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hepatoma

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By Targets:	Akt (1) AMPK (1) Apoptosis (21) Aquaporin (1) Autophagy (8) Bacterial (2) Bcl-2 Family (2) c-Myc (1) Calcium Channel (1) CaMK (1) CDK (1) COX (2) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) DNA/RNA Synthesis (2) Endogenous Metabolite (8) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (4) Estrogen Receptor/ERR (2) Farnesyl Transferase (2) Ferroptosis (3) Free Fatty Acid Receptor (1) Fungal (1) GLUT (1) Glutathione S-transferase (1) HBV (4) HCV (3) HDAC (2) Histone Methyltransferase (1) HIV (4) HSP (2) Influenza Virus (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) MDM-2/p53 (1) Melatonin Receptor (4) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (4) Mitophagy (6) MMP (4) mTOR (2) nAChR (1) NF-κB (5) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) Opioid Receptor (2) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (2) PINK1/Parkin (2) Pyroptosis (1) Reactive Oxygen Species (1) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (3) Topoisomerase (3) Tyrosinase (1) Wee1 (2)
By Research Areas:	Cancer (44) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (2) Infection (15) Inflammation/Immunology (16) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (5)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0774

Isofraxidin 1 篇文献验证	ERK COX MMP Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
异嗪皮啶 Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。

HY-100313A

YM-53601 2 篇文献验证	Farnesyl Transferase HCV	Infection Metabolic Disease
YM-53601 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC₅₀ 为 79 nM。可用作降脂剂^[2]。YM-53601 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂，可抑制 HCV 传播。

HY-N0492

α-Lipoic Acid 5 篇文献验证 Thioctic acid; (±)-α-Lipoic acid; DL-α-Lipoic acid	NF-κB HIV Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
α-硫辛酸 α-Lipoic Acid (Thioctic acid) 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。α-Lipoic Acid 可与 CPUL1 (HY-151802) 合成自组装的纳米聚合体 CPUL1-LA NA，其抗肿瘤效果优于 CPUL1。

HY-N0492A

α-Lipoic Acid sodium 5 篇文献验证 Thioctic acid sodium; (±)-α-Lipoic acid sodium; DL-α-Lipoic acid sodium	NF-κB HIV Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
α-硫辛酸钠盐 α-Lipoic Acid (Thioctic acid) sodium 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid sodium 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid sodium 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。α-Lipoic Acid sodium 可与 CPUL1 (HY-151802) 合成自组装的纳米聚合体 CPUL1-LA NA，其抗肿瘤效果优于 CPUL1。

HY-N0885

Telocinobufagin 1 篇文献验证 Telobufotoxin; Telocinobufogenin	Others	Others
远华蟾蜍精远华蟾蜍精(Telocinobufagin)是蟾酥分离提取的一种组份。

HY-14844

Lagociclovir MIV-210	HBV	Infection
Lagociclovir (FLG) 是一种核苷类似物，可抑制野生型乙型肝炎病毒 (HBV) 在永久表达 HBV 的人肝癌细胞系中的复制。

HY-126412

Neochamaejasmine A	Apoptosis	Cancer
Neochamaejasmine A 是一种双黄酮类化合物，可以从 Stellera chamaejasme L. 的根中分离出来。Neochamaejasmine A 抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Neochamaejasmine A可用于前列腺癌、肝癌等癌症的研究。

HY-N0774R

Isofraxidin (Standard)	ERK COX MMP Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
异嗪皮啶 (Standard) Isofraxidin (Standard) 是 Isofraxidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。

HY-156130

Menin-MLL inhibitor 29	Epigenetic Reader Domain	Cancer
Menin-MLL inhibitor 29 (Compound C1) 是一种 Menin-MLL PPI 抑制剂。Menin-MLL inhibitor 29 与 Menin 结合，K_D 值为 138 nM，并抑制 Menin 与 MBM1 (Menin 结合 motif 1) 结合 IC₅₀ 值为 46 nM。Menin-MLL inhibitor 29 抑制 HepG2 和 Hep3B 肝癌细胞增殖 (IC₅₀s: 0.31 μM和0.71 μM)。Menin-MLL inhibitor 29 抑制肿瘤生长。

HY-100313

YM-53601 free base	Farnesyl Transferase HCV	Metabolic Disease
YM-53601 free base 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 free base 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC₅₀ 为 79 nM。可用作降脂剂^[2]。YM-53601 free base 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂，可抑制 HCV 传播。

