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By Targets:	CD47 (1) 5-HT Receptor (3) Antibiotic (3) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (7) Autophagy (1) Bacterial (4) Bcr-Abl (4) CD73 (1) CGRP Receptor (1) Cuproptosis (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (1) Ferroptosis (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Interleukin Related (1) Kinesin (1) PAK (1) PARP (1) Reactive Oxygen Species (2) TNF Receptor (2)
By Research Areas:	Cancer (27) Infection (5) Inflammation/Immunology (4) Neurological Disease (7)

抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended: CD3 CD2 CD6 Neprilysin CD47 FLT3 Anaplastic lymphoma kinase (ALK) P-glycoprotein

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-120284

CCCI-01	Others	Cancer
CCCI-01 是一种中心体簇抑制剂。 CCCI-01 对癌症具有选择性作用。 CCCI-01可用于阻断中心体聚类的非交叉耐药抗癌药物的研究。

HY-122214

AC-73 4 篇文献验证	Autophagy	Cancer
AC-73 是 Cluster of Differentiation 147 (CD147) 的第一种特定的口服生物利用的抑制剂，可特异性破坏 CD147 的二聚化 (结合位点在 CD147 的 N 端 IgC2 域中包括 Glu64 和 Glu73)，从而抑制 CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 途径，并抑制肝癌细胞的运动和侵袭。AC-73 还是一种抗增殖药，也是白血病细胞自噬的诱导剂。

HY-P99021

Galcanezumab LY 2951742	CGRP Receptor	Neurological Disease
加卡奈珠单抗 Galcanezumab (LY 2951742) 是一种针对 CGRP 配体的人源化 IgG4 单克隆抗体。Galcanezumab 可用于偏头痛或丛集性头痛的研究。

HY-12040

Elesclomol 40 篇以上引用文献 STA-4783	Reactive Oxygen Species Apoptosis Cuproptosis	Cancer
伊利司莫 Elesclomol (STA-4783) 是一种有效的铜离子载体，可促进铜死亡 (cuproptosis)。Elesclomol 特异性结合铁氧还蛋白 1 (FDX1) α2/α3 螺旋和 β5 链，抑制 FDX1 介导的 Fe-S 簇生物合成。Elesclomol 是一种氧化应激诱导剂，可诱导癌细胞凋亡。Elesclomol 是一种活性氧 (ROS) 诱导剂。Elesclomol 可用于 Menkes 和相关的遗传性铜缺乏症研究。

HY-12797

GF 15	Others	Cancer
GF 15是有效的中心体聚集 (centrosomal clustering) 抑制剂，可抑制肿瘤细胞的生长。

HY-150566

BCR-ABL-IN-5	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL-IN-5 (compound II) 是一种 Bcr-Abl (Breakpoint cluster region-Abelson) 激酶抑制剂，其对 Bcr-Abl^WT 和 Bcr-Abl^T3151 的 IC₅₀ 值分别为 0.014 μM, 0.45 μM。BCR-ABL-IN-5 具有一定的抗白血病细胞增殖活性。

HY-116681

Aflavarin	Others	Infection
Aflavarin 是一种由表达于菌核中的簇 39 产生。Aflavarin 具有抗虫活性。

HY-156533A

5-HT2 agonist-1 free base	5-HT Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
5-HT2 agonist-1 (Compound 24) free base 是一种 5-HT2A, 5-HT2B和 5-HT2C 激动剂，IC₅₀ 分别为 10 nM, 8.3, 和 1.6 nM。5-HT2 agonist-1 free base 可用于抑郁症、酗酒、烟草和可卡因成瘾、炎症、丛集性头痛、PTSD、癫痫症和其他中枢神经系统疾病的研究。

HY-156533

5-HT2 agonist-1	5-HT Receptor	Cancer
5-HT2 agonist-1 (Compound 24) 是一种 5-HT2A, 5-HT2B和 5-HT2C 激动剂，IC₅₀ 分别为10 nM, 8.3, 和 1.6 nM。5-HT2 agonist-1 free base 可用于抑郁症、酗酒、烟草和可卡因成瘾、炎症、丛集性头痛、PTSD、癫痫症和其他中枢神经系统疾病的研究。

HY-156534

5-HT2A&5-HT2C agonist-1	5-HT Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
5-HT2A&5-HT2C agonist-1 (Example 2) 是一种 5-HT2A 和 5-HT2C 激动剂，IC₅₀ 分别为 196 nM 和 0.9 nM。5-HT2A&5-HT2C agonist-1 可用于抑郁症、酗酒、烟草和可卡因成瘾、炎症、丛集性头痛、PTSD、癫痫症和其他中枢神经系统疾病的研究。

