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By Targets:	ADC Cytotoxin (14) Akt (4) Amylin Receptor (3) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Androgen Receptor (2) Antibiotic (22) Antifolate (7) AP-1 (2) Apoptosis (77) Autophagy (49) Bacterial (16) Bcl-2 Family (3) Bcr-Abl (7) Biochemical Assay Reagents (1) Btk (1) c-Kit (3) c-Met/HGFR (16) Calcium Channel (1) Caspase (3) CD3 (1) CD38 (1) CDK (7) Cholecystokinin Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (1) Complement System (1) COX (2) CRAC Channel (1) CTLA-4 (2) Cytochrome P450 (2) Dipeptidyl Peptidase (2) DNA Alkylator/Crosslinker (19) DNA/RNA Synthesis (22) Drug Metabolite (2) Drug-Linker Conjugates for ADC (2) E1/E2/E3 Enzyme (2) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) EGFR (9) Endogenous Metabolite (10) Epigenetic Reader Domain (1) Estrogen Receptor/ERR (2) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (2) FAK (2) Farnesyl Transferase (1) Ferroptosis (2) FGFR (3) FLT3 (4) Fungal (5) GnRH Receptor (1) HDAC (4) Histone Demethylase (4) Histone Methyltransferase (1) HIV (7) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (4) HSP (1) HSV (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (3) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (18) JNK (2) Keap1-Nrf2 (1) Lipoxygenase (1) MDM-2/p53 (4) MEK (2) MicroRNA (2) Microtubule/Tubulin (20) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (4) MMP (1) NAMPT (1) Necroptosis (1) NF-κB (4) Notch (1) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (15) Orthopoxvirus (1) p38 MAPK (1) Parasite (9) PARP (2) PD-1/PD-L1 (2) PDGFR (3) Phosphatase (3) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (7) Potassium Channel (1) Proteasome (1) Pyroptosis (1) RAD51 (2) Raf (3) RANKL/RANK (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (12) RET (2) Reverse Transcriptase (3) SARS-CoV (3) Sirtuin (3) Src (1) STAT (4) STING (1) TGF-beta/Smad (1) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (1) Topoisomerase (28) Trk Receptor (1) TRP Channel (2) VEGFR (2) VSV (1) Wnt (1) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (330) Cardiovascular Disease (10) Endocrinology (6) Infection (27) Inflammation/Immunology (42) Metabolic Disease (16) Neurological Disease (9)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P99386

Vesencumab MNRP-1685A	Complement System	Cancer
维森库单抗 Vesencumab (MNRP-1685A) 是针对 neuropilin-1 (NRP-1) 的 IG1 抗体。Vesencumab 与 NRP-1 结合并阻止 NRP-1 与 VEGFR-2 偶联。Vesencumab 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。Vesencumab可用于转移性实体瘤的研究，包括卵巢癌。

HY-B0078

Dacarbazine 20 篇以上引用文献 Imidazole Carboxamide	Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis	Cancer
达卡巴嗪 Dacarbazine 是一种非特异性抗肿瘤 (*antineoplastic) 烷基化剂。Dacarbazine 抑制 T 和 B 淋巴细胞反应，IC₅₀* 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine 可用于转移性恶性黑色素瘤的研究

HY-121261

Antineoplastic agent-1	Necroptosis Apoptosis	Cancer
Antineoplastic agent-1 是一种烷化剂和基因毒性剂，可以诱导 DNA 损伤。Antineoplastic agent-1 可以导致肝细胞因坏死 (necroptosis) 和细胞凋亡 (apoptosis) 而发生不可逆的损伤和逐渐死亡。Antineoplastic agent-1 可以引起骨髓造血细胞和基质细胞的烷化损伤。Antineoplastic agent-1 可用于肿瘤的研究。

HY-130564

Didemnin C	Others	Cancer
Didemnin C 是一种环状沉积肽，能作为抗肿瘤剂使用。

HY-19437

Bimolane AT-1727	Topoisomerase	Cancer
Bimolane (AT-1727) 是一种人类拓扑异构酶 II 抑制剂，可用作抗肿瘤剂和用于银屑病的研究。Bimolane 显示出致白血病活性并在人淋巴细胞中诱导多种类型的染色体畸变。

HY-N3883

Euxanthone	Autophagy	Neurological Disease Cancer
优咕吨酮 Euxanthone 是一种氧杂蒽酮衍生物，可通过触发自噬 (autophagy) 来减弱 Aβ1-42 诱导的氧化应激和细胞凋亡。Euxanthone 具有抗肿瘤和神经保护活性。

HY-147248

Opadotina	Others	Cancer
Opadotina 是 anvatabart opadotin 的一个小分子。Opadotina 显示抗肿瘤 (*antineoplastic*) 活性。

HY-N10591

Bruceantarin	Others	Cancer
Bruceantarin 是一种有效的抗肿瘤剂 (*antineoplastic* agent)。Bruceantarin 可用于白血病和乳腺癌的研究。

HY-B0078R

Dacarbazine (Standard) Imidazole Carboxamide (Standard)	Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
达卡巴嗪 (标准品); Dacarbazine (Standard) 是 Dacarbazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dacarbazine 是一种非特异性抗肿瘤 (*antineoplastic) 烷基化剂。Dacarbazine 抑制 T 和 B 淋巴细胞反应，IC₅₀* 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine 可用于转移性恶性黑色素瘤的研究。

HY-B0078B

Dacarbazine hydrochloride Imidazole Carboxamide hydrochloride	Antibiotic	Cancer
Dacarbazine hydrochloride 是一种细胞周期非特异性抗肿瘤 (*antineoplastic) 烷基化剂。Dacarbazine hydrochloride 抑制 T 和B淋巴细胞反应，IC₅₀* 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine hydrochloride 可用于转移性恶性黑色素瘤的研究。