HY-N0164

Matrine 10 篇以上引用文献 Matridin-15-one; Vegard; α-Matrine	PINK1/Parkin Opioid Receptor Autophagy Mitophagy Ferroptosis Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
苦参碱 Matrine (Matridin-15-one) 是一种在槐属植物中发现的生物碱，可作为 kappa 阿片受体和 u-受体激动剂。Matrine 具有多种药理作用，包括抗癌、抗氧化应激、抗炎和抗凋亡作用，可用于人类非小细胞肺癌、肝癌、甲状腺乳头状癌和急性肾损伤 (AKI) 等疾病的研究。

HY-N0164R

Matrine (Standard)	PINK1/Parkin Opioid Receptor Autophagy Mitophagy Ferroptosis Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
苦参碱 (Standard) Matrine (Standard) 是 Matrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Matrine (Matridin-15-one) 是一种在槐属植物中发现的生物碱，可作为 kappa 阿片受体和 u-受体激动剂。Matrine 具有多种药理作用，包括抗癌、抗氧化应激、抗炎和抗凋亡作用，可用于人类非小细胞肺癌、肝癌、甲状腺乳头状癌和急性肾损伤 (AKI) 等疾病的研究。

HY-141469

6,9,12,15,18-Heneicosapentaenoic acid HPA; Heneicosapentaenoic acid methyl ester	Others	Cardiovascular Disease Neurological Disease
6,9,12,15,18-Heneicosapentaenoic acid (HPA; Heneicosapentaenoic acid methyl ester) 可抑制肝癌细胞中 α-亚油酸转化为 Arachidonic acid (HY-109590)，抑制分离血小板中前列腺素 H 合酶的激活 (prostaglandin H synthase) 和血栓素合成 (thromboxane synthesis)。6,9,12,15,18-Heneicosapentaenoic acid 是肝癌细胞中酰基辅酶A氧化酶 (acyl-CoA oxidase) 的弱诱导剂。

HY-N6862

Lucideric acid A	MMP	Cancer
赤芝酸 A Lucideric acid A 是从灵芝中分离得到的天然产物，可抑制 PMA 诱导的 MMP-9 活性，对肝癌细胞具有抗侵袭作用。

HY-162392

Anticancer agent 203	Others	Cancer
Anticancer agent 203 (compound 27) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 203 显示出细胞毒性。Anticancer agent 203 具有肝癌研究的潜力。

HY-N6860

Lucidenic acid C	MMP	Cancer
赤芝酸 C Lucidenic acid C 是从灵芝中分离得到的天然产物，可抑制 PMA 诱导的 MMP-9 活性，对肝癌细胞具有抗侵袭作用。

HY-N9500

Ganoderic acid X	Apoptosis Topoisomerase	Cancer
Ganoderic acid X 是一种羊毛甾醇三萜类化合物，可从 Ganoderma amboinense 中提取。Ganoderic acid X 抑制拓扑异构酶并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-144253

AKT-IN-11	Akt ERK	Cancer
AKT-IN-11 是抗人肝癌Bel-7402细胞株最有效的抗菌剂之一，其IC501.15μM。

HY-128553

Antineoplaston A10	Endogenous Metabolite Apoptosis Bcl-2 Family MDM-2/p53	Cancer
Antineoplaston A10 是一种抗瘤酮，通过诱导人肝癌细胞凋亡 (apoptosis) 抑制人肝癌细胞的生长。Antineoplaston A10 可用于肝癌和乳腺癌的研究。

HY-N7022

Eclalbasaponin I	Others	Cancer
Eclalbasaponin I 从 Eclipta prostrata L. (Asteraceae) 分离，具有抗肿瘤活性。 Eclalbasaponin I 抑制肝癌细胞 smmc-7721 的增殖，其 IC₅₀ 值为 111.1703 μg/ml。

HY-116108

Musk tibetene Musk tibetine	Others	Cancer
西藏麝香 Musk tibetene (Musk tibetine) 是一种硝基麝香化合物，具有抗癌活性。Musk tibetine 在人淋巴细胞和人肝癌细胞系的微核试验中显示无基因毒性。

HY-111244

DCB-3503	Others	Others
DCB-3503 是一种细胞周期进展的小分子抑制剂，具有诱导人肝癌细胞G?/G?期阻滞和凋亡的活性。DCB-3503可抑制人肝癌细胞增殖，诱导细胞周期阻滞与细胞凋亡，其机制与下调细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）2、CDK4和CDK6有关，同时还可激活PARP、caspase-3、caspase-9和Bax，并下调Bcl-2。

HY-116204

SKLB70326	Others	Others
SKLB70326 是一种细胞周期进展的小分子抑制剂，具有诱导人肝癌细胞G?/G?期阻滞和凋亡的活性。SKLB70326可抑制人肝癌细胞增殖，诱导细胞周期阻滞与细胞凋亡，其机制与下调细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）2、CDK4和CDK6有关，同时还可激活PARP、caspase-3、caspase-9和Bax，并下调Bcl-2。