HY-P10106

TAT-PAK18 inhibitory peptide	PAK	Cancer
TAT-PAK18 inhibitory peptide 是一种膜渗透性 PAK 抑制肽。TAT-PAK18 inhibitory peptide 可减少 F-肌动蛋白簇并阻断 Shank3 敲低的作用。

HY-121034

Acaterin	Others	Others
Acaterin 是一种从假单胞菌中分离得到的化合物，其生物合成基因簇被确定，相关研究提出了其生物合成途径，并通过比较转录组学表明其形成与细菌的调控网络有关。

HY-146146

Kolavenic acid analog KAA	Kinesin	Cancer
Kolavenic acid analog (KAA) 是一种抗癌剂。Kolavenic acid analog 对 HSET 过量生产的酵母细胞具有很强的活性。在含有高 HSET 水平和超数中心体的人类癌细胞中，Kolavenic acid analog 抑制中心体聚集。

HY-18377

Bioymifi DR5 Activator	TNF Receptor Apoptosis	Cancer
Bioymifi 是一种有效的 TRAIL 受体 DR5 激活剂，与DR5的胞外结构域 (ECD) 结合，K_d 为 1.2 μM，Bioymifi 可作为单一的诱导剂诱导 DR5 的聚集，导致细胞凋亡。

HY-118090

L-γ-Glutamyl-L-glutamic acid	Others	Others
L-γ-Glutamyl-L-glutamic acid 是 D-γ-Glutamyl-D-glutamic acid (HY-118090A) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。D-γ-Glutamyl-D-glutamic acid 是一种聚 (γ-谷氨酸)，由 D- 和 D-谷氨酸重复单元簇组成一条直链。

HY-149035

PAA4	Others	Cancer
PAA4 是一种以甲基化物碳为中心的多核 Au(I) 簇。PAA4 显示出抗增殖活性。PAA4 以时间依赖性方式增加 pH2AX 的表达。PAA4 在原位膀胱癌小鼠模型中显示出抗肿瘤作用。

HY-149036

PAA5	Ferroptosis Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species	Cancer
PAA5 是一种以甲基化物碳为中心的多核 Au(I) 簇。PAA5 能释放 Au(I)，引起促氧化反应，加速铁死亡。PAA5 以时间依赖性方式增加 pH2AX 的表达。PAA5 具有抗癌活性。

HY-157343

GD3 Ganglioside	Apoptosis	Neurological Disease Cancer
GD3 Ganglioside 是人类黑色素瘤的一种重要神经节苷脂。GD3 Ganglioside 是线粒体通透性的诱导剂。GD3 Ganglioside 以 bcl-2 控制的方式直接靶向线粒体。死亡诱导受体聚集后，积累的神经酰胺迅速合成 GD3 神经节苷脂，并引发细胞凋亡。

HY-157343A

GD3 Ganglioside sodium	Apoptosis	Neurological Disease Cancer
GD3 Ganglioside sodium 是人类黑色素瘤的一种重要神经节苷脂。GD3 Ganglioside sodium 是线粒体通透性的诱导剂。GD3 Ganglioside sodium 以 bcl-2 控制的方式直接靶向线粒体。死亡诱导受体聚集后，积累的神经酰胺迅速合成 GD3 神经节苷脂，并引发细胞凋亡。

HY-17409

Nystatin 20 篇以上引用文献	Fungal Antibiotic Apoptosis Bacterial	Infection
制霉菌素 Nystatin 是一种口服有效的多烯类抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic)，对酵母和支原体有效。Nystatin 可增加质膜对包括氯离子等小单价离子的通透性。Nystatin 是一种胆固醇隔离试剂，可部分阻止 Oxaliplatin 诱导的脂筏聚集、DR4 和 DR5 聚集，从而减少细胞凋亡。

HY-P99349

Loncastuximab tesirine Loncastuximab tesirine-lpyl; ADCT-402	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis	Cancer
Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19) 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。一旦与细胞膜上的 CD19 结合，Loncastuximab tesirine 被迅速内化，引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡，可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。

HY-151344

HIF-1/2α-IN-2	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
HIF-1/2α-IN-2 是一种 HIF-1/2α 抑制剂。HIF-1/2α-IN-2 通过靶向铁硫簇组装件 ISCA2 以降低 HIF-1/2α 水平并诱导缺铁反应。

HY-D1738

DAPI dilactate 最多引用文献 52 篇文献验证 4',6-Diamidino-2-phenylindole dilactate	Fluorescent Dye
DAPI (dilactate) 是一种蓝色荧光染料，优先结合 dsDNA 并与小沟 AT 簇结合。DAPI (dilactate) 与 dsDNA 结合使荧光增强约 20 倍。DAPI (dilactate) 可用于识别细胞周期，可特异性染色细胞核，但不染色细胞质。DAPI (dilactate) 与DAPI (dihydrochloride) 形式相比更易溶于水。

