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lipoproteins
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-100902
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HY-123260
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HY-14456A
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HY-W041171
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HY-D0932
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HY-N2339
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HY-N5015
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HY-D1076
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HY-153497
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IONIS ANGPT-L3Rx; ISIS 703802
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ANGPTL
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Metabolic Disease
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Vupanorsen 是一种抑制 Angiopoietin-like 3 (ANGPTL3) 蛋白合成的反义寡核苷酸。Vupanorsen 降低甘油三酯和导致动脉粥样硬化的脂蛋白。
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HY-153497A
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IONIS ANGPT-L3Rx sodium; ISIS 703802 sodium
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ANGPTL
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Metabolic Disease
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Vupanorsen (sodium) 是一种抑制 Angiopoietin-like 3 (ANGPTL3) 蛋白合成的反义寡核苷酸。Vupanorsen (sodium) 降低甘油三酯和导致动脉粥样硬化的脂蛋白。
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HY-P6306A
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Apolipoprotein
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Neurological Disease
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CS-6253 TFA 是 CS-6253 (HY-P6306) 的 TFA 盐形式。CS-6253 TFA 是 ATP 结合盒 1 (ABCA 1) 的激动剂。CS-6253 TFA 可改善淀粉样蛋白 β Aβ42/40 比率,并影响血浆中的脂蛋白代谢。CS-6253 TFA 可产生富含胆固醇的高密度脂蛋白 (HDL) 颗粒,并诱导微粒的释放。
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HY-112540B
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HY-120984
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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Oleic Acid-2,6-diisopropylanilide 是一种细胞内胆固醇酯合酶,与膳食胆固醇的吸收密切相关。油酸-2,6-二异丙基苯胺是酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶的抑制剂,IC50 为 7 nM。当与喂食高脂肪、高胆固醇饮食的兔子或大鼠共同使用 0.05% 的油酸-2,6-二异丙基苯胺时,低密度脂蛋白降低,高密度脂蛋白水平升高。
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HY-161940
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PCSK9
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Cardiovascular Disease
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PCSK9-IN-30 (Compound 3f) 是一种 PCSK9 抑制剂。PCSK9-IN-30 通过与 PCSK9 的隐性结合槽相互作用,抑制PCSK9 与低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的结合 (IC50 为 537 nM),恢复肝细胞对低密度脂蛋白 (LDL) 的摄取,并最终降低血浆胆固醇水平。PCSK9-IN-30 在小鼠体内表现出良好的生物利用度,可用于心血管疾病领域研究。
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HY-121776
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HY-W020798
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Fluorescent Dye
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Others
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1-Palmitoyl-2-[3-(diphenylhexatriene)propanoyl]-sn-phosphatidylcholine 是一种具有极性磷脂酰乙醇胺头基的荧光探针,可用于测定脂蛋白和血浆的表面脂质氧化。
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HY-153561A
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HY-153561
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HY-130576
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HY-W750791
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Isotope-Labeled Compounds
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Metabolic Disease
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乙酸钠-13C
Acetic acid-13C (sodium) 是 13C 标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs),其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物,与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。
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HY-W510159
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HY-W134326
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HY-169114
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HY-148758
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PCSK9
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Metabolic Disease
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PCSK9-IN-13 (compound 3f) 是一种有效的 PCSK9 抑制剂, 可通过与 PCSK9 结合作用来拮抗低密度脂蛋白(LDL) 受体结合,其 IC50 值为 537 nM。
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HY-W719862
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Liposome
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Others
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16:0 PDP PE属于一类头群改性功能性脂质。PDP PE已被用于制备罗达明高密度脂蛋白纳米颗粒(Rh-HDL NP)的合成。
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HY-P6365A
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HY-102004