HY-N7144A

Citronellyl acetate	Apoptosis	Infection Cancer
乙酸香茅酯 Citronellyl acetate 是一种植物次生代谢产物，具有抗伤害活性。Citronellyl acetate 在人肝癌细胞中具有促凋亡活性。Citronellyl acetate 具有杀菌、杀幼虫、杀菌和驱虫杀虫作用。

HY-118518

Ronipamil	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
Ronipamil 是一种钙离子拮抗剂。Ronipamil 在人皮肤成纤维细胞 (HSF) 和人类肝癌细胞系 Hep G2 中增加了人 ¹²⁵I-LDL 的特异性结合和内化。

HY-139815

ZYJ-34c	HDAC	Cancer
ZYJ-34c 是一种具有口服活性的组蛋白去乙酰化酶抑制剂 (HDACi)，对 HDAC6 和 HDAC8 的 IC₅₀ 分别为 0.056 μM 和 0.146 μM。ZYJ-34c 在低浓度下会导致 G1 期停滞。ZYJ-34c 具有抗增殖活性。ZYJ-34c 在 MDA-MB-231 和 HCT116 异种移植模型中表现出抗肿瘤效力，并在小鼠肝癌-22 (H22) 肺转移模型中具有抗转移潜力。

HY-126644

Halocyamine B	Bacterial Fungal	Infection Cancer
Halocyamine B 对多种细菌和酵母具有抗菌活性。Halocyamine B 对培养的大鼠胎脑神经细胞、小鼠神经母细胞瘤细胞 N18 和人类肝癌细胞 HepG2 具有细胞毒性。

HY-N2625

Harmalol	Apoptosis	Cancer
Harmalol 是一种 β-碳碱生物碱，具有抗癌活性。Harmalol 与几种不同基序的天然和合成核酸 (包括 DNA 和 RNA ) 结合和相互作用。此外，Harmalol 对体外的人肝癌细胞具有诱导凋亡 (apoptosis) 的作用。

HY-N7022R

Eclalbasaponin I (Standard)	Others	Cancer
Eclalbasaponin I (Standard) 是 Eclalbasaponin I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eclalbasaponin I 从 Eclipta prostrata L. (Asteraceae) 分离，具有抗肿瘤活性。 Eclalbasaponin I 抑制肝癌细胞 smmc-7721 的增殖，其 IC₅₀ 值为 111.1703 μg/ml。

HY-N7144AR

Citronellyl acetate (Standard)	Apoptosis	Infection Cancer
乙酸香茅酯 (Standard) Citronellyl acetate (Standard) 是 Citronellyl acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citronellyl acetate 是一种植物次生代谢产物，具有抗伤害活性。Citronellyl acetate 在人肝癌细胞中具有促凋亡活性。Citronellyl acetate 具有杀菌、杀幼虫、杀菌和驱虫杀虫作用。

HY-N3665

Cyclocommunol	Tyrosinase	Cancer
Cyclocommunol 是一种具有抗酪氨酸酶和抗血小板活性的戊基类黄酮，可从面包果中分离得到。Cyclocommunol 具有抗肿瘤活性，抑制人肝癌和胃癌细胞的生长，IC₅₀ 在 16-80 µM 之间。Cyclocommunol 对口腔鳞癌 (OSCC) 细胞有促凋亡作用。

HY-144999

LEB-03-146	Wee1	Cancer
LEB-03-146 是一个 WEE1 DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合体)，通过 PEG2 连接剂将 AZD1775 (Adavosertib) 与 OTUB1 招募者 EN523 连接起来。LEB-03-146 在 HEP3B 肝癌细胞中可显著稳定 WEE1。

HY-143342

LEB-03-144	Wee1	Cancer
LEB-03-144 是一个 WEE1 DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合体)，通过 C3 烷基连接剂将 AZD1775 (Adavosertib) 与 OTUB1 招募者 EN523 连接起来。LEB-03-144 在 HEP3B 肝癌细胞中可显著稳定 WEE1。

HY-B0075S

Melatonin-d4 N-Acetyl-5-methoxytryptamine-d₄	Melatonin Receptor Autophagy Mitophagy Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
褪黑素 d₄ Melatonin-d₄ 是Melatonin 的氘代物。Melatonin是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体 (melatonin receptor)。具有抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。

HY-131364

Nur77 modulator 1	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Apoptosis	Cancer
Nur77 modulator 1 可结合到Nur77 (K_D = 3.58 μM)。Nur77 modulator 1 上调 Nur77 表达，介导Nur77亚细胞定位，诱导Nur77 依赖的内质网应激和自噬，可导致细胞凋亡。抗肝癌生物活性。

