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cxcl10

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22

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

2

抗体抑制剂

3

天然产物

10

重组蛋白

2

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99190

    BMS-936557; MDX-1100

    CXCR Inflammation/Immunology
    埃迪鲁单抗 Eldelumab (BMS-936557) 是一种人源抗 CXCL10 (IP-10) 单克隆抗体 (IgG1型)。Eldelumab 可选择性地与 CXCL10 结合,并阻断 CXCL10 诱导的钙通量和细胞迁移。Eldelumab 可用于自身免疫和自身炎症性疾病 (如类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎和克罗恩病) 的研究。
    Eldelumab
  • HY-15319
    AMG 487
    最多引用文献
    22 篇文献验证

    CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    AMG 487 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的趋化因子受体3 (CXCR3) 拮抗剂,抑制 CXCL10和 CXCL11与 CXCR3 结合的 IC50 值分别为 8.0 和 8.2 nM。
    AMG 487
  • HY-152237

    IKK Cancer
    TBK1-IN-1 是一种有效的选择性 TANK 结合激酶 1 (TBK1) 抑制剂,IC50 值为 22.4 nM。TBK1-IN-1 抑制 TBK1 下游靶基因 cxcl10 和 ifnβ 的表达。TBK1-IN-1 具有抗癌活性。
    TBK1-IN-1
  • HY-111149A
    PS372424 hydrochloride
    1 篇文献验证

    CXCR Inflammation/Immunology
    PS372424 hydrochloride,CXCL10 的三个氨基酸片段,是一种特异的人 CXCR3 激动剂,具有抗炎活性。在关节炎炎症模型中,PS372424 hydrochloride 可抑制 T 细胞迁移。
    PS372424 hydrochloride
  • HY-124151

    2'-AMP; Adenosine 2'-phosphate; AMP 2'-phosphate

    Adenosine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Adenosine-2'-monophosphate (2'-AMP) 是由细胞外 2’,3'-CAMP 转化的。Adenosine-2'-monophosphate 进一步代谢为细胞外腺苷 (由一种称为细胞外2',3'-环腺苷酸途径的机制)。Adenosine-2'-monophosphate 通过激活 A2A 受体抑制 LPS 诱导的TNF-α 和 CXCL10 的产生。
    Adenosine-2'-monophosphate
  • HY-15320
    NBI-74330
    4 篇文献验证

    CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology
    NBI-74330 是一种有效的 CXCR3 拮抗剂,能够抑制 (125I)CXCL10 和 (125I)CXCL11 的特异性结合,Ki 值分别为 1.5 和 3.2 nM。
    NBI-74330
  • HY-RS03384

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CXCL10 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CXCL10 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CXCL10 Human Pre-designed siRNA Set A
    CXCL10 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-167884

    JAK Inflammation/Immunology
    PF-1367550 是一种泛 JAK 抑制剂。PF-1367550 可以降低原发性气道上皮细胞释放 CXCL9、CXCL10 和 CXCL11 的水平。
    PF-1367550
  • HY-15319A

    CXCR Cancer
    (±)-AMG 487 是 AMG 487 的外消旋体。AMG 487 是一种有效的,具有口服活性的选择性趋化因子受体3 (CXCR3) 拮抗剂,抑制 CXCL10 和 CXCL11 与 CXCR3 结合的 IC50 值分别为 8.0 和 8.2 nM。
    (±)-AMG 487
  • HY-111149

    CXCR Inflammation/Immunology
    PS372424,CXCL10 的三个氨基酸片段,是一种特异的人 CXCR3 激动剂,具有抗炎活性。在关节炎炎症模型中,PS372424 可抑制 T 细胞迁移。
    PS372424
  • HY-P990639

    CXCR Inflammation/Immunology
    NI-0801 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 CXCL10/IP-10。NI-0801 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。NI-0801 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    NI-0801
  • HY-122891

    PI3K CXCR STAT Cancer
    SB02024 是一种有效的口服活性 VPS34 抑制剂。 SB02024 抑制 Vps34 激酶活性。 SB02024 通过 STAT1/IRF7 诱导 CCL5CXCL10。 SB02024 显示出抗癌活性。
    SB02024
  • HY-W104821

    Keap1-Nrf2 Metabolic Disease
    蔷薇色酸 Rosolic Acid 是 Nrf2 及其下游靶点的激活剂。Rosolic Acid 可提高血管生成因子水平,降低炎症 (TNF-αIL-1β) 和凋亡标志物 (CXCL10CCL2) 水平。Rosolic Acid 恢复胰腺细胞的功能,对内质网应激的内皮细胞 (EC) 具有保护作用。
    Rosolic acid
  • HY-113730

    CXCR Others
    VUF5834 是一种非肽类趋化因子受体CXCR3拮抗剂,具有非竞争性拮抗和反向激动活性。VUF5834可阻断CXCL10和CXCL11在人CXCR3上的作用,对CXCR3表现出非竞争性拮抗和反向激动特性,除TAK-779外,对啮齿动物CXCR3的亲和力略低于灵长类动物CXCR3。
    VUF5834
  • HY-162675

    GSK-3 Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    COB-187 是一种有效的、ATP 竞争性的、选择性的 GSK-3β 抑制剂。COB-187 通过可逆的、半胱氨酸 (Cys)-199 依赖性机制抑制 GSK-3。COB-187 可抑制 LPS 诱导的细胞因子产生和 SARS-CoV-2 刺突蛋白诱导的 CXCL10 产生。
    COB-187
  • HY-152956

    STING Infection
    STING agonist-23 (CF502) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING,增加 STINGTBK1IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-βIL-6CXCL-10TNF-αISG-15CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-23
  • HY-152957

    STING Infection
    STING agonist-24 (CF504) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING,增加 STINGTBK1IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-βIL-6CXCL-10TNF-αISG-15CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-24
  • HY-152958

    STING Infection
    STING agonist-25 (CF505) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING,增加 STINGTBK1IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-βIL-6CXCL-10TNF-αISG-15CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-25
  • HY-152959

    STING Infection
    STING agonist-26 (CF508) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING,增加 STINGTBK1IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-βIL-6CXCL-10TNF-αISG-15CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-26
  • HY-152961

    STING Infection
    STING agonist-28 (CF510) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING,增加 STINGTBK1IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-βIL-6CXCL-10TNF-αISG-15CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-28
  • HY-124151R

    Adenosine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Adenosine-2'-monophosphate (Standard)是 Adenosine-2'-monophosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine-2'-monophosphate (2'-AMP) 是由细胞外 2’,3'-CAMP 转化的。Adenosine-2'-monophosphate 进一步代谢为细胞外腺苷 (由一种称为细胞外2',3'-环腺苷酸途径的机制)。Adenosine-2'-monophosphate 通过激活 A2A
    Adenosine-2'-monophosphate (Standard)
  • HY-15589
    GW9508
    5 篇文献验证

    Free Fatty Acid Receptor Potassium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    GW9508 是一种有效的选择性 G 蛋白偶联受体 FFA1 (GPR40) 和 GPR120 激动剂,pEC50 值分别为 7.32 和 5.46。GW9508 对 GPR40 的选择性是 GPR120 的 100 倍左右,对其他 GPCR,激酶,蛋白酶,整联蛋白和 PPAR 无活性。GW9508 是一种葡萄糖敏感性胰岛素促分泌剂和 ATP 敏感性钾 (KATP) 通道开放剂。GW9508 具有抗炎和抗动脉粥样硬化活性。
    GW9508

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