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cortical neuron

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By Targets:	Apoptosis (6) Autophagy (1) Bacterial (2) Bcl-2 Family (1) c-Met/HGFR (1) Calcium Channel (5) Dopamine Receptor (5) Endogenous Metabolite (2) Epigenetic Reader Domain (1) Estrogen Receptor/ERR (3) Fungal (1) GABA Receptor (1) GSK-3 (1) Histone Acetyltransferase (1) iGluR (13) Isotope-Labeled Compounds (2) JNK (1) Keap1-Nrf2 (1) MDM-2/p53 (1) mGluR (2) Neuropeptide Y Receptor (3) p38 MAPK (1) PERK (1) Potassium Channel (1) Sodium Channel (6) Somatostatin Receptor (1) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cancer (3) Endocrinology (5) Infection (2) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (38)

By Targets:

Apoptosis (6)

Autophagy (1)

Bacterial (2)

Bcl-2 Family (1)

c-Met/HGFR (1)

Calcium Channel (5)

Dopamine Receptor (5)

Endogenous Metabolite (2)

Epigenetic Reader Domain (1)

Estrogen Receptor/ERR (3)

Fungal (1)

GABA Receptor (1)

GSK-3 (1)

Histone Acetyltransferase (1)

iGluR (13)

Isotope-Labeled Compounds (2)

JNK (1)

Keap1-Nrf2 (1)

MDM-2/p53 (1)

mGluR (2)

Neuropeptide Y Receptor (3)

p38 MAPK (1)

PERK (1)

Potassium Channel (1)

Sodium Channel (6)

Somatostatin Receptor (1)

α-synuclein (1)

By Research Areas:

Cancer (3)

Endocrinology (5)

Infection (2)

Metabolic Disease (1)

Neurological Disease (38)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B1176

Equilin 7-Dehydroestrone	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
马烯雌酮 Equilin (7-Dehydroestrone) 是一大类雌激素物质中的重要成员，与雌二醇有化学关系。Equilin 通过 NMDA 受体依赖机制促进皮层神经元的生长。

HY-18663

CP-465022	iGluR	Neurological Disease
CP-465022 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 AMPA受体拮抗剂，具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用，IC₅₀ 为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。

HY-100834

5,7-Dichlorokynurenic acid 5,7-DCKA	iGluR	Neurological Disease
5,7-二氯犬尿喹啉酸 5,7-Dichlorokynurenic acid (5,7-DCKA) 是一种选择性的 NMDA 受体甘氨酸位点竞争性拮抗剂，K_B 值为 65 nM。5,7-Dichlorokynurenic acid 是犬尿酸的衍生物，可减少大鼠皮质细胞培养物中 NMDA 诱导的神经元损伤。

HY-103502

CGP7930 1 篇文献验证	GABA Receptor	Neurological Disease
CGP7930 (3-(3',5'-Di-tert-butyl-4'-hydroxy)phenyl-2,2-dimethylpropanol) 是一种代谢型 GABAB 受体变构正向调节剂。CGP7930 增强 l-baclofen 对培养的皮层神经元振荡活动的抑制作用。

HY-P1293

Conantokin G	iGluR	Neurological Disease
Conantokin G 是一种 17 个氨基酸的肽，是一种有效，选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流，IC₅₀ 为 480 nM，具有神经保护作用。

HY-B1176R

Equilin (Standard)	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
马烯雌酮 (Standard) Equilin (Standard) 是 Equilin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Equilin (7-Dehydroestrone) 是一大类雌激素物质中的重要成员，与雌二醇有化学关系。Equilin 通过 NMDA 受体依赖机制促进皮层神经元的生长。

HY-P1293A

Conantokin G TFA	iGluR	Neurological Disease
Conantokin G TFA 是一种 17 个氨基酸的肽，是一种有效，选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G TFA 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流，IC₅₀ 为 480 nM，具有神经保护作用。

HY-18663B

CP-465022 hydrochloride	iGluR	Neurological Disease
CP-465022 hydrochloride 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 AMPA受体拮抗剂，具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用，IC₅₀ 为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。

