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By Targets:	5-HT Receptor (3) AAK1 (1) Acetyl-CoA Carboxylase (1) Adrenergic Receptor (4) Akt (2) Amyloid-β (1) Androgen Receptor (3) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (1) Apoptosis (7) Autophagy (6) Bacterial (4) Bcl-2 Family (5) Beta-secretase (1) Biochemical Assay Reagents (1) Btk (2) c-Fms (3) c-Kit (1) Calcium Channel (4) Carbonic Anhydrase (1) CCR (2) CDK (2) ClpP (1) COX (1) CRM1 (1) Cytochrome P450 (4) Dipeptidyl Peptidase (4) DNA Alkylator/Crosslinker (1) Dopamine Receptor (3) Drug Metabolite (3) EGFR (3) Elastase (2) Endogenous Metabolite (4) Epigenetic Reader Domain (4) Estrogen Receptor/ERR (2) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) Farnesyl Transferase (1) FLT3 (2) Fluorescent Dye (1) Fungal (3) GABA Receptor (2) Galectin (1) Glucocorticoid Receptor (4) GSK-3 (1) HBV (3) HDAC (1) Histamine Receptor (1) Histone Demethylase (4) Histone Methyltransferase (1) HIV (3) IFNAR (1) iGluR (2) IKK (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (2) Isotope-Labeled Compounds (4) JAK (6) JNK (1) Keap1-Nrf2 (2) Lactate Dehydrogenase (1) MAP3K (1) MAP4K (1) MEK (1) MetAP (1) mGluR (3) Monoamine Oxidase (2) nAChR (1) Neurokinin Receptor (1) NF-κB (2) NO Synthase (3) Opioid Receptor (2) P2X Receptor (1) p38 MAPK (1) Parasite (1) PD-1/PD-L1 (1) PDGFR (1) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (3) PI3K (3) Polo-like Kinase (PLK) (1) Potassium Channel (1) Prostaglandin Receptor (4) Ras (1) Reactive Oxygen Species (1) Reverse Transcriptase (1) RSV (1) Sirtuin (2) Sodium Channel (2) STING (1) Tie (1) Toll-like Receptor (TLR) (2) Tyrosinase (1) VEGFR (1) Virus Protease (1) Wee1 (1)
By Research Areas:	Cancer (62) Cardiovascular Disease (11) Endocrinology (9) Infection (16) Inflammation/Immunology (35) Metabolic Disease (14) Neurological Disease (35)
Click Chemistry:	炔烃 (3)

167

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-123905A

LIN28 inhibitor LI71 enantiomer	Others	Cancer
LIN28 inhibitor LI71 enantiomer 是 LIN28 inhibitor LI71 的 less active 对映异构体。LIN28 inhibitor LI71 是一种有效且可渗透细胞的 LIN28 抑制剂，其消除 LIN28 介导的低聚脲化的 IC₅₀ 为 7 uM。

HY-107777A

LLY-284	Others	Cancer
LLY-284 是 LLY-283 的非对映体，活性低得多。LLY-283 是 PRMT5 的有效抑制剂。LLY-284 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-43913

(R)-eIF4A3-IN-2	Eukaryotic Initiation Factor (eIF)	Others
(R)-eIF4A3-IN-2 是一种活性差的 eIF4A3-IN-2 异构体。eIF4A3-IN-2 是一种高度选择性，非竞争型的真核起始因子 4A-3 (eIF4A3) 抑制剂，IC₅₀ 为 110 nM。

HY-14864A

(S)-Mapracorat (S)-ZK-245186; (S)-BOL-303242X	Glucocorticoid Receptor	Endocrinology
(S)-Mapracorat 是一种选择性且活性较小的糖皮质激素受体激动剂。

HY-13735C

l-Atabrine dihydrochloride	Bacterial	Infection
l-Atabrine dihydrochloride 是活性较弱的奎纳克林对映体，显示出抗菌活性。

HY-17044A

Duvelisib (R enantiomer) IPI-145 R enantiomer; INK1197 R enantiomer	PI3K	Cancer
Duvelisib R enantiomer 是 PI3K 抑制剂，是 Duvelisib 的活性较低的对映体。

HY-100029B

*Bay 41-4109 (less* active enantiomer)**	HBV	Infection
Bay 41-4109 less active enantiomer 是比BAY 41-4109活性低的对应体。BAY 41-4109是人乙型肝炎病毒HBV的有效抑制剂，IC₅₀值为53 nM。

