloride 是一种有效的选择性 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Bunazosin hydrochloride 可用于抗高血压和降眼压研究。

HY-123368

Zolertine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Zolertine hydrochloride 是一种 α-肾上腺素受体 (α-adrenoceptor) 拮抗剂，在大鼠肝脏 (α_1B-adrenoceptors) 和兔肝脏 (α_1A-adrenoceptors) 膜中的 pK_i 分别为 6.81 和 6.35。

HY-U00019

Pamatolol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
氨甲酯心定 Pamatolol 是一种心选择性的 beta-adrenoceptor 拮抗剂，没有拟交感活性。

HY-121692A

(S)-Alprenolol L-tartrate	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
(S)-Alprenolol 是一种有效的非选择性的 β-肾上腺素能受体 (β-adrenoceptor) 拮抗剂。

HY-107327

Carazolol (±)-Carazolol; DL-Carazolol; Suacron	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
卡拉洛尔 Carazolol 是一种 β₁/β₂ 肾上腺素受体 (β₁/β₂ adrenoceptor) 的高效拮抗剂，用于高血压的研究。Carazolol 也是一种强效的、选择性的 β₃ 肾上腺素受体 (β₃-adrenoceptor) 激动剂。

HY-131449

Terazosin dimer impurity dihydrochloride	Adrenergic Receptor	Others
双盐酸特拉唑嗪杂质 Terazosin dimer impurity dihydrochloride 是 Terazosin 的二聚体，也是 Terazosin 的杂质。Terazosin 是喹唑啉衍生物，是竞争性的，具有口服活性的 α1-肾上腺素 (α1-adrenoceptor) 受体拮抗剂。

HY-167866

Ersentilide	Adrenergic Receptor Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Ersentilide 是一种苯甲酰胺衍生物，是一种 β1-肾上腺素能受体拮抗剂和 Ikr 阻滞剂。Ersentilide 对心律失常动物模型有效。

HY-101061

2-MPMDQ	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
2-MPMDQ 是 α1-肾上腺素受体 (αl-adrenoceptor) (K_i=0.37 nM) 的有效拮抗剂，对 α2 -肾上腺素受体的 K_i 为 1740 nM。2-MPMDQ 是有效的降压试剂，具有高血压研究的潜力

HY-U00399

Fiduxosin	Adrenergic Receptor	Endocrinology
Fiduxosin 是一种 α1-adrenoceptor 拮抗剂，对 α1a-adrenoceptor，α1b-adrenoceptor 和 α1d-adrenoceptor 的 K_i 值分别为 0.160 nM，24.9 nM 和 0.920 nM。

HY-B1416A

Efaroxan hydrochloride	Adrenergic Receptor Imidazoline Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
盐酸盐依法克生 Efaroxan hydrochloride 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂，具有抗糖尿病的活性。Efaroxan hydrochloride 是一种选择性的 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor) 拮抗剂，可用于心血管疾病的研究。

HY-B1506A

Acepromazine maleate Acetopromazine maleate; Acetylpromazine maleate	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
马来酸乙酰丙嗪 Acepromazine (Acetopromazine) maleate 是一种吩噻嗪类促进安定的试剂，是 α 肾上腺素受体 (alpha-adrenoceptor) 拮抗剂。

HY-B1506

Acepromazine Acetopromazine; Acetylpromazine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Acepromazine (Acetopromazine) 是一种吩噻嗪类安神试剂和 α 肾上腺素受体 (alpha-adrenoceptor) 拮抗剂。

HY-17503

Metoprolol 最多引用文献 13 篇文献验证	Adrenergic Receptor Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
美托洛尔 Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。

HY-129660

LK 204-545	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
LK 204-545 是一种强效且高度选择性的 β₁-adrenoceptor 拮抗剂。LK 204-545 有望用于心血管疾病的研究。

HY-17503D

Metoprolol Hydrochloride	Adrenergic Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Metoprolol Hydrochloride 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂。Metoprolol Hydrochloride 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。

HY-B0354A

Urapidil hydrochloride	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸乌拉地尔 Urapidil hydrochloride 是一种具有口服活性的 α1-肾上腺素受体（α1-adrenoceptor）拮抗剂和 5-HT_1A 受体激动剂，对 α1- 和 α2-肾上腺素受体的 pIC₅₀分别为 6.13 和 4.38。Urapidil hydrochloride 具有降压效果。

HY-100850

Piperoxan hydrochloride Benodaine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
盐酸哌罗克生 Piperoxan (Benodaine) hydrochloride 是一种 α₂ 肾上腺素受体拮抗剂。Piperoxan hydrochloride 是第一代抗组胺剂。

