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autophagosome inhibition

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2937

抑制剂 & 激动剂

11

化合物筛选库

7

荧光染料

15

生化试剂

84

多肽产品

1

MCE 试剂盒

16

抗体抑制剂

381

天然产物

1

重组蛋白

76

同位素标记物

4

抗体

89

点击化学

844

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N2334
    Glycochenodeoxycholic acid
    3 篇文献验证

    Chenodeoxycholylglycine

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis STAT BCL6 Interleukin Related Caspase Metabolic Disease Cancer
    甘氨鹅脱氧胆酸 Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 是肝脏中由甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨酸产生的一种相对有毒的胆盐。Glycochenodeoxycholic acid 通过抑制人正常肝细胞中溶酶体蛋白水解和增加溶酶体 pH 来抑制自噬体 (Autophagosome) 形成和损害溶酶体功能，导致人肝细胞凋亡 (Apoptosis)。Glycochenodeoxycholic acid 通过激活 STAT3 信号通路诱导肝癌细胞的干细胞性质和化疗耐药性。Glycochenodeoxycholic acid 有望用于胆汁淤积症，肝癌和原发性硬化性胆管炎 (PSC) 领域的研究。
    Glycochenodeoxycholic acid
  • HY-N2334A
    Glycochenodeoxycholic acid sodium salt
    3 篇文献验证

    Chenodeoxycholylglycine sodium salt; Sodium glycochenodeoxycholate

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis STAT BCL6 Interleukin Related Caspase Metabolic Disease Cancer
    甘氨鹅脱氧胆酸钠 Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Chenodeoxycholylglycine) 是肝脏中由甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨酸产生的一种相对有毒的胆盐。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 通过抑制人正常肝细胞中溶酶体蛋白水解和增加溶酶体 pH 来抑制自噬体 (Autophagosome) 形成和损害溶酶体功能，导致人肝细胞凋亡 (Apoptosis)。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 通过激活 STAT3 信号通路诱导肝癌细胞的干细胞性质和化疗耐药性。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 有望用于胆汁淤积症，肝癌和原发性硬化性胆管炎 (PSC) 领域的研究。
    Glycochenodeoxycholic acid sodium salt
  • HY-103706
    ROC-325
    1 篇文献验证

    		 Autophagy Apoptosis Cancer
    ROC-325 是一种有效的具有口服活性的自噬 (autophagy) 抑制剂，具有很强的抗癌活性。ROC-325 引起溶酶体脱酸，自噬体积累和自噬通量中断。ROC-325 还诱导肾细胞癌凋亡 (apoptosis)。
    ROC-325
  • HY-101535
    ARP101

    		Atg8/LC3 MMP Cancer
    ARP101 是一种有效的选择性抑制剂基质金属蛋白酶-2 (MMP-2)。ARP101 在癌细胞中诱导自噬相关的细胞死亡。ARP101可有效诱导自噬体形成和LC3I转化为LC3II。
    ARP101
  • HY-152100
    CUR5g

    		Autophagy Cancer
    CUR5g 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂。CUR5g 通过阻断自噬体-溶酶体融合选择性地抑制癌细胞中的自噬体降解。CUR5g 通过依赖 UVRAG 的机制阻止 STX17 募集到自噬体，导致自噬体无法与溶酶体融合。CUR5g 可提高顺铂 (Cisplatin，HY-17394) 在体外和体内对 A549 细胞的抗癌作用。
    CUR5g
  • HY-136513
    Bifenox

    Modown; MC-4379

    		 Others Reactive Oxygen Species Others
    Bifenox (Modown; MC-4379) is a potent herbicide. Bifenox increases the ROS production. Bifenox causes cellular membrane disruption, inhibition of photosynthesis.
    Bifenox
  • HY-163769
    DUB-IN-8

    		Deubiquitinase Bacterial Infection
    DUB-IN-8 (Compound 8q) 是衣原体去泛素化酶 1 (DUB1) 的抑制剂，IC50 为 7.7 μM。DUB-IN-8 具有抗菌活性，可抑制衣原体包裹体，IIC50 (the concentration to induce 50% inclusion inhibition) 为 8.5 μg/mL。
    DUB-IN-8
  • HY-N10365
    6-(1-Hydroxyethyl)-5,6-dihydrochelerythrine

