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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17425A
    Valacyclovir hydrochloride
    1 篇文献验证

    Valaciclovir hydrochloride

    		 HSV Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    盐酸伐昔洛韦 Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒活性分子，可以抑制单纯疱疹，带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (50=2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。
    Valacyclovir hydrochloride
  • HY-17425AS
    Valacyclovir-d8 hydrochloride

    		HSV Antibiotic Infection
    盐酸伐昔洛韦 d8 (盐酸盐) Valacyclovir-d8 (hydrochloride) 是 Valacyclovir hydrochloride 的氘代物。Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒活性分子，可以抑制单纯疱疹，带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (50=2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。
    Valacyclovir-d8 hydrochloride
  • HY-W012738
    DL-Pyroglutamic acid

    		Influenza Virus GABA Receptor Infection
    DL-Pyroglutamic acid 作为乙型肝炎表面灭活剂，除脊髓灰质炎病毒外，能够灭活痘苗病毒、单纯疱疹病毒和流感病毒。DL-Pyroglutamic acid 也是一种可能的氨基丁酸 (GABA) 转氨酶抑制剂，增加 GABA 含量并具有抗癫痫作用。
    DL-Pyroglutamic acid
  • HY-P1862
    HSV-gB2 (498-505)

    		HSV Infection
    HSV-gB2 (498-505) 是来源于单纯疱疹病毒 (HSV) 糖蛋白 B 的免疫显性表位，对应其 498-505 残基序列，可作为 H-2Kb 限制性和 HSV-1/2 交叉反应性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别表位。
    HSV-gB2 (498-505)
  • HY-17425B
    Valacyclovir hydrochloride hydrate

    Valaciclovir hydrochloride hydrate

    		 HSV Bacterial Infection
    Valacyclovir hydrochloride hydrate 是一种有效的抗病毒剂。Valacyclovir hydrochloride hydrate 可用于研究单纯疱疹、带状疱疹和乙型疱疹。Valacyclovir hydrochloride hydrate 可配制用于研究眼部疱疹的眼部插入物。Valacyclovir hydrochloride hydrate 是一种前药，可在体内快速转化为阿昔洛韦。
    Valacyclovir hydrochloride hydrate
  • HY-17425
    Valacyclovir

    Valaciclovir

    		 HSV Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    伐昔洛韦 Valacyclovir (Valaciclovir) 是一种口服有效的抗病毒活性分子，可以抑制单纯疱疹，带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir 抑制 HSV-1 W (50=2.9 μg/ml)。Valacyclovir 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。
    Valacyclovir
  • HY-17425AS1
    Valacyclovir-d4 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds HSV Antibiotic Infection
    盐酸伐昔洛韦 d4 (盐酸盐) Valacyclovir-d4 (hydrochloride) 是 Valacyclovir hydrochloride 的氘代物。Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒活性分子，可以抑制单纯疱疹，带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (50=2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。
    Valacyclovir-d4 hydrochloride
  • HY-17425AR
    Valacyclovir hydrochloride (Standard)

    Valaciclovir hydrochloride (Standard)

    		 HSV Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    盐酸伐昔洛韦 (标准品) Valacyclovir (hydrochloride) (Standard) 是 Valacyclovir (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒活性分子，可以抑制单纯疱疹，带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (50=2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。
    Valacyclovir hydrochloride (Standard)
  • HY-168165
    Adefovir diphosphate

    		Others Cancer
    Adefovir diphosphate是一种抗病毒化合物，具有对乙型肝炎病毒（HBV）的活性。Adefovir diphosphate通过抑制逆转录酶来阻止HBV的复制。Adefovir diphosphate也显示出对其他病毒（如疱疹病毒和人类免疫缺陷病毒）的活性。Adefovir diphosphate在抑制慢性乙型肝炎时被用作有效的抑制选择。Adefovir diphosphate的作用机制包括阻止生长因子受体的自磷酸化，从而可能降低慢性乙型肝炎患者发生肝细胞癌（HCC）的风险。
    Adefovir diphosphate
  • HY-163546
    HSV-1-IN-1

    		HSV Infection
    HSV-1-IN-1 (compound 1b) 是单纯疱疹病毒 HSV-1 (IC50=0.5 nM) 和 HSV-2(IC50=16 nM) 感染的候选药物。HSV-1-IN-1 抑制解旋酶-引物酶复合体阻止病毒复制，从而抑制 HSV 感染。
    HSV-1-IN-1
  • HY-12725
    ML324
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    		 Histone Demethylase HSV CMV Cancer
    ML324是一种 JMJD2 去甲基酶抑制剂，具有抗病毒作用。ML324 对 KDM4B 组蛋白脱甲基酶也有抑制作用，其 IC50 值为 4.9 μM。ML324 通过抑制病毒 IE 基因表达抑制单纯疱疹病毒 (HSV) 和人巨细胞病毒 (hCMV) 感染。
    ML324

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