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brain damage

" in MCE Product Catalog:

49

抑制剂 & 激动剂

5

荧光染料

1

生化试剂

1

抗体抑制剂

12

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111475
    Mitochondrial fusion promoter M1
    1 篇文献验证

    		 Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease
    Mitochondrial fusion promoter M1 是线粒体动态调节剂。Mitochondrial fusion promoter M1 保持线粒体功能并促进细胞呼吸。Mitochondrial fusion promoter M1 减轻了心肌缺血/再灌注大鼠的心脏损伤和大脑损伤。
    Mitochondrial fusion promoter M1
  • HY-103530
    CGP35348

    		GABA Receptor Neurological Disease
    CGP 35348 是一种选择性、可透过血脑屏障的 GABAB 受体拮抗剂，EC50 为 34 μM。CGP 35348 仅显示对 GABAB 受体的亲和力。CGP 35348 可用于研究白化新生小鼠脑损伤后的神经肌肉协调和空间学习。
    CGP35348
  • HY-121156A
    Anatibant hydrochloride

    LF 16-0687 hydrochloride; XY-2405 hydrochloride

    		 Bradykinin Receptor Neurological Disease
    Anatibant (LF 16-0687; XY-2405) hydrochloride 是一种选择性非肽缓激肽 B2 受体 (bradykinin B2 receptor) 拮抗剂。Anatibant hydrochloride 与人、大鼠和豚鼠重组 B2 受体结合，Ki 值分别为 0.67 nM、1.74 nM 和 1.37 nM。Anatibant hydrochloride 穿过血脑屏障 (BBB)。Anatibant hydrochloride 可用于脑损伤疾病的研究。
    Anatibant hydrochloride
  • HY-144874
    AZ3391

    		PARP Neurological Disease Cancer
    AZ3391 是一种有效的 PARP 抑制剂。AZ3391 是一种喹喔啉衍生物。PARP 酶家族在许多细胞过程中发挥重要作用，例如复制、重组、染色质重塑和 DNA 损伤修复。AZ3391具有研究中枢神经系统组织中发生的疾病和病症的潜力，例如大脑和脊髓 (信息摘自专利 WO2021260092A1，化合物 23)。
    AZ3391
  • HY-139192
    Brophenexin

    NMDAR/TRPM4-IN-2

    		 iGluR TRP Channel ERK Neurological Disease
    Brophenexin (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。Brophenexin 具有神经保护活性。Brophenexin 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC50 值为 2.1 μM。Brophenexin 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。
    Brophenexin
  • HY-139192A
    Brophenexin free base

    NMDAR/TRPM4-IN-2 free base

    		 iGluR TRP Channel ERK Neurological Disease
    Brophenexin free base (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。Brophenexin free base 具有神经保护活性。Brophenexin free base 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC50 值为 2.1 μM。Brophenexin free base 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。
    Brophenexin free base
  • HY-N5057
    Przewalskinic acid A

    		Others Cardiovascular Disease
    甘西鼠尾草酸甲 Przewalskinic acid A 是在Salvia przewalskii Maxim 草本植物中发现的一种酚酸。Phenolic acids 显示出有效的抗氧化活性和保护免受缺血再灌注引起的脑和心脏损伤的潜在作用。
    Przewalskinic acid A
  • HY-D0186R
    2'-Deoxyuridine (Standard)

    		Endogenous Metabolite Thymidylate Synthase Infection
    2'-脱氧尿苷 (Standard) 2'-Deoxyuridine (Standard) 是 2'-Deoxyuridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2’-deoxyuridine is a brain-penetrant pyrimidines nucleotide that is associated with nervous system diseases. 2'-Deoxyuridine could increase chromosome breakage and results in a decreased thymidylate synthetase activity. 2'-Deoxyuridine is a precursor in the synthesis of Edoxudine (HY-B1011) and also an analogue of 5-ethynyl-2'-deoxyuridine, EdU (HY-118411). 2’-deoxyuridine reduces microglial activation and improve oxidative stress damage by modulating glycolytic metabolism on the Aβ25-35-induced brain injury, which is promising for research of Alzheimer’s disease (AD).
    2'-Deoxyuridine (Standard)
  • HY-121156
    Anatibant