HY-149898

HA-CD44 interaction inhibitor 1	Others	Cancer
Antitumor agent-109 (compound 6）是一种靶向 CD44 的透明质酸 (Hyaluronic acid (HY-B0633A)) 抑制剂，也是一种抗肿瘤剂。透明质酸与分化簇 44 (CD44) 相互作用，参与肿瘤生长和侵袭。Antitumor agent-109 抑制 MDA-MB-231 细胞，EC50 值为 0.59 μM。

HY-N12498

Aureonuclemycin	Antibiotic Bacterial	Infection
Aureonuclemycin 是可以从金黄色葡萄球菌中分离得到生物合成基因簇。Aureonuclemycin 有 A 型和 B 型两种形式。Aureonuclemycin A 是一种核苷类抗生素，含有腺嘌呤，类似于除草剂。Aureonuclemycin B 含有 5′-脱氧腺苷，具有抗菌活性。Aureonuclemycin 可以用于水稻细菌性叶枯病、柑橘溃疡病和水稻细菌性叶斑病的研究。

HY-122494

Bilanafos SF-1293	Bacterial	Infection
Bilanafos 是一种由 scopscopius Streptomyces 或 Streptomyces viridochromegenes 代谢产生的天然有机膦三肽抗生素。Bialaphos 对革兰氏阴性菌和阳性菌以及一些植物真菌病害具有抗菌活性。

HY-17409R

Nystatin (Standard)	Fungal Antibiotic Apoptosis Bacterial	Infection
制霉菌素(Standard) Nystatin (Standard)是 Nystatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nystatin 是一种口服有效的多烯类抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic)，对酵母和支原体有效。Nystatin 可增加质膜对包括氯离子等小单价离子的通透性。Nystatin 是一种胆固醇隔离试剂，可部分阻止 Oxaliplatin 诱导的脂筏聚集、DR4 和 DR5 聚集，从而减少细胞凋亡。

HY-15666

Olverembatinib 4 篇文献验证 GZD824; HQP1351	Bcr-Abl	Cancer
耐克替尼 Olverembatinib (GZD824) 是一种高效的，具有口服活性的 pan-Bcr-Abl 抑制剂。Olverembatinib 能广泛而有效地抑制突变型 Bcr-Abl。Olverembatinib 对天然的 Bcr-Abl 和 Bcr-Abl^T315I 作用的 IC₅₀ 值分别为 0.34 nM 和 0.68 nM。Olverembatinib 具有抗肿瘤作用。

HY-15666A

Olverembatinib dimesylate 4 篇文献验证 GZD824 dimesylate; HQP1351 dimesylate	Bcr-Abl	Cancer
耐克替尼甲磺酸盐 Olverembatinib (GZD824) dimesylate 是一种高效的，具有口服活性的 pan-Bcr-Abl 抑制剂。Olverembatinib dimesylate 能广泛而有效地抑制突变型 Bcr-Abl。Olverembatinib dimesylate 对天然的 Bcr-Abl 和 Bcr-Abl^T315I 作用的 IC₅₀ 值分别为 0.34 nM 和 0.68 nM。Olverembatinib dimesylate 具有抗肿瘤作用。

HY-15666R

Olverembatinib (Standard)	Bcr-Abl	Cancer
耐克替尼(Standard) Olverembatinib (Standard)是 Olverembatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Olverembatinib (GZD824) 是一种高效的，具有口服活性的 pan-Bcr-Abl 抑制剂。Olverembatinib 能广泛而有效地抑制突变型 Bcr-Abl。Olverembatinib 对天然的 Bcr-Abl 和 Bcr-Abl^T315I 作用的 IC₅₀ 值分别为 0.34 nM 和 0.68 nM。Olverembatinib 具有抗肿瘤作用。

HY-100847

AZ0108	PARP	Cancer
AZ0108 是一种聚 ADP-核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂，可抑制 PARP1、PARP2、PARP3、PARP6、TNKS1、TNKS2，IC₅₀ 分别为 0.03、<0.03、2.8、0.083、3.2、>3 μM。AZ0108 可防止着丝粒聚集，EC₅₀ 为 0.053 μM，并在细胞 OCI-LY-19 中表现出细胞毒性，GI₅₀ 为 0.017 μM。AZ0108 在大鼠/小鼠模型中表现出良好的体内药代动力学特征。

HY-131967

CD73-IN-4	CD73	Inflammation/Immunology Cancer
CD73-IN-4 是一种高效、选择性的亚甲基膦酸 CD73 抑制剂，对人 CD73 作用的 IC₅₀ 值为 2.6 nM。CD73-IN-4 在癌症免疫学研究中具有潜在的应用价值。