HY-100028

AT-130 1 篇文献验证	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
AT-130 是一种苯基丙烯酰胺衍生物，是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的非核苷抑制剂。AT-130 抑制病毒 DNA 的合成，EC₅₀ 为 0.13 μM。AT-130 可以抑制野生型和突变型 HBV。AT-130 在肝癌细胞中具有抗 HBV 活性。

HY-N0095

(S)-10-Hydroxycamptothecin 10-HCPT; 10-Hydroxycamptothecin	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
10-羟基喜树碱 (S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，结肠癌和白血病的研究。

HY-N0492S

α-Lipoic Acid-d5 Thioctic acid-d₅; (±)-α-Lipoic acid-d₅; DL-α-Lipoic acid-d₅	Isotope-Labeled Compounds NF-κB HIV Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
α-硫辛酸 d₅ α-Lipoic Acid-d₅ 是 α-Lipoic Acid 的氘代物。α-Lipoic Acid 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-148838

c-Myc inhibitor 8	c-Myc	Cancer
c-Myc inhibitor 8 (compound 56) 是一种 c-Myc 抑制剂。c-Myc inhibitor 8 有效抑制多种癌细胞的细胞活力。c-Myc inhibitor 8 在小鼠模型中抑制人前列腺癌和肺癌肿瘤的生长。c-Myc inhibitor 8 可用于癌症研究。

HY-B0075

Melatonin 最多引用文献 88 篇文献验证 N-Acetyl-5-methoxytryptamine	Melatonin Receptor Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
褪黑素 Melatonin 是一种由松果体分泌的激素，可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。

HY-N0930B

Galegine hydrochloride	AMPK Bacterial	Infection Metabolic Disease
Galegine hydrochloride, 一种胍衍生物，有助于小鼠减轻体重。胍类是从 G. officinalis 中提取的化合物，产生双胍、二甲双胍和苯甲双胍。Galegine hydrochloride 激活 3T3-L1 脂肪细胞、L6 肌管、H4IIE 大鼠肝癌和 HEK293 人肾细胞系中的 AMPK。Galegine hydrochloride 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus) 的最低抑菌浓度为 4 mg/L。

HY-122209

DVR-01	HBV	Infection
DVR-01 是 HBV 的抑制剂，在 AML12HBV10 和 HepDES19 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 1.7 和 1.6 μM。DVR-01 对 HBV 突变体具有抑制活性，EC₅₀ 为 2.403-3.273 μM。DVR-01 可用于 HBV 感染以及相关疾病的研究。

HY-B0075S2

Melatonin-d7 N-Acetyl-5-methoxytryptamine-d₇	Melatonin Receptor Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
褪黑素 d₇ Melatonin-d₇ 是 Melatonin 的氘代物。Melatonin 是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。

HY-B0075S1

Melatonin-d3 N-Acetyl-5-methoxytryptamine-d₃	Melatonin Receptor Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
褪黑素 d₃ Melatonin-d₃ 是 Melatonin 的氘代物。Melatonin 是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。

HY-116522

AR420626 3 篇文献验证	Free Fatty Acid Receptor Histone Methyltransferase HDAC mTOR CaMK p38 MAPK Epigenetic Reader Domain GLUT nAChR TNF Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
AR420626 是游离脂肪酸受体3 (FFAR3) 的选择性激动剂 (IC₅₀=117 nM)。AR420626 具有抗炎，抗癌和抗糖尿病活性。AR420626 通过抑制 nAChR 介导的神经通路，来改善神经源性腹泻疾病。AR420626 抑制 HepG2 异种移植物的生长，并通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 抑制肝癌细胞增殖。AR420626 还能够抑制过敏性哮喘和湿疹并具有激活 GPR41 增加 Ca²⁺ 信号介导的葡萄糖摄取和改善糖尿病的能力。

HY-N0095R

(S)-10-Hydroxycamptothecin (Standard)	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
10-羟基喜树碱 (Standard) (S)-10-Hydroxycamptothecin (Standard) 是 (S)-10-Hydroxycamptothecin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，结肠癌和白血病的研究。

HY-B0390

Mestranol	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology Cancer
美雌醇 Mestranol 是一种非活性的前体，在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 激动剂。动物实验中，Mestranol 可以与黄体酮联合使用，Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-131892

