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astrocytes

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57

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

2

生化试剂

6

多肽产品

9

天然产物

1

重组蛋白

2

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101878
    Texas Red
    3 篇文献验证

    Sulforhodamine 101; SR101

    		 Fluorescent Dye Neurological Disease
    磺基罗丹明 101 Texas Red (Sulforhodamine 101) 是一种两性罗丹明红色荧光染料 (excitation/emission: 586/605 nm)。Texas Red 被广泛用于研究神经元形态，并作为星形胶质细胞的细胞类型选择性荧光标记物，在体内和切片制备中都有应用。
    Texas Red
  • HY-136341
    7,8-Dihydroneopterin

    		Apoptosis NO Synthase Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    7,8-二氢-D-新蝶呤 7,8-Dihydroneopterin 是一种炎症标记，通过增强一氧化氮合酶 (iNOS) 的表达来诱导星形胶质细胞和神经元细胞凋亡 (apoptosis)。可用于神经退行性疾病的研究。
    7,8-Dihydroneopterin
  • HY-B1614
    Clenbuterol hydrochloride
    3 篇文献验证

    NAB-365 hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    盐酸克仑特罗 Clenbuterol (NAB-365) hydrochloride 是一种选择性 β2 肾上腺素能激动剂，可增强骨骼肌强度和肥大。Clenbuterol hydrochloride 诱导生长因子 mRNA，激活星形胶质细胞，保护大鼠脑组织免受缺血损伤。
    Clenbuterol hydrochloride
  • HY-149234
    MAO-B-IN-18

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    MAO-B-IN-18 是一种有效的选择性 MAO B 抑制剂，对 hMAO B 和 hMAO A 的 IC50 分别为 52 nM 和 14 μM。MAO-B-IN-18 对神经母细胞瘤和星形胶质细胞培养物中的过氧化氢损伤具有良好的细胞保护作用。
    MAO-B-IN-18
  • HY-118207
    LU-32-176B

    		GABA Receptor Cancer
    LU-32-176B 是一种 GABA transporter 1(GAT1) 选择性抑制剂，与 GAT2 转运抑制剂 EF1502 具有协同抗惊厥作用。LU-32-176B 抑制 neurons、astrocytes 和 mGAT1，IC50 值分别为 2μM，1μM 和 4μM。
    LU-32-176B
  • HY-108654
    PSB 0474

    		P2Y Receptor Apoptosis Neurological Disease
    PSB 0474 (3-phenacyl-UDP) 是一种选择性的、有效的 P2Y6 受体激动剂，EC50 值为 70 nM。PSB 0474 抑制星形胶质细胞和小胶质细胞增殖，增加NO释放。PSB 0474 诱导星形胶质细胞凋亡 (apoptosis)。
    PSB 0474
  • HY-B1558
    Bifemelane

    MCI-2016 free base

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    双芬麦兰 Bifemelane 是一种促智化合物。Bifemelan 通过刺激细胞内 Ca2+ 储存的释放引起第一个峰值，第二个通过储存操作的 Ca2+ 通道的电容进入引起。Bifemelane 将作为星形胶质细胞基础研究的药理学工具提供。
    Bifemelane
  • HY-147789
    FPDT

    		Akt Neurological Disease Cancer
    FPDT 是一种抗胶质母细胞瘤活性分子。FPDT 显示 GBM 细胞的 IC50 值为 45–68 μM，星形胶质细胞 >100 μM。FPDT 的抗胶质母细胞瘤活性与 AKT 通路的下调有关。
    FPDT
  • HY-118489
    L644711

    		Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
    L644711 是一种负离子运输抑制剂，通过抑制星形胶质细胞中钾激活的 D-天冬氨酸释放来减少细胞肿胀。L644711 可用于脑损伤和神经保护的研究。
    L644711
  • HY-10282
    Daglutril

    		Others Others
    Daglutril 是一种具有潜在调节细胞因子诱导的星形胶质细胞内皮素-1产生的化合物，在研究中对部分细胞因子诱导的内皮素-1产生有抑制作用，可作为筛选抑制星形胶质细胞内皮素-1产生化合物的工具。
    Daglutril
  • HY-107661
    Arundic Acid
    1 篇文献验证

    ONO-2506; (R)-2-Propyloctanoic acid

    		 Others Neurological Disease
    Arundic acid (ONO-2506) 是一种星形胶质细胞调节剂，通过抑制 S-100β 的合成，调节星形胶质细胞的活化来延缓脑梗塞的扩张。 Arundic acid (ONO-2506) 有潜力用于中风和阿尔茨海默病的研究。
    Arundic Acid
  • HY-100803
    Hypotaurine
    2 篇文献验证

