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没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-113567
    GSK2324

    		FXR Metabolic Disease
    GSK2324 (Compd 1c) 是 FXR 的激动剂，可用于糖尿病研究，其 EC50 值为 120 nM。GSK2324 的半衰期分别为84 min (mouse)、170 min (rat)、110 min (beagle) 和 120 min (cyno)。
    GSK2324
  • HY-142090
    Donetidine

    SK&F 93574

    		 Histamine Receptor Others
    Donetidine (SK&F 93574) 是组胺 H2 受体 (histamine H2 receptor) 拮抗剂，在比格犬模型中促进组胺的释放。
    Donetidine
  • HY-122349
    Lotrifen

    L-12717

    		 Others Others
    Lotrifen 是一种具有堕胎效果的非激素类化合物。Lotrifen 在犬和比格犬怀孕第 20 天时使用最有效。
    Lotrifen
  • HY-111018
    FPL 62129

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    FPL 62129 是一种钙通道拮抗剂。FPL 62129 在麻醉比格犬模型中降低血压和总外周阻力，增强心脏收缩力和心输出量。FPL 62129 还可用作血管扩张剂和直接减速剂。
    FPL 62129
  • HY-164010
    SUN-1334H free base

    		Histamine Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Sigma Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    SUN-1334H free base 是口服有效的组胺 H1 受体抑制剂，IC50 为 20.3 nM，Ki 为 9.7 nM。SUN-1334H free base 可抑制组胺引起的豚鼠离体回肠收缩，IC50 为 0.198 μM。SUN-1334H free base 可抑制组胺引起的豚鼠支气管收缩、组胺引起的比格犬皮肤风疹以及卵清蛋白引起的豚鼠鼻炎。
    SUN-1334H free base
  • HY-126762
    Fenprostalene

    		Progesterone Receptor Endocrinology
    Fenprostalene 是 Dinoprost (PGF2α) (HY-12956) 的类似物，在兽医学中用于诱导狗的黄体退化和血液中孕酮 (Progesterone) (HY-N0437) 水平降低。Fenprostalene 可有效改善子宫积脓并诱导流产。
    Fenprostalene
  • HY-123429
    CK0683A

    		Others Infection
    CK0683A是一种双氨脲类抗生素，具有抗斑块作用，并在实验性小鼠牙病模型中表现出有效性。一项为期12周的比格犬研究比较了它在减少牙斑和牙龈炎、潜在染色能力以及安全性方面的效果。由于犬类牙周病的发病和进展与人类相似，因此选择了犬作为研究对象。作为牙斑和牙龈炎减少以及染色的阳性对照，选择了氯己定醋酸盐，因为它在人类和犬类中均有效。
    CK0683A
  • HY-123479
    CK0492B

    		Others Infection
    CK0492B是一种的双氨脲类抗生素，它在体外具有抗牙斑的作用，并且在实验性小鼠牙病模型中显示出有效性。一项为期12周的比格犬研究比较了它在减少牙斑和牙龈炎、潜在的染色能力以及安全性方面的效果。由于犬类牙周病的发病和进展与人类相似，因此选择了犬作为研究对象。氯己定醋酸盐被选作牙斑和牙龈炎减少以及染色的阳性对照，因为它在人类和犬类中均有效。
    CK0492B
  • HY-149927
    Antitumor agent-91

    		Others Cancer
    Antitumor agent-91 是一种环磷酸酯衍生物，具有抗癌活性和抗增殖活性。Antitumor agent-91 在人类去势抵抗性前列腺癌和胰腺癌中有潜在应用。
    Antitumor agent-91
  • HY-150080
    GSK3739936

    BMS-986180

    		 HIV HIV Integrase Infection
    GSK3739936 (BMS-986180) 是一种有效的 HIV-1 变构整合酶 (HIV-1 allosteric integrase) 抑制剂，IC50 为 11.1 nM，EC50 为 1.7 nM。GSK3739936 也是一种弱 CYP 抑制剂 (IC50>24.3 μM)。GSK3739936 在实验动物中表现出良好的药代动力学特性，吸收快、清除率低至中等，以及口服生物利用度良好。
    GSK3739936
  • HY-161349
    LTA4H-IN-4