HY-100001

SKF-96365 hydrochloride 15 篇以上引用文献	TRP Channel CRAC Channel Potassium Channel Autophagy Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
SKF-96365 hydrochloride 是一种有效的 TRP channel 阻滞剂和 SOCE (store-operated Ca²⁺ entry) 抑制剂。SKF-96365 hydrochloride 可显著抑制豚鼠离体心脏 hERG、hKCNQ1/hKCNE1、hKir2.1 和 hKv4.3 电流，显著延长 QTc 间期。SKF-96365 hydrochloride 通过诱导结直肠癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis) 而显示出强大的抗肿瘤活性。

HY-136241

OT-82	NAMPT Caspase	Cancer
OT-82 是一种强效、选择性和具有口服活性的 NAMPT 的抑制剂。OT-82 对造血源细胞有选择性毒性，以 NAD⁺ 依赖方式诱导细胞死亡。OT-82 是一种很有前途的抗肿瘤试剂 (antineoplastic agent)，用于血液系统恶性肿瘤的研究。

HY-136244

PF-06952229 1 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cancer
PF-06952229 是一种强效、选择性和口服的 TGFbR1 抑制剂。PF-06952229 与 TGFbR1 特异性结合，阻止 TGFbR1 介导的信号转导。PF-06952229 是一种很有前途的抗肿瘤试剂 (antineoplastic agent)，主要用于研究实体瘤，尤其是转移性乳腺癌。

HY-129768

CMLD012072	Eukaryotic Initiation Factor (eIF)	Cancer
CMLD012072 是一种 amidino-rocaglates，是一种有效的真核起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。CMLD012072 可以诱导 eIF4A1 和 eIF4A2 的 RNA 钳位，并具有有效的抗肿瘤活性。

HY-B0879

Suramin	Phosphatase Sirtuin Reverse Transcriptase Topoisomerase SARS-CoV Parasite Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Cancer
苏拉明 Suramin 是一种可逆的，竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC₅₀=297 nM)，SirT2 (IC₅₀=1.15 μM)，SirT5 (IC₅₀=22 μM)。Suramin 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC₅₀=5 μM)。Suramin 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。

HY-114335

Triphala	NF-κB Fungal	Infection Inflammation/Immunology Cancer
三果宝 Triphala 是阿育吠陀的多草药配方，Triphala 由三种草本植物 Terminalia chebula，Terminalia bellerica，和 Phyllanthus emblica 组成。Triphala 抑制 NF-κB 活化。Triphala 发挥抗真菌 (antifungal) 作用。具有抗脂肪形成，抗炎，抗肿瘤效果。

HY-B0879A

Suramin sodium salt 10 篇以上引用文献 Suramin hexasodium salt	Phosphatase Sirtuin Reverse Transcriptase Topoisomerase SARS-CoV Parasite Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Cancer
苏拉明钠 Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC₅₀=297 nM)，SirT2 (IC₅₀=1.15 μM)，SirT5 (IC₅₀=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC₅₀=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。

HY-N3913

Furowanin A	STAT Bcl-2 Family	Cancer
Furowanin A 是一种具有抗肿瘤作用的类黄酮。Furowanin A 抑制 STAT3/Mcl-1 轴以抑制增殖、阻断细胞周期进程、诱导细胞凋亡和促进自噬。Furowanin A 有效抑制结直肠癌 (CRC) 细胞。

HY-B0879AR

Suramin sodium salt (Standard)	Phosphatase Sirtuin Reverse Transcriptase Topoisomerase SARS-CoV Parasite Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Cancer
苏拉明钠(Standard) Suramin (sodium salt) (Standard)是 Suramin (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC₅₀=297 nM)，SirT2 (IC₅₀=1.15 μM)，SirT5 (IC₅₀=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC₅₀=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。

HY-124758

SH-BC-893	Mitochondrial Metabolism	Metabolic Disease Cancer
SH-BC-893 是一种抗肿瘤鞘脂类似物，具有口服活性。SH-BC-893 还可以防止神经酰胺引起的线粒体功能障碍并纠正饮食引起的肥胖。SH-BC-893 可用于癌症和肥胖症的研究。

HY-N0346A

(E)-Ethyl p-methoxycinnamate	COX	Infection Inflammation/Immunology Cancer
(E)-Ethyl p-methoxycinnamate 是在山柰(Kaempferia galangal) 中发现的一种天然产物，具有抗炎，抗肿瘤和抗微生物作用。(E)-Ethyl p-methoxycinnamate 在体外抑制 COX-1 和 COX-2，IC₅₀ 分别为 1.12 和 0.83 μM。

HY-125918

Bleomycin A5 hydrochloride Pingyangmycin hydrochloride	Apoptosis Antibiotic	Infection Cancer
盐酸平阳霉素 Bleomycin A5 (Pingyangmycin) hydrochloride 是一种抗肿瘤糖蛋白抗生素 (antibiotic)。Bleomycin A5 hydrochloride 抑制 Drp1 介导的线粒体分裂并诱导人鼻息肉源性成纤维细胞凋亡 (apoptosis)。Bleomycin A5 hydrochloride 的抗癌活性依赖于其产生 RNA 和 DNA 断裂的能力，从而导致细胞死亡

HY-129767

CMLD012612	Eukaryotic Initiation Factor (eIF)	Cancer
CMLD012612 是一类含有异羟肟酸酯基团的 amidino-rocaglate，并且是有效的真核生物起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。CMLD012612 抑制细胞翻译，对 NIH/3T3 细胞具有细胞毒性，IC₅₀ 值为 2 nM。CMLD012612 通过修饰RNA解旋酶 eIF4A 来抑制真核细胞翻译起始，并具有有效的抗肿瘤活性。

HY-N0346AR

(E)-Ethyl p-methoxycinnamate (Standard)	COX	Infection Inflammation/Immunology Cancer
(E)-Ethyl p-methoxycinnamate (Standard) 是 (E)-Ethyl p-methoxycinnamate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E)-Ethyl p-methoxycinnamate 是在山柰(Kaempferia galangal) 中发现的一种天然产物，具有抗炎，抗肿瘤和抗微生物作用。(E)-Ethyl p-methoxycinnamate 在体外抑制 COX-1 和 COX-2，IC₅₀ 分别为 1.12 和 0.83 μM。