    2-Aminoethanesulfinic acid

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease
    亚牛磺酸 Hypotaurine (2-aminoethanesulfinic acid) 是星形胶质细胞中半胱氨酸的牛磺酸生物合成中间体，是甘氨酸受体 (glycine receptor) 的内源性抑制性氨基酸。抗氧化剂。
    Hypotaurine
  • HY-121035
    7BIO

    7-Bromoindirubin-3-Oxime

    		 CDK GSK-3 Neurological Disease
    7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 是靛玉红的衍生物。7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 对细胞周期蛋白依赖性激酶5 (CDK5) 和糖原合酶激酶-3β (GSK3β) 具有抑制作用。7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的活化，并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍[1]。
    7BIO
  • HY-107661A
    S-(+)-Arundic Acid

    (S)ONO-2506; (S)-2-Propyloctanoic acid

    		 Others Others
    S-(+)-Arundic Acid ((S)ONO-2506) 是 Arundic Acid 的 S-对映体。Arundic acid 一种星形胶质细胞调节剂，有用于中风和阿尔茨海默病的研究的潜力。
    S-(+)-Arundic Acid
  • HY-115708
    C22 Phytoceramide (t18:0/22:0)

    Cer(t18:0/22:0); Ceramide (t18:0/22:0); C22 Phytosphingosine (t18:0/22:0)

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    C22 Phytoceramide (t18:0/22:0) (Cer(t18:0/22:0); Ceramide (t18:0/22:0)) 是一种鞘脂，存在于莫罗血橙 (C. sinensis) 皮中。它也存在于原代人类星形胶质细胞中。
    C22 Phytoceramide (t18:0/22:0)
  • HY-N0474
    Tyrosol
    1 篇文献验证

    		 NF-κB Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    酪醇 Tyrosol 是苯乙醇的衍生物。Tyrosol 减弱来自星形胶质细胞的促炎细胞因子，且降低 NF-κB 活化。具有抗氧化和抗炎作用。
    Tyrosol
  • HY-15515
    SEA0400
    15 篇以上引用文献

    		 Na+/Ca2+ Exchanger Cardiovascular Disease
    SEA0400 是一种新颖的，具有选择性的 Na+-Ca2+ exchanger 抑制剂，在培养的神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞中，能够抑制 Na+-依赖性 Ca2+ 的吸收，IC50 值为 5-33 nM。
    SEA0400
  • HY-151919
    FAAH-IN-7

    		FAAH Inflammation/Immunology
    FAAH-IN-7 是一种可逆且有效的 FAAH 抑制剂，IC50 为 8.29 nM。FAAH-IN-7 能够抑制 1321N1星形胶质细胞氧化应激，在离体神经炎症模型中表现出显著的神经保护作用。
    FAAH-IN-7
  • HY-N0474R
    Tyrosol (Standard)

    		NF-κB Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    酪醇 (Standard) Tyrosol (Standard) 是 Tyrosol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tyrosol 是苯乙醇的衍生物。Tyrosol 减弱来自星形胶质细胞的促炎细胞因子，且降低 NF-κB 活化。具有抗氧化和抗炎作用。
    Tyrosol (Standard)
  • HY-131139
    Ganglioside GD3 disodium salt

    		Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Ganglioside GD3 disodium salt 是一种酸性鞘糖脂。Ganglioside GD3 disodium salt 可抑制癌细胞增殖，影响线粒体通透性转换孔 (PTPC) 的开放，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并激活 caspase 酶家族。Ganglioside GD3 disodium salt 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。
    Ganglioside GD3 disodium salt
  • HY-131139A
    Ganglioside GD3 diammonium

    		Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Ganglioside GD3 diammonium 是一种酸性鞘糖脂。Ganglioside GD3 diammonium 可抑制癌细胞增殖，影响线粒体通透性转换孔 (PTPC) 的开放，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并激活 caspase 酶家族。Ganglioside GD3 diammonium 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。
    Ganglioside GD3 diammonium
  • HY-N8713
    4-Methyl-6-phenyl-2H-pyranone

    		Reactive Oxygen Species Neurological Disease
    4-Methyl-6-phenyl-2H-pyranone 可用于合成 N-羟基吡啶酮衍生物，它们可通过改善线粒体功能保护星形胶质细胞免受过氧化氢诱导的毒性。
    4-Methyl-6-phenyl-2H-pyranone
  • HY-D2155
    Texas red-X 4-succinimidyl ester