HY-18663A

CP-465022 maleate	iGluR	Neurological Disease
CP-465022 Maleate 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 AMPA受体拮抗剂，具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用，IC₅₀ 为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。

HY-114978

VU0424465	mGluR PERK	Neurological Disease
VU0424465 是一种正向变构调节-激动剂，用于 mGlu₅ 介导的iCa²⁺ 动员。VU0424465 在 MPEP 变构结合位点表现出高亲和力，K_i 值为11.8 nM。VU0424465 也是皮质神经元中 pERK1/2 的激动剂。

HY-123076

Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 4 篇文献验证 PFN-α	MDM-2/p53	Neurological Disease
Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic (PFN-α)，是细胞通透性的 p53 抑制剂。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 对暴露于 Etoposide 的皮层神经元的保护作用比 Pifithrin-α 强一个数量级 (ED₅₀=30 nM)。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 也作为 p53 转录后活性抑制剂。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 不阻止 p53 上的 S15 残基磷酸化。

HY-19999A

PF-CBP1 hydrochloride 1 篇文献验证	Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Neurological Disease
PF-CBP1 hydrochloride 是 CREB 结合蛋白溴结构域 (CBP BRD) 的高选择性抑制剂。PF-CBP1 抑制 CREBBP 和 EP300 溴结构域的 IC₅₀ 分别为 125 nM 和 363 nM。PF-CBP1 hydrochloride 降低 LPS 诱导的巨噬细胞中炎症因子 (IL-1β、IL-6 和IFN-β) 的表达。PF-CBP1 hydrochloride 也可下调皮质神经元 RGS4 的表达，可用于癫痫和帕金森病等多种神经疾病的研究。

HY-P0198A

Neuropeptide Y (human,rat,mouse) (TFA) 1 篇文献验证	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Neuropeptide Y (human) TFA 和阿尔兹海默症相关，能够保护老鼠皮质神经元对抗淀粉样蛋白毒性。

HY-P0198

Neuropeptide Y (human,rat,mouse) 1 篇文献验证 Neuropeptide Y (29-64), amide	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Neuropeptide Y (human,rat,mouse) 和阿尔兹海默症相关，能够保护老鼠皮质神经元对抗淀粉样蛋白毒性。

HY-15082

Irampanel BIIR 561	iGluR Sodium Channel	Neurological Disease
Irampanel (BIIR 561) 是 AMPA 受体和电压依赖性钠通道阻断剂。Irampanel 抑制红藻氨酸 (kainate) 诱导的大鼠皮质神经元电流。

HY-N0663

Talatisamine	Potassium Channel	Neurological Disease
塔拉萨敏 Talatisamine 是一种乌头生物碱，是一种特异性 K⁺ 通道阻滞剂。Talatisamine 能减弱 beta- 淀粉样低聚物对培养的皮层神经元的神经毒性。

HY-167709

Azacosterol 20.25-Diazacholesterol	Others	Neurological Disease
Azacosterol (20.25-Diazacholesterol) 是一种 DHCR24 抑制剂，口服或腹膜内注射后可引发皮质神经元的一系列反应。

HY-155355

LY836	iGluR	Neurological Disease
LY836 是一种有口服活性的神经保护剂。LY836 显著阻断皮层神经元 PSD95-nNOS关联。LY836 可用于缺血性脑卒中的研究。

HY-139008

RC363	Others	Others
RC363 是一种新的普罗布考类似物，具有保护小鼠海马细胞和初级皮质神经元免受谷氨酸诱导的氧化细胞死亡（铁死亡），增加谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）1水平和活性的活性。

HY-139012

RC574	Others	Others
RC574 是一种新的普罗布考类似物，具有保护小鼠海马细胞和初级皮质神经元免受谷氨酸诱导的氧化细胞死亡（铁死亡），增加谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）1水平和活性的活性。