HY-W007771

Acridone	Bacterial	Infection Cancer
吖啶酮 Acridone 是一种基于吖啶骨架的有机化合物。Acridone 具有抗菌、抗疟、抗病毒和抗肿瘤活性。

HY-141431

Cbl-b-IN-2	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Inflammation/Immunology Cancer
Cbl-b-IN-2 (Example 8) 是一种口服有效的生物化合物，可抑制泛素蛋白酶体通路中的 E3 酶 Casitas b系淋巴瘤原癌基因-b (Cbl-b)。Cbl-b-IN-2 可用于调节免疫系统和易受免疫系统调节的疾病。Cbl-b-IN-2 (Example 8) 还可单独或与一种或多种免疫检查点抑制剂，抗肿瘤剂和放射剂联合应用于癌症。

HY-W007771R

Acridone (Standard)	Bacterial	Infection Cancer
吖啶酮 (Standard) Acridone (Standard) 是 Acridone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acridone 是一种基于吖啶骨架的有机化合物。Acridone 具有抗菌、抗疟、抗病毒和抗肿瘤活性。

HY-167989

Orenasitecan	Others	Cancer
Orenasitecan 是一种抗肿瘤药物。

HY-B0181

Altretamine 2 篇文献验证 ENT-50852; RB-1515; WR-95704	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
六甲蜜胺 Altretamine 是一种烷化剂 (alkylator)，具有抗肿瘤活性。

HY-B0181A

Altretamine hydrochloride ENT-50852 hydrochloride; RB-1515 hydrochloride; WR-95704 hydrochloride	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
盐酸六甲蜜胺 Altretamine hydrochloride 是一种烷化剂 (alkylator)，具有抗肿瘤活性。

HY-145609

Debotansine	Others	Inflammation/Immunology Cancer
Debotansine 是一种免疫调节剂和抗肿瘤剂。

HY-109140

Tuvatexib	Others	Cancer
Tuvatexib 是一种抗肿瘤化合物。

HY-126835

A924	Others	Cancer
A 924 是一种抗肿瘤氨基酸衍生物。

HY-120098

Vinleurosine	Others	Cancer
长春素 Vinleurosine 是一种具有抗肿瘤活性的吲哚生物碱。

HY-156605

Davelizomib	Proteasome	Cancer
Davelizomib 是具有抗肿瘤作用的蛋白酶体抑制剂。

HY-156643

Tacaciclib	CDK	Cancer
Tacaciclib 是一种 CDK 抑制剂，具有抗肿瘤作用。

HY-120098A

Vinleurosine sulfate	Others	Cancer
长春花碱硫酸盐 Vinleurosine sulfate 是一种具有抗肿瘤活性的吲哚生物碱。

HY-156646

Tibremciclib	CDK	Cancer
Tibremciclib 是一种具有抗肿瘤活性的 CDK4 抑制剂。

HY-167895

Terfluranol	Others	Cancer
Terfluranol 是一种联苄衍生物。Terfluranol 是一种抗肿瘤药物。

HY-119824

Trofosfamide 1 篇文献验证	Bacterial	Cancer
Trofosfamide 是一种有口服生物活性的氧氮磷环类衍生物，具有抗癌活性。

HY-152852A

Mefatinib Mifanertinib dimaleate	c-Met/HGFR	Cancer
Mefatinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-156620

Lacutoclax	Bcl-2 Family	Cancer
Lacutoclax 是一种具有抗肿瘤活性的 Bcl-2 抑制剂。

HY-156640

Rocbrutinib LP-168	Others	Cancer
Rocbrutinib 是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤作用。

HY-13768A

Topotecan hydrochloride 25 篇以上引用文献 SKF 104864A hydrochloride; NSC 609669 hydrochloride	Topoisomerase Autophagy Apoptosis	Cancer
盐酸拓扑替康 Topotecan Hydrochloride (SKF 104864A Hydrochloride) 是具有抗癌活性的拓扑异构酶I 抑制剂。

HY-132844

Tunlametinib HL-085	MEK	Cancer
Tunlametinib 是一种抗肿瘤化合物，是一种 MEK1/2 抑制剂。

HY-145563

Eciruciclib	CDK	Cancer
Eciruciclib 是一种抗肿瘤试剂，也是有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂。

HY-152830

Adrixetinib	c-Met/HGFR	Cancer
Adrixetinib 是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-152840

Emzeltrectinib	c-Met/HGFR	Cancer
Emzeltrectinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-113549

Erbstatin	EGFR Apoptosis	Cancer
Erbstatin 是EGFR 激酶的抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-156623

Lerzeparib	PARP	Cancer
Lerzeparib 是一种 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99386

Vesencumab MNRP-1685A	Complement System	Cancer
维森库单抗 Vesencumab (MNRP-1685A) 是针对 neuropilin-1 (NRP-1) 的 IG1 抗体。Vesencumab 与 NRP-1 结合并阻止 NRP-1 与 VEGFR-2 偶联。Vesencumab 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。Vesencumab可用于转移性实体瘤的研究，包括卵巢癌。

HY-P990039

Falbikitug	Inhibitory Antibodies	Cancer
Falbikitug 是一种人源化免疫球蛋白 G1-kappa、抗 LIF 单克隆抗体。 Falbikitug 是一种抗肿瘤药。

HY-P990028

Raludotatug	Inhibitory Antibodies	Cancer
Raludotatug 是一种人源化免疫球蛋白G1κ，抗 CDH6 单克隆抗体。Raludotatug 是一种抗肿瘤药。

HY-P990048

Muzastotug	CTLA-4	Cancer
Muzastotug 是一种人源化免疫球蛋白 G1-kappa、抗 CTLA4 单克隆抗体。Muzastotug 是一种免疫刺激剂和抗肿瘤药。

HY-P99658

Imaprelimab PRX-003	Inhibitory Antibodies	Cancer
伊普利单抗 Imaprelimab (PRX-003) 是一种人源化 IgG1κ 抗黑素瘤细胞粘附分子 (MCAM) 单克隆抗体。Imaprelimab 是一种抗肿瘤剂。