    		Fluorescent Dye Others
    Texas red-X 4-succinimidyl ester 是 Texas Red (HY-101878) 的衍生物，是一种两性罗丹明红色荧光染料。Texas Red 被广泛用于研究神经元形态，并作为星形胶质细胞的细胞类型选择性荧光标记物，在体内和切片制备中都有应用。
    Texas red-X 4-succinimidyl ester
  • HY-152472
    ENT-C225

    		Trk Receptor Neurological Disease
    ENT-C225 是一种有效的 TrkB 神经营养素受体激活剂。ENT-C225 对激活 TrkB 受体 (TrkBR) 的效力较高，并且具有较好的物理化学特性和神经保护特性。
    ENT-C225
  • HY-10996
    KHS101

    		Others Neurological Disease
    KHS101 是一种加速神经元分化的小分子。KHS101 可分布到脑内，导致神经元分化显著增加。
    KHS101
  • HY-P10019
    Pegsebrenatide

    NLY01

    		 GCGR Neurological Disease
    Pegsebrenatide (NLY01) 是一种长效 GLP-1R 激动剂。 Pegsebrenatide 具有延长的半衰期和良好的血脑屏障渗透性。 Pegsebrenatide 可阻断 A1 星形胶质细胞转化， 减少多巴胺能细胞死亡， 并改善 PD 小鼠模型的运动症状。
    Pegsebrenatide
  • HY-115708S
    C22 Phytoceramide-d3 (t18:0/22:0)

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    C22 Phytoceramide-d3 (t18:0/22:0)是氘代标记的C22 Phytoceramide (t18:0/22:0)。C22 Phytoceramide (t18:0/22:0) (Cer(t18:0/22:0); Ceramide (t18:0/22:0)) 是一种鞘脂，存在于莫罗血橙 (C. sinensis) 皮中。它也存在于原代人类星形胶质细胞中。
    C22 Phytoceramide-d3 (t18:0/22:0)
  • HY-163801
    Nurr1 agonist 9

    		Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Neurological Disease
    Nurr1 agonist 9 (Compound 36) 是 Nurr1 的激动剂，EC50 为 0.090 µM，Kd 为 0.17 µM。Nurr1 agonist 9 可激活 Nurr1 同型二聚体 (NurRE，EC50=0.094 µM) 和 Nurr1-RXR 异型二聚体 (DR5，EC50=0.165 µM)。Nurr1 agonist 9 可诱导类器官帕金森病模型中 Nurr1 调节的酪氨酸羟化酶 (TH) 的表达。 Nurr1 agonist 9 可透过人脑内皮细胞屏障。
    Nurr1 agonist 9
  • HY-W033027
    BGT1-IN-1

    		GABA Receptor Neurological Disease
    BGT1-IN-1 (compound 9) 是一种有效的 BGT1 抑制剂，对 hBGT1、GAT3 的 IC50 值分别为 13.9， 58.3 µM。BGT1-IN-1 无细胞毒性。BGT1-IN-1 具有神经保护活性。
    BGT1-IN-1
  • HY-P1410
    GsMTx4
    最多引用文献
    44 篇文献验证

    		 TRP Channel Piezo Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GsMTx4 是一种蜘蛛毒液肽，选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC)，减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 是一种重要的药理学工具，可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。
    GsMTx4
  • HY-P1410A
    GsMTx4 TFA
    最多引用文献
    44 篇文献验证

    		 TRP Channel Piezo Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GsMTx4 TFA 是一种蜘蛛毒液肽，选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 TFA 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC)，减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 TFA 是一种重要的药理学工具，可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。
    GsMTx4 TFA
  • HY-145990
    FABPs ligand 6

    MF6

    		 FABP Inflammation/Immunology
    FABPs ligand 6 (MF6) 是一种 FABP5 和 FABP7 抑制剂，KD 值分别为 874 nM 和 20 nM。FABPs ligand 6 可用于多发性硬化症的研究。
    FABPs ligand 6
  • HY-149538
    TWIK-1/TREK-1-IN-3