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HY-133148
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HY-19757
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HY-133149
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HY-145653
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HY-139414
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HY-D0932S
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HY-N5015R
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HY-D0932R
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HY-124658
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Bacterial
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Infection
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G0507 是吡咯并嘧啶二酮化合物,一种有效的 LolCDE ABC 转运蛋白抑制剂。G0507 是大肠杆菌生长的抑制剂,并诱导胞浆外 σE 应激反应。G0507 用作解剖革兰氏阴性细菌中脂蛋白运输的化学探针。
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HY-B1189S
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HY-126463
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Bacterial
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Infection
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LolCDE-IN-4 (Compound 1) 通过抑制 LolCDE 复合物和破坏内膜脂蛋白的释放,表现出对革兰氏阴性菌 Escherichia coli (MIC 为 0.25-32 µg/ml) 和 Haemophilus influenzae 的抗菌活性。
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HY-P10389
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Bacterial
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Infection
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Globomycin derivative G2A (Compound G2A) 是脂蛋白信号肽酶 II (LspA) 的抑制剂,IC50 为 604 nM。Globomycin derivative G2A 抑制 E. coli,P. aeruginosa 和 A. baumannii,MIC 范围为 12.5 至 32 μg/mL。
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HY-101529
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HOE-402(free base)
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LDLR
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Cardiovascular Disease
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Imanixil (HOE-402 free base) 是 LDL 受体 (LDLR) 的诱导剂。Imanixil (HOE-402 free base) 也是一种有效的降胆固醇化合物,可抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 的产生,从而减弱动脉粥样硬化的发展。
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HY-123494
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HY-113269
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Others
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Others
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alpha-CEHC 是 α-生育酚 (α-TOH) 的水溶性代谢物,具有潜在抗氧化活性。alpha-CEHC 轻微抑制巨噬细胞诱导的低密度脂蛋白(LDL)氧化,它的抑制效力呈浓度依赖性。
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HY-126551
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HY-12089
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CP-529414
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CETP
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Endocrinology
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托彻普
Torcetrapib (CP-529414) 是一种选择性、有效的胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 抑制剂。 在人血浆的抑制曲线中对CETP的最有效浓度为 37 nM。
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HY-N7072
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HY-W709553
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HY-161942
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PCSK9
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Metabolic Disease
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PCSK9-IN-31 ( Compound WX002) 是一种口服有效的 PCSK9 抑制剂。PCSK9-IN-31 可以降低高胆固醇喂养的大鼠模型中低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 和总胆固醇 (TC)的含量。
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HY-128334
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PCSK9
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Metabolic Disease
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PCSK9 modulator-2 (Compound 1) 是一种有效的 PCSK9 调节剂,EC50 值为 202 nM。PCSK9 是最近验证的降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的靶点。PCSK9 modulator-2 具有研究高脂血症的潜力。
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HY-16274
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TAK-475
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Others
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Metabolic Disease
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Lapaquistat acetate (TAK-475) 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂,阻断胆固醇生物合成途径中法呢基二磷酸酯 (FPP) 转化为角鲨烯。Lapaquistat acetate 可有效降低低密度脂蛋白胆固醇,但可能引起肝脏损害。Lapaquistat acetate 可用于高胆固醇血症和甲羟戊酸激酶缺乏症 (MKD) 的研究。
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HY-N0120
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HY-146084
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PCSK9
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Metabolic Disease