HY-P990095

Vonsetamig	CD3 TNF Receptor	Cancer
Vonsetamig 是一种人源化免疫球蛋白 G4-kappa、抗 TNFRSF17 和 CD3E 单克隆抗体。Vonsetamig 是一种抗肿瘤药。

HY-P990068

Perenostobart SRF617	Inhibitory Antibodies	Cancer
Perenostobart 是一种人源的免疫球蛋白 G4-kappa、抗 ENTPD1/CD39 单克隆抗体。Perenostobart 是一种免疫刺激剂和抗肿瘤药。

HY-P99628

Futuximab	EGFR	Cancer
伏妥昔单抗 Futuximab 是一种嵌合单克隆抗体，靶向 EGFR 上的非重叠表位。Futuximab 具有抗肿瘤活性。

HY-P990074

Enlonstobart	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Enlonstobart 是一种人源免疫球蛋白 G4-kappa、抗 PDCD1 单克隆抗体。Enlontobart 是一种免疫刺激剂和抗肿瘤药。

HY-P990080

Sovipostobart	CTLA-4	Cancer
Sovipostobart 是一种人源的免疫球蛋白 G1-kappa、抗 CTLA-4 单克隆抗体，具有可切割的前结构域。Sovipostobart 是一种免疫刺激剂和抗肿瘤药。

HY-P99494

Carotuximab TRC105; DE-122	TGF-beta/Smad	Cancer
卡妥昔单抗 Carotuximab (TRC105) 是一种 IgG1 单克隆抗体，可阻断内皮糖蛋白 (CD105) 及其下游 Smad 信号通路。Carotuximab 具有免疫调节和抗肿瘤作用。

HY-P990073

Davutamig REGN-5093	c-Met/HGFR	Cancer
Davutamig (REGN-5093) 是一种人源免疫球蛋白 G4-kappa、抗 MET 单克隆抗体，靶向 MET 上两个不同的非重叠表位。Davutamig 是一种抗肿瘤药。

HY-P990092

Rolistobart	Inhibitory Antibodies	Cancer
Rolistobart 是一种人源化免疫球蛋白 G4-kappa、抗 LILRB4/CD85k 单克隆抗体。Rolistobart 是一种免疫刺激剂和抗肿瘤药。

HY-P990032

Belrestotug EOS-448; EOS884448; GSK4428859A	Inhibitory Antibodies	Cancer
贝瑞苏塔单抗 Belrestotug (EOS-448) 是一种拮抗性抗 TIGIT (VSIG9, VSTM3) 人免疫球蛋白 G1 kappa (hIgG1 kappa) 抗体。 Belrestotug 显示出抗肿瘤活性。

HY-P99498

Cergutuzumab amunaleukin CEA-IL2v; RG 7813; RO 6895882	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
阿姆白介素-2-瑟妥珠单抗 Cergutuzumab amunaleukin (CEA-IL2v) 是一种基于癌胚抗原 (CEA) 靶向 IL-2 变体的免疫细胞因子。Cergutuzumab amunaleukin 具有免疫刺激和抗肿瘤活性。

HY-P99581

Tabituximab barzuxetan (exclude Y90) OTSA101-DTPA; OTSA101-DTPA-90Y; OTSA101-SS01	Wnt	Cancer
Tabituximab barzuxetan (exclude Y90) 是一种放射免疫偶联物，由靶向 FZD-10 (OTSA-101) 的人源化单克隆抗体组成。Tabituximab barzuxetan 具有抗肿瘤活性。Tabituximab barzuxetan 可用于滑膜肉瘤的研究。

HY-P990072

Lipustobart	PD-1/PD-L1	Cancer
利普苏拜单抗 Lipstobart 是一种 IgG4-kappa，抗 PDCD1 (程序性细胞死亡1, PD1, PD-1, CD279)人源化单克隆抗体。Lipstobart 显示免疫刺激和抗肿瘤活性。

HY-P990014

Danburstotug IMC-001; STI-3031	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
达布苏塔单抗 Danburstotug (IMC-001) 是一种 IgG1-lambda 抗 CD274（程序性细胞死亡 1 配体 1、PDL1、B7 同源物 1、B7H1）人源单克隆抗体。Danburstotug 还具有免疫刺激和抗肿瘤作用。

HY-P990037

Erzotabart	CD38	Cancer
埃泽妥拜单抗 Erzotabart 是一种 IgG1-kappa，抗 CD38 (ADP-核糖环化酶 1，环 ADP-核糖水解酶 1，cADPr 水解酶 1，cADPR1) 的人源单克隆抗体。Erzotabart 具有抗肿瘤活性。

HY-P990086

Vopikitug	Interleukin Related	Cancer
沃匹奇塔单抗 Vopikitug是一种 IgG1-kappa，抗 IL-2RA (白细胞介素 2 受体 α 亚基，IL-2RA, TAC, p55, CD25) 的人源单克隆抗体。Vopikitug 显示抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-P99386

Vesencumab MNRP-1685A	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Complement System
维森库单抗 Vesencumab (MNRP-1685A) 是针对 neuropilin-1 (NRP-1) 的 IG1 抗体。Vesencumab 与 NRP-1 结合并阻止 NRP-1 与 VEGFR-2 偶联。Vesencumab 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。Vesencumab可用于转移性实体瘤的研究，包括卵巢癌。

HY-N0346A

(E)-Ethyl p-methoxycinnamate	Infection Kaempferia galanga L. Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Alpinia officinarum Hance Phenylpropanoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer Zingiberaceae	COX
(E)-Ethyl p-methoxycinnamate 是在山柰(Kaempferia galangal) 中发现的一种天然产物，具有抗炎，抗肿瘤和抗微生物作用。(E)-Ethyl p-methoxycinnamate 在体外抑制 COX-1 和 COX-2，IC₅₀ 分别为 1.12 和 0.83 μM。

HY-W007771

Acridone	Infection Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields	Bacterial
吖啶酮 Acridone 是一种基于吖啶骨架的有机化合物。Acridone 具有抗菌、抗疟、抗病毒和抗肿瘤活性。