HY-P99605

Cinrebafusp alfa PRS 343	EGFR TNF Receptor	Cancer
Cinrebafusp alfa (PRS 343) 是一种高亲和力的 CD137/HER2 双特异性抗钙蛋白药物。Cinrebafusp alfa 结合重组人 HER2 (K_d=0.3 nM) 和人单体 CD137 (4-1BB; K_d=5 nM)。Cinrebafusp alfa 通过肿瘤定位的 HER2 依赖性 4-1BB 聚集和激活促进 T 细胞共刺激，进一步增强 T 细胞受体介导的活性并导致肿瘤破坏。Cinrebafusp alfa 具有用于 HER2+ 实体瘤研究的潜力。

HY-P99172

CC-90002	CD47 Interleukin Related	Cancer
CC-90002 是一种人源化抗 CD47 单克隆抗体 (mAb)。CC-90002 与 CD47 具有高亲和力，具有亚纳摩尔 K_d 值。CC-90002 可用于血液系统恶性肿瘤和实体瘤的研究。

HY-151341

HIF-1/2α-IN-1	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
HIF-1/2α-IN-1 是一种 HIF-2α 抑制剂，具有口服活性。HIF-1/2α-IN-1 具有 HIF-2α 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.92 μM。HIF-1/2α-IN-1 也可以降低 HIF-1α 水平。HIF-1/2α-IN-1 可用于透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L910V

MegaUni 5万虚拟类药多样库	50,000 compounds
MegaUni 库为运用生成式人工智能技术，构建出的兼具新颖性、类药性、多样性、可合成性的超大化合物库。适用于AI药物筛选、大型虚拟筛选等。 MCE 依托强大的计算能力，基于高质量的 40,662 个分子砌块，匹配合适的反应规则，选择最优的化合物生成策略，去除合成难度高、类药性低、PAINS等不利化合物后，进一步分析化合物骨架，优选出类药多样性分子组成虚拟库。随后随机挑选库中分子，进行合成验证，再次剔除合成难度高的分子，经迭代优化后，最终生成含 1000 万可合成类药多样性分子的 MegaUni 10M Virtual Diversity Library。优选 50,000 个分子组成 MegaUni 50K Virtual Diversity Library。50,000 个分子具有 46,744 种 BMS 分子骨架，每种分子骨架仅包含 1-3 个化合物，化学空间多样，结构新颖，适用于新型先导物发现等。

MegaUni 5万虚拟类药多样库

50,000 compounds

MegaUni 库为运用生成式人工智能技术，构建出的兼具新颖性、类药性、多样性、可合成性的超大化合物库。适用于AI药物筛选、大型虚拟筛选等。

MCE 依托强大的计算能力，基于高质量的 40,662 个分子砌块，匹配合适的反应规则，选择最优的化合物生成策略，去除合成难度高、类药性低、PAINS等不利化合物后，进一步分析化合物骨架，优选出类药多样性分子组成虚拟库。随后随机挑选库中分子，进行合成验证，再次剔除合成难度高的分子，经迭代优化后，最终生成含 1000 万可合成类药多样性分子的 MegaUni 10M Virtual Diversity Library。

优选 50,000 个分子组成 MegaUni 50K Virtual Diversity Library。50,000 个分子具有 46,744 种 BMS 分子骨架，每种分子骨架仅包含 1-3 个化合物，化学空间多样，结构新颖，适用于新型先导物发现等。

HY-L912V

MegaUni 1,000万虚拟类药多样库	10,000,000 compounds
MegaUni 库为运用生成式人工智能技术，构建出的兼具新颖性、类药性、多样性、可合成性的超大化合物库。适用于AI药物筛选、大型虚拟筛选等。 MCE 依托强大的计算能力，基于高质量的 40,662 个分子砌块，匹配合适的反应规则，选择最优的化合物生成策略，去除合成难度高、类药性低、PAINS等不利化合物后，进一步分析化合物骨架，优选出类药多样性分子组成虚拟库。随后随机挑选库中分子，进行合成验证，再次剔除合成难度高的分子，经迭代优化后，最终生成含 1000 万可合成类药多样性分子的 MegaUni 10M Virtual Diversity Library。库中化合物仅需1-2步化学反应即可合成，借助 MCE 经验丰富的化学合成团队，可以轻松实现从 mg 级到 kg级等不同量级的定制合成，满足不同客户需求。

MegaUni 1,000万虚拟类药多样库

10,000,000 compounds

MegaUni 库为运用生成式人工智能技术，构建出的兼具新颖性、类药性、多样性、可合成性的超大化合物库。适用于AI药物筛选、大型虚拟筛选等。

库中化合物仅需1-2步化学反应即可合成，借助 MCE 经验丰富的化学合成团队，可以轻松实现从 mg 级到 kg级等不同量级的定制合成，满足不同客户需求。

HY-L0056V

Hit Locator Library	200,000 compounds
Hit Locator Library (HLL) is a sizable highly diverse screening set of 200,000 novel screening compounds.