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PCSK9 modulator-3 (Compound 13) 是一种有效的 PCSK9 调节剂,EC50 值为 2.46 nM。PCSK9 是最近验证的降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的靶点。PCSK9 modulator-3 具有研究高脂血症的潜力。
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HY-146085
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PCSK9
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Metabolic Disease
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PCSK9 modulator-4 (Compound 21) 是一种有效的 PCSK9 调节剂,EC50 值为 0.15 nM。PCSK9 是最近验证的降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的靶点。PCSK9 modulator-4 具有研究高脂血症的潜力。
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HY-W041171S
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Endogenous Metabolite
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Others
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3-Chloro-L-tyrosine-13C6 是 13C 标记的 3-Chloro-L-tyrosine。 3-Chloro-L-tyrosine 是髓过氧化物酶催化氧化中的特异性标记,在人类动脉粥样硬化内膜分离出的低密度脂蛋白中明显升高。
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HY-152857
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LY3473329
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Others
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Cardiovascular Disease
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Muvalaplin (LY3473329) 是一种具有口服活性、选择性的小分子脂蛋白 (a) (Lp (a)) 抑制剂,能够干扰 apo(a) 和 apoB100 之间的初步非共价相互作用,防止二硫键和 Lp(a) 的形成。Muvalaplin 可以降低转基因小鼠和猕猴体内的 Lp (a) 水平。
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HY-119265
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HY-10473
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HY-130245
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PCSK9
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Metabolic Disease
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PCSK9 degrader 1 (Compound 16) 是 PCSK9 的小分子配体,对 PCSK9 具有高亲和力,其 Ki 值为 107 nM,可参与蛋白质与低密度脂蛋白受体的蛋白质相互作用。
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HY-P6365B
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HY-B1189
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HY-N1881
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HY-N10638
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HY-119741
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Lipase
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Metabolic Disease
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Salacinol 可从植物 Salacia reticulata 的根中分离得到。Salacinol 可抑制脂肪代谢酶,例如胰脂肪酶 (PL, IC50=12.6 mg/L)、脂蛋白脂肪酶 (LPL, IC50=13.6 mg/L) 和甘油磷酸脱氢酶 (GPDH),增强脂肪分解,并在大鼠中表现出抗肥胖功效。
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HY-113046
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HY-B0144AS1
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HY-P2233
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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Globomycin 是一种脂肽抗生素,也是一种信号肽酶 II ( LspA) 抑制剂。Globomycin 通过不可逆地结合肽酶来抑制原脂蛋白的加工。Globomycin 对 Spiroplasma melliferum 有毒性,其 MIC 在 6.25-12.5 μM 范围内。
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HY-16403
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HY-116175
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Others
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Metabolic Disease
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BIBB 515 是一种有效的,选择性的和口服活性的 2,3-氧化角鲨烯环化酶 (OSC) 抑制剂,在大鼠和小鼠中的 ED50 值分别为 0.2-0.5 mg/kg 和 0.36-33.3 mg/kg (1-5 小时)。BIBB 515 主要通过抑制低密度脂蛋白 (LDL) 的产生来发挥降脂作用。
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HY-121212
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HY-156081
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Keap1-Nrf2
Apoptosis
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Metabolic Disease
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Nrf2 activator-9 (compound D-36) 是一种 Nrf2 激活剂,抑制氧化低密度脂蛋白 (oxLDL) 和高葡萄糖 (HG) 诱导的 HUVEC 细胞凋亡 (apoptosis)。Nrf2 activator-9 抑制 oxLDL 和 HG 诱导血管内皮细胞 (VEC) 损伤,可有效防治动脉粥样硬化。
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HY-164813
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7-Ketocholesteryl-9-carboxynonanoate
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NF-κB
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Metabolic Disease
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oxLig-1 (7-Ketocholesteryl-9-carboxynonanoate) 是氧化低密度脂蛋白 (oxLDL) 的脂质部分,是 β -糖蛋白 I (β(2)-GPI) 的关键配体。oxLig-1 通过激活 NF-κB 通路导致核易位。oxLig-1 可用于动脉粥样硬化 (AS) 的研究。
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HY-P10698
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LDLR
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Neurological Disease
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VH-N412 是一种具有良好血脑屏障穿透性的的载体化神经肽 (NT)。VH-N412 可结合低密度脂蛋白受体 (LDLR) 和神经肽受体 1 (NTSR-1),是一种药理性低体温 (PIH) 的诱导剂。VH-N412 具有抗惊厥和神经保护作用,VH-N412 可用于癫痫等神经疾病的研究。
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HY-118518