HY-120079

MSN-125 2 篇文献验证	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
MSN-125 是有效的 Bax 和 Bak 低聚抑制剂。MSN-125 可防止线粒体外膜通透性 (MOMP)，IC₅₀ 为 4 μM。MSN-125 有效抑制 HCT-116，BMK细胞和原代皮层神经元中 Bax/Bak 介导的凋亡，保护原代神经元免受谷氨酸兴奋性毒性。

HY-15074

SPD-502 NS-1209	iGluR	Neurological Disease
SPD-502 是一种谷氨酸拮抗剂，具有潜在的神经保护特性，尤其是在脑缺血中。它选择性地靶向 AMPA 受体，表现出高亲和力 (IC₅₀ = 0.043 μM) 和对大鼠皮质膜和培养的小鼠皮质神经元中 AMPA 诱导效应的竞争性抑制。体内，SPD-5??02 在静脉注射后有效阻断海马中 AMPA 诱发的尖峰活动，显著提高小鼠的癫痫发作阈值，并显示出对沙鼠海马神经元缺血诱导损伤的强大保护作用。这些发现表明 SPD-5??02 可能有望用于治疗与谷氨酸兴奋毒性相关的神经退行性疾病。

HY-15076

SPD-502 sodium NS-1209 sodium	iGluR	Neurological Disease
SPD-502 sodium 是一种谷氨酸拮抗剂，具有潜在的神经保护特性，尤其是在脑缺血中。它选择性地靶向 AMPA 受体，表现出高亲和力 (IC₅₀ = 0.043 μM) 和对大鼠皮质膜和培养的小鼠皮质神经元中 AMPA 诱导效应的竞争性抑制。体内，SPD-5??02 在静脉注射后有效阻断海马中 AMPA 诱发的尖峰活动，显著提高小鼠的癫痫发作阈值，并显示出对沙鼠海马神经元缺血诱导损伤的强大保护作用。这些发现表明 SPD-502 可能有望用于治疗与谷氨酸兴奋毒性相关的神经退行性疾病。

HY-B1176S

Equilin-d4 7-Dehydroestrone-d₄	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
马烯雌酮 d₄ Equilin-d₄ 是 Equilin 的氘代物。Equilin (7-Dehydroestrone) 是一大类雌激素物质中的重要成员，与雌二醇有化学关系。Equilin 通过 NMDA 受体依赖机制促进皮层神经元的生长。

HY-P0198B

[D-Arg25]-Neuropeptide Y (human)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
[D-Arg25]-Neuropeptide Y (human) ([D-Arg25] NPY) 是 Y₁ 受体的选择性激动剂。Neuropeptide Y (human) 和阿尔兹海默症相关，能够保护老鼠皮质神经元对抗淀粉样蛋白毒性。

HY-100547

IEM-1754	iGluR	Neurological Disease
IEM-1754是一种金刚烷衍生物，是天然离子性谷氨酸受体开放通道的有效阻遏剂，包括昆虫肌肉中的准质敏感受体，培养的大鼠皮层神经元中的 NMDAR，以及新鲜分离的海马细胞中的 AMPAR。IEM-1754在体内具有抗惊厥作用。

HY-100834A

5,7-Dichlorokynurenic acid sodium 5,7-DCKA sodium	iGluR	Neurological Disease
5,7-Dichlorokynurenic acid (sodium) 是 5,7-Dichlorokynurenic acid (HY-100834) 的钠盐形式。5,7-Dichlorokynurenic acid 是一种选择性的 NMDA 受体甘氨酸位点竞争性拮抗剂，K_B 值为 65 nM。5,7-Dichlorokynurenic acid 是犬尿酸的衍生物，可减少大鼠皮质细胞培养物中 NMDA 诱导的神经元损伤。

HY-P10360

Tat-βsyn-degron	α-synuclein	Neurological Disease
Tat-βsyn-degron 是一种 α-突触核蛋白敲低肽。Tat-βsyn-degron 与 α-突触核蛋白结合并降低原代大鼠皮质神经元培养物中的 α-突触核蛋白水平。在帕金森小鼠毒性模型中，Tat-βsyn-degron 还可降低 α-突触核蛋白水平并减少帕金森毒素诱导的神经元损伤和运动障碍。