HY-125784A

(R)-Viloxazine hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
(R)-Viloxazine hydrochloride 是 Viloxazine hydrochloride 活性较低的 R 异构体。Viloxazine hydrochloride 是一种有效的抗抑郁剂。

HY-14645B

DHMEQ racemate rel-DHMEQ	NF-κB	Cancer
DHMEQ racemate 是一种 NF-κB 抑制剂。 DHMEQ racemate 抑制 NF-κB 的活性低于 (-)-DHMEQ。

HY-114673

Benzomalvin B	Neurokinin Receptor	Others
Benzomalvin B 是 Benzomalvin A 活性较低的类似物。Benzomalvin B 对 P 物质的活性较弱。

HY-13079

Cobimetinib (R-enantiomer) GDC-0973 (R-enantiomer); XL-518 (R-enantiomer)	MEK	Cancer
考比替尼 (R 型对映体) Cobimetinib R-enantiomer 是 Cobimetinib 的低活性 R 型对映体。Cobimetinib 是一种有效的选择性 MEK 抑制剂。

HY-124909

(6R)-FR054	Apoptosis	Cancer
(6R)-FR054 是 FR054 的一个低活性异构体。

HY-U00008

CP-28888 CP 28888-27	IFNAR	Infection
CP-28888 是一种干扰素诱导剂，在小鼠中活性更强，但在人体中活性较弱，并且缺乏抗鼻病毒的功效。

HY-100423A

Eltanexor Z-isomer 1 篇文献验证 KPT-8602 (Z-isomer)	CRM1	Cancer
Eltanexor Z-isomer (KPT-8602 Z-isomer) 是活性较弱的KPT-8602异构体。KPT-8602为高效的CRM1抑制剂。

HY-12872B

Nazartinib S-enantiomer EGF816 (S-enantiomer)	EGFR	Others
那扎替尼 (S 型对映体) Nazartinib S-enantiomer (EGF816 S-enantiomer) 是 Nazartinib 的低活性 S 型对映异构体。Nazartinib (EGF816) 是 EGFR 抑制剂。

HY-120813A

ARN 077 (enantiomer) URB913 (enantiomer)	Others	Inflammation/Immunology
ARN 077 enantiomer (19) 是ARN 077 的低活性异构体，其对大鼠 NAAA IC₅₀ 值为3.53 μM。

HY-145009

SN-008	STING	Others
SN-008 是 SN-011 的低活性类似物，可用来作为阴性对照。

HY-18767A

(R,S)-Ivosidenib 1 篇文献验证 (R,S)-AG-120	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
(R,S)-Ivosidenib ((R,S)-AG-120) 是 Ivosidenib (AG-120) 的对映体，活性较低。

HY-100742B

(S)-GNE-140	Lactate Dehydrogenase	Cancer
(S)-GNE-140 是活性较小的 GNE-140 的对映体，能够抑制乳酸脱氢酶 A (LDHA)。

HY-N0756A

(-)-Bornyl acetate L-(-)-Bornyl acetate	Fungal	Infection
(-)-乙酸龙脑酯 (-)-Bornyl acetate (L-(-)-Bornyl acetate) 是存在于牛膝草油中的一种 (+)-Bornyl acetate 的低活性异构体。(-)-Bornyl acetate 具有抗真菌活性。

HY-16901A

Firsocostat (S enantiomer) ND-630 (S enantiomer); GS-0976 (S enantiomer); NDI-010976 (S enantiomer)	Acetyl-CoA Carboxylase	Others
Firsocostat S enantiomer (ND-630 S enantiomer) 是 Firsocostat 的低活性的 S 型异构体。Firsocostat 是乙酰辅酶 A 羧化酶抑制剂。

HY-101682B

(R)-SCH 42495	Others	Cardiovascular Disease Others
(R)-SCH 42495 是 SCH 42495 的低活性异构体。SCH 42495 是一种具有口服活性的中性金属内肽酶 (NEP) 抑制剂，具有抗高血压活性。SCH 42495 是 SCH 42354 的口服活性前体。

HY-14855A

(S)-Tedizolid 2 篇文献验证 (S)-TR 700; (S)-DA 7157	Bacterial Antibiotic	Infection
(S)-特地唑胺 (S)-Tedizolid 是Tedizolid 的活性较低的 S-对映异构体。Tedizolid 是一种具有抗革兰氏阳性病原体活性的新型恶唑烷酮。