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HY-117219
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Others
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Metabolic Disease
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SKF 104976是一种32-羧酸衍生物,具有强效的14α-脱甲基酶(14 alpha DM)抑制活性。SKF 104976以2 nM的浓度在Hep G2细胞提取物中抑制14 alpha DM活性达50%。SKF 104976在相似浓度下处理完整细胞时,抑制了[14C]乙 acetate在胆固醇中的掺入,并伴随有lanosterol的积累,同时导致3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)活性降低40-70%。SKF 104976不会影响Hep G2细胞中低密度脂蛋白的摄取和降解,表明HMGR和低密度脂蛋白受体活性在这些条件下并未协调调节。即使在甾醇合成途径中碳单位的流量减少达80%时,SKF 104976对HMGR活性的抑制效果仍然未改变。在由lovastatin几乎完全阻断的甾醇合成条件下,SKF 104976并未抑制HMGR活性。
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HY-10626
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HY-122816
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HY-129982
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HY-P9928A
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REGN 727(anti-PCSK9); SAR 236553(anti-PCSK9)
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PCSK9
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Cardiovascular Disease
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阿利西尤单抗 (anti-PCSK9)
Alirocumab (anti-PCSK9) 是一种 PCSK9 的人单克隆抗体。Alirocumab 特异性结合 PCSK9,PCSK9 是肝脏低密度脂蛋白 (LDL) 受体的下调剂,从而提高肝脏结合 LDL-胆固醇 (LDL-C) 的能力并降低血液中的 LDL-C 水平。Alirocumab 可用于高胆固醇血症的研究。
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HY-P4073
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GRN1005; Paclitaxel trevatide
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Cancer
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ANG1005 (Paclitaxel trevade) 是一种可透过血脑屏障的肽-药物偶联物。ANG1005 是一种紫杉烷衍生物,由三个紫杉醇 (HY-B0015) 分子与 Angiopep-2 共价连接组成,旨在通过低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP1) 运输系统穿过血脑和血脑脊髓屏障,并穿透恶性细胞。
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HY-134154
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PAzePC; Azelaoyl PC; 1-Palmitoyl-2-Azelaoyl PC
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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氧化低密度脂蛋白 (oxLDL) 颗粒含有具有细胞毒性和促动脉粥样硬化作用的低分子量物质。这些物质中的许多都是从 oxLDL 中分离和纯化的,并被鉴定为在 sn-2 位含有碎片化、氧化的短链脂肪酸残留物的磷脂酰胆碱物质。PAz-PC (Azelaoyl PC) 是主要的 oxLDL 物质之一,可能是 oxLDL 的重要结构决定因素之一。
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HY-112490
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HY-B0144A
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HY-B0144B
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HY-130245A
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PCSK9
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Metabolic Disease
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(R,R)-PCSK9 degrader 1 是 PCSK9 degrader 1 (HY-130245) 的异构体。PCSK9 degrader 1 (Compound 16) 是 PCSK9 的小分子配体,对 PCSK9 具有高亲和力,其 Ki 值为 107 nM,可参与蛋白质与低密度脂蛋白受体的蛋白质相互作用。
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HY-108471
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Toll-like Receptor (TLR)
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Cancer
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CU-CPT22 是一种有效的 toll 样受体 1 和 2 (TLR1/2) 蛋白复合物抑制剂,可与 TLR1/2 结合的合成三酰脂蛋白 (Pam3CSK4) 竞争,Ki 值为 0.41 µM。 CU-CPT22 阻断 Pam3CSK4 诱导的 TLR1/2 激活,IC50 值为 0.58 µM。
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HY-144120
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SARS-CoV
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Infection
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αGalCer-RBD 是一种佐剂脂蛋白结合物。αGalCer-RBD 可诱导对 SARS-CoV-2 及其变异毒株的有效免疫。αGalCer-RBD 结合物诱导 RBD 特异性、产生细胞因子的T细胞发育。αGalCer-RBD 有望成为一种有效的 COVID-19 疫苗候选化合物。α-Galactosylceramide (αGalCer) 是一种有效的不变自然杀伤T细胞 (iNKT) 激动剂。
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HY-B0144S
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HY-146398
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AMPK
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Metabolic Disease
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AMPK activator 6 (Compound GC) 作用于HepG2 和 3T3-L1 细胞,可降低脂质含量并激活AMPK 通路。AMPK activator 6 显著抑制血清中甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白-C (LDL-C) 和其他生化指标的增加。AMPK activator 6 可用于非酒精性脂肪肝(NAFLD)和代谢综合征的研究。
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HY-141572
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sn-1,2-Dioleoylglycerol
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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1,2-二油酰基-SN-甘油
ALN29882 是一种甘油脂,位于质膜上。它由两条脂肪酸链组成,这两条脂肪酸链借助酯键共价连接到单个甘油分子上。 18:1 DG 已被用作二酰甘油 O-酰基转移酶 1 (DGAT1) 测定中的二酰甘油来源。在 DGAT-1 酶测定中,它也被用作底物以评估作为 DGAT-1 潜在抑制剂的化合物。适合与重组蛋白His-AtROP6一起用于脂蛋白叠加筛选试验。
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HY-164173
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HY-117459
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PPAR