    		Others Neurological Disease
    6-(1-Hydroxyethyl)-5,6-dihydrochelerythrine 显著干扰细胞器的特征，包括早期内体、线粒体和自噬体 (帕金森病患者来源的嗅觉细胞)。
    6-(1-Hydroxyethyl)-5,6-dihydrochelerythrine
  • HY-P3990
    Coibamide A

    		VEGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    Coibamide A 是一种 N-甲基稳定的细胞毒性缩酚肽，具有强大的抗增殖活性。Coibamide A 通过 mTOR 独立机制诱导自噬体积累。Coibamide A 诱导细胞凋亡。Coibamide A 抑制 VEGFA/VEGFR2 表达并抑制胶质母细胞瘤异种移植物中的肿瘤生长。
    Coibamide A
  • HY-111287
    Autophagonizer

    DK-1-49

    		 Autophagy Cancer
    Autophagonizer (DK-1-49) 是一种小分子自噬 (autophagy) 诱导剂，导致自噬相关的 LC3-II 积累，并增加自噬体和酸性液泡的水平。Autophagonizer 不仅在癌细胞中，还能在 Bax/Bak 双敲除的细胞中抑制细胞的活力，诱导细胞死亡，其 EC50 值为 3-4 μM。
    Autophagonizer
  • HY-129111
    EACC
    3 篇文献验证

    		 Autophagy Infection Neurological Disease
    EACC 是可逆的自噬 (autophagy) 抑制剂，可阻断自噬通量。EACC 选择性抑制自噬体特异性的 SNARE Stx17 的易位，从而阻止自噬体与溶酶体的融合。
    EACC
  • HY-150636
    Autophagy-IN-1

    		Autophagy Apoptosis Cancer
    Autophagy-IN-1 是一种有效的细胞自噬 (autophagy) /线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂，通过在阻断癌细胞内自噬体-溶酶体融合的同时选择性地增加自噬通量来发挥作用。Autophagy-IN-1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。Autophagy-IN-1 在 HCT116 小鼠异种移植瘤模型中显著抑制肿瘤生长，且毒性低。Autophagy-IN-1 可用于结直肠癌的研究。
    Autophagy-IN-1
  • HY-146307
    TrxR-IN-3

    		TrxR Cancer
    TrxR-IN-3 (Compound 2c) 是一种有效的 TrxR 抑制剂。TrxR-IN-3 对五种人类癌细胞系表现出有效的抗增殖活性，尤其是对乳腺肿瘤细胞。TrxR-IN-3 通过调节乳腺癌细胞中表达的凋亡相关蛋白增加 ROS 水平并导致显着的细胞凋亡。TrxR-IN-3 还通过促进 LC3-II 和 Beclin-1 的表达，降低 LC3-I 和 p62 蛋白的表达，触发自噬体和自溶酶体的形成。
    TrxR-IN-3
  • HY-N12427
    Litchinol B

    		Tyrosinase Cancer
    Litchinol B (compound 2) 是非竞争性酪氨酸酶抑制剂，抑制常数为 5.70 μM。
    Litchinol B
  • HY-N3114
    Panaxydiol

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    Panaxydiol 具有抑制组胺 (histamine) 释放的活性。
    Panaxydiol
  • HY-126176
    Cloransulam-methyl

    		Acetolactate Synthase (ALS) Others
    氯酯磺草胺 Cloransulam-methyl 是一种三唑并嘧啶磺酰苯胺除草剂。Cloransulam-methyl 可通过抑制乙酰乳酸合酶 (ALS) 来控制大豆阔叶杂草。
    Cloransulam-methyl
  • HY-N0499A
    Cyanidin

    		Others Inflammation/Immunology
    Cyanidin 是一种抗氧化剂，对 DNA 裂解具有保护作用，具有清除自由基的活性，并显着抑制 XO 活性。
    Cyanidin
  • HY-112914
    mTOR inhibitor-1
    3 篇文献验证

    		 mTOR Autophagy Cancer
    mTOR inhibitor-1 (Compound C-4) 是一种 mTOR 通路抑制剂，可抑制细胞增殖，诱导自噬 (autophagy)。
    mTOR inhibitor-1
  • HY-N7006
    Timosaponin C