    		Potassium Channel Neurological Disease
    TWIK-1/TREK-1-IN-3 (compound 2h) 是 TWIK 相关钾通道 (Potassium Channel) TREK-1 的抑制剂。TREK-1 含有双孔域钾 (K2p) 通道，二聚化为 TREK-1 同二聚体和 TWIK-1/TREK-1 异二聚体，是抗抑郁的重要靶点。TWIK-1/TREK-1-IN-3 靶向 TREK-1 同二聚体和 TWIK-1/TREK-1 异二聚体的 IC50s 分别为 9.74 μM 和 16.5 μM，具有抗抑郁样作用。
    TWIK-1/TREK-1-IN-3
  • HY-113402A
    Gamma-glutamylcysteine TFA
    1 篇文献验证

    γ-Glutamylcysteine TFA

    		 Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    γ-谷氨酰半胱氨酸(三氟乙酸盐） Gamma-glutamylcysteine (γ-Glutamylcysteine) TFA 是谷胱甘肽 (GSH) 合成的中间体，一种作为抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 的必需辅助因子的二肽。Gamma-glutamylcysteine TFA 上调抗炎细胞因子 IL-10 的水平，降低促炎细胞因子 (TNF-α，IL-6 和 IL-1β) 的水平，并减弱在寡聚 Aβ40 处理的星形胶质细胞中金属蛋白酶活性的变化。
    Gamma-glutamylcysteine TFA
  • HY-14994
    SCH79797 dihydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis Cardiovascular Disease
    SCH79797 dihydrochloride 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 dihydrochloride 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC50 值为 70 nM，Ki 为 35 nM。SCH79797 dihydrochloride 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 dihydrochloride 具有抗增殖和促凋亡作用，并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 dihydrochloride 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞，内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。
    SCH79797 dihydrochloride
  • HY-14993
    SCH79797
    2 篇文献验证

    		 Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis Cardiovascular Disease
    SCH79797 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC50 值为 70 nM，Ki 为 35 nM。SCH79797 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 具有抗增殖和促凋亡作用，并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞，内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。
    SCH79797
  • HY-120920
    UNC9995

    		Dopamine Receptor Inflammation/Immunology
    UNC9995 是多巴胺受体 Drd2 的激动剂。UNC9995 通过增强 β-arrestin2-NLRP3 相互作用来抑制 NLRP3 炎症小体激活，从而防止神经元变性。此外，UNC9995 激活 Drd2/β-arrestin2 信号以阻止由 JAK/STAT3 诱导的炎症相关基因转录。UNC9995 还改善小鼠模型的抑郁行为，并改善星形胶质细胞功能障碍。
    UNC9995
  • HY-107521
    TFB-TBOA
    2 篇文献验证

    CF3-Bza-TBOA

    		 EAAT Neurological Disease
    TFB-TBOA (CF3-Bza-TBOA) 是一种有效的谷氨酸转运体 (glutamate transporter) 阻滞剂，可有效抑制神经胶质转运体的活性。TFB-TBOA 对谷氨酸转运蛋白 EAAT1、EAAT2 和 EAAT3 的 IC50 值分别为 22、17 和 300 nM。
    TFB-TBOA
  • HY-113489
    14,15-Epoxyeicosatrienoic acid

    14,15-EET

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Neurological Disease
    14,15-环氧二十碳三烯酸 (14,15-EET) 是花生四烯酸 (HY-109590) 的代谢产物。14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 是一种有效的体内血小板聚集抑制剂。14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 促进星形胶质细胞 Aβ 清除。14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 可用于老年痴呆症的研究。
    14,15-Epoxyeicosatrienoic acid
  • HY-149300
    SB-1436

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    SB-1436 是一种胆碱酯酶 Cholinesterase (ChE) 抑制剂，对乙酰胆碱酯酶 (AChE)，丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和重组人乙酰胆碱酯酶 (rHuAChE) 具有抑制作用，IC50s 分别为 0.176，0.37 和 0.08 μM。SB-1436 以非竞争性方式抑制 AChE 和 BChE ，Kis 分别为 0.046 和 0.115 μM。SB-1436 能够显著阻止 Aβ 的自我聚集，可用于神经性疾病研究。
    SB-1436
  • HY-N0061
    Ethyl ferulate
    1 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species Neurological Disease
    阿魏酸乙酯 Ethyl ferulate 是从川芎分离得到的阿魏酸的天然亲酯衍生物，可诱导血红素氧合酶 1 (HO-1)，保护大鼠神经元免受氧化应激。Ethyl ferulate也能够保护神经元免受 β 淀粉样肽(1-42)导致的全身性的氧化应激和神经毒性。
    Ethyl ferulate
  • HY-130354
    Dibutyryl-cGMP sodium
    2 篇文献验证