2-Deoxy-D-galactose 1 篇文献验证	Others	Metabolic Disease Cancer
2-Deoxy-D-galactose 是葡萄糖的类似物。2-Deoxy-D-galactose 通过抑制糖酵解来抑制肿瘤生长。2-Deoxy-D-galactose 是一种干扰糖大分子聚焦化的物质，在各种学习任务中损害记忆巩固。2-Deoxy-D-galactose 阻碍体内糖蛋白集中化。

HY-161834

RG100204	Aquaporin	Infection Inflammation/Immunology
RG100204 是一种具有口服活性的 AQP9 抑制剂，具有抗炎活性。 RG100204 可缓解脓毒症引起的心脏功能障碍（收缩和舒张），改善肾功能障碍，并降低细胞损伤标志物 LDH 的升高。

HY-B0390R

Mestranol (Standard)	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology Cancer
美雌醇 (Standard) Mestranol (Standard) 是 Mestranol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mestranol 是一种非活性的前体，在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 激动剂。动物实验中，Mestranol 可以与黄体酮联合使用，Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name

HY-L101

抗肝癌化合物库

1,969 compounds

肝癌是世界上主要的恶性肿瘤之一，在全球癌症死亡人数中居第二位，严重威胁人类健康。肝细胞癌是其中最常见的类型，约占所有肝癌的90%。

目前证据表明，在肝癌发生过程中，主要有两种致病机制:(1)肝炎感染、毒素或代谢影响引起的组织损伤后与肝脏再生相关的肝硬化;(2)单个或多个致癌基因或肿瘤抑制基因发生突变。这两种机制都与几个重要细胞信号通路的改变有关。其中包括RAF/MEK/ERK通路、PI3K/AKT/mTOR通路、WNT/b-catenin通路、胰岛素样生长因子通路、c-MET/HGFR通路等。

MCE提供了 1,969 种具有明确或潜在抗肝癌活性的化合物。MCE抗肝癌化合物库是抗肝癌药物筛选和其他相关研究的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0774

Isofraxidin 1 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	ERK COX MMP Toll-like Receptor (TLR)
异嗪皮啶 Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。

HY-N0492

α-Lipoic Acid 5 篇文献验证 Thioctic acid; (±)-α-Lipoic acid; DL-α-Lipoic acid	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB HIV Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite Apoptosis
α-硫辛酸 α-Lipoic Acid (Thioctic acid) 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。α-Lipoic Acid 可与 CPUL1 (HY-151802) 合成自组装的纳米聚合体 CPUL1-LA NA，其抗肿瘤效果优于 CPUL1。

HY-N0492A

α-Lipoic Acid sodium 5 篇文献验证 Thioctic acid sodium; (±)-α-Lipoic acid sodium; DL-α-Lipoic acid sodium	Infection Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	NF-κB HIV Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite Apoptosis
α-硫辛酸钠盐 α-Lipoic Acid (Thioctic acid) sodium 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid sodium 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid sodium 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。α-Lipoic Acid sodium 可与 CPUL1 (HY-151802) 合成自组装的纳米聚合体 CPUL1-LA NA，其抗肿瘤效果优于 CPUL1。

HY-N0885

Telocinobufagin 1 篇文献验证 Telobufotoxin; Telocinobufogenin	Classification of Application Fields Animals Source classification Other Diseases Disease Research Fields Steroids	Others
远华蟾蜍精远华蟾蜍精(Telocinobufagin)是蟾酥分离提取的一种组份。

HY-N0164

Matrine 10 篇以上引用文献 Matridin-15-one; Vegard; α-Matrine	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Sophora flavescens Aiton Plants Biological Pesticide Research Agricultural Research Alkaloids Piperidine Alkaloids Leguminosae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	PINK1/Parkin Opioid Receptor Autophagy Mitophagy Ferroptosis Apoptosis
苦参碱 Matrine (Matridin-15-one) 是一种在槐属植物中发现的生物碱，可作为 kappa 阿片受体和 u-受体激动剂。Matrine 具有多种药理作用，包括抗癌、抗氧化应激、抗炎和抗凋亡作用，可用于人类非小细胞肺癌、肝癌、甲状腺乳头状癌和急性肾损伤 (AKI) 等疾病的研究。

HY-N6862

Lucideric acid A	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants Disease Research Fields Cancer	MMP
赤芝酸 A Lucideric acid A 是从灵芝中分离得到的天然产物，可抑制 PMA 诱导的 MMP-9 活性，对肝癌细胞具有抗侵袭作用。

HY-126412

Neochamaejasmine A	Flavonoids Thymelaeaceae Stellera chamaejasme Linn. Plants Biflavones	Apoptosis
Neochamaejasmine A 是一种双黄酮类化合物，可以从 Stellera chamaejasme L. 的根中分离出来。Neochamaejasmine A 抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Neochamaejasmine A可用于前列腺癌、肝癌等癌症的研究。