HY-N3883

Euxanthone	Structural Classification Flavonoids Garcinia oblongifolia Champ. ex Benth. Source classification Guttiferae Plants Other Flavonoids	Autophagy
优咕吨酮 Euxanthone 是一种氧杂蒽酮衍生物，可通过触发自噬 (autophagy) 来减弱 Aβ1-42 诱导的氧化应激和细胞凋亡。Euxanthone 具有抗肿瘤和神经保护活性。

HY-N10591

Bruceantarin	Structural Classification Natural Products Simaroubaceae Plants Brucea javanica (L.) Merr.	Others
Bruceantarin 是一种有效的抗肿瘤剂 (*antineoplastic* agent)。Bruceantarin 可用于白血病和乳腺癌的研究。

HY-114335

Triphala	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Combretaceae Source classification Terminalia chebula Retz. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB Fungal
三果宝 Triphala 是阿育吠陀的多草药配方，Triphala 由三种草本植物 Terminalia chebula，Terminalia bellerica，和 Phyllanthus emblica 组成。Triphala 抑制 NF-κB 活化。Triphala 发挥抗真菌 (antifungal) 作用。具有抗脂肪形成，抗炎，抗肿瘤效果。

HY-N3913

Furowanin A	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Source classification Plants Derris taiwaniana (Hayata) Z. Q. Song Isoflavones	STAT Bcl-2 Family
Furowanin A 是一种具有抗肿瘤作用的类黄酮。Furowanin A 抑制 STAT3/Mcl-1 轴以抑制增殖、阻断细胞周期进程、诱导细胞凋亡和促进自噬。Furowanin A 有效抑制结直肠癌 (CRC) 细胞。

HY-125918

Bleomycin A5 hydrochloride Pingyangmycin hydrochloride	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Apoptosis Antibiotic
盐酸平阳霉素 Bleomycin A5 (Pingyangmycin) hydrochloride 是一种抗肿瘤糖蛋白抗生素 (antibiotic)。Bleomycin A5 hydrochloride 抑制 Drp1 介导的线粒体分裂并诱导人鼻息肉源性成纤维细胞凋亡 (apoptosis)。Bleomycin A5 hydrochloride 的抗癌活性依赖于其产生 RNA 和 DNA 断裂的能力，从而导致细胞死亡

HY-N0346AR

(E)-Ethyl p-methoxycinnamate (Standard)	Structural Classification Kaempferia galanga L. Simple Phenylpropanols Source classification Alpinia officinarum Hance Phenylpropanoids Plants Zingiberaceae	COX
(E)-Ethyl p-methoxycinnamate (Standard) 是 (E)-Ethyl p-methoxycinnamate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E)-Ethyl p-methoxycinnamate 是在山柰(Kaempferia galangal) 中发现的一种天然产物，具有抗炎，抗肿瘤和抗微生物作用。(E)-Ethyl p-methoxycinnamate 在体外抑制 COX-1 和 COX-2，IC₅₀ 分别为 1.12 和 0.83 μM。

HY-W007771R

Acridone (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants	Bacterial
吖啶酮 (Standard) Acridone (Standard) 是 Acridone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acridone 是一种基于吖啶骨架的有机化合物。Acridone 具有抗菌、抗疟、抗病毒和抗肿瘤活性。

HY-120098

Vinleurosine	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Source classification Plants Catharanthus roseus (L.) G. Don	Others
长春素 Vinleurosine 是一种具有抗肿瘤活性的吲哚生物碱。

HY-13768A

Topotecan hydrochloride 25 篇以上引用文献 SKF 104864A hydrochloride; NSC 609669 hydrochloride	Alkaloids Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Plants Nyssaceae Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase Autophagy Apoptosis
盐酸拓扑替康 Topotecan Hydrochloride (SKF 104864A Hydrochloride) 是具有抗癌活性的拓扑异构酶I 抑制剂。

HY-N6031

Dendrophenol Moscatilin	Structural Classification Classification of Application Fields Orchidaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Dendrobium chrysanthum Wall. ex Lindl. Cancer	NF-κB
石斛酚 Dendrophenol (Moscatilin) 用作 NF-κB 抑制剂。具有抗肿瘤活性。

HY-116280

Aceratioside	Structural Classification Monophenols Elaeocarpaceae Source classification Phenols Plants Aceratium megalospermum (F.Muell.) Balgooy Saccharides Monosaccharides	Others
Aceratioside 是一种四氢化萘葡萄糖苷，是一种弱细胞抑制成分。Aceratioside 是一种抗肿瘤剂。

HY-15753

Ellipticine 3 篇文献验证 NSC 71795	Apocynaceae Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Amsonia elliptica (Thunberg ex Murray) Roemer & Schultes Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Topoisomerase
玫瑰树碱 Ellipticine (NSC 71795) 是一种有效的抗肿瘤剂; 抑制 DNA拓扑异构酶II 活性。

HY-15753A

Ellipticine hydrochloride 3 篇文献验证 NSC 71795 hydrochloride	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Amsonia elliptica (Thunberg ex Murray) Roemer & Schultes Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Topoisomerase
玫瑰树碱盐酸盐 Ellipticine (NSC 71795) hydrochloride是一种有效的抗肿瘤剂; 抑制DNA拓扑异构酶II活性。

HY-15459

Cabazitaxel 15 篇以上引用文献 XRP6258; RPR-116258A; taxoid XRP6258	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Taxaceae Source classification Plants Disease Research Fields Taxus chinensis (Pilger) Rehd. Cancer	Microtubule/Tubulin Autophagy
Cabazitaxel 是天然紫杉烷脱乙酰基巴卡丁III 的半合成衍生物，具有显著的抗肿瘤功效。

HY-N0679

Retinyl acetate 2 篇文献验证 Retinol acetate; Vitamin A acetate	Terpenoids Source classification Diterpenoids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Others
视黄醇乙酸酯 Retinyl acetate 是衍生自视黄醇的合成乙酸酯形式，具有潜在的抗肿瘤和化学预防活性。

HY-N9271

Grifolin 1 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Apoptosis
Grifolin 是一种抗肿瘤剂，可以从蘑菇 Albatrellus confluens 中分离出来，并显著诱导细胞凋亡。