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Metabolic Disease
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E-3030 free acid 是过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR) α 和 PPARγ 的强效双重激活剂,具有显著的抗糖尿病和调脂作用。E-3030 free acid 可降低血糖、甘油三酯、非酯化脂肪酸和胰岛素水平,同时提高血液脂联素水平。E-3030 free acid 可改善葡萄糖耐受性,并在动物模型中表现出显著的降低甘油三酯和非高密度脂蛋白胆固醇的作用。
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HY-B0144
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HY-N2118
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PPAR
PKA
Akt
p38 MAPK
ERK
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Metabolic Disease
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白果素
Bilobetin 是一种 Ginkgo biloba 活性成分,可以降低血脂,改善胰岛素的作用。 Bilobetin 改善胰岛素抵抗,增加肝脏对脂质的吸收和氧化,降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平,增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性,并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。Bilobetin 还增加了 PPARα 的磷酸化,核转位和活性,同时伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。
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HY-P5169
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Amino Acid Derivatives
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Inflammation/Immunology
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LVGRQLEEFL (mouse) 可命名为 G*肽,对应载体蛋白 apoJ ([113,122]apoJ) 中的第 113 至 122 位氨基酸。LVGRQLEEFL (mouse) 具有抗炎和抗动脉粥样硬化特性。LVGRQLEEFL (mouse) 可以添加到 apoJ 模拟物中,形成 HM-10/10 肽,它是一种模拟肽和一种新型嵌合高密度脂蛋白。HM-10/10 肽保护视网膜色素上皮 (RPE) 和光感受器免受氧化剂诱导的细胞死亡。
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HY-17504R
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HY-112490R
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HMG-CoA Reductase (HMGCR)
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Cardiovascular Disease
Others
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阿托伐他汀钙盐水合物 (Standard)
Atorvastatin (calcium hydrate) (Standard)是 Atorvastatin (calcium hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atorvastatin calcium salt trihydrate 是一种属于他汀类药物的药物,用于降低血液中的胆固醇水平。Atorvastatin calcium salt trihydrate 具有独特的化学特性,使其成为控制体内高水平低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇和甘油三酯的有效工具,可降低心脏病发作和中风的风险。Atorvastatin calcium salt trihydrate 通过抑制 HMG-CoA 还原酶起作用,该酶负责在肝脏中产生胆固醇。
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HY-17504D
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HY-17504C
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HY-P5169A
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Amino Acid Derivatives
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Inflammation/Immunology
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LVGRQLEEFL (mouse) TFA 可命名为 G*肽,对应载体蛋白 apoJ ([113,122]apoJ) 中的第 113 至 122 位氨基酸。LVGRQLEEFL (mouse) TFA 具有抗炎和抗动脉粥样硬化特性。LVGRQLEEFL (mouse) TFA 可以添加到 apoJ 模拟物中,形成 HM-10/10 肽,它是一种模拟肽和一种新型嵌合高密度脂蛋白。HM-10/10 肽保护视网膜色素上皮 (RPE) 和光感受器免受氧化剂诱导的细胞死亡。
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HY-N0686
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HY-100976
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HY-N0686R
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HY-143243
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HY-163436
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HY-N2118R
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PPAR
PKA
Akt
p38 MAPK
ERK
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Metabolic Disease
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白果素 (Standard)
Bilobetin (Standard) 是 Bilobetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bilobetin 是一种 Ginkgo biloba 活性成分,可以降低血脂,改善胰岛素的作用。 Bilobetin 改善胰岛素抵抗,增加肝脏对脂质的吸收和氧化,降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平,增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性,并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。Bilobetin 还增加了 PPARα 的磷酸化,核转位和活性,同时伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。
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HY-117912
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Others
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Cardiovascular Disease
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TRC210258是一种TGR5激动剂,具有改善糖尿病相关的高血糖和血脂异常的活性。TRC210258通过增强葡萄糖样肽-1的释放来促进能量消耗。TRC210258能够改善高脂饮食诱导的肥胖小鼠的糖代谢控制。TRC210258还显示出改善高脂喂养的仓鼠的血脂参数,包括降低血浆甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平。TRC210258改善了包括残余胆固醇和甘油三酯清除在内的新兴血脂相关心血管风险参数。
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HY-B0144R
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HY-159595
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HY-165061
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Sciadonic acid
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Others
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Inflammation/Immunology