HY-N0774R

Isofraxidin (Standard)	Structural Classification Monophenols Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms Plants Araliaceae	ERK COX MMP Toll-like Receptor (TLR)
异嗪皮啶 (Standard) Isofraxidin (Standard) 是 Isofraxidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。

HY-100313

YM-53601 free base	Structural Classification Alkaloids Carbazole Alkaloids	Farnesyl Transferase HCV
YM-53601 free base 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 free base 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC₅₀ 为 79 nM。可用作降脂剂^[2]。YM-53601 free base 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂，可抑制 HCV 传播。

HY-N0164R

Matrine (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Leguminosae Source classification Sophora flavescens Aiton Plants	PINK1/Parkin Opioid Receptor Autophagy Mitophagy Ferroptosis Apoptosis
苦参碱 (Standard) Matrine (Standard) 是 Matrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Matrine (Matridin-15-one) 是一种在槐属植物中发现的生物碱，可作为 kappa 阿片受体和 u-受体激动剂。Matrine 具有多种药理作用，包括抗癌、抗氧化应激、抗炎和抗凋亡作用，可用于人类非小细胞肺癌、肝癌、甲状腺乳头状癌和急性肾损伤 (AKI) 等疾病的研究。

HY-N6860

Lucidenic acid C	Triterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants Disease Research Fields Cancer	MMP
赤芝酸 C Lucidenic acid C 是从灵芝中分离得到的天然产物，可抑制 PMA 诱导的 MMP-9 活性，对肝癌细胞具有抗侵袭作用。

HY-N9500

Ganoderic acid X	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Apoptosis Topoisomerase
Ganoderic acid X 是一种羊毛甾醇三萜类化合物，可从 Ganoderma amboinense 中提取。Ganoderic acid X 抑制拓扑异构酶并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-128553

Antineoplaston A10	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Apoptosis Bcl-2 Family MDM-2/p53
Antineoplaston A10 是一种抗瘤酮，通过诱导人肝癌细胞凋亡 (apoptosis) 抑制人肝癌细胞的生长。Antineoplaston A10 可用于肝癌和乳腺癌的研究。

HY-N7022

Eclalbasaponin I	Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Others
Eclalbasaponin I 从 Eclipta prostrata L. (Asteraceae) 分离，具有抗肿瘤活性。 Eclalbasaponin I 抑制肝癌细胞 smmc-7721 的增殖，其 IC₅₀ 值为 111.1703 μg/ml。

HY-116108

Musk tibetene Musk tibetine	Natural Products Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Cancer	Others
西藏麝香 Musk tibetene (Musk tibetine) 是一种硝基麝香化合物，具有抗癌活性。Musk tibetine 在人淋巴细胞和人肝癌细胞系的微核试验中显示无基因毒性。

HY-N7144A

Citronellyl acetate	Infection Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Pelargonium hortorum Plants Disease Research Fields Geraniaceae	Apoptosis
乙酸香茅酯 Citronellyl acetate 是一种植物次生代谢产物，具有抗伤害活性。Citronellyl acetate 在人肝癌细胞中具有促凋亡活性。Citronellyl acetate 具有杀菌、杀幼虫、杀菌和驱虫杀虫作用。

HY-126644

Halocyamine B	Structural Classification Natural Products Animals Marine natural products Source classification Other marine organisms	Bacterial Fungal
Halocyamine B 对多种细菌和酵母具有抗菌活性。Halocyamine B 对培养的大鼠胎脑神经细胞、小鼠神经母细胞瘤细胞 N18 和人类肝癌细胞 HepG2 具有细胞毒性。

HY-N2625

Harmalol	Structural Classification Alkaloids Nitrariaceae Peganum harmala L. Other Alkaloids Source classification Plants	Apoptosis
Harmalol 是一种 β-碳碱生物碱，具有抗癌活性。Harmalol 与几种不同基序的天然和合成核酸 (包括 DNA 和 RNA ) 结合和相互作用。此外，Harmalol 对体外的人肝癌细胞具有诱导凋亡 (apoptosis) 的作用。

HY-N7022R

Eclalbasaponin I (Standard)	Triterpenes Structural Classification other families Terpenoids Source classification Plants	Others
Eclalbasaponin I (Standard) 是 Eclalbasaponin I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eclalbasaponin I 从 Eclipta prostrata L. (Asteraceae) 分离，具有抗肿瘤活性。 Eclalbasaponin I 抑制肝癌细胞 smmc-7721 的增殖，其 IC₅₀ 值为 111.1703 μg/ml。