HY-P99628

Futuximab	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	EGFR
伏妥昔单抗 Futuximab 是一种嵌合单克隆抗体，靶向 EGFR 上的非重叠表位。Futuximab 具有抗肿瘤活性。

HY-78828A

(S)-Dolaphenine hydrochloride	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin
(S)-2-苯基-1-(噻唑-2-基)乙胺 (S)-Dolaphenine hydrochloride 是 Dolastatin 10 (HY-15580) 的成分。Dolastatin 10 是抗肿瘤抑制剂，抑制微管蛋白聚合。

HY-18258

Berberine chloride 40 篇以上引用文献 Natural Yellow 18 chloride	Alkaloids Structural Classification Phellodendron amurense Rupr. Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Biological Pesticide Research Cancer Agricultural Research	Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species Antibiotic Endogenous Metabolite Parasite
盐酸小檗碱 Berberine chloride 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。抗肿瘤特性。

HY-N7651

Neoanhydropodophyllol	Classification of Application Fields Source classification Lignans Dysosma versipellis (Hance) M. Cheng ex Ying Phenylpropanoids Plants Berberidaceae Disease Research Fields Cancer	Others
Neoanhydropodophyllol 是一种环聚糖衍生物，具有抗肿瘤活性。Neoanhydropodophyllol 对多种癌细胞 (白血病、肺癌、结肠癌) 具有细胞毒性。

HY-N12262

(+)-Epieudesmin	Structural Classification other families Hernandia nymphaeifolia (C. Presl) Kubitzki Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants	Bacterial
(+)-Epieudesmin 是一种抗肿瘤剂。(+)-Epieudesmin 有微弱的癌细胞系抑制活性。(+)-Epieudesmin 抑制革兰氏阴性病原菌的生长。

HY-121401

Myrtenal (±)-Myrtenal	Structural Classification Other Monoterpenes Terpenoids Labiatae Source classification Erythrina poeppigiana Plants	Others
(-)-桃金娘烯醛(香桃木醛) Myrtenal ((±)-Myrtenal) 是一种单萜，可作为抗肿瘤剂。Myrtenal 可通过阻止 DEN-PB 诱导的 TNF-α 蛋白表达上调来抑制肝癌。

HY-13768AR

Topotecan hydrochloride (Standard)	Alkaloids Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants	Topoisomerase Autophagy Apoptosis
盐酸拓扑替康(Standard) Topotecan (hydrochloride) (Standard)是 Topotecan (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Topotecan Hydrochloride (SKF 104864A Hydrochloride) 是具有抗癌活性的拓扑异构酶I 抑制剂。

HY-17577

Berberine chloride hydrate 40 篇以上引用文献 Natural Yellow 18 chloride hydrate	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Ranunculaceae Coptis chinensis Franch. Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species Antibiotic Endogenous Metabolite Parasite
盐酸黄连素水合物 Berberine chloride hydrate (Natural Yellow 18 chloride hydrate) 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride hydrate 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。抗肿瘤特性。

HY-N10470

Bleomycin A5 1 篇文献验证 Pingyangmycin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Animals Source classification	Apoptosis
Bleomycin A5 (Pingyangmycin) 是糖肽类抗生素，具有口服活性。Bleomycin A5 具有抗肿瘤剂、细胞凋亡诱导剂和细菌代谢物的作用。

HY-N7546

Agavoside C'	Structural Classification Agave americana Linn. Polysaccharides Source classification Agavaceae Plants Saccharides	Others
Agavoside C' 是一种四糖苷，可从浓缩的龙舌兰汁中分离出来。Agavoside C' 具有抗肿瘤功效，有助于诱导坏死，IC₅₀ 为 108 μg/mL。

HY-B0015

Paclitaxel 最多引用文献 224 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Taxaceae Diterpenoids Plants Disease Research Fields Taxus chinensis (Pilger) Rehd. Cancer	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis Autophagy
紫杉醇 Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-P99494

Carotuximab TRC105; DE-122	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	TGF-beta/Smad
卡妥昔单抗 Carotuximab (TRC105) 是一种 IgG1 单克隆抗体，可阻断内皮糖蛋白 (CD105) 及其下游 Smad 信号通路。Carotuximab 具有免疫调节和抗肿瘤作用。

HY-N3154

Odorinol	Structural Classification Natural Products Source classification Aglaia odorata Lour. Plants Meliaceae	Others
Odorinol 是一种从 Aglaia odorata 枝和叶中分离得到的天然产物。Odorinol 具有潜在的抗肿瘤活性，可以抑制两期皮肤癌的发生和促进阶段。

HY-15459R

Cabazitaxel (Standard)	Structural Classification Natural Products Taxaceae Source classification Plants Taxus chinensis (Pilger) Rehd.	Microtubule/Tubulin Autophagy
Cabazitaxel (Standard)是 Cabazitaxel 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cabazitaxel 是天然紫杉烷脱乙酰基巴卡丁III 的半合成衍生物，具有显著的抗肿瘤功效。

HY-N0679R

Retinyl acetate (Standard)	Terpenoids Source classification Diterpenoids Endogenous metabolite	Others
视黄醇乙酸酯 (Standard) Retinyl acetate (Standard) 是 Retinyl acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Retinyl acetate 是衍生自视黄醇的合成乙酸酯形式，具有潜在的抗肿瘤和化学预防活性。

HY-113505

Delta-12-Prostaglandin J2 Δ12-PGJ2	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Apoptosis
Delta-12-Prostaglandin J2 (Δ12-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素 (PG)，对多种肿瘤细胞的生长具有抗增殖作用。Delta-12-Prostaglandin J2 是前列腺素 D2 的天然脱水产物，能够通过 caspase 激活诱导 HeLa 细胞的凋亡 (apoptosis)。

HY-N6038

Gartanin	Structural Classification other families Xanthones Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Autophagy Fungal
Gartanin 是山竹果中的天然黄酮，具有抗氧化、抗炎、抗真菌、神经保护和抗肿瘤作用。在人脑胶质瘤细胞中，Gartanin 诱导细胞周期阻滞和自噬，抑制其迁移。