    LF 16-0687; XY-2405

    		 Bradykinin Receptor Neurological Disease
    Anatibant (LF 16-0687; XY-2405) 是一种选择性非肽缓激肽 B2 受体 (bradykinin B2 receptor) 拮抗剂。Anatibant 与人、大鼠和豚鼠重组 B2 受体结合，Ki 值分别为 0.67 nM、1.74 nM 和 1.37 nM。Anatibant 穿过血脑屏障 (BBB)。Anatibant 可用于脑损伤疾病的研究。
    Anatibant
  • HY-164496
    KL-50

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    KL-50 是一种针对缺乏 DNA 修复蛋白 O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶 (MGMT) 的肿瘤的选择性毒素，该蛋白可以逆转 O6-烷基鸟嘌呤损伤的形成。KL-50 可以激活 MGMT 缺失细胞中的 DNA 损伤应答途径和细胞周期停滞，这与错配修复 (MMR) 无关。KL-50 有望用于缺乏 DNA 修复蛋白 MGMT 的脑肿瘤研究。
    KL-50
  • HY-139427
    3-Methylglutaconic acid

    β-Methylglutaconic acid

    		 GABA Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    3-Methylglutaconic acid 是3-甲基戊二酸尿症 (MGTA) 中积累的主要代谢物。3-Methylglutaconic acid 能诱导脂质氧化损伤和蛋白质氧化损伤，降低大脑皮层上清液的非酶促抗氧化防御能力，引起大脑皮层氧化应激。3-Methylglutaconic acid 可用于大脑损伤疾病的研究。
    3-Methylglutaconic acid
  • HY-B1410
    Ioversol

    MP-328

    		 Others Others Cancer
    碘佛醇 Ioversol (MP-328) 是一种非离子碘化造影剂 (CM)，用于动物实验的 CT 扫描或 x-ray。Ioversol 对动物血脑屏障 (BBB) 无损伤作用。
    Ioversol
  • HY-168172
    LDH-IN-3

    		Lactate Dehydrogenase Cancer
    LDH-IN-3 (compound E38) 是乳酸脱氢酶 (LDH) 的抑制剂，是一种有潜力的眼部和脑部缺血性神经损伤保护剂。LDH-IN-3 通过 HO-1/SIRT1 途径发挥其功能。
    LDH-IN-3
  • HY-W016145
    L-Glutamic acid monosodium (hydrate)

    		Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    L-谷氨酸钠 一水合物 L-Glutamic acid monosodium hydrate 是一种营养添加剂和调味剂。L-Glutamic acid monosodium hydrate 可以减少肥胖并诱发与氧化应激相关的代谢紊乱。L-Glutamic acid monosodium hydrate 诱导小鼠肝脏和脑组织氧化应激、DNA损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。
    L-Glutamic acid monosodium (hydrate)
  • HY-B1614
    Clenbuterol hydrochloride
    3 篇文献验证

    NAB-365 hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    盐酸克仑特罗 Clenbuterol (NAB-365) hydrochloride 是一种选择性 β2 肾上腺素能激动剂，可增强骨骼肌强度和肥大。Clenbuterol hydrochloride 诱导生长因子 mRNA，激活星形胶质细胞，保护大鼠脑组织免受缺血损伤。
    Clenbuterol hydrochloride
  • HY-125039
    N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide
    2 篇文献验证

    		 Glutathione Peroxidase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 是一种有效的，可逆的，特异性且无毒的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 在体内可有效抑制 MPO 产生有毒氧化剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 减轻中风后大脑的神经元损伤，并保留脑组织和神经功能。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 抑制MPO依赖性次氯酸 (HOCl) 的生成，蛋白质硝化和 LDL 氧化。
    N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide
  • HY-114883
    Homocarnosine