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5(Z),11(Z),14(Z)-Eicosatrienoic acid (Sciadonic acid) 是一种多不饱和脂肪酸,来源于海岸松籽油、裸子植物的叶子和种子以及淡水腹足类动物。研究表明,当转基因小鼠的饮食中包含 5(Z)、11(Z)、14(Z)-二十碳三烯酸时,它可以降低高密度脂蛋白和 ApoA1 水平,这些转基因小鼠在表达人类 ApoA1 时,其高密度脂蛋白和 ApoA1 水平会降低。体外研究表明,它可以减少胆固醇外流,当以甲酯形式局部使用时,它可以缓解炎症过程,可能是通过取代磷脂池中的花生四烯酸并降低下游炎症介质(如前列腺素 E2 和白三烯)的浓度来实现的。
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HY-126726
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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氧化的低密度脂蛋白 (oxLDL) 颗粒包含具有细胞毒性和促动脉粥样硬化的低分子量物质。许多这些物质最近从 oxLDL 中分离和纯化,并被鉴定为磷脂酰胆碱种类,其在 sn-2 位置含有片段化的氧化短链脂肪酸残余物。 1-(Palmitoyl)-2-(5-keto-6-octene-dioyl) 磷脂酰胆碱或 KOdiA-PC 是 oxLDL 种类中最有效的 CD36 配体之一。 KOdiA-PC 以仅 2 至 3 个 KOdiA-PC 分子/LDL 颗粒的频率赋予 CD36 清道夫受体与 LDL 的结合亲和力,并且可能是 oxLDL 更重要的结构决定因素之一。
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HY-101448
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HY-17504AS
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HY-134988
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-NP135
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Human ox-LDL
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Native Proteins
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Oxidized low density lipoprotein (Human) (Human ox-LDL) 参与动脉粥样硬化形成。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过细胞质衔接蛋白 TRAF3IP2 诱导内皮功能障碍。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可刺激内皮细胞活化和粘附分子产生,并抑制 eNOS 活性和 NO 产生。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可激活巨噬细胞中的 NLRP3 炎症小体。
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HY-NP013
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Mouse ox-LDL
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Native Proteins
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氧化低密度脂蛋白
Oxidized low density lipoprotein (mouse) 是氧化修饰后的低密度脂蛋白(LDL)。Oxidized low density lipoprotein (mouse) 通过促进内皮功能障碍和加速 VSMCs 的生长和迁移诱导动脉粥样硬化 (AS)
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HY-NP012
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HY-D1005
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PEG-PPG-PEG, 12600 (Average Mn)
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Co-solvents
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泊洛沙姆 407 (F127)
Poloxamer 407 (F127) 是一种非离子型表面活性剂,Poloxamer 407 具有 100% 的活性并且对细胞相对无毒性的,常与染料 AM 酯一起使用,以增强其水溶性。Poloxamer 407 也是一种 lipoprotein lipase 抑制剂。
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HY-W134326
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HY-139414
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Cell Assay Reagents
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溶血磷脂酰胆碱
Lysophosphatidylcholines 是一种具有口服活性的溶血脂质,也是氧化低密度脂蛋白 (LDL) 的一种成分。Lysophosphatidylcholines 诱导细胞损伤,产生 IL-1β 和凋亡 (apoptosis)。Lysophosphatidylcholines 对败血症有积极作用。
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HY-141572
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sn-1,2-Dioleoylglycerol
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Drug Delivery
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1,2-二油酰基-SN-甘油
ALN29882 是一种甘油脂,位于质膜上。它由两条脂肪酸链组成,这两条脂肪酸链借助酯键共价连接到单个甘油分子上。 18:1 DG 已被用作二酰甘油 O-酰基转移酶 1 (DGAT1) 测定中的二酰甘油来源。在 DGAT-1 酶测定中,它也被用作底物以评估作为 DGAT-1 潜在抑制剂的化合物。适合与重组蛋白His-AtROP6一起用于脂蛋白叠加筛选试验。
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HY-126726
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Drug Delivery
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氧化的低密度脂蛋白 (oxLDL) 颗粒包含具有细胞毒性和促动脉粥样硬化的低分子量物质。许多这些物质最近从 oxLDL 中分离和纯化,并被鉴定为磷脂酰胆碱种类,其在 sn-2 位置含有片段化的氧化短链脂肪酸残余物。 1-(Palmitoyl)-2-(5-keto-6-octene-dioyl) 磷脂酰胆碱或 KOdiA-PC 是 oxLDL 种类中最有效的 CD36 配体之一。 KOdiA-PC 以仅 2 至 3 个 KOdiA-PC 分子/LDL 颗粒的频率赋予 CD36 清道夫受体与 LDL 的结合亲和力,并且可能是 oxLDL 更重要的结构决定因素之一。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-W141789
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HY-P6306
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HY-P10697
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LDLR
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Metabolic Disease
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VH4127 是一种针对低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的环状肽,对 hLDLR 的 KD 为 18 nM。VH4127 带有非天然氨基酸残基,可特异性结合啮齿动物和人类表皮生长因子 (EGF) LDLR 同源域。
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HY-P10258
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HY-P10188
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HY-P6306A
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Apolipoprotein
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Neurological Disease
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CS-6253 TFA 是 CS-6253 (HY-P6306) 的 TFA 盐形式。CS-6253 TFA 是 ATP 结合盒 1 (ABCA 1) 的激动剂。CS-6253 TFA 可改善淀粉样蛋白 β Aβ42/40 比率,并影响血浆中的脂蛋白代谢。CS-6253 TFA 可产生富含胆固醇的高密度脂蛋白 (HDL) 颗粒,并诱导微粒的释放。
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HY-P6365A