HY-106499

Sulfinalol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
硫氧洛尔；磺苄心定 Sulfinalol 是一种具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 拮抗剂，具有直接的血管扩张活性。

HY-U00399A

Fiduxosin hydrochloride ABT 980	Adrenergic Receptor	Endocrinology
Fiduxosin hydrochloride (ABT 980) 是一种 α1-adrenoceptor 拮抗剂，对 α1a-adrenoceptor，α1b-adrenoceptor 和 α1d-adrenoceptor 的 K_i 值分别为 0.160 nM，24.9 nM 和 0.920 nM。

HY-12980

Batefenterol GSK961081; TD-5959	Adrenergic Receptor mAChR	Inflammation/Immunology Endocrinology
Batefenterol (GSK961081;TD-5959)是一种新的muscarinic受体拮抗剂和β₂-肾上腺素受体激动剂; 对hM2，hM3和β₂-肾上腺素受体有高亲和力，K_i值分别为1.4, 1.3和3.7nM。

HY-17503B

Metoprolol tartrate 最多引用文献 13 篇文献验证	Adrenergic Receptor Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
酒石酸美托洛尔 Metoprolol tartrate 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂。Metoprolol tartrate 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。

HY-17503A

Metoprolol succinate 最多引用文献 13 篇文献验证	Adrenergic Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
琥珀酸美托洛尔 Metoprolol succinate 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂。Metoprolol succinate 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。

HY-135552

Benoxathian hydrochloride	Adrenergic Receptor	Endocrinology
Benoxathian hydrochloride 是一种有效的 α1 肾上腺素受体拮抗剂，可用于研究厌食症。

HY-17503C

Metoprolol fumarate CGP 2175C; Lopressor OROS	Adrenergic Receptor Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
富马酸美托洛尔 Metoprolol fumarate (CGP 2175C) 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂。Metoprolol fumarate 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。

HY-135270

ADRA1D receptor antagonist 1	Adrenergic Receptor	Endocrinology
ADRA1D receptor antagonist 1 是一个高效、选择性的，有口服活性的 α_1D 肾上腺素受拮抗剂，K_i 值为 1.6 nM。

HY-A0008

Talipexole dihydrochloride B-HT 920 dihydrochloride	Adrenergic Receptor Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease Endocrinology
盐酸他利克索 Talipexole dihydrochloride (B-HT 920 dihydrochloride) 是多巴胺D2受体和α2-肾上腺素受体激动剂，5-HT3受体拮抗剂，有抗帕金森病活性。

HY-N6969

Dicentrine	Adrenergic Receptor	Endocrinology
荷苞牡丹碱 Dicentrine 是从 Stephania epigaea Lo 中分离出的一种天然产物，具有降压作用。Dicentrine 是 α₁- 肾上腺素能受体拮抗剂，对人类增生的前列腺有效。

HY-B0371B

(R)-Terazosin	Adrenergic Receptor	Endocrinology
(R)-特拉唑嗪 (R)-Terazosin 是 Terazosin 的活性 R 型对映体, 是一种有效的 α1-肾上腺素受体拮抗剂，对 α1a，α1b 和 α1d-肾上腺素受体的 K_i 值分别为 6.51 nM，1.01 nM 和 1.97 nM。

HY-107327R

Carazolol (Standard)	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
卡拉洛尔(Standard) Carazolol (Standard)是 Carazolol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carazolol 是一种 β₁/β₂ 肾上腺素受体 (β₁/β₂ adrenoceptor) 的高效拮抗剂，用于高血压的研究。Carazolol 也是一种强效的、选择性的 β₃ 肾上腺素受体 (β₃-adrenoceptor) 激动剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1606

BODIPY FL prazosin	Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY FL prazosin 是一种荧光 α1-肾上腺素α1-adrenergic 拮抗剂，对 α1a-AR 和 α1b-AR 的 K_i 值分别为 14.5、43.3 nM. BODIPY FL prazosin 也是一种荧光配体，激发和发射波长分别为 485 和 535 nm。BODIPY FL prazosin 可用于研究 α1 -肾上腺素受体亚型的亚细胞定位差异。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1442

AdTx1	Adrenergic Receptor	Cancer
AdTx1 是一种选择性的 α1A-肾上腺素受体 (α1A-adrenoceptor) 拮抗剂 (K_i: 0.35 nM)。AdTx1可用于良性前列腺增生的研究。