    L-Homocarnosine; γ-Aminobutyryl-L-histidine

    		 GABA Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    高肌肽 Homocarnosine 是一种大脑特有的 γ-氨基丁酸 (GABA) 和组氨酸的二肽。Homocarnosine 是一种抑制性神经调节剂，由 GABA 在神经元中合成，具有抗惊厥作用。Homocarnosine 还具有抗氧化和抗炎作用、防止 DNA 损伤和抑制晚期糖基化终产物的形成。
    Homocarnosine
  • HY-128868
    FITC-Dextran (MW 10000)
    最多引用文献
    47 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Others
    异硫氰酸荧光素-葡聚糖 FITC-Dextran (MW 10000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。FITC-Dextran (MW 10000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 10000) 还可用于细胞渗透性的研究，如血脑屏障通透性以及血脑屏障破坏程度的测定。
    FITC-Dextran (MW 10000)
  • HY-128868A
    FITC-Dextran (MW 4000)
    最多引用文献
    47 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Others
    荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖(MW 4000) FITC-Dextran (MW 4000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。FITC-Dextran (MW 4000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 4000) 还可用于细胞渗透性的研究，如血脑屏障通透性以及血脑屏障破坏程度的测定。
    FITC-Dextran (MW 4000)
  • HY-128868D
    FITC-Dextran (MW 40000)
    3 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Others
    FITC-Dextran (MW 40000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。FITC-Dextran (MW 400000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 400000) 还可用于细胞渗透性的研究，如血脑屏障通透性以及血脑屏障破坏程度的测定。
    FITC-Dextran (MW 40000)
  • HY-114883A
    Homocarnosine TFA

    L-Homocarnosine TFA; γ-Aminobutyryl-L-histidine TFA

    		 GABA Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Homocarnosine TFA 是一种大脑特有的 γ-氨基丁酸 (GABA) 和组氨酸的二肽。Homocarnosine TFA 是一种抑制性神经调节剂，由 GABA 在神经元中合成，具有抗惊厥作用。Homocarnosine TFA 还具有抗氧化和抗炎作用、防止 DNA 损伤和抑制晚期糖基化终产物的形成。
    Homocarnosine TFA
  • HY-B1410R
    Ioversol (Standard)

    		Others Others Cancer
    碘佛醇 (Standard) Ioversol (Standard)是 Ioversol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ioversol (MP-328) 是一种非离子碘化造影剂 (CM)，用于动物实验的 CT 扫描或 x-ray。Ioversol 对动物血脑屏障 (BBB) 无损伤作用。
    Ioversol (Standard)
  • HY-B1189
    Meglutol

    Dicrotalic acid; 3-Hydroxy-3-methylglutaric acid

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    美格鲁托 Meglutol 是一种抗血脂剂。Meglutol 可降低胆固醇，甘油三酯，及血清 β-脂蛋白和磷脂含量，并抑制羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶活性 (羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶是在胆固醇生物合成中的限速酶)。Meglutol 能够在脑组织中引发显著的脂质氧化损伤。Meglutol 有望用于心血管疾病与代谢疾病领域研究。
    Meglutol
  • HY-146762
    MAO-B-IN-7

    		Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE) Reactive Oxygen Species Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MAO-B-IN-7 是一种有效且具有血脑屏障渗透性的 MAO-B 和 AChE 抑制剂，对人 AChE、电鳗 AChE 和 MAO-B 的 IC50 分别为 41 nM、87 nM 和 0.3 μM。MAO-B-IN-7 能有效缓解氧化应激和神经炎症损伤。
    MAO-B-IN-7
  • HY-128868B
    FITC-Dextran (MW 3000-5000)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    FITC-Dextran (MW 3000-5000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。FITC-Dextran (MW 3000-5000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 3000-5000) 还可用于细胞渗透性的研究，如血脑屏障通透性以及血脑屏障破坏程度的测定。储存方式：避光。
    FITC-Dextran (MW 3000-5000)
  • HY-B1614R
    Clenbuterol (hydrochloride) (Standard)