HY-B2111

(R)-(+)-Atenolol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Others
(R)-(+)-Atenolol 是活性较低的 (R,S)-atenolol 的对映体。(R,S)-atenolol 是 β-肾上腺素能受体拮抗剂。

HY-15853A

MK-7246 S enantiomer	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
MK-7246 S enantiomer 是活性较低的 MK-7246 对映体。MK-7246 是一种有效的选择性 CRTH2 拮抗剂。

HY-40354B

(3S,4R)-Tofacitinib	JAK	Inflammation/Immunology
(3S,4R)-托法替尼 (3S,4R)-Tofacitinib 是 Tofacitinib 的低活性异构体。Tofacitinib 抑制 JAK3，IC₅₀ 为 1 nM。

HY-40354D

(3R,4S)-Tofacitinib	JAK	Inflammation/Immunology
(3R,4S)-托法替尼 (3R,4S)-Tofacitinib 是 Tofacitinib 的低活性异构体。Tofacitinib 抑制 JAK3，IC₅₀ 为 1 nM。

HY-10502A

Tipifarnib (S enantiomer) IND-58359 S enantiomer; (S)-(-)-R-115777	Farnesyl Transferase	Cancer
替吡法尼 (S 型对映体) Tipifarnib S enantiomer 是Tipifarnib 的 S 型对映体，Tipifarnib 是 farnesyltransferase 高效特异性抑制剂，IC₅₀ 值为 0.6 nM。Tipifarnib S enantiomer 比 Tipifarnib 活性低。

HY-16715

Acumapimod 1 篇文献验证 BCT197	p38 MAPK Autophagy	Inflammation/Immunology
Acumapimod (BCT197) 是口服活性的p38 MAP激酶抑制剂，对p38α的IC₅₀值小于1 μM。

HY-16950B

(E)-4-Hydroxytamoxifen (E)-Afimoxifene	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
(E)-4-羟基他莫昔芬 (E)-4-Hydroxytamoxifen ((E)-Afimoxifene) 是 (Z)-4-hydroxytamoxifen 的低活性异构体，是雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。

HY-112218A

(R)-MIK665	Bcl-2 Family	Cancer
(R)-MIK665 是 MIK665 的低活性异构体，MIK665 是一种特异性的 Mcl-1 抑制剂，IC₅₀ 为 1.81 nM。

HY-12279F

Umbralisib R-enantiomer TGR-1202 R-enantiomer; RP5264 R-enantiomer	PI3K	Cancer
Umbralisib R-enantiomer (TGR-1202 R-enantiomer) 是 PI3Kδ 抑制剂，是 TGR-1202 活性较低的对映体。

HY-40354C

(3S,4S)-Tofacitinib	JAK	Inflammation/Immunology
(3S,4S)-托法替尼 (3S,4S)-Tofacitinib 是 Tofacitinib 的低活性 S 型异构体。Tofacitinib 抑制 JAK3，IC₅₀ 为 1 nM。

HY-12993B

RSV604 (R enantiomer) A-60444 (R enantiomer)	RSV	Infection
RSV604 R enantiomer 是 RSV604 的 R 型对映体。RSV604 抑制呼吸道合胞病毒 (RSV) 复制。而 RSV604 R enantiomer 微弱作用于 RSV。

HY-B0106A

Etiracetam UCB 6474	Calcium Channel	Neurological Disease
乙拉西坦 Etiracetam (UCB 6474) 是乙酰胆碱的激动剂，是一种抗精神病药物。活性低于它的S型对映异构体 Levetiracetam (UCB L059)。

HY-101281B

(R)-VU 6008667	Others	Neurological Disease
(R)-VU 6008667，VU 6008667 的 (R)-对映体，不能抑制乙酰胆碱受体 5 亚型 (M5 NAM) 活性 (IC₅₀>10 μM)。

HY-112895A

(R)-UT-155	Androgen Receptor	Cancer
(R)-UT-155 (compound 11) 是一种选择性的、雄激素受体降解物 (SARD) 配体。活性低于 S 型异构体。

HY-100664

Zopiclone N-oxide RP 29753	Drug Metabolite GABA Receptor	Neurological Disease
Zopiclone N-oxide (RP 29753) 是 Zopiclone 活性较低的代谢物。Zopiclone N-oxide 也是 Eszopiclone 的一种杂质，由 Eszopiclone 氧化形成。