    Anemarsaponin C

    		 Others Inflammation/Immunology
    知母皂苷C Timosaponin C 是从 Rhizoma Anemarrhenae 中分离得到的。Timosaponin C 的在 N9 microglial 细胞中显示较弱的 NO 抑制作用。
    Timosaponin C
  • HY-107233
    Saponin CP4

    Prosapogenin CP4

    		 Others Others
    Saponin CP4 是一种缺乏 23-OH 的齐墩果酸衍生物。Saponin CP4 无生长抑制作用。
    Saponin CP4
  • HY-P10146
    Ac-LETD-CHO

    		Caspase Cancer
    Ac-LETD-CHO 是一种半胱天冬酶8抑制剂。 Ac-LETD-CHO 对 casp-8 有特异性抑制作用，IC50 值为 6.71 nm。Ac-LETD-CHO可用于抗癌研究。
    Ac-LETD-CHO
  • HY-N7156
    2,3,4'-Trihydroxy-3',5'-dimethoxypropiophenone

    		Lipoxygenase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    2,3,4'-Trihydroxy-3',5'-dimethoxypropiophenone 可从 Parinari hypochrysea (Chrysobalanaceae) 中分离得到，具有抗氧化和脂氧合酶抑制作用。
    2,3,4'-Trihydroxy-3',5'-dimethoxypropiophenone
  • HY-138201
    IM-93

    		Ferroptosis Cardiovascular Disease
    IM-93 抑制铁死亡 (ferroptosis) 和 坏死 (NETosis)，抑制细胞死亡的 IC50 值为 0.45 µM。
    IM-93
  • HY-126176R
    Cloransulam-methyl (Standard)

    		Acetolactate Synthase (ALS) Others
    氯酯磺草胺 (Standard) Cloransulam-methyl (Standard)是 Cloransulam-methyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cloransulam-methyl 是一种三唑并嘧啶磺酰苯胺除草剂。Cloransulam-methyl 可通过抑制乙酰乳酸合酶 (ALS) 来控制大豆阔叶杂草。
    Cloransulam-methyl (Standard)
  • HY-110341
    MRT 68601 hydrochloride

    		IKK Cancer
    MRT 68601 hydrochloride 是一种 TBK1 抑制剂，IC50 值为 6 nM。MRT 68601 hydrochloride 可抑制肺癌细胞中自噬体的形成。
    MRT 68601 hydrochloride
  • HY-N10211
    Saccharothrixin K

    		Bacterial Endogenous Metabolite Infection
    糖丝菌素K Saccharothrixin K 是一种糖基化的糖丝菌素，对幽门螺杆菌 G27、159 和金黄色葡萄球菌ATCC25923，MIC 值为 16 μg/mL。
    Saccharothrixin K
  • HY-B1341
    Norethynodrel

    Enidrel; SC 4642; NSC 15432

    		 Endogenous Metabolite Endocrinology
    羟炔诺酮 Norethynodrel (Enidre) 是一种 19- 去甲睾酮衍生物，可用作孕激素。Norethynodrel 可用于抑制排卵的研究。Norethynodrel 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Norethynodrel
  • HY-14792B
    Inolitazone dihydrochloride
    4 篇文献验证

    Efatutazone dihydrochloride; CS-7017 dihydrochloride; RS5444 dihydrochloride

    		 PPAR Cancer
    盐酸伊诺他酮 Inolitazone dihydrochloride (Efatutazone dihydrochloride) 是一种高亲和力的 PPARγ 激动剂，活性依赖于 PPARγ，抑制生长，IC50 为 0.8 nM。
    Inolitazone dihydrochloride
  • HY-W014134
    p-APMSF hydrochloride

    p-Amidinophenylmethylsulfonylfluoride hydrochloride

    		 Others Others
    p-APMSF是一种丝氨酸酶不可逆抑制剂。p-APMSF对氨基酸、赖氨酸或精氨酸的带正电侧链具有底物特异性。p-APMSF可用于研究胰蛋白酶和凝血酶不可逆的抑制作用。
    p-APMSF hydrochloride
  • HY-N10755
    (+)-ε-Viniferin