    		Adrenergic Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    盐酸克仑特罗 (Standard) Clenbuterol (hydrochloride) (Standard)是 Clenbuterol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clenbuterol (NAB-365) hydrochloride 是一种选择性 β2 肾上腺素能激动剂，可增强骨骼肌强度和肥大。Clenbuterol hydrochloride 诱导生长因子 mRNA，激活星形胶质细胞，保护大鼠脑组织免受缺血损伤。
    Clenbuterol (hydrochloride) (Standard)
  • HY-101654
    Rocepafant

    BN 50730; LAU-8080

    		 Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Rocepafant (BN 50730) 是一种特异性血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂。Rocepafant 可用于类风湿性关节炎和神经系统研究。
    Rocepafant
  • HY-150791
    FLDP-5

    		Reactive Oxygen Species DNA/RNA Synthesis Cancer
    FLDP-5 是一种具有血脑屏障透过性的姜黄素类似物。FLDP-5 可诱导活性氧 (ROS) 的产生、DNA 损伤和细胞周期 S 期阻滞。FLDP-5 对 LN-18 细胞具有抗增殖和抗迁移活性，具有很强的肿瘤抑制作用。
    FLDP-5
  • HY-111954
    (+)-Erinacin A

    Erinacine A

    		 Apoptosis JNK NF-κB Histone Acetyltransferase NO Synthase Bcl-2 Family p38 MAPK Caspase Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (+)-Erinacin A (Erinacine A) 是一种可从猴头菌中分离出的氰烷二萜，具有抗癌，抗炎和神经保护活性。(+)-Erinacin A 能够通过激活了外源性和内源性凋亡 (apoptosis) 途径引发癌细胞死亡。(+)-Erinacin A 也能抑制 NO 合成酶 (iNOS) 的表达和硝基酪氨酸的产生来发挥炎症和神经保护作用，从而减少缺血性脑损伤。
    (+)-Erinacin A
  • HY-122462
    Ladirubicin

    PNU-159548

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Ladirubicin (PNU-159548) 是 Daunorubicin (HY-13062A) 的衍生物。Ladirubicin 具有 DNA 插入和 DNA 烷基化特性，可抑制 DNA 复制和转录，导致 DNA 损伤，从而发挥抗肿瘤活性。Ladirubicin 具有高亲脂性，因此具有穿透血脑屏障 (BBB) 的潜力。Ladirubicin 通过抑制骨髓活性而表现出毒性。
    Ladirubicin
  • HY-12882
    Ifenprodil

    RC 61-91; NP-120

    		 iGluR Neurological Disease
    Ifenprodil (RC 61-91)是一种非竞争性NMDA受体拮抗剂，具有抗兴奋性毒性的活性。Ifenprodil显著改善了急性蛛网膜下腔出血后小鼠的长期感觉运动和空间学习缺陷。Ifenprodil能减少实验性蛛网膜下腔出血引起的基底皮层和海马CA1区的神经细胞死亡。Ifenprodil 可减轻基底皮质细胞和线粒体的 Ca2+ 超载, 以及血脑屏障损伤和早期脑损伤的脑水肿。Ifenprodil降低了在高浓度谷氨酸条件下，初级皮层神经元的细胞内Ca2+增加和细胞凋亡。Ifenprodil还减小了在人脑微血管内皮细胞中，由高浓度谷氨酸引起的内皮通透性增加。Ifenprodil还抑制GIRK通道，并与α1肾上腺素能、5-HT和σ受体相互作用。
    Ifenprodil
  • HY-N0307
    Ciwujianoside B