HY-N7144AR

Citronellyl acetate (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Pelargonium hortorum Plants Geraniaceae	Apoptosis
乙酸香茅酯 (Standard) Citronellyl acetate (Standard) 是 Citronellyl acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citronellyl acetate 是一种植物次生代谢产物，具有抗伤害活性。Citronellyl acetate 在人肝癌细胞中具有促凋亡活性。Citronellyl acetate 具有杀菌、杀幼虫、杀菌和驱虫杀虫作用。

HY-N3665

Cyclocommunol	Flavonoids Source classification Distemonanthus benthamianus Baill. Plants Compositae Other Flavonoids	Tyrosinase
Cyclocommunol 是一种具有抗酪氨酸酶和抗血小板活性的戊基类黄酮，可从面包果中分离得到。Cyclocommunol 具有抗肿瘤活性，抑制人肝癌和胃癌细胞的生长，IC₅₀ 在 16-80 µM 之间。Cyclocommunol 对口腔鳞癌 (OSCC) 细胞有促凋亡作用。

HY-N0095

(S)-10-Hydroxycamptothecin 10-HCPT; 10-Hydroxycamptothecin	Structural Classification Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants Alkaloids Monophenols Phenols Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase Apoptosis
10-羟基喜树碱 (S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，结肠癌和白血病的研究。

HY-B0075

Melatonin 最多引用文献 88 篇文献验证 N-Acetyl-5-methoxytryptamine	Structural Classification Natural Products Other disease Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Endogenous metabolite Microorganisms Disease markers Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Melatonin Receptor Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite Apoptosis
褪黑素 Melatonin 是一种由松果体分泌的激素，可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。

HY-N0930B

Galegine hydrochloride	Alkaloids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Galega officinalis Linn.	AMPK Bacterial
Galegine hydrochloride, 一种胍衍生物，有助于小鼠减轻体重。胍类是从 G. officinalis 中提取的化合物，产生双胍、二甲双胍和苯甲双胍。Galegine hydrochloride 激活 3T3-L1 脂肪细胞、L6 肌管、H4IIE 大鼠肝癌和 HEK293 人肾细胞系中的 AMPK。Galegine hydrochloride 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus) 的最低抑菌浓度为 4 mg/L。

HY-N0095R

(S)-10-Hydroxycamptothecin (Standard)	Alkaloids Structural Classification Monophenols Pyrrole Alkaloids Source classification Phenols Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants	Topoisomerase Apoptosis
10-羟基喜树碱 (Standard) (S)-10-Hydroxycamptothecin (Standard) 是 (S)-10-Hydroxycamptothecin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，结肠癌和白血病的研究。

HY-N0440R

Germacrone (Standard)	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Curcuma longa Zingiberaceae	Influenza Virus
Germacrone (Standard) 是 Germacrone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Germacrone 提取自姜黄，抑制流感病毒 influenza virus 感染。

HY-N0492R

α-Lipoic Acid (Standard) 5 篇文献验证 Thioctic acid (Standard); (±)-α-Lipoic acid (Standard); DL-α-Lipoic acid (Standard)	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB HIV Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite Apoptosis
α-硫辛酸（标准品） α-Lipoic Acid (Standard) 是 α-Lipoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Lipoic Acid (Thioctic acid) 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。α-Lipoic Acid 可与 CPUL1 (HY-151802) 合成自组装的纳米聚合体 CPUL1-LA NA，其抗肿瘤效果优于 CPUL1。

HY-N1183

Taiwanhomoflavone A	Structural Classification Flavonoids Cephalotaxus sinensis var. wilsoniana (Hayata) L. K. Fu & Nan Li Source classification Taxaceae Plants Biflavones	Others
Taiwanhomoflavone A 是一种 C-甲基化双黄酮，可以从 Cephalotaxus wilsoniana 的茎中分离出来。Taiwanhomoflavone A 具有抗癌活性。

Species:	Human (4) Mouse (2)
Tag:	His (6) Myc (1)
Source:	HEK293 (2) P. pastoris (1) E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70942

	HDGF2 Protein, Human (HEK293, His) hepatoma-Derived Growth Factor-Related Protein 3; HRP-3; hepatoma-Derived Growth Factor 2; HDGF-2; HDGFRP3; HDGF2	Human	HEK293
	HDGF2 蛋白通过增强 DNA 合成积极促进细胞增殖。这种蛋白质在促进 DNA 复制（细胞分裂和生长所需的重要过程）方面发挥着至关重要的作用。HDGF2 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 HDGF2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。HDGF2 Protein, Human (HEK293, His) 全长 203 个氨基酸，分子量为 30-35 kDa。