HY-121199

Germanicol	Triterpenes Structural Classification Euphorbia boetica Terpenoids Source classification Euphorbiaceae Plants	Apoptosis
Germanicol 是一种选择性抗肿瘤试剂，能够抑制人结肠癌细胞株 HCT-116 和 HT29 生长。Germanicol 通过染色质凝聚和DNA损伤，来诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-N3155

Odorine Roxburghiline	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Aglaia odorata Lour. Plants Meliaceae	Others
Odorine (Roxburghiline) 是一种从 Aglaia odorata 枝和叶中分离得到的天然产物。Odorine 具有潜在的抗肿瘤活性，可以抑制两期皮肤癌的发生和促进阶段。

HY-N0876

Arenobufagin 3 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Others
沙蟾毒精 Arenobufagin 是由蟾蜍毒液提取的蟾蜍甾烯，具有抗癌活性。

HY-N11110

Inuviscolide	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Erythrina arborescens Roxb.	Apoptosis
Inuviscolide 是一种细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Inuviscolide 可以诱导人黑素瘤细胞系的 G₂/M 期停滞。Inuviscolide 具有抗肿瘤和抗炎活性。

HY-P990032

Belrestotug EOS-448; EOS884448; GSK4428859A	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Others
贝瑞苏塔单抗 Belrestotug (EOS-448) 是一种拮抗性抗 TIGIT (VSIG9, VSTM3) 人免疫球蛋白 G1 kappa (hIgG1 kappa) 抗体。 Belrestotug 显示出抗肿瘤活性。

HY-B1468

8-Azaguanine 2 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite
8-氮鸟嘌呤 8-Azaguanine 是嘌呤类似物，具有抗肿瘤活性。8-Azaguanine 起抗代谢药的作用，易于掺入核糖核酸中，干扰正常的生物合成途径，从而抑制细胞生长。

HY-P99498

Cergutuzumab amunaleukin CEA-IL2v; RG 7813; RO 6895882	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Interleukin Related
阿姆白介素-2-瑟妥珠单抗 Cergutuzumab amunaleukin (CEA-IL2v) 是一种基于癌胚抗原 (CEA) 靶向 IL-2 变体的免疫细胞因子。Cergutuzumab amunaleukin 具有免疫刺激和抗肿瘤活性。

HY-N2812

Epipodophyllotoxin acetate 4-O-Epipodophyllotoxinyl acetate	Structural Classification Cupressaceae Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants	HSV VSV
Epipodophyllotoxin acetate (4-O-Epipodophyllotoxinyl acetate; compound 4) 是一种环木脂素，具有抗肿瘤和抗病毒活性。Epipodophyllotoxin acetate 抑制 HSV 和 VSV，IC₅₀ 值分别为 0.2 和 0.1 μg/mL。

HY-19825

Rebeccamycin	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	Topoisomerase ADC Cytotoxin Antibiotic
Rebeccamycin，一种抗肿瘤抗生素，抑制 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I)。Rebeccamycin 通过毒害拓扑异构酶 I 发挥其主要的抗肿瘤作用，对蛋白激酶 C 和拓扑异构酶 Ⅱ 的作用较小。

HY-18258R

Berberine chloride (Standard)	Alkaloids Structural Classification Phellodendron amurense Rupr. Source classification Rutaceae Plants Isoquinoline Alkaloids	Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species Antibiotic Endogenous Metabolite Parasite
盐酸小檗碱 (Standard) Berberine (chloride) (Standard) 是 Berberine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Berberine chloride 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。抗肿瘤特性。

HY-N11912

Soladulcoside A	Structural Classification Source classification Solanum nigrum Linn. Plants Solanaceae Steroids	Biochemical Assay Reagents
Soladulcoside A 是一种抗肿瘤剂和甾体糖苷，可从龙葵全株获得。Soladulcoside A 能够抑制 A549 细胞，有研究癌症 (如非小细胞肺癌NSCLC) 的潜力。

HY-N0716B

Berberine sulfate 40 篇以上引用文献 Natural Yellow 18 sulfate	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Coptis chinensis Franch. Ranunculaceae Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Antibiotic Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species Parasite Apoptosis PI3K Akt Caspase JNK AP-1 NF-κB
黄连素硫酸盐 Berberine sulfate 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱，常用作抗生素。Berberine sulfate 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine sulfate 具有抗肿瘤特性。硫酸盐形式可提高生物利用度。

HY-B0015R

Paclitaxel (Standard)	Structural Classification Terpenoids Taxaceae Diterpenoids Plants Taxus chinensis (Pilger) Rehd.	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis Autophagy
紫杉醇 (Standard) Paclitaxel (Standard) 是 Paclitaxel 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-N6038R

Gartanin (Standard)	Structural Classification other families Xanthones Source classification Phenols Polyphenols Plants	Autophagy Fungal
Gartanin (Standard) 是 Gartanin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gartanin 是山竹果中的天然黄酮，具有抗氧化、抗炎、抗真菌、神经保护和抗肿瘤作用。在人脑胶质瘤细胞中，Gartanin 诱导细胞周期阻滞和自噬，抑制其迁移。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0015S

Paclitaxel-d5
Paclitaxel-d₅ 是氘标记的紫杉醇。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。

HY-10159S

Nilotinib-d6
Nilotinib-d₆ 是 Nilotinib 的一种氘代化合物。Nilotinib 是一种口服的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-15459S1

Cabazitaxel-d9
Cabazitaxel-d₉ 是 Cabazitaxel 氘代物。Cabazitaxel 是天然紫杉烷脱乙酰基巴卡丁III 的半合成衍生物，具有显著的抗肿瘤功效。

HY-B0078S

Dacarbazine-d6
Dacarbazine-d₆ 是 Dacarbazine 的氘代物。Dacarbazine(DTIC-Dome; DTIC)有抗黑色素瘤活性。

HY-17420S1

Cyclophosphamide-d8
Cyclophosphamide-d₈ 是 Cyclophosphamide 氘代物。Cyclophosphamide 是一种合成的 DNA Alkylator，在化学上与氮芥类有关，具有抗肿瘤及免疫抑制活性。

