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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

3

多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N2401
    Baldrinal

    		Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
    缬草醛 Baldrinal 来源于缬草根茎和根的提取物，抑制自主活动，具有抗炎作用。
    Baldrinal
  • HY-16738A
    Eleclazine hydrochloride
    1 篇文献验证

    GS 6615 hydrochloride

    		 Sodium Channel Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Eleclazine (GS 6615) hydrochloride 是一种具有选择性的心脏晚期钠电流 (sodium current) 抑制剂和钾电流 (potassium current) 的弱抑制剂，IC50 值分别为 <1 μM 和约 14.2 μM。在猪模型中，Eleclazine hydrochloride 对自发性心房早搏、复极交替和异质性以及心房纤颤同时具有保护作用。Eleclazine hydrochloride 可用于心律失常的研究。
    Eleclazine hydrochloride
  • HY-B0283
    Acipimox
    1 篇文献验证

    K-9321

    		 Others Metabolic Disease
    阿昔莫司 Acipimox (K-9321) 是一种烟酸类似物，具有抗脂抗脂肪分解的作用。Acipimox 刺激瘦素释放，抑制脂解作用，抑制全身游离脂肪水平，改善胰岛素敏感性。
    Acipimox
  • HY-113444
    Prostaglandin D3

    PGD3

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    Prostaglandin D3 (PGD3) 是一种前列腺素类化合物，可做为人类血小板聚集的抑制剂和自主神经传递的调节剂。
    Prostaglandin D3
  • HY-111025
    Ectylurea

    		Others Neurological Disease
    Ectylurea 是一种 N-acylurea，可以用于紧张和焦虑症状的研究，对自主神经系统没有影响，在动物身上没有惊厥、镇痛或解痉的活性。
    Ectylurea
  • HY-B0639C
    Amifostine sodium

    WR2721 sodium

    		 MDM-2/p53 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Neurological Disease
    氨磷汀钠盐 Amifostine sodium (WR2721 sodium)是一种磷硫酸盐，具有辐射保护活性。Amifostine sodium可以引起脾脏血管扩张，并可能阻断自主神经节。Amifostine sodium在临床上用于预防顺铂引起的耳毒性。
    Amifostine sodium
  • HY-16738
    Eleclazine

    GS-6615

    		 Sodium Channel Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Eleclazine (GS 6615) 是一种具有选择性的心脏晚期钠电流 (sodium current) 抑制剂和钾电流 (potassium current) 的弱抑制剂，IC50 值分别为 <1 μM 和约 14.2 μM。在猪模型中，Eleclazine 对自发性心房早搏、复极交替和异质性以及心房纤颤同时具有保护作用。Eleclazine 可用于心律失常的研究。
    Eleclazine
  • HY-B1661
    Hexamethonium chloride

    Hexone chloride

    		 Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease Others
    Hexamethonium Chloride Dihydrate 是一种人工合成的有机化合物，通常用作神经节阻滞剂，这意味着它可以阻断自主神经系统中神经节细胞之间的神经冲动传递。Hexamethonium Chloride Dihydrate 可用于各种医学应用，例如降低血压或抑制某些类型的神经性疼痛。它通过抑制乙酰胆碱的释放起作用，乙酰胆碱是一种神经递质，在调节许多身体机能方面起着关键作用。
    Hexamethonium chloride
  • HY-168571
    BTF

    		Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease
    BTF 对 OX1R 具有选择性的结合亲和力，对 OX1R 和 OX2 R 的 Ki 值分别为 2.33 nM 和 62.8 nM。
    BTF
  • HY-P2847
    Urocortin II, mouse

    		CRFR Metabolic Disease Endocrinology
    Urocortin II, mouse 是一种选择性的 2 型促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF2) 受体内源性多肽激动剂，对 CRFR2 和 CRFR1 的 Ki 值分别为 0.66 nM 和 ﹥100 nM。Urocortin II, mouse 通过以 cAMP/PKA 和 Ca2+/CaMKII 依赖性方式激活 CRF2 受体。Urocortin II, mouse 在中枢神经系统的离散区域表达，并激活参与内脏感觉信息处理和调节自主神经外流的中枢神经元。
    Urocortin II, mouse
  • HY-P1317
    Nociceptin (1-13), amide

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Nociceptin (1-13), amide 是一种有效的阿片受体 ORL1 (OP4) 受体激动剂，对小鼠输精管 pEC50 值为 7.9，与大鼠前脑膜结合的 Ki 值为 0.75 nM。
    Nociceptin (1-13), amide
  • HY-P1317A
    Nociceptin (1-13), amide TFA

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Nociceptin (1-13), amide TFA 是一种有效的阿片受体 ORL1 (OP4) 受体激动剂，对小鼠输精管 pEC50 值为 7.9，与大鼠前脑膜结合的 Ki 值为 0.75 nM。
    Nociceptin (1-13), amide TFA
  • HY-B0283A
    Acipimox sodium

    K-9321 sodium

    		 Others Metabolic Disease
    Acipimox (K-9321) sodium 是一种烟酸类似物，具有抗脂抗脂肪分解的作用。Acipimox sodium 刺激瘦素释放，抑制脂解作用，抑制全身游离脂肪水平，改善胰岛素敏感性。
    Acipimox sodium
  • HY-B0283R
    Acipimox (Standard)

    		Others Metabolic Disease
    阿昔莫司(Standard) Acipimox (Standard)是 Acipimox 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acipimox (K-9321) 是一种烟酸类似物，具有抗脂抗脂肪分解的作用。Acipimox 刺激瘦素释放，抑制脂解作用，抑制全身游离脂肪水平，改善胰岛素敏感性。
    Acipimox (Standard)
  • HY-16094
    Bethanidine sulfate

    BW 467C60

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Bethanidine sulfate 及其邻位氯衍生物 (BW 392C60) 是强效肾上腺素能神经元阻滞剂，在各种动物模型（尤其是猫）中具有与溴苄胺和胍乙啶类似的拟交感神经作用。它们抑制神经刺激期间去甲肾上腺素的释放，并增强平滑肌对肾上腺素和去甲肾上腺素的反应。Bethanidine sulfate 可增加对酪胺的升压反应，但这种作用会随着剂量的增加而减弱。与胍乙啶不同，Bethanidine sulfate 在给药后不会消耗猫虹膜中的升压胺含量。它还会短暂抑制自主胆碱能机制，并在大剂量时导致暂时性神经肌肉麻痹，与其长期的肾上腺素能神经元阻滞作用形成对比。
    Bethanidine sulfate

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