    		Aminopeptidase Inflammation/Immunology
    LTA4H-IN-4 (compound 3) 是一个口服活性 LTA4H 抑制剂。LTA4H-IN-4 对 hERG 的 IC50 值为 156 μM。LTA4H-IN-4 可用于炎症相关研究。
    LTA4H-IN-4
  • HY-14157
    ADL-5747

    		Opioid Receptor Inflammation/Immunology
    ADL-5747 是一种选择性且具有口服活性的螺环 δ 阿片受体 (DOR) 激动剂。ADL-5747 通过与 δ 阿片受体结合，激活这些受体，从而在疼痛处理途径中发挥作用。ADL-5747 可用于对疼痛处理机制的研究。
    ADL-5747
  • HY-14157A
    ADL-5747 hydrochloride

    		Opioid Receptor Inflammation/Immunology
    ADL-5747 hydrochloride 是一种选择性且具有口服活性的螺环 δ 阿片受体 (DOR) 激动剂。ADL-5747 hydrochloride 通过与 δ 阿片受体结合，激活这些受体，从而在疼痛处理途径中发挥作用。ADL-5747 hydrochloride 可用于对疼痛处理机制的研究。
    ADL-5747 hydrochloride
  • HY-144074
    LRRK2-IN-4

    		LRRK2 Neurological Disease
    LRRK2-IN-4 是一种有效的、选择性的、可透过血脑屏障和具有口服活性的富含亮氨酸的重复激酶 2 (LRRK2) 抑制剂，其 IC50 值为2.6 nM。LRRK2-IN-4 具有研究帕金森病的潜力。
    LRRK2-IN-4
  • HY-111245
    AZD-1305

    		Potassium Channel Calcium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    AZD-1305 是一种抗心律失常剂和心房选择性钠通道/钾通道阻滞剂，能显著延长动作电位持续时间、降低兴奋性,并导致心房选择性 ERP 延长和心房颤动的急性终止，可用于心房颤动研究。
    AZD-1305
  • HY-109968A
    Irdabisant hydrochloride

    CEP-26401 hydrochloride

    		 Histamine Receptor Neurological Disease
    Irdabisant (CEP-26401) hydrochloride 是一种具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor, H3R) 拮抗剂/逆激动剂，对大鼠 H3R 和人 H3R 的 Ki 分别为 7.2 nM 和 2.0 nM。Irdabisant hydrochloride 对 hERG 电流的抑制活性相对较低，IC50 为 13.8 μM。Irdabisant hydrochloride 在大鼠社会认知模型中具有认知增强和唤醒作用。Irdabisant hydrochloride 可用于精神分裂症或认知障碍的研究。
    Irdabisant hydrochloride
  • HY-109968
    Irdabisant

    CEP-26401

    		 Histamine Receptor Neurological Disease
    Irdabisant (CEP-26401) 是一种具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor, H3R) 拮抗剂/逆激动剂，对大鼠 H3R 和人 H3R 的 Ki 分别为 7.2 nM 和 2.0 nM。Irdabisant 对 hERG 电流的抑制活性相对较低，IC50 为 13.8 μM。Irdabisant 在大鼠社会认知模型中具有认知增强和唤醒作用。Irdabisant 可用于精神分裂症或认知障碍的研究。
    Irdabisant
  • HY-14939A
    Vapitadine hydrochloride

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    Vapitadine hydrochloride (Compound 3a) 是一种选择性的、口服有效的和非镇静性的抗组胺剂，与人类克隆的组胺 H1 受体具有良好的结合亲和力，Ki 为 19 nM。Vapitadine hydrochloride 可降低组胺诱导的大鼠致死率 (ED50 为 0.056-1.2 mg/kg)，拮抗组胺诱导的皮肤反应 (ED50 为 0.51-1.4 mg/kg)。
    Vapitadine hydrochloride

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