HY-L0055V

Discovery Diversity Set 50	50,240 compounds
Discovery Diversity Sets (DDS) are high-quality compound libraries focused on novel chemotypes and non-trivial structures. Discovery Diversity Set 50 compose of 50,240 highly diverse compounds produced only within last three years. The two sets do not overlap and deliver a total of 60 thousand compounds. The Discovery Diversity Sets are highly recommended for random screening against new as well as popular targets because they are based on diverse novel scaffolds and latest building blocks. The hits discovered are expected to easily yield lead compounds.

Discovery Diversity Set 50

50,240 compounds

Discovery Diversity Sets (DDS) are high-quality compound libraries focused on novel chemotypes and non-trivial structures. Discovery Diversity Set 50 compose of 50,240 highly diverse compounds produced only within last three years. The two sets do not overlap and deliver a total of 60 thousand compounds. The Discovery Diversity Sets are highly recommended for random screening against new as well as popular targets because they are based on diverse novel scaffolds and latest building blocks. The hits discovered are expected to easily yield lead compounds.

HY-L0054V

Discovery Diversity Set 10	10,240 compounds
Discovery Diversity Sets (DDS) are high-quality compound libraries focused on novel chemotypes and non-trivial structures. Discovery Diversity Set 10 compose of 10 highly diverse compounds produced only within last three years. The Discovery Diversity Sets are highly recommended for random screening against new as well as popular targets because they are based on diverse novel scaffolds and latest building blocks. The hits discovered are expected to easily yield lead compounds.

Discovery Diversity Set 10

10,240 compounds

Discovery Diversity Sets (DDS) are high-quality compound libraries focused on novel chemotypes and non-trivial structures. Discovery Diversity Set 10 compose of 10 highly diverse compounds produced only within last three years. The Discovery Diversity Sets are highly recommended for random screening against new as well as popular targets because they are based on diverse novel scaffolds and latest building blocks. The hits discovered are expected to easily yield lead compounds.

HY-L133

铜死亡化合物库	216 compounds
铜元素是所有生物酶的重要辅助因子，但如果浓度超过维持机体稳态的阈值，铜可能会导致细胞毒性。这种死亡机制被命名为“铜死亡”。铜死亡机制不同于细胞凋亡、焦亡、坏死、铁死亡等其他已知细胞程序性死亡，铜离子通过与三羧酸循环(TCA)的脂质酰化成分结合，导致蛋白质聚集，进而导致铁-硫蛋白簇的丢失，并最终导致蛋白毒性应激和细胞死亡。已有研究表明，铜死亡的必要因素包括谷胱甘肽的存在，半乳糖和丙酮酸的线粒体代谢，谷氨酰胺代谢等。铜死亡的靶向调控是癌症和风湿类风湿性关节炎等疾病的潜在治疗方法，例如上调LIPT1可能通过破坏线粒体中的TCA进而诱导铜死亡来抑制肿瘤的发生和发展。 MCE可以提供216种靶向铜死亡相关靶点及通路的化合物，可能对铜死亡有抑制或激活作用。MCE铜死亡化合物库库是癌症、风湿类风湿性关节炎等相关疾病药物研究的有用工具。

铜死亡化合物库

216 compounds

铜元素是所有生物酶的重要辅助因子，但如果浓度超过维持机体稳态的阈值，铜可能会导致细胞毒性。这种死亡机制被命名为“铜死亡”。

铜死亡机制不同于细胞凋亡、焦亡、坏死、铁死亡等其他已知细胞程序性死亡，铜离子通过与三羧酸循环(TCA)的脂质酰化成分结合，导致蛋白质聚集，进而导致铁-硫蛋白簇的丢失，并最终导致蛋白毒性应激和细胞死亡。已有研究表明，铜死亡的必要因素包括谷胱甘肽的存在，半乳糖和丙酮酸的线粒体代谢，谷氨酰胺代谢等。

铜死亡的靶向调控是癌症和风湿类风湿性关节炎等疾病的潜在治疗方法，例如上调LIPT1可能通过破坏线粒体中的TCA进而诱导铜死亡来抑制肿瘤的发生和发展。

MCE可以提供216种靶向铜死亡相关靶点及通路的化合物，可能对铜死亡有抑制或激活作用。MCE铜死亡化合物库库是癌症、风湿类风湿性关节炎等相关疾病药物研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1738

DAPI dilactate 50 篇以上引用文献 4',6-Diamidino-2-phenylindole dilactate	Fluorescent Dyes/Probes
DAPI (dilactate) 是一种蓝色荧光染料，优先结合 dsDNA 并与小沟 AT 簇结合。DAPI (dilactate) 与 dsDNA 结合使荧光增强约 20 倍。DAPI (dilactate) 可用于识别细胞周期，可特异性染色细胞核，但不染色细胞质。DAPI (dilactate) 与DAPI (dihydrochloride) 形式相比更易溶于水。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5912