HY-18715

Ornidazole (Levo-) (S)-Ornidazole; Levornidazole	Bacterial Parasite	Infection
左旋奥硝唑 Levo-ornidazole是Ornidazole的左旋异构体, 使用Levo-ornidazole制备抗厌氧菌和抗寄生虫感染剂。

HY-12481A

SAR405 R enantiomer	Others	Cancer
SAR405 R enantiomer 是活性低于 SAR405 的一个对映体。 SAR405 是一个 PIK3C3/Vps34 抑制剂。

HY-W074930

(S)-Tenofovir (S)-GS 1278; (S)-PMPA; (S)-TDF	HIV HBV	Infection
(S)-替诺福韦 (S)-Tenofovir ((S)-GS 1278) 是 Tenofovir 的低活性 S 型异构体。Tenofovir 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV 和慢性乙型肝炎的研究 (Hepatitis B; HBV)。

HY-50949A

Bay 65-1942 (R form)	IKK	Inflammation/Immunology
Bay 65-1942 R form 是 Bay 65-1942 的活性较低的 R 型异构体。Bay 65-1942 是一种 ATP 竞争性的选择性 IKKβ 抑制剂。

HY-15145A

SRT 1720 dihydrochloride 35 篇以上引用文献	Sirtuin Autophagy	Metabolic Disease
SRT 1720 dihydrochloride 是选择性的和具有口服活性的 SIRT1 激活剂，EC₅₀ 为 0.10 μM，对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。

HY-133016A

(R)-M8891	MetAP	Others
(R)-M8891 (compound R-9) 是 M8891 低活性的异构体。M8891 是一种具有口服活性，可逆的且能透过血脑屏障的甲硫氨酸氨基肽酶 2 (MetAP-2) 抑制剂。

HY-15145

SRT 1720 monohydrochloride 35 篇以上引用文献	Sirtuin Autophagy	Metabolic Disease
SRT 1720 monohydrochloride 是选择性的和具有口服活性的 SIRT1 激活剂，EC₅₀为 0.10 μM，对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。

HY-12305A

(R)-Q-VD-OPh (R)-QVD-OPH; (R)-Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone	Apoptosis	Cancer
(R)-Q-VD-OPh ((R)-QVD-OPH) 是 Q-VD-OPha的低活性对映体。Q-VD-OPha 是一种不可逆的泛胱天蛋白酶 (caspase) 抑制剂，具有高效的抗凋亡能力。

HY-13749C

(S)-Sitagliptin phosphate (S)-MK-0431 phosphate	Dipeptidyl Peptidase Autophagy	Metabolic Disease
(S)-西格列汀 (S)-Sitagliptin phosphate 是 Sitagliptin phosphate 的低活性 S 型异构体。Sitagliptin phosphate (MK-0431 phosphate) 是一种有效的 DPP4 抑制剂，在 Caco-2 细胞中， IC₅₀ 值为 19 nM。

HY-100540C

Golgicide A-1 GCA-1	Others	Infection
Golgicide A-1 (GCA-1) 是 Golgicide A (GCA) 的活性较低顺式非对映异构体，可弱抑制蚊子繁殖。

HY-114277B

Sotorasib isomer AMG-510 isomer	Others	Others
Sotorasib (AMG-510) isomer 是 Sotorasib (AMG-510) 的低活性异构。AMG-510 是一种有效的 KRAS G12C 共价抑制剂。

HY-U00417

ARS-1630	Ras	Cancer
ARS-1630 是 ARS-1620 的低活性对映体，是突变型 K-Ras G12C 的新型抑制剂，来自专利 WO 2015054572 A1。

Cat. No.	Product Name

HY-L096

药用辅料化合物库

174 compounds

药用辅料是指药品中除活性成分外的任何成分。在新药开发时，一旦非活性成分出现在已批准的特定给药途径的药品中，该非活性成分就不被认为是新的，下一次将其纳入新药品时，就可能只需要较少的审查。

MCE提供 174 个与药用辅料相关的化合物，只包含有药品最终剂型的非活性成分。MCE药用辅料库是帮助药物开发和节省不必要时间的有力工具。

HY-L0072V

Agro-like Library	10,240 compounds
A unique library composed of 10 compounds intended for use in agro/crop science.