HY-P1376

G-Protein antagonist peptide	mAChR Adrenergic Receptor	Endocrinology
G-Protein antagonist peptide 是一种 substance P 相关肽，可抑制 G 蛋白与其受体的结合。G-Protein antagonist peptide 竞争性和可逆性地抑制毒蕈碱型乙酰胆碱受体 M2 (M2 muscarinic receptor) 对 G_i 或 G_o 的激活，并通过 β-肾上腺素受体抑制 G_s 的激活。

HY-P5846

Muscarinic toxin 3 MT3	mAChR Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Muscarinic toxin 3 (MT3) 是一种有效的、非竞争性的 mAChR 和肾上腺素受体 (adrenoceptors) 拮抗剂，对 M₁、M₄、α_1A、α_1B、α_1D、α_2A、α_2B 和 α_2C 受体的 pIC₅₀ 值分别为 6.71、8.79、8.86、7.57、8.13、8.49、6.5 和 7.29。Muscarinic toxin 3 表现出显著的肾上腺素受体活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1163

Tetrahydroalstonine	Apocynaceae Alkaloids Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	Adrenergic Receptor
四氢鸭脚木碱 Tetrahydroalstonine 是从 Rhazya stricta 的果实中分离出来的吲哚生物碱，是选择性的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。

HY-12710

Rauwolscine α-Yohimbine; Corynanthidine; Isoyohimbine	Apocynaceae Rauvolfia tetraphylla Linn. Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Indole Alkaloids	Adrenergic Receptor
萝芙素 Rauwolscine 是一种选择性α2-adrenoceptor 拮抗剂，可以抑制肿瘤生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-17503

Metoprolol 10 篇以上引用文献	Classification of Application Fields Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Apoptosis
美托洛尔 Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。

HY-N6969

Dicentrine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Stephania epigaea Lo Plants Isoquinoline Alkaloids Menispermaceae Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor
荷苞牡丹碱 Dicentrine 是从 Stephania epigaea Lo 中分离出的一种天然产物，具有降压作用。Dicentrine 是 α₁- 肾上腺素能受体拮抗剂，对人类增生的前列腺有效。

HY-136935

Alloyohimbine	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Source classification Alstonia scholaris (L.) R. Br. Plants Indole Alkaloids	Adrenergic Receptor
别育亨宾 Alloyohimbine 是一种生物碱，一种选择性 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂，K_Dα1、K_Dα2 分别为 0.28 μM 和 0.006 μM。

HY-B0371

Terazosin	Classification of Application Fields Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor
特拉唑嗪 Terazosin 是一种喹唑啉衍生物，也是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Terazosin 通过舒张血管和打开膀胱来起作用。Terazosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 和高血压的研究。

HY-N4225

Aaptamine	Alkaloids Classification of Application Fields Animals Source classification Marine natural products Quinoline Alkaloids Sponge Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor
Aaptamine 是从海洋sponge Aaptos aaptos 中分离得到的一种生物碱，是α-肾上腺素能受体的竞争性拮抗剂，以独立于p53途径激活p21启动子。

HY-N3945R

Glaucine (Standard)	Alkaloids Structural Classification other families Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Glaucium flavum Papaveraceae	Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel Adrenergic Receptor Dopamine Receptor Influenza Virus
海罂粟碱 (Standard) Glaucine (Standard) 是 Glaucine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glaucine (O,O-Dimethylisoboldine) 是一种从 Glaucium flavum中分离的生物碱，具有镇咳，支气管扩张和抗炎作用。Glaucine 是一种选择性的，具有口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，在人支气管和多形核白细胞中的 K_i 为 3.4 μM。Glaucine 还是一种非选择性的 α-肾上腺素受体 (α-adrenoceptor) 拮抗剂，一种 Ca²⁺ 进入阻滞剂以及弱多巴胺 D1 和 D2 受体拮抗剂。Glaucine 具有抗氧化和抗病毒活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17503AS

Metoprolol-d7 hydrochloride
Metoprolol-d₇ (hydrochloride) 是 Metoprolol 的氘代物。Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体（β1-adrenoceptor）拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。

HY-17503S3

Metoprolol-d5
Metoprolol-d₅ 是 Metoprolol 的氘代物。 Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。

HY-12987S

Pimozide-d4
Pimozide-d₄ 是 Pimozide 的氘代物。Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对dopamine D2，D3 和 D1 受体的 K_i 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，K_i 值为 39 nM；Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。

HY-12987S2

Pimozide-d4-1
Pimozide-d₄-1 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对 dopamine D2，D3 和 D1 受体的 K_i 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，K_i 值为 39 nM；Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。

HY-17503BS

Metoprolol-d6 tartrate
Metoprolol-d₆ (tartrate) 是 Metoprolol tartrate 的氘代物。Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体（β1-adrenoceptor）拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。