    		Bcl-2 Family Neurological Disease
    刺五加皂苷 B Ciwujianoside B 是从 Eleutherococcus senticosus 叶中分离出来的，口服后能够渗透并在大脑中起作用。 Ciwujianoside B 显着增强识别记忆的能力。 Ciwujianoside B 显示对小鼠造血系统的辐射保护作用，其与细胞周期的变化，DNA 损伤的减少和暴露于辐射的骨髓细胞中 Bax/Bcl-2 比率的下调相关。
    Ciwujianoside B
  • HY-129982
    SC-435

    		Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Metabolic Disease
    SC-435 是一种口服有效的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (ASBT) 抑制剂，通过抑制肠道 ASBT 可有效清除血液中的神经毒性胆汁酸和氨，从而减轻肝功能衰竭引起的肝和脑损伤。SC-435 可以改变肝胆固醇代谢以及降低血浆胆固醇浓度 。
    SC-435
  • HY-D0186
    2'-Deoxyuridine
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Thymidylate Synthase Infection
    2'-脱氧尿苷 2’-deoxyuridine 是一种脑渗透嘧啶核苷酸，与神经系统疾病有关。2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低胸腺核苷的合成活性。它是合成 Edoxudine (HY-B1011) 的一个前体，也是 5-ethynyl-2'-deoxyuridine，EdU (HY-118411) 的类似物。2'-Deoxyuridine 通过调节糖酵解代谢降低 Aβ25-35 脑损伤的小胶质细胞激活和改善氧化应激损伤，有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    2'-Deoxyuridine
  • HY-P99797
    Pabinafusp alfa

    JR-141

    		 Transferrin Receptor Neurological Disease
    Pabinafusp alfa (JR-141) 是转铁蛋白受体靶向抗体，由 Iduronate 2-sulfatase (HY-P76399) 和抗人转铁蛋白受体抗体组成。Pabinafusp alfa 具有血脑透过性，阻止硫酸肝素 (HS) 在粘多糖病 II (MPS II) 小鼠的中枢神经系统中的沉积。Pabinafusp alfa 改善小鼠学习能力，并预防中枢神经系统神经元损伤。
    Pabinafusp alfa
  • HY-N8931
    Monomethyl lithospermate

    Lithospermic acid monomethyl ester

    		 Akt Neurological Disease
    Monomethyl lithospermate 激活 PI3K/AKT 通路，对神经损伤发挥保护作用。Monomethyl lithospermate 能提高 SHSY-5Y 细胞的生存能力，抑制线粒体膜电位 (MMOP) 崩溃，抑制细胞凋亡。Monomethyl lithospermate 还降低中动脉闭塞 (MCAO) 大鼠脑组织中的氧化应激水平，改善缺血性中风 (IS) 大鼠神经损伤。
    Monomethyl lithospermate
  • HY-N0307R
    Ciwujianoside B (Standard)

    		Bcl-2 Family Neurological Disease
    刺五加皂苷 B (Standard) Ciwujianoside B (Standard)是 Ciwujianoside B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ciwujianoside B 是从 Eleutherococcus senticosus 叶中分离出来的，口服后能够渗透并在大脑中起作用。 Ciwujianoside B 显着增强识别记忆的能力。 Ciwujianoside B 显示对小鼠造血系统的辐射保护作用，其与细胞周期的变化，DNA 损伤的减少和暴露于辐射的骨髓细胞中 Bax/Bcl-2 比率的下调相关。
    Ciwujianoside B (Standard)
  • HY-128868G
    FITC-Dextran (MW 150000)

    		Fluorescent Dye Others
    荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖(MW 150000) FITC-Dextran (MW 150000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=491 nm; Em=518 nm)。FITC-Dextran (MW 150000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 150000) 可用于动物的灌注研究和荧光微淋巴造影，用于研究影响血脑屏障 (BBB) 通透性的过程。FITC-Dextran (MW 150000) 可作为荧光探针研究细胞渗透性。
    FITC-Dextran (MW 150000)
  • HY-158696
    BChE/MAO-B-IN-1