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1517

FM 2-10	Fluorescent Dyes/Probes
FM 2-10 是一种荧光染料。FM 2-10 是 FM 1 -43 (HY-D1434) 的一个疏水性小的版本。FM 2-10 可用于识别活跃放电神经元和研究活动依赖的囊泡循环机制。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-120973

Butaprost free acid

Biochemical Assay Reagents

(R)-Butaprost (free acid)。Butaprost 是前列腺素 E2 (PGE2) 的结构类似物，对 EP2 受体亚型具有良好的选择性。布他前列素经常用于药理学定义各种人类和动物组织和细胞的 EP 受体表达谱。 Gardiner 在 1986 年引起了对布他前列素结构的严重混淆，当时他报告说显示这种选择性活性的布他前列素差向异构体是 C-16 (R)-差向异构体（参见参考文献 2 和注释）。为了增加 (R)-butaprost 对前列腺素受体的结合亲和力，我们去除了 (R)-butaprost 的甲酯并重新建立了天然的 C-1 羧酸。前列腺素游离酸通常以相应酯衍生物的 10 到 100 倍的亲和力与其同源受体结合。 (R)-butaprost 的药理学尚未经过仔细研究，但通常认为它是活性较低的 C-16 差向异构体。（注意：在 1986 年英国药理学杂志的 Gardiner 论文中，布他前列素出现在第 46 页，其名称为 TR 4979。所绘制的结构不正确，因为作者使用并指的是活性更强的 C- 16 差向异构体，实际上是 16(S)。46 页的结构显示结构为 16(R)。直到 1990 年代后期，美国和日本的仔细研究才正确地确定了 C-16 的实际构型在称为布他前列素的化合物中是 16(S)。）

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2678

CCK (26-31) (non-sulfated)	Peptides	Metabolic Disease
CCK (26-31) (non-sulfated) 是 CCK 的 N 末端片段，CCK 是一种在肠道和大脑中发现的肽激素，可刺激消化、调节饱腹感并与焦虑有关。且非硫酸化的活性低于硫酸化的。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0756A

(-)-Bornyl acetate L-(-)-Bornyl acetate	Infection Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields	Fungal
(-)-乙酸龙脑酯 (-)-Bornyl acetate (L-(-)-Bornyl acetate) 是存在于牛膝草油中的一种 (+)-Bornyl acetate 的低活性异构体。(-)-Bornyl acetate 具有抗真菌活性。

HY-B2111

(R)-(+)-Atenolol	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Adrenergic Receptor
(R)-(+)-Atenolol 是活性较低的 (R,S)-atenolol 的对映体。(R,S)-atenolol 是 β-肾上腺素能受体拮抗剂。

HY-122808

(-)-Camphoric acid	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Cinnamomum glanduliferum (Wall.) Nees Metabolic Disease Plants Lauraceae Disease Research Fields	mGluR
(-)-樟脑酸 (-)-Camphoric acid 是 Camphoric acid 的低活性异构体。Camphoric acid 刺激成骨细胞分化并诱导谷氨酸受体 (glutamate receptor) 表达。Camphoric acid 还诱导 NF-κB 和 AP-1 活化。

HY-W067479

(E)-Cinnamamide	Structural Classification Simaroubaceae Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Other Diseases Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Picrasma quassioides(D．Don)Benn．	Others
反-肉桂酰胺 (E)-Cinnamamide 是 Cinnamamide 的低活性异构体。Cinnamamide 是 Cinnamic acid 的衍生物。Cinnamamide 作为一种非致命的化学驱虫剂，可有效降低禽害虫的危害。

HY-17463

Prednisolone 5 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Steroids	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite
泼尼松龙 Prednisolone 是一种有效的，口服活性的皮质类固醇和糖皮质激素。Prednisolone 的抗炎活性约为氢化可的松的四倍，同时减少了盐和水的保留。Prednisolone 可用于眼部抗炎研究。

HY-N1778A

(E)-3,4-Dimethoxycinnamic acid (E)-O-Methylferulic acid	Infection Structural Classification other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species Virus Protease
(E)-3,4-二甲氧基肉桂酸 (E)-3,4-Dimethoxycinnamic acid 是 3,4-Dimethoxycinnamic acid 的低活性异构体。3,4-Dimethoxycinnamic acid 通过 ROS 介导的信号途径对 L-02 细胞发挥抗凋亡作用。

HY-115688A

(S)-TXNIP-IN-1 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Others
(S)-TXNIP-IN-1 是 TXNIP-IN-1 (HY-115688) 的低活性 S-对映体。TXNIP-IN-1 是一种 TXNIP-TRX 复合物抑制剂，可用于 TXNIP-TRX 复合物相关代谢紊乱 (糖尿病)、心血管疾病或炎症疾病的研究。