HY-15121S

L-Theanine-d5 L-Glutamic Acid γ-ethyl amide-d₅; Nγ-Ethyl-L-glutamine-d₅	Apoptosis Endogenous Metabolite	Neurological Disease
L-茶氨酸 d₅ L-Theanine-d₅ 是 L-Theanine 的氘代物。L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide）是一种存在绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质, 能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合，具有神经保护和抗氧化活性。能通过口服 L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide）抑制皮层神经元兴奋从而产生抗应激作用。

HY-151962

JNK3 inhibitor-5	JNK Apoptosis GSK-3 p38 MAPK	Neurological Disease
JNK3 inhibitor-5 (Compound 22b) 是一种有效的、选择性的 JNK3 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.379 nM。JNK3 inhibitor-5 有效保护神经元细胞免受淀粉样蛋白 β 诱导的凋亡 (apoptosis)。JNK3 inhibitor-5 具有较高的细胞渗透性，预计可渗透血脑屏障。

HY-12882

Ifenprodil RC 61-91; NP-120	iGluR	Neurological Disease
Ifenprodil (RC 61-91)是一种非竞争性NMDA受体拮抗剂，具有抗兴奋性毒性的活性。Ifenprodil显著改善了急性蛛网膜下腔出血后小鼠的长期感觉运动和空间学习缺陷。Ifenprodil能减少实验性蛛网膜下腔出血引起的基底皮层和海马CA1区的神经细胞死亡。Ifenprodil 可减轻基底皮质细胞和线粒体的 Ca2+ 超载, 以及血脑屏障损伤和早期脑损伤的脑水肿。Ifenprodil降低了在高浓度谷氨酸条件下，初级皮层神经元的细胞内Ca2+增加和细胞凋亡。Ifenprodil还减小了在人脑微血管内皮细胞中，由高浓度谷氨酸引起的内皮通透性增加。Ifenprodil还抑制GIRK通道，并与α1肾上腺素能、5-HT和σ受体相互作用。

HY-P1206

CH 275	Somatostatin Receptor	Neurological Disease
CH 275 是一种生长抑素的肽类似物，可以与生长抑素受体1 (sst₁) 结合 (K_i=52 nM)。CH 275 是一种有效的选择性 sst₁ 激动剂 (IC₅₀=30.9 nM)，刺激 sst₃，sst₄，sst₂ 和 sst₅ 的 IC₅₀ 值分别为 345 nM，>1 μM，>10 μM 和 >10 μM。CH 275 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-132814

Fosgonimeton ATH-1017	c-Met/HGFR	Neurological Disease
Fosgonimeton (ATH-1017) 是一种肝细胞生长因子受体 (c-Met/HGFR) 的激动剂。Fosgonimeton 在 LPS (HY-D1056) 诱导的神经炎症和 Aβ 诱导的 AD 模型中均具有神经保护作用。

HY-47847

RU265 trichloride	Others	Neurological Disease
Ru265 trichloride 是一种细胞渗透性线粒体钙单转运体 (MCU) 抑制剂，可用于缺血性脑卒中的研究。

HY-N6746

Citrinin NSC 186	Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Apoptosis	Infection Neurological Disease Cancer
桔霉素 Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外，Citrinin 还具有抗菌的活性。

HY-141832

mGluR5 modulator 1	mGluR	Neurological Disease
mGluR5 modulator 1 是一个 mGluR5 阳性变构调节剂。mGluR5 modulator 1 可用于精神分裂症和认知功能障碍的研究。

HY-149010

NXPZ-2	Keap1-Nrf2	Neurological Disease
NXPZ-2 是一种具有口服活性的 Keap1-Nrf2 protein–protein interaction(PPI) 抑制剂，K_i 值为95 nM，EC₅₀ 值为 120 和 170 nM。NXPZ-2 可剂量依赖性地缓解 Aβ_[1-42] 诱导的认知紊乱，并通过增加神经元数量和功能提高阿尔茨海默病 (AD) 小鼠脑组织的病理改变情况。NXPZ-2 可通过上调 Nrf2 含量并促进其从细胞质向细胞核的易位来抑制氧化应激，有助于 Keap1-Nrf2 PPI 抑制剂和 AD 相关的疾病研究。