HY-P700087AF

	Animal-Free HDGF Protein, Human (His) hepatoma-Derived Growth Factor; HDGF; High Mobility Group Protein 1-Kike 2; HMG-1L2; HDGF; HMG1L2	Human	E. coli
	HDGF 蛋白作为转录抑制蛋白，之前被认为对成纤维细胞具有促有丝分裂活性，并且是一种肝素结合蛋白。然而，最近的研究表明，它对成纤维细胞不具有促有丝分裂活性，并且不与肝素结合。Animal-Free HDGF Protein, Human (His) 是重组的无动物源 HDGF 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。

HY-P700181AF

	Animal-Free HDGF Protein, Mouse (His) hepatoma-Derived Growth Factor; HDGF; High Mobility Group Protein 1-Kike 2; HMG-1L2; HDGF; HMG1L2	Mouse	E. coli
	HDGF 蛋白是一种转录抑制因子，可促进成纤维细胞有丝分裂活性。它以单体或结构域交换同二聚体形式存在，与核蛋白 NCL 和 YBX1/YB1 相互作用。Animal-Free HDGF Protein, Mouse (His) 是重组的非动物源 HDGF 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。Animal-Free HDGF Protein, Mouse (His) 全长 237 个氨基酸，分子量约为 ~27.08 kDa。

HY-P70321

	EphA1 Protein, Human (HEK293, His) rHuEphrin type-A receptor 1/EphA1, His; Ephrin type-A receptor 1; hEpha1; EPH tyrosine kinase; EPH tyrosine kinase 1; Erythropoietin-producing hepatoma receptor; Tyrosine-protein kinase receptor EPH; EPHA1; EPH; EPHT; EPHT1	Human	HEK293
	EphA1 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，它与邻近细胞上的肝配蛋白 A 配体混杂结合，启动接触依赖性双向信号传导。正向信号源自受体，反向信号源自肝配蛋白配体。EphA1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 EphA1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P70368

	HDGF Protein, Human (His) rHuhepatoma-derived growth factor/HDGF, His; hepatoma-Derived Growth Factor; HDGF; High Mobility Group Protein 1-Kike 2; HMG-1L2; HDGF; HMG1L2	Human	E. coli
	HDGF 蛋白作为转录抑制蛋白，之前被认为对成纤维细胞具有促有丝分裂活性，并且是一种肝素结合蛋白。然而，最近的研究表明，它对成纤维细胞不具有促有丝分裂活性，并且不与肝素结合。HDGF Protein, Human (His) 是重组的 HDGF 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P700488

	HDGF Protein, Mouse (P. pastoris, N-His, C-Myc) rHuhepatoma-derived growth factor/HDGF, His; hepatoma-Derived Growth Factor; HDGF; High Mobility Group Protein 1-Kike 2; HMG-1L2; HDGF; HMG1L2	Mouse	P. pastoris
	HDGF 蛋白是一种转录抑制因子，可促进成纤维细胞有丝分裂活性。它以单体或结构域交换同二聚体形式存在，与核蛋白 NCL 和 YBX1/YB1 相互作用。HDGF Protein, Mouse (P. pastoris, N-His, C-Myc) 是重组的 HDGF 蛋白，由 P. pastoris 酵母表达，带有 C-Myc, N-10*His 标签。HDGF Protein, Mouse (P. pastoris, N-His, C-Myc) 全长 237 个氨基酸，分子量为 30.3 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0075S

Melatonin-d4
Melatonin-d₄ 是Melatonin 的氘代物。Melatonin是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体 (melatonin receptor)。具有抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。

HY-N0492S

α-Lipoic Acid-d5
α-Lipoic Acid-d₅ 是 α-Lipoic Acid 的氘代物。α-Lipoic Acid 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0075S2

Melatonin-d7

Melatonin-d₇ 是 Melatonin 的氘代物。Melatonin 是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。

HY-B0075S1

Melatonin-d3

Melatonin-d₃ 是 Melatonin 的氘代物。Melatonin 是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83147

	Ephrin Receptor B4 Antibody (YA2892) EPHB4; HTK; MYK1; TYRO11; Ephrin type-B receptor 4; hepatoma transmembrane kinase; Tyrosine-protein kinase TYRO11	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	Ephrin Receptor B4 Antibody (YA2892) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2892), targeting Ephrin Receptor B4, with a predicted molecular weight of 108 kDa (observed band size: 135 kDa). Ephrin Receptor B4 Antibody (YA2892) can be used for WB, IHC-P experiment in human, mouse, rat background.

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偶联
克隆性
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性状
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-B0390

Mestranol		炔烃
Mestranol 是一种非活性的前体，在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 激动剂。动物实验中，Mestranol 可以与黄体酮联合使用，Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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