    		Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Neurological Disease
    BChE/MAO-B-IN-1 是一种 BChE/MAO-B 双重抑制剂，IC50 值分别为 375 nM 和 20 nM。BChE/MAO-B-IN-1 可以抵抗 H2O2 和 6-OHDA 在 SH-SY5Y 细胞中诱导的氧化损伤，并在模拟血脑屏障的细胞模型中能够穿透中枢神经系统。BChE/MAO-B-IN-1 可用于阿尔茨海默病 (AD) 等神经系统疾病研究。
    BChE/MAO-B-IN-1
  • HY-13409
    SB 242084
    4 篇文献验证

    		 5-HT Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    SB 242084 是一种具有选择性、竞争性和高亲和力的 (pKi=9.0) 的 5-HT2C 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)。SB 242084 能增加中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺能神经元的基础活性和伏隔核中多巴胺的释放。SB 242084 还可通过 5-HT2A 受体增加线粒体基因的表达和氧化代谢。SB 242084 在焦虑、抑郁和精神分裂症的阴性症状以及急性器官损伤方面具有较好的研究潜力。
    SB 242084
  • HY-13409A
    SB 242084 dihydrochloride
    4 篇文献验证

    		 5-HT Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    SB 242084 dihydrochloride 是一种具有选择性、竞争性和高亲和力的 (pKi=9.0) 的 5-HT2C 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)。SB 242084 dihydrochloride 能增加中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺能神经元的基础活性和伏隔核中多巴胺的释放。SB 242084 dihydrochloride 还可通过 5-HT2A 受体增加线粒体基因的表达和氧化代谢。SB 242084 dihydrochloride 在焦虑、抑郁和精神分裂症的阴性症状以及急性器官损伤方面具有较好的研究潜力。
    SB 242084 dihydrochloride
  • HY-158695
    Dual AChE-MAO B-IN-4

    		Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Dual AChE-MAO B-IN-4 (compound 7) 是一种 AChE/MAO-B 双重抑制剂，IC50 值分别为 261 nM 和 15 nM。Dual AChE-MAO B-IN-4 可以抵抗 H2O2 和 6-OHDA 在 SH-SY5Y 细胞中诱导的氧化损伤，并在模拟血脑屏障的细胞模型中能够穿透中枢神经系统。Dual AChE-MAO B-IN-4 可用于阿尔茨海默病 (AD) 等神经系统疾病研究。
    Dual AChE-MAO B-IN-4
  • HY-161953
    O-GlcNAcase-IN-2

    		OGA Neurological Disease
    O-GlcNAcase-IN-2 (compound 81) 是口服有效、可透过血脑屏障的 OGA 抑制剂 (IC50=4.93 nM)。O-GlcNAcase-IN-2 能够提高蛋白质的 O-GlcNAcylation 水平，在 OA 损伤的 SH-SY5Y 细胞模型中 tau 的磷酸化 (p-Ser199、p-Thr205 和 p-Ser396)。O-GlcNAcase-IN-2 还可以改善 APP/PS1 小鼠的认知障碍，具有潜在抗阿兹海默症 (AD) 的作用。
    O-GlcNAcase-IN-2
  • HY-124379
    TPCK
    1 篇文献验证

    L-1-Tosylamido-2-phenylethyl chloromethyl ketone; L-TPCK

    		 Ser/Thr Protease HPV Apoptosis PDK-1 Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    TPCK (L-1-Tosylamido-2-phenylethyl chloromethyl ketone; L-TPCK) 是一种有效的丝氨酸蛋白酶抑制剂，也是 PDK1/Akt 通路的抑制剂。TPCK 能够修饰活角质形成细胞中的 E7 蛋白。TPCK 可诱导细胞凋亡，抑制肿瘤增殖，减少大鼠幼崽缺氧缺血性脑损伤，影响炎症大鼠的血管通透性。
    TPCK
  • HY-15074
    SPD-502