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HY-P10389
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Bacterial
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Infection
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Globomycin derivative G2A (Compound G2A) 是脂蛋白信号肽酶 II (LspA) 的抑制剂,IC50 为 604 nM。Globomycin derivative G2A 抑制 E. coli,P. aeruginosa 和 A. baumannii,MIC 范围为 12.5 至 32 μg/mL。
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HY-P10502
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Peptides
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Others
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L57 对低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 (LRP1) 具有高亲和力,Ki 为 45 nM。L57 具有血脑屏障 (BBB) 通透性和血浆稳定性。L57 可用作中枢神经系统药物输送的载体。
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HY-148663
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Tripalmitoyl pentapeptide
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Peptides
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Inflammation/Immunology
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Mitogenic Pentapeptide (Tripalmitoyl pentapeptide) 是一种有效的 B 淋巴细胞有丝分裂原 (B lymphocyte mitogen) 和多克隆 (Polyclonal) 激活剂。Mitogenic Pentapeptide 是一种合成的大肠杆菌外膜脂蛋白 N 端类似物 (半胱氨酰-丝氨酸-丝氨酸-天冬氨酰-丙氨酸)。Mitogenic Pentapeptide 可用于免疫佐剂研究。
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HY-P6365B
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HY-P2233
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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Globomycin 是一种脂肽抗生素,也是一种信号肽酶 II ( LspA) 抑制剂。Globomycin 通过不可逆地结合肽酶来抑制原脂蛋白的加工。Globomycin 对 Spiroplasma melliferum 有毒性,其 MIC 在 6.25-12.5 μM 范围内。
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HY-P10698
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LDLR
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Neurological Disease
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VH-N412 是一种具有良好血脑屏障穿透性的的载体化神经肽 (NT)。VH-N412 可结合低密度脂蛋白受体 (LDLR) 和神经肽受体 1 (NTSR-1),是一种药理性低体温 (PIH) 的诱导剂。VH-N412 具有抗惊厥和神经保护作用,VH-N412 可用于癫痫等神经疾病的研究。
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HY-P4073
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GRN1005; Paclitaxel trevatide
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Cancer
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ANG1005 (Paclitaxel trevade) 是一种可透过血脑屏障的肽-药物偶联物。ANG1005 是一种紫杉烷衍生物,由三个紫杉醇 (HY-B0015) 分子与 Angiopep-2 共价连接组成,旨在通过低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP1) 运输系统穿过血脑和血脑脊髓屏障,并穿透恶性细胞。
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HY-P5169
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Amino Acid Derivatives
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Inflammation/Immunology
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LVGRQLEEFL (mouse) 可命名为 G*肽,对应载体蛋白 apoJ ([113,122]apoJ) 中的第 113 至 122 位氨基酸。LVGRQLEEFL (mouse) 具有抗炎和抗动脉粥样硬化特性。LVGRQLEEFL (mouse) 可以添加到 apoJ 模拟物中,形成 HM-10/10 肽,它是一种模拟肽和一种新型嵌合高密度脂蛋白。HM-10/10 肽保护视网膜色素上皮 (RPE) 和光感受器免受氧化剂诱导的细胞死亡。
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HY-P5169A
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Amino Acid Derivatives
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Inflammation/Immunology
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LVGRQLEEFL (mouse) TFA 可命名为 G*肽,对应载体蛋白 apoJ ([113,122]apoJ) 中的第 113 至 122 位氨基酸。LVGRQLEEFL (mouse) TFA 具有抗炎和抗动脉粥样硬化特性。LVGRQLEEFL (mouse) TFA 可以添加到 apoJ 模拟物中,形成 HM-10/10 肽,它是一种模拟肽和一种新型嵌合高密度脂蛋白。HM-10/10 肽保护视网膜色素上皮 (RPE) 和光感受器免受氧化剂诱导的细胞死亡。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-B1189S
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Meglutol-d3 是 Meglutol 的氘代物。 Meglutol是一种抗血脂剂, 降低胆固醇, 甘油三酯, 及血清β-脂蛋白和磷脂, 并抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶活性, 这是在胆固醇生物合成中的限速酶。
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- HY-B0144AS1
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Pitavastatin-d5 (sodium) 是 Pitavastatin sodium 的氘代物。Pitavastatin (NK-104) sodium 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为 5.8 nM。Pitavastatin sodium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导
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- HY-109523S
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Cerivastatin-d3 sodium 是氘代标记的 Cerivastatin sodium (HY-109523)。Cerivastatin sodium 是一种合成的降脂剂,是一种高效,耐受性好,口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin sodium 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin sodium 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭,具有抗癌作用。
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- HY-17504BS2
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Rosuvastatin-13C,d3 sodium 是 13C 和氘代标记的 Rosuvastatin sodium (HY-17504B)。Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂,IC50 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流,IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇,甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。