HY-12289S

Defactinib-d6
Defactinib-d6 是 Defactinib (HY-12289) 氘代物。Defactinib 是一种新型 FAK 抑制剂，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。

HY-132549S

Nilotinib-d3
Nilotinib-d₃ 是 Nilotinib 的氘代物。Nilotinib 是一种口服可用的具有抗肿瘤活性的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。

HY-17420S

Cyclophosphamide-d4
Cyclophosphamide-d₄ 是 Cyclophosphamide 的氘代物。Cyclophosphamide 是一种合成的 DNA Alkylator，在化学上与氮芥类有关，具有抗肿瘤及免疫抑制活性。

HY-17420AS

Cyclophosphamide-d8 hydrate
Cyclophosphamide-d₈ (hydrate) 是 Cyclophosphamide hydrate 的氘代物。Cyclophosphamide hydrate 是一种合成的 DNA Alkylator，在化学上与氮芥类有关，具有抗肿瘤及免疫抑制活性。

HY-152852S

Mefatinib-d6 free base
Mefatinib-d6 free base (Mifanertinib-d6) 是 Mefatinib 的氘代物。Mefatinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-10159S1

Nilotinib-13C,d3
Nilotinib-13C,d3是氘代标记的Nilotinib。Nilotinib是一种口服可用的具有抗肿瘤活性的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。

HY-15459S

Cabazitaxel-d6
Cabazitaxel-d₆ 是 Cabazitaxel 的氘代物。Cabazitaxel 是天然紫杉烷脱乙酰基巴卡丁III 的半合成衍生物，具有显著的抗肿瘤功效。

HY-15772S3

Asandeutertinib
Asandeutertinib (Osimertinib-d3; AZD-9291-d3) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤效果。

HY-18258S

Berberine-d6 chloride
Berberine-d₆ (chloride) 是 Berberine chloride 的氘代物。Berberine chloride 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。抗肿瘤特性。

HY-N0679S4

Retinyl acetate-d4
Retinyl acetate-d₄ 是 Retinyl acetate 的氘代物。 Retinyl acetate 是衍生自视黄醇的合成乙酸酯形式，具有潜在的抗肿瘤和化学预防活性。

HY-16271S

Kevetrin hydrochloride-13C2,15N3
Kevetrin (hydrochloride)-¹³C₂,¹⁵N₃ 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Kevetrin (hydrochloride)。Kevetrin盐酸盐是一种肿瘤抑制蛋白p53的激动剂, 具有潜在的抗肿瘤活性。

HY-B0015S1

Paclitaxel-d5 (benzoyloxy)
Paclitaxel-d₅ (benzoyloxy) 是 Paclitaxel 的氘代物。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-B0003S

Gemcitabine-13C,15N2 hydrochloride
Gemcitabine-¹³C,¹⁵N₂ (hydrochloride) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Gemcitabine hydrochloride。 Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (*nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis*)。

HY-B0245S

Busulfan-d8
Busulfan-d₈ 是 Busulfan 的氘代物。Busulfan 是一种有效的烷化抗肿瘤剂，通过交联 DNA 以及 DNA 和蛋白质造成 DNA 损伤。Busulfan 抑制硫氧还蛋白还原酶，也可以诱导细胞凋亡。Busulfan 是一种免疫抑制和清髓性化疗活性分子。

HY-13593S

Chlorambucil-d8
Chlorambucil-d₈ 是 Chlorambucil 的氘代物。Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent)，属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。

HY-13593S1

Chlorambucil-d8-1
Chlorambucil-d₈-1 是 Chlorambucil 的氘代物。Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent)，属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。

HY-B0497S1

Niclosamide-13C6
Niclosamide-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Niclosamide。Niclosamide (BAY2353) 是一种口服生物可利用的氯化水杨酰苯胺，具有驱虫和潜在的抗肿瘤活性。 Niclosamide (BAY2353) 可抑制 STAT3，在 HeLa 细胞中 IC₅₀ 0.25 μM，并在无细胞试验中抑制 DNA 复制。

HY-14519S1

Methotrexate-d3 diammonium

Methotrexate-d₃ diammonium 是 Methotrexate diammonium 的氘代物。Methotrexate (Amethopterin) 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸剂 (antifolate)，可抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate 也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂，用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。

HY-14519S

Methotrexate-d3
Methotrexate-d₃ 是 Methotrexate 的氘代物。Methotrexate (Amethopterin) 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸剂 (antifolate)，可抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂，用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。

HY-16560S

Camptothecin-d5
Camptothecin-d₅ 是 Camptothecin 的氘代物。Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。

HY-B0011AS

Docetaxel-d5 trihydrate
Docetaxel-d₅ (trihydrate) 是 Docetaxel (Trihydrate) 的氘代物。Docetaxel Trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂,抑制微管解聚 (microtubule depolymerization) 的 IC₅₀ 值为 0.2 μM。Docetaxel Trihydrate 是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表

HY-10224S

Panobinostat-d4
Panobinostat-d₄ 是 Panobinostat 的氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autopha

HY-10224S1

Panobinostat-d4 hydrochloride

Panobinostat-d₄ (hydrochloride) 是 Panobinostat 氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。

HY-12033S2

2-Methoxyestradiol-d5
2-Methoxyestradiol-d₅ 是 2-Hydroxyestradiol 氘代物。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧

HY-13690S1

Mitotane-13C6

Mitotane-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Mitotane。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。

HY-13690S2

Mitotane-d8

Mitotane-d₈ 是 Mitotane 的氘代物。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。

HY-12033S

2-Methoxyestradiol-13C,d3

2-Methoxyestradiol-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 2-Methoxyestradiol。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。

HY-12033S1

2-Methoxyestradiol-13C6

2-Methoxyestradiol-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 2-Methoxyestradiol。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-148793

Resencatinib		炔烃
Resencatinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。Resencatinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147275

Tazide		叠氮化物
Tazide 是一种抗肿瘤剂。Tazide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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