HY-N6746S1

Citrinin-13C13 NSC 186-¹³C₁₃	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Bacterial Autophagy	Infection Neurological Disease Cancer
桔霉素-¹³C₁₃ Citrinin-¹³C₁₃ (NSC 186-¹³C₁₃) 是 ¹³C 标记的 Citrinin (HY-N6746) 的同位素衍生物。Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外，Citrinin 还具有抗菌的活性。

HY-B0358A

Flunarizine dihydrochloride 3 篇文献验证	Calcium Channel Sodium Channel Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸氟桂利嗪 Flunarizine dihydrochloride 是一种有效的 Na⁺/Ca²⁺ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine dihydrochloride 是 D₂ 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine dihydrochloride 具有抗惊厥和抗偏头痛活性，以及外周血管扩张作用。

HY-B0358

Flunarizine 3 篇文献验证	Calcium Channel Sodium Channel Dopamine Receptor	Neurological Disease
Flunarizine 是一种有效的 Na⁺/Ca²⁺ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine 是 D₂ 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine 具有抗惊厥和抗偏头痛活性，以及外周血管扩张作用。

HY-B0358AS

Flunarizine-d8 dihydrochloride	Sodium Channel Dopamine Receptor Calcium Channel Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
盐酸氟桂利嗪-d₈ Flunarizine-d₈ dihydrochloride 是氘代标记的 Flunarizine dihydrochloride (HY-B0358A)。Flunarizine dihydrochloride 是一种有效的 Na⁺/Ca²⁺ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine dihydrochloride 是 D₂ 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine dihydrochloride 具有抗惊厥和抗偏头痛活性，以及外周血管扩张作用。

HY-B0358AR

Flunarizine dihydrochloride (Standard)	Calcium Channel Sodium Channel Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸氟桂利嗪(Standard) Flunarizine (dihydrochloride) (Standard)是 Flunarizine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flunarizine dihydrochloride 是一种有效的 Na⁺/Ca²⁺ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine dihydrochloride 是 D₂ 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine dihydrochloride 具有抗惊厥和抗偏头痛活性，以及外周血管扩张作用。

HY-B0358R

Flunarizine (Standard)	Calcium Channel Sodium Channel Dopamine Receptor	Neurological Disease
Flunarizine (Standard)是 Flunarizine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flunarizine 是一种有效的 Na⁺/Ca²⁺ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine 是 D₂ 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine 具有抗惊厥和抗偏头痛活性，以及外周血管扩张作用。

HY-126049

(S)-Oxiracetam (S)-(-)-Oxiracetam; (S)-ISF2522	Apoptosis	Neurological Disease
(S)-奥拉西坦 (S)-oxiracetam (S-ORC) 是一种靶向凋亡 (apoptosis) 的抑制剂。(S)-oxiracetam 在中脑动脉栓塞/再灌注模型 (middle cerebral artery occlusion/reperfusion, MCAO/R) 中可减少脑梗塞面积，减轻中风后的神经功能障碍。缺血性中风后，(S)-oxiracetam 通过 α7 nAChR 激活 PI3K/Akt/GSK3β 信号通路阻止神经元凋亡。S-ORC可预防缺血性中风后神经元死亡。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0198A

Neuropeptide Y (human,rat,mouse) (TFA) 1 篇文献验证	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Neuropeptide Y (human) TFA 和阿尔兹海默症相关，能够保护老鼠皮质神经元对抗淀粉样蛋白毒性。

HY-P0198

Neuropeptide Y (human,rat,mouse) 1 篇文献验证 Neuropeptide Y (29-64), amide	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Neuropeptide Y (human,rat,mouse) 和阿尔兹海默症相关，能够保护老鼠皮质神经元对抗淀粉样蛋白毒性。