HY-116790BSA

(±)-Penbutolol-d9 hydrochloride
(±)-Penbutolol-d₉ (hydrochloride) 是一种氘标记的 (±)-Penbutolol hydrochloride。(±)-Penbutolol hydrochloride 是一种 β-肾上腺素受体拮抗剂，IC₅₀ 为 0.74 μM。

HY-B0391S1

Naftopidil-d5
Naftopidil-d₅ 是 Naftopidil 氘代物。Naftopidil (KT-611) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂，对克隆的人类 α_1a、α_1b 和 α_1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 K_i 值分别为 3.7 nM、20 nM 、1.2 nM，具有抗增殖作用。Naftopidil 可用于前列腺增生的研究。

HY-B0371S

Terazosin-d8
Terazosin-d₈ 是 Terazosin 氘代物。Terazosin 是一种喹唑啉衍生物，也是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Terazosin 通过舒张血管和打开膀胱来起作用。Terazosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 和高血压的研究。

HY-B0192S

Alfuzosin-d7
Alfuzosin-d₇ 是 Alfuzosin 的氘代物。 Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

HY-12987S1

Pimozide-d5 N-Oxide
Pimozide-d₅ N-Oxide 是 Pimozide 的氘代物。Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对 dopamine D2，D3 和 D1 受体的 K_i 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，K_i 值为 39 nM；Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。

HY-B0352S2

Mirtazapine-d4
Mirtazapine-d₄ 是 Mirtazapine 氘代物。Mirtazapine (Org3770) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。Mirtazapine 也是一种 5-HT₂、5-HT₃，组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 和 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂，pK_i 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。

HY-B0352S3

Mirtazapine-d4 hydrochloride

Mirtazapine-d₄ hydrochloride 是氘代标记的 Mirtazapine (HY-B0352)。Mirtazapine (Org3770) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。Mirtazapine 也是一种 5-HT₂、5-HT₃，组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 和 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂，pK_i 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。

HY-B0431AS

Phenoxybenzamine-d5 hydrochloride
Phenoxybenzamine-d₅ (hydrochloride) 是 Phenoxybenzamine hydrochloride 的氘代物。Phenoxybenzamine hydrochloride 是一种非选择性的、不可逆的、具有口服活性的 α-肾上腺素受体拮抗剂，常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。 Phenoxybenzamine hydrochloride 也具有抗肿瘤活性。

HY-B0431S

Phenoxybenzamine-d5
Phenoxybenzamine-d₅ 是 Phenoxybenzamine 的氘代物。 Phenoxybenzamine 是一种非选择性的、不可逆的、具有口服活性的 α-肾上腺素受体（α-adrenoceptor）拮抗剂，常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。 Phenoxybenzamine 也具有抗肿瘤活性。

HY-B0431AS1

Phenoxybenzamine (benzyl-2,3,4,5,6-d5) (hydrochloride)
Phenoxybenzamine (benzyl-2,3,4,5,6-d₅) (hydrochloride) 是 Phenoxybenzamine hydrochloride 的氘代物。Phenoxybenzamine hydrochloride 是一种非选择性的、不可逆的、具有口服活性的 α-肾上腺素受体拮抗剂，常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。 Phenoxybenzamine hydrochloride 也具有抗肿瘤活性。

HY-B0702S

Nicergoline-13C,d3
Nicergoline-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Nicergoline。Nicergoline，溴烟碱酸的麦角林衍生物，是一种有效，选择性和具有口服活性的 α_1A-肾上腺素能受体拮抗剂。Nicergoline 具有血管舒张作用。Nicergoline 可以改善阿尔茨海默症小鼠的认知功能。

HY-10121S2

Asenapine-13C,d3

Asenapine-¹³C,d₃ 是 ¹³C 和氘代标记的 Asenapine (HY-10121)。Asenapine (Org 5222) 属于非典型抗精神药物，是 5-羟色胺受体 (5-HT receptors，pK_i: 8.4-10.5)、肾上腺素受体 (adrenoceptors，pK_i: 8.9-9.5)、多巴胺受体 (dopamine receptors，pK_i: 8.9-9.4) 和组胺受体 (histamine receptors，pK_i: 8.2-9.0) 多种受体的拮抗剂。Asenapine 可用于精神分裂症和双相情感障碍的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-101721

Ko-3290		炔烃
Ko-3290 是一种 β-adrenoceptor 拮抗剂，在动物试验中，具有心脏选择性和抗脂肪分解的特点。Ko-3290 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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