    		PGE synthase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    (+)-ε-Viniferin 是一种芪类化合物，具有抑制 PGE2 的活性、也是一种口服抗炎剂。ε- Vinifin 还能减少脂肪堆积，因此可用于炎症或肥胖的研究。
    (+)-ε-Viniferin
  • HY-B0795
    MHY1485
    120 篇以上引用文献

    		 mTOR Autophagy Cancer
    MHY1485 是一种有效的细胞渗透性 mTOR 激活剂，靶向 mTOR 的 ATP 结构域。MHY 1485 通过抑制自噬体和溶酶体之间的融合来抑制自噬 (autophagy)。
    MHY1485
  • HY-147952
    AChE-IN-20

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    AChE-IN-20 (compound MZ6) 是一种有效的 AChE 抑制剂，其 IC50 值为 397.32 nM，Ki 值为 335.76 nM。AChE-IN-20 对 hCA-I、hCA-II 和 α-GLY 具有抑制效力，其 IC50 值分别为 84.14、69.24 和 52.08 nM，Ki 值分别为 97.86、76.23 和 57.93 nM。
    AChE-IN-20
  • HY-147337
    MeTC7
    1 篇文献验证

    		 VD/VDR Cancer
    MeTC7 是一种维生素 D 受体 (VDR) 拮抗剂。MeTC7 具有有效的 VDR 抑制活性，IC50 值为 2.9 μM。MeTC7 显示出良好的抗肿瘤作用。
    MeTC7
  • HY-131502
    Taspine

    		P2X Receptor Inflammation/Immunology
    Taspine 是一种具有抗炎活性的天然化合物。Taspine 通过抑制 PI3K 来阻断 P2X4 受体活性。Taspine 通过抑制巨噬细胞中的 P2X4 受体来抑制促炎信号传导。
    Taspine
  • HY-148202
    Influenza antiviral conjugate-1

    		HIV Infection
    Influenza antiviral conjugate-1 (INT-2) 是一种 HIV 抑制剂，其具有强大的细胞融合抑制作用。Influenza antiviral conjugate-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Influenza antiviral conjugate-1
  • HY-146380
    S1427

    		Histone Demethylase Cancer
    S1427 是一种反苯环丙胺衍生的 LSD1 抑制剂，IC50 为 390 nM，Ki 为 80 nM。S1427 抑制 hERG 通道，且具有微粒体稳定性。抑制 LSD1 可减少癌细胞的增殖。
    S1427
  • HY-151594
    iBRD4-BD1

    		Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology Cancer
    iBRD4-BD1 是选择性 BRD4 溴结构域抑制剂。iBRD4-BD1 对 BRD4 溴结构域具有抑制活性，IC50 值为 12 nM。iBRD4-BD1 可用于炎症和肿瘤学的研究。
    iBRD4-BD1
  • HY-N8380
    (-)-Latifolin

    		Apoptosis Autophagy PI3K Necroptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (-)-Latifolin 是一种类黄酮，通过靶向 PI3K/AKT/mTOR/p70S6K 信号传导诱导细胞凋亡。(-)-Latifolin 显着抑制口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的细胞增殖，并通过 FAK/Src 失活有效阻断细胞迁移、侵袭和粘附而产生抗转移活性。(-)-Latifolin 抑制自噬相关蛋白和自噬体形成。(-)-Latifolin 通过使坏死性凋亡调节蛋白 (RIP1、RIP3 和 MLKL) 去磷酸化来抑制坏死性凋亡。(-)-Latifolin 具有抗衰老、抗癌、抗炎和心脏保护活性。
    (-)-Latifolin
  • HY-151594A
    iBRD4-BD1 diTFA

    		Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology Cancer
    iBRD4-BD1 diTFA 是选择性 BRD4 溴结构域抑制剂。iBRD4-BD1 diTFA 对 BRD4 溴结构域具有抑制活性，IC50 值为 12 nM。iBRD4-BD1 diTFA 可用于炎症和肿瘤学的研究。
    iBRD4-BD1 diTFA
  • HY-162255
    CDK2-IN-23