    Bt2cGMP sodium

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Dibutyryl-cGMP sodium (Bt2cGMP sodium) 是细胞可渗透的 cGMP 类似物，可优先激活 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)。Dibutyryl-cGMP sodium 抑制 γ 凝血酶刺激的人血小板中 [3H]-花生四烯酸的释放。Dibutyryl-cGMP sodium 可通过激活ATP 敏感的 K+ 通道而具有缓解疼痛作用。
    Dibutyryl-cGMP sodium
  • HY-101960
    (Z)-Tyrphostin A51

    (Z)-AG-183

    		 EGFR Others
    (Z)-Tyrphostin A51 是 Lanoconazole A51 的 Z 构型形式。Tyrphostin A51 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂。Tyrphostin A51 以剂量依赖性方式抑制 [3H]牛磺酸的体积依赖性释放。Tyrphostin A51 显着降低细胞酪氨酰磷酸化水平。Tyrphostin A51 抑制基础和 EGF 诱导的人骨细胞增殖。
    (Z)-Tyrphostin A51
  • HY-101960A
    Tyrphostin A51
    1 篇文献验证

    AG-183

    		 EGFR Cancer
    Tyrphostin A51 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂。Tyrphostin A51 以剂量依赖性方式抑制 [3H]牛磺酸的体积依赖性释放。Tyrphostin A51 显着降低细胞酪氨酰磷酸化水平。Tyrphostin A51 抑制基础和 EGF 诱导的人骨细胞增殖。
    Tyrphostin A51
  • HY-162682
    5-HT6R antagonist 4

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    5-HT6R antagonist 4 (compound 30) 是 5-HT6R 的中性拮抗剂，其 Ki 为 1 nM。
    5-HT6R antagonist 4
  • HY-100838
    cis-α-(Carboxycyclopropyl)glycine

    L-CCG III

    		 EAAT Neurological Disease
    cis-α-(Carboxycyclopropyl)glycine (L-CCG III) 是一种有效的、竞争性谷氨酸摄取 (glutamate uptake) 抑制剂。cis-α-(Carboxycyclopropyl)glycine 是 glutamate transporters (GluT) 的底物 (EC50: EAAT 1 和 EAAT 2 分别为 13 μM、2 μM)。cis-α-(Carboxycyclopropyl)glycine 抑制胶质质膜囊泡 (GPV) 和突触体 (synaptosomes) 中 Na+-依赖性的高亲和力 L-谷氨酸摄取。
    cis-α-(Carboxycyclopropyl)glycine
  • HY-149542
    GSK-3β inhibitor 15

    		Tau Protein Apoptosis GSK-3 Neurological Disease
    GSK-3β inhibitor 15 (Compound 54) 是一种 GSK-3β 抑制剂 (IC50: 3.4 nM)。GSK-3β inhibitor 15 抑制 Aβ1-42 诱导的 GSK-3β 和 tau 蛋白 磷酸化GSK-3β inhibitor 15 抑制 LPS 诱导的 iNOS 表达。GSK-3β inhibitor 15 对 Aβ1-42 诱导的神经毒性具有神经保护作用。GSK-3β inhibitor 15 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    GSK-3β inhibitor 15
  • HY-115498
    ARN14494

    		Apoptosis NO Synthase Interleukin Related COX Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ARN14494 是一种有效的选择性丝氨酸棕榈酰基转移酶 (SPT) 抑制剂，其 IC50 为 27.3 nM。ARN14494 在抗炎症和神经保护方面影响中枢神经系统。ARN14494 通过多种机制保护神经元免受 β-amyloid 1-42诱导的神经毒性，包括抗氧化、抗凋亡 (apoptosis) 和抗炎症。ARN14494 可用于阿尔茨海默病研究。
    ARN14494
  • HY-N0092R
    Inosine (Standard)

    		Adenosine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    肌苷 (Standard) Inosine (Standard) 是 Inosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Inosine is an endogenous purine nucleoside produced by catabolism of adenosine. Inosine has anti-inflammatory, antinociceptive, immunomodulatory and neuroprotective effects. Inosine is an agonist for adenosine A1 (A1R) and A2A (A2AR) receptors.
    Inosine (Standard)
  • HY-B0712
    Ceftriaxone
    5 篇文献验证

    Ro 13-9904 free acid

    		 Bacterial Antibiotic GSK-3 Aurora Kinase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    头孢曲松 Ceftriaxone (Ro 13-9904 free acid) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素，对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone 是 GSK3β 的共价抑制剂，IC50 值为 0.78 μM。Ceftriaxone 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。
    Ceftriaxone

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