GluN1(356-385)	Peptides	Neurological Disease
GluN1 (356-385) 是一种抗 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 脑炎的抗原肽。GluN1 (356-385) 具有降低了海马神经元中的表面 NMDAR 簇密度的作用。GluN1 (356-385) 可用于研究抗 NMDAR 脑炎的发病机制。

HY-118090A

D-γ-Glutamyl-D-glutamic acid	Peptides	Others
D-γ-Glutamyl-D-glutamic acid 是一种聚 (γ-谷氨酸)，由 D- 和 D-谷氨酸重复单元簇组成一条直链。

HY-P10106

TAT-PAK18 inhibitory peptide	PAK	Cancer
TAT-PAK18 inhibitory peptide 是一种膜渗透性 PAK 抑制肽。TAT-PAK18 inhibitory peptide 可减少 F-肌动蛋白簇并阻断 Shank3 敲低的作用。

HY-P2428

RI-61	Peptides	Neurological Disease
RI-61是一种化合物，具有抑制偏头痛、丛集性头痛、新近日常持续性头痛和周期性呕吐综合症的活性。RI-61在缓解这些疾病症状方面显示出了显著的效果。RI-61通过调节神经递质的作用，帮助减轻疼痛和其他相关症状。

HY-122494

Bilanafos SF-1293	Bacterial	Infection
Bilanafos 是一种由 scopscopius Streptomyces 或 Streptomyces viridochromegenes 代谢产生的天然有机膦三肽抗生素。Bialaphos 对革兰氏阴性菌和阳性菌以及一些植物真菌病害具有抗菌活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99021

Galcanezumab LY 2951742	CGRP Receptor	Neurological Disease
加卡奈珠单抗 Galcanezumab (LY 2951742) 是一种针对 CGRP 配体的人源化 IgG4 单克隆抗体。Galcanezumab 可用于偏头痛或丛集性头痛的研究。

HY-P99349

Loncastuximab tesirine Loncastuximab tesirine-lpyl; ADCT-402	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis	Cancer
Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19) 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。一旦与细胞膜上的 CD19 结合，Loncastuximab tesirine 被迅速内化，引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡，可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。

HY-P99431

KY-1044 Alomfilimab; SAR 445256	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology Cancer
艾洛利单抗 KY-1044 (Alomfilimab; SAR 445256) 是一种针对诱导型共刺激受体 (ICOS) 的全人 IgG1 抗体。KY-1044 在 FcgRIIIa 参与下，通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消耗 ICOS 高的细胞。KY-1044 在表达较低 ICOS 水平的细胞上充当共刺激分子，例如 CD8⁺ T_Eff 细胞(通过 FcgR 依赖性聚集)。KY-1044 利用 ICOS 在 T 细胞亚型上的差异表达来改善肿瘤内免疫环境并恢复抗肿瘤免疫反应。

HY-P99605

Cinrebafusp alfa PRS 343	EGFR TNF Receptor	Cancer
Cinrebafusp alfa (PRS 343) 是一种高亲和力的 CD137/HER2 双特异性抗钙蛋白药物。Cinrebafusp alfa 结合重组人 HER2 (K_d=0.3 nM) 和人单体 CD137 (4-1BB; K_d=5 nM)。Cinrebafusp alfa 通过肿瘤定位的 HER2 依赖性 4-1BB 聚集和激活促进 T 细胞共刺激，进一步增强 T 细胞受体介导的活性并导致肿瘤破坏。Cinrebafusp alfa 具有用于 HER2+ 实体瘤研究的潜力。

HY-P99172

CC-90002	CD47 Interleukin Related	Cancer
CC-90002 是一种人源化抗 CD47 单克隆抗体 (mAb)。CC-90002 与 CD47 具有高亲和力，具有亚纳摩尔 K_d 值。CC-90002 可用于血液系统恶性肿瘤和实体瘤的研究。

Species:	Human (7) Mouse (1) E.coli (1)
Tag:	His (5) Avi (1) GST (1) Fc (3)
Source:	HEK293 (5) Sf9 insect cells (3) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702520

	*LRP-1 Cluster* II Protein, Human (HEK293, His)** A2MR; Alpha-2-Macroglobulin Receptor; APOER; APR; CD91; LRP1 cluster II; LRP-1 cluster II; LRP1; TGFBR5	Human	HEK293
	LRP-1 Cluster II 蛋白参与凋亡细胞的内吞作用和吞噬作用。LRP-1 Cluster II 蛋白还在微生物感染期间充当铜绿假单胞菌外毒素 A 的受体。LRP-1 Cluster II Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 LRP-1 Cluster II 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。LRP-1 Cluster II Protein, Human (HEK293, His) 全长 380 个氨基酸。