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- HY-W750791
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Acetic acid-13C (sodium) 是 13C 标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs),其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物,与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。
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- HY-D0932S
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Sudan IV-d6 是氘代标记的 Sudan IV (HY-D0932)。Sudan IV 是一种脂溶性重氮染料、可用于冰冻或石蜡切片上对脂类、甘油三酯和脂蛋白进行染色。
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- HY-W041171S
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3-Chloro-L-tyrosine-13C6 是 13C 标记的 3-Chloro-L-tyrosine。 3-Chloro-L-tyrosine 是髓过氧化物酶催化氧化中的特异性标记,在人类动脉粥样硬化内膜分离出的低密度脂蛋白中明显升高。
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- HY-B0144S
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Pitavastatin-d4 (hemicalcium) 是 Pitavastatin (Calcium) 氘代物。Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。具有抗癌活性。
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- HY-Y0319S3
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Acetic acid-d3 是Acetic acid (HY-Y0319) 的氘代物。
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- HY-17504AS
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Rosuvastatin-d3 是 Rosuvastatin 的一种氘代化合物。Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂,IC50 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流,IC50 为 195 nM,延迟心脏复极化,从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。
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Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-D1005
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PEG-PPG-PEG, 12600 (Average Mn)
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乳化剂
增溶剂
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Poloxamer 407 (F127) 是一种非离子型表面活性剂,Poloxamer 407 具有 100% 的活性并且对细胞相对无毒性的,常与染料 AM 酯一起使用,以增强其水溶性。Poloxamer 407 也是一种 lipoprotein lipase 抑制剂。
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- HY-151123A
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AKCEA-APO(a)-LRx sodium; ISIS 681257 sodium; TQJ230 sodium
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反义寡核苷酸
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Pelacarsen sodium 是一种肝脏特异性的、针对载脂蛋白(a)(apolipoprotein(a))的肝脏特异性反义寡核苷酸,可降低 80% 的脂蛋白(a),具有良好的耐受性。
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- HY-Y0319
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其他
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Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs),其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物,与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。
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- HY-153497A
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IONIS ANGPT-L3Rx sodium; ISIS 703802 sodium
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反义寡核苷酸
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Vupanorsen (sodium) 是一种抑制 Angiopoietin-like 3 (ANGPTL3) 蛋白合成的反义寡核苷酸。Vupanorsen (sodium) 降低甘油三酯和导致动脉粥样硬化的脂蛋白。
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- HY-W134326
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填充剂
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Polydextrose 具有降胆固醇、降低血浆脂质的作用,可有效地降低低密度脂蛋白胆固醇。Polydextrose 可显着降低胆固醇喂养沙鼠和内源性胆固醇库扩大的沙鼠的血浆和肝脏胆固醇。
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- HY-153492A
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AMG 890 sodium; ARC-LPA sodium
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小干扰RNA
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Olpasiran sodium 是一种 siRNA,可减少肝脏中脂蛋白 lipoprotein(a) 的合成。
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- HY-151123
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AKCEA-APO(a)-LRx; ISIS 681257; TQJ230
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反义寡核苷酸
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Pelacarsen (AKCEA-APO(a)-LRx) 是一种肝脏特异性的、针对载脂蛋白(a)(apolipoprotein(a))的肝脏特异性反义寡核苷酸,可降低 80% 的脂蛋白(a),具有良好的耐受性。
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- HY-153497
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IONIS ANGPT-L3Rx; ISIS 703802
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反义寡核苷酸
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Vupanorsen 是一种抑制 Angiopoietin-like 3 (ANGPTL3) 蛋白合成的反义寡核苷酸。Vupanorsen 降低甘油三酯和导致动脉粥样硬化的脂蛋白。
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- HY-W719862
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阳离子脂质
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16:0 PDP PE属于一类头群改性功能性脂质。PDP PE已被用于制备罗达明高密度脂蛋白纳米颗粒(Rh-HDL NP)的合成。
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