HY-114673

Benzomalvin B	Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Quinoline Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Neurokinin Receptor
Benzomalvin B 是 Benzomalvin A 活性较低的类似物。Benzomalvin B 对 P 物质的活性较弱。

HY-101682B

(R)-SCH 42495	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Others
(R)-SCH 42495 是 SCH 42495 的低活性异构体。SCH 42495 是一种具有口服活性的中性金属内肽酶 (NEP) 抑制剂，具有抗高血压活性。SCH 42495 是 SCH 42354 的口服活性前体。

HY-N0756AR

(-)-Bornyl acetate (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants	Fungal
(-)-乙酸龙脑酯 (Standard) (-)-Bornyl acetate (Standard) 是 (-)-Bornyl acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Bornyl acetate (L-(-)-Bornyl acetate) 是存在于牛膝草油中的一种 (+)-Bornyl acetate 的低活性异构体。(-)-Bornyl acetate 具有抗真菌活性。

HY-N0136B

(-)-Taxifolin (-)-Dihydroquercetin	Flavanonols Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Tyrosinase
(-)-二氢槲皮素 (-)-Taxifolin 是 Taxifolin 的低活性异构体。Taxifolin 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase)，IC₅₀ 为 193.3 μM。Taxifolin 是一种重要的天然化合物，具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。

HY-17463R

Prednisolone (Standard) 5 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Steroids	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite
泼尼松龙（标准品） Prednisolone (Standard) 是 Prednisolone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prednisolone 是一种有效的，口服活性的皮质类固醇和糖皮质激素。Prednisolone 的抗炎活性约为氢化可的松的四倍，同时减少了盐和水的保留。Prednisolone 可用于眼部抗炎研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-16950BS

(E)-4-Hydroxytamoxifen-d5
(E)-4-Hydroxytamoxifen-d5 ((E)-Afimoxifene-d5) 是 (E)-4-Hydroxytamoxifen 的氘代物。(E)-4-Hydroxytamoxifen ((E)-Afimoxifene) 是 (Z)-4-hydroxytamoxifen 的低活性异构体，是雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。

HY-10087S

Navitoclax-d8
Navitoclax-d₈ 是 Navitoclax 的氘代物。Navitoclax (ABT-263) 是有效，可口服的 Bcl-2 抑制剂，可与Bcl-x_L，Bcl-2， Bcl-w等多种Bcl-2家族蛋白结合，K_i 值小于 1 nM。

HY-W754151

N-Desmethyl apalutamide-d4

N-Desmethyl apalutamide-d₄ 是氘代标记的 N-Desmethyl-Apalutamide (HY-135331)。N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物，是一种低活性的雄激素受体拮抗剂，其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂，并具有优异的血浆蛋白结合浓度。

HY-B0106AS

Etiracetam-d3
Etiracetam-d₃ 是 Etiracetam 的氘代物。Etiracetam (UCB 6474) 是乙酰胆碱的激动剂，是一种抗精神病药物。活性低于它的S型对映异构体 Levetiracetam (UCB L059)。

HY-17463S

Prednisolone-d8
Prednisolone-d₈ 是 Prednisolone 的氘代物。Prednisolone 是一种有效的，口服活性的皮质类固醇和糖皮质激素。Prednisolone 的抗炎活性约为氢化可的松的四倍，同时减少了盐和水的保留。Prednisolone 可用于眼部抗炎研究。

HY-135331S

N-Desmethyl-Apalutamide-15N,d4

N-Desmethyl-Apalutamide-15N,d4 是 ¹⁵N 和氚代标记的 N-Desmethyl-Apalutamide (HY-135331)。 N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物，是一种低活性的雄激素受体拮抗剂，其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂，并具有优异的血浆蛋白结合浓度。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-135699

TD52 1 篇文献验证		炔烃
TD52 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-135699A

TD52 dihydrochloride 1 篇文献验证		炔烃
TD52 dihydrochloride 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 dihydrochloride 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 dihydrochloride 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 dihydrochloride 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-13728A

(R)-Plevitrexed (R)-ZD 9331; (R)-BGC9331		炔烃
(R)-Plevitrexed ((R)-ZD 9331; (R)-BGC9331) 是活性较小的 Plevitrexed 的 R 型异构体。Plevitrexed 是口服有效的胸苷酸合酶 (TS) 抑制剂。(R)-Plevitrexed 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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