HY-P70809

	CD24 Protein, Human (HEK293, Fc) Signal transducer CD24; Small cell lung carcinoma cluster 4 antigen; CD24; CD24A	Human	HEK293
	CD24 蛋白在各种细胞类型的细胞分化中发挥着关键作用，其信号传导可能由与 CD24 碳水化合物结合的凝集素样配体启动，并由 GPI 锚点释放的第二信使转导。CD24 还调节 B 细胞激活反应，促进 AG 依赖性 B 细胞增殖并防止终末分化为抗体形成细胞。CD24 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 CD24 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P72066

	ISCU Protein, Human (Sf9, His) 2310020H20Rik; HML; hnifU; Iron sulfur cluster assembly enzyme ISCU mitochondrial; Iron sulfur cluster scaffold homolog E. coli; ; Iron sulfur cluster scaffold homolog; Iron-sulfur cluster assembly enzyme ISCU; Iscu; IscU iron sulfur cluster scaffold homolog; ISCU_HUMAN; ISU2; MGC74517; mitochondrial; NIFU; NifU like N terminal domain containing; NifU like N terminal domain containing protein; NifU like protein; NifU-like N-terminal domain-containing protein; NifU-like protein; NIFUN; Nitrogen fixation cluster like; OTTHUMP00000238760; OTTHUMP00000238761; OTTHUMP00000238762; OTTHUMP00000238764; OTTHUMP00000238765	Human	Sf9 insect cells
	ISCU 是 ISC 组装复合物中重要的线粒体支架蛋白，形成 [2Fe-2S] 簇组装的结构基础。ISCU 依靠 FXN 在半胱氨酸脱硫酶复合物 (NFS1:LYRM4:NDUFAB1) 启动的从头合成过程中集中接收过硫化物。ISCU Protein, Human (Sf9, His) 是重组的 ISCU 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P70720

	CD24 Protein, Human (S44T, HEK293, Fc) Signal transducer CD24; Small cell lung carcinoma cluster 4 antigen; CD24; CD24A	Human	HEK293
	CD24 蛋白在各种细胞类型的细胞分化中发挥着关键作用，其信号传导可能由与 CD24 碳水化合物结合的凝集素样配体启动，并由 GPI 锚点释放的第二信使转导。CD24 还调节 B 细胞激活反应，促进 AG 依赖性 B 细胞增殖并防止终末分化为抗体形成细胞。CD24 Protein, Human (S44T, HEK293, Fc) 是重组的 CD24 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。和 S44T 突变。

HY-P77212

	SPG21 Protein, Human (sf9, His) Maspardin; Acid cluster protein 33; ACP33; BM-019; GL010; Spastic paraplegia 21 protein	Human	Sf9 insect cells
	SPG21 蛋白可能在 CD4 依赖性 T 细胞激活中充当负调节因子，表明其在调节免疫反应中的作用。它与 CD4 的相互作用表明影响 CD4 介导的 T 细胞激活途径的分子联系。SPG21 Protein, Human (sf9, His) 是重组的 SPG21 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His 标签。

HY-P77213

	SPG21 Protein, Mouse (sf9, His) Maspardin; Acid cluster protein 33; ACP33; BM-019; GL010; Spastic paraplegia 21 protein	Mouse	Sf9 insect cells
	SPG21 蛋白在 CD4 依赖性 T 细胞激活中充当负调节因子，表明其在免疫反应调节中具有潜在作用。通过直接与 CD4 相互作用，它影响 T 细胞激活途径的关键组成部分。SPG21 Protein, Mouse (sf9, His) 是重组的 SPG21 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His标签。

HY-P72352

	CD24 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) Signal transducer CD24; Small cell lung carcinoma cluster 4 antigen; CD24; CD24A	Human	HEK293
	CD24 蛋白在各种细胞类型的细胞分化中发挥着关键作用，其信号传导可能由与 CD24 碳水化合物结合的凝集素样配体启动，并由 GPI 锚点释放的第二信使转导。CD24 还调节 B 细胞激活反应，促进 AG 依赖性 B 细胞增殖并防止终末分化为抗体形成细胞。CD24 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) 是重组的 CD24 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-hFc 标签。

HY-P700401

	CD24 Protein-Nanoparticle, Human (HEK293, His) CD24; CD24 molecule; CD24 antigen (small cell lung carcinoma cluster 4 antigen); signal transducer CD24; CD24A; FLJ22950; FLJ43543; MGC75043	Human	HEK293
	CD24 蛋白在各种细胞类型的细胞分化中发挥着关键作用，其信号传导可能由与 CD24 碳水化合物结合的凝集素样配体启动，并由 GPI 锚点释放的第二信使转导。CD24 还调节 B 细胞激活反应，促进 AG 依赖性 B 细胞增殖并防止终末分化为抗体形成细胞。CD24 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 CD24 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-6*His 标签。CD24 Protein, Human (HEK293, His) 全长 33 个氨基酸，分子量为 25.7 kDa。