    NS-1209

    		 iGluR Neurological Disease
    SPD-502 是一种谷氨酸拮抗剂，具有潜在的神经保护特性，尤其是在脑缺血中。它选择性地靶向 AMPA 受体，表现出高亲和力 (IC50 = 0.043 μM) 和对大鼠皮质膜和培养的小鼠皮质神经元中 AMPA 诱导效应的竞争性抑制。体内，SPD-5??02 在静脉注射后有效阻断海马中 AMPA 诱发的尖峰活动，显著提高小鼠的癫痫发作阈值，并显示出对沙鼠海马神经元缺血诱导损伤的强大保护作用。这些发现表明 SPD-5??02 可能有望用于治疗与谷氨酸兴奋毒性相关的神经退行性疾病。
    SPD-502
  • HY-13409B
    SB 242084 monohydrochloride

    		5-HT Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    SB 242084 monohydrochloride 是一种具有选择性、竞争性和高亲和力的 (pKi=9.0) 的 5-HT2C 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)。SB 242084 monohydrochloride 能增加中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺能神经元的基础活性和伏隔核中多巴胺的释放。SB 242084 monohydrochloride 还可通过 5-HT2A 受体增加线粒体基因的表达和氧化代谢。SB 242084 在焦虑、抑郁和精神分裂症的阴性症状以及急性器官损伤方面具有较好的研究潜力。
    SB 242084 monohydrochloride
  • HY-15076
    SPD-502 sodium

    NS-1209 sodium

    		 iGluR Neurological Disease
    SPD-502 sodium 是一种谷氨酸拮抗剂，具有潜在的神经保护特性，尤其是在脑缺血中。它选择性地靶向 AMPA 受体，表现出高亲和力 (IC50 = 0.043 μM) 和对大鼠皮质膜和培养的小鼠皮质神经元中 AMPA 诱导效应的竞争性抑制。体内，SPD-5??02 在静脉注射后有效阻断海马中 AMPA 诱发的尖峰活动，显著提高小鼠的癫痫发作阈值，并显示出对沙鼠海马神经元缺血诱导损伤的强大保护作用。这些发现表明 SPD-502 可能有望用于治疗与谷氨酸兴奋毒性相关的神经退行性疾病。
    SPD-502 sodium
  • HY-145858
    Chalcones A-N-5

    		Ferroptosis Cancer
    Chalcones A-N-5 是一种三羟基查耳酮衍生物化合物。Chalcones A-N-5 在浓度低于 100 µM (IC50 > 1 mM) 时不显示细胞毒性，但对促进细胞增殖有显着作用。Chalcones A-N-5 可能促进受损脑组织中神经元细胞的生长。Chalcones A-N-5 还抑制由 RSL 或 erastin 诱导的铁死亡，并降低由 Aβ1-42 蛋白聚集诱导的脂质过氧化水平。Chalcones A-N-5 是一种很有前途的分子骨架候选物，可用于进一步开发用于体内试验的先导化合物以研究 AD。
    Chalcones A-N-5
  • HY-169103
    Neuroprotective agent 5

    		NO Synthase COX Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Neuroprotective agent 5 (compound 28) 是一种脑渗透剂，具有抗神经炎，抗氧化损伤和神经保护作用。Neuroprotective agent 5 表现出强效的 NO 抑制作用 (EC50=0.49 μM)，可抑制促炎因子 PGE2 和 TNF-α 的释放，下调 iNOS 和 COX-2 蛋白的表达，促进 BV-2 细胞由促炎 M1 表型向抗炎 M2 表型极化。此外，Neuroprotective agent 5 还能剂量依赖性地抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性和 Aβ42 的聚集。Neuroprotective agent 5 可用于阿尔兹海默病的研究。
    Neuroprotective agent 5

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