HY-P1206

CH 275	Somatostatin Receptor	Neurological Disease
CH 275 是一种生长抑素的肽类似物，可以与生长抑素受体1 (sst₁) 结合 (K_i=52 nM)。CH 275 是一种有效的选择性 sst₁ 激动剂 (IC₅₀=30.9 nM)，刺激 sst₃，sst₄，sst₂ 和 sst₅ 的 IC₅₀ 值分别为 345 nM，>1 μM，>10 μM 和 >10 μM。CH 275 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-P1293

Conantokin G	iGluR	Neurological Disease
Conantokin G 是一种 17 个氨基酸的肽，是一种有效，选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流，IC₅₀ 为 480 nM，具有神经保护作用。

HY-P1293A

Conantokin G TFA	iGluR	Neurological Disease
Conantokin G TFA 是一种 17 个氨基酸的肽，是一种有效，选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G TFA 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流，IC₅₀ 为 480 nM，具有神经保护作用。

HY-P0198B

[D-Arg25]-Neuropeptide Y (human)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
[D-Arg25]-Neuropeptide Y (human) ([D-Arg25] NPY) 是 Y₁ 受体的选择性激动剂。Neuropeptide Y (human) 和阿尔兹海默症相关，能够保护老鼠皮质神经元对抗淀粉样蛋白毒性。

HY-P10360

Tat-βsyn-degron	α-synuclein	Neurological Disease
Tat-βsyn-degron 是一种 α-突触核蛋白敲低肽。Tat-βsyn-degron 与 α-突触核蛋白结合并降低原代大鼠皮质神经元培养物中的 α-突触核蛋白水平。在帕金森小鼠毒性模型中，Tat-βsyn-degron 还可降低 α-突触核蛋白水平并减少帕金森毒素诱导的神经元损伤和运动障碍。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0663

Talatisamine	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Ranunculaceae Aconitum carmichaeli Debx. Plants	Potassium Channel
塔拉萨敏 Talatisamine 是一种乌头生物碱，是一种特异性 K⁺ 通道阻滞剂。Talatisamine 能减弱 beta- 淀粉样低聚物对培养的皮层神经元的神经毒性。

HY-N6746

Citrinin NSC 186	Infection Structural Classification Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Apoptosis
桔霉素 Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外，Citrinin 还具有抗菌的活性。

HY-P1293

Conantokin G	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	iGluR
Conantokin G 是一种 17 个氨基酸的肽，是一种有效，选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流，IC₅₀ 为 480 nM，具有神经保护作用。

HY-P1293A

Conantokin G TFA	Natural Products Animals Source classification	iGluR
Conantokin G TFA 是一种 17 个氨基酸的肽，是一种有效，选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G TFA 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流，IC₅₀ 为 480 nM，具有神经保护作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15121S

L-Theanine-d5
L-Theanine-d₅ 是 L-Theanine 的氘代物。L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide）是一种存在绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质, 能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合，具有神经保护和抗氧化活性。能通过口服 L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide）抑制皮层神经元兴奋从而产生抗应激作用。

HY-B1176S

Equilin-d4
Equilin-d₄ 是 Equilin 的氘代物。Equilin (7-Dehydroestrone) 是一大类雌激素物质中的重要成员，与雌二醇有化学关系。Equilin 通过 NMDA 受体依赖机制促进皮层神经元的生长。

HY-N6746S1

Citrinin-13C13

Citrinin-¹³C₁₃ (NSC 186-¹³C₁₃) 是 ¹³C 标记的 Citrinin (HY-N6746) 的同位素衍生物。Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外，Citrinin 还具有抗菌的活性。

HY-B0358AS

Flunarizine-d8 dihydrochloride
Flunarizine-d₈ dihydrochloride 是氘代标记的 Flunarizine dihydrochloride (HY-B0358A)。Flunarizine dihydrochloride 是一种有效的 Na⁺/Ca²⁺ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine dihydrochloride 是 D₂ 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine dihydrochloride 具有抗惊厥和抗偏头痛活性，以及外周血管扩张作用。

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