HY-P700386

	YTFE Protein, E.coli (GST) Iron-sulfur cluster repair protein YtfE; Regulator of cell morphogenesis and NO signaling; RCMNS	E.coli	E. coli
	YTFE 蛋白是一种含二铁的分子，在氧化和亚硝化应激条件下至关重要地参与铁硫簇的修复。作为同型二聚体，YTFE 在减轻铁硫簇损伤方面发挥着关键作用，这是维持细胞内各种蛋白质完整性和功能所必需的过程。YTFE Protein, E.coli (GST) 是重组的 YTFE 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。YTFE Protein, E.coli (GST) 全长 220 个氨基酸，分子量为 51.9 kDa。

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HY-P80922

	TriMethyl-Histone H3 (Lys27) Antibody H3K27me3; H3 histone; HIST1H3A; Histone cluster 1; H3a	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP, ChIP	Human, Rat
	TriMethyl-Histone H3 (Lys27) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to TriMethyl-Histone H3 (Lys27). It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP,ChIP assays with tag free, in the background of Human, Rat.

HY-P81098

	CD34 Antibody CD34 antigen; CD34 molecule; cluster designation 34; Hematopoietic progenitor cell antigen CD34; HPCA1; CD34_HUMAN.	WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, FC, ICC/IF	Human, Mouse
	CD34 Antibody is an unconjugated, approximately 39 kDa, rabbit-derived, anti-CD34 polyclonal antibody. CD34 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, mouse, and predicted: rat, dog, pig, cow, rabbit background without labeling.

HY-P80176

	Histone H3 (tri methyl K9) Antibody H3K9me3; H3 histone family member E pseudogene; H3 histone family, memberA; H3/A; H31_HUMAN; H3F3; H3FA; Hist1h3a; HIST1H3B; HIST1H3C; HIST1H3D; HIST1H3E; HIST1H3F; HIST1H3G; HIST1H3H; HIST1H3I; HIST1H3J; HIST3H3; histone 1, H3a; Histone cluster 1, H3a; Histone H3 3 pseudogene; Histone H3.1; Histone H3/a; Histone H3/b; Histone H3/c; Histone H3/d; Histone H3/f; Histone H3/h; Histone H3/i; Histone H3/j; Histone H3/k; HistoneH3/l; H3K9me2; HistoneH3(trimethylK9)	WB, ICC/IF, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	Histone H3 (tri methyl K9) Antibody is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Histone H3 (tri methyl K9). It can be used for WB,ICC,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P81287

	MonoMethyl-Histone H3 Antibody (YA997) H3K79me; H3 histone; HIST1H3A; Histone cluster 1; H3a	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	MonoMethyl-Histone H3 Antibody (YA997) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA997), targeting MonoMethyl-Histone H3, with a predicted molecular weight of 16 kDa (observed band size: 16 kDa). MonoMethyl-Histone H3 Antibody (YA997) can be used for WB, IHC-P experiment in human, mouse, rat background.

HY-P80643

	DiMethyl-Histone H3 Antibody (YA783) H3K27me2; H3 histone; HIST1H3A; Histone cluster 1; H3a	WB, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	DiMethyl-Histone H3 Antibody (YA783) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to DiMethyl-Histone H3 (Lys27) (5F6). It can be used for WB,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P83431

	CDCA3 Antibody (YA3176) Cell division cycle-associated protein 3; Trigger of mitotic entry protein 1; TOME-1; Gene-rich cluster protein C8; CDCA3; C8; GRCC8; TOME1	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	CDCA3 Antibody (YA3176) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3176), targeting CDCA3, with a predicted molecular weight of 29 kDa (observed band size: 26 kDa). CDCA3 Antibody (YA3176) can be used for WB, ICC/IF experiment in human, mouse, rat background.

HY-P83587

	Hydroxyl-Histone H2A Antibody (YA3332) H2A.1; H2A/c; H2A1; H2AFC:; H2AFD; H2AFI; H2AFN; H2AFP; HIST1H2AG; HIST1H2AI; HIST1H2AK; HIST1H2AL; HIST1H2AM; histone cluster 1; H2ai; Histone H2A type 1; Histone H2A/p	WB, IHC-P	Human, Mouse
	Hydroxyl-Histone H2A Antibody (YA3332) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3332), targeting Hydroxyl-Histone H2A, with a predicted molecular weight of 14 kDa (observed band size: 14 kDa). Hydroxyl-Histone H2A Antibody (YA3332) can be used for WB, IHC-P experiment in human, mouse background.

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