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-23 (Compound 17) 是一种激酶选择性高效 CDK2 抑制剂 (IC50 = 0.29 nM)。CDK2-IN-23 在 CCNE1 扩增小鼠模型中显示出对 CDK2 的药效学抑制作用。CDK2-IN-23可用于癌症的研究。
    CDK2-IN-23
  • HY-145270
    ELOVL1-IN-2

    		ELOVL Metabolic Disease
    ELOVL1-IN-2 是超长链脂肪酸 1 (ELOVL1) 酶抑制剂的延长，ELOVL1-IN-2 在初级细胞试验中显示出弱 ELOVL1 抑制 (IC50=21 μM) 和中等效力 (HEK293 C26 IC50=6.7 μM)。
    ELOVL1-IN-2
  • HY-106582
    Sobuzoxane

    MST 16

    		 Topoisomerase Cancer
    Sobuzoxane (MST 16) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Sobuzoxane 导致细胞分裂产生不可逆抑制。Sobuzoxane 可用于对常规化疗有抵抗性的或复发的非霍奇金淋巴瘤的研究。
    Sobuzoxane
  • HY-N8989
    (1,5E,11E)-Tridecatriene-7,9-diyne-3,4-diacetate

    		Others Metabolic Disease
    (1,5E,11E)-Tridecatriene-7,9-diyne-3,4-diacetate，可从 Atractylodes lancea 中分离得到，显著抑制脂肪酶活性，IC50 值为 23.9 µg/mL。具有抗肥胖作用。
    (1,5E,11E)-Tridecatriene-7,9-diyne-3,4-diacetate
  • HY-116392G
    D,L-erythro-PDMP

    		Others Others
    D,L-erythro-PDMP 是 PDMP 的赤型异构体。D,L-erythro-PDMP 诱导体外兔皮肤成纤维细胞的生长抑制。PDMP 是一种 UDP 葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶抑制剂。
    D,L-erythro-PDMP
  • HY-116392H
    D,L-erythro-PDMP hydrochloride

    		Others Others
    D,L-erythro-PDMP hydrochloride 是 PDMP 的赤型异构体。D,L-erythro-PDMP 诱导体外兔皮肤成纤维细胞的生长抑制。PDMP 是一种 UDP 葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶抑制剂。
    D,L-erythro-PDMP hydrochloride
  • HY-15546
    BMS-817399

    		CCR Inflammation/Immunology
    BMS-817399 是一种强效、选择性、口服生物利用度 CCR1 拮抗剂。BMS-817399 的 CCR1 结合亲和力和趋化抑制能力分别为 1 和 6 nM (IC50)。BMS-817399 可用于类风湿性关节炎的研究。
    BMS-817399
  • HY-113544
    Physapubenolide

    		Others Others
    Physapubenolide 是一种从酸浆属植物中分离出的细胞毒性甾体化合物，具有通过下调TIGAR增加细胞内ROS水平，从而诱导人乳腺癌细胞凋亡和自噬体形成，最终抑制肿瘤生长的活性。
    Physapubenolide
  • HY-132298
    TDI-10229

    		Adenylate Cyclase Others
    TDI-10229 是一种口服有效的可溶性腺苷酸环化酶 (sAC, ADCY10) 抑制剂 (IC50 值为 195 nM)。TDI-10229 在生化和细胞分析中都显示出对 sAC 的纳摩尔级抑制，并表现出足以保证其用作体内工具化合物的小鼠药代动力学特性。
    TDI-10229
  • HY-144689
    BChE-IN-3

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BChE-IN-3 (化合物 45a) 是一种有效的、选择性的、时间依赖性的、假不可逆的 BChE 丁酰胆碱酯酶抑制剂，其 IC50 为 56.9 nM。BChE-IN-3 还对 AChE 乙酰胆碱酯酶具有边缘可逆(不依赖于时间)的抑制作用。
    BChE-IN-3
  • HY-121546
    ALLO-1

    		Atg8/LC3 Autophagy Cancer
    ALLO-1 是一种自噬受体，在父系细胞器周围形成自噬体是必不可少的，ALLO-1 通过与秀丽隐杆线虫的 LC3 相互作用区 (LIR) 直接与蠕虫 LC3 同系物 LGG-1 结合。
    ALLO-1

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