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抑制剂 & 激动剂

4

荧光染料

1

生化试剂

9

多肽产品

2

MCE 试剂盒

2

天然产物

2

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0496
    PMSF
    最多引用文献
    89 篇文献验证

    Phenylmethylsulfonyl fluoride; Benzylsulfonyl fluoride

    Cathepsin Others
    苯甲基磺酰氟 PMSF是通常用于制备细胞裂解物的不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂。
    PMSF
  • HY-100894

    Caspase Cancer
    生物素-VAD-FMK Biotin-VAD-FMK是可渗透细胞的,不可逆的,由生物素标记的胱天蛋白酶抑制剂,用于鉴定细胞裂解物中的半胱天冬酶活性。
    Biotin-VAD-FMK
  • HY-12425
    DGAT1-IN-1
    1 篇文献验证

    Acyltransferase Metabolic Disease
    DGAT1-IN-1是高效DGAT1抑制剂,IC50值低于10nM(Hep3B细胞过表达DGAT1裂解物测得)。
    DGAT1-IN-1
  • HY-P10142

    Fluorescent Dye Others
    Ac-YEVD-AMC 是一种 caspase-1/11 的荧光底物。Ac-YEVD-AMC 被细胞裂解物处理时会释放氨基-4-甲基香豆素 (AMC) 用于荧光检测。
    Ac-YEVD-AMC
  • HY-101779

    Glycosidases Others
    DCG04 是甘露糖-6-磷酸受体 (mannose-6-phosphate receptor) 的多价配体。DCG-04 也是一种基于活性的半胱氨酸组织蛋白酶探针,可用于标记细胞和组织裂解物中的多种半胱氨酸组织蛋白酶。
    DCG04
  • HY-168538

    Paraptosis Infection
    Antitrypanosomal agent 21 (Compound C-1) 是一种布氏锥虫抑制剂。Antitrypanosomal agent 21 可降低寄生虫裂解物中的 D6XM23 水平。
    Antitrypanosomal agent 21
  • HY-P5652

    Bacterial Infection
    Bombolitin II 是一种来源于大黄蜂毒液中的抗菌肽。Bombolitin II 能裂解红细胞和脂质体。
    Bombolitin II
  • HY-P5653

    Bacterial Infection
    Bombolitin III 是一种来源于大黄蜂毒液中的抗菌肽。Bombolitin III 能裂解红细胞和脂质体。
    Bombolitin III
  • HY-P5654

    Bacterial Infection
    Bombolitin IV 是一种来源于大黄蜂毒液中的抗菌肽。Bombolitin IV 能裂解红细胞和脂质体。
    Bombolitin IV
  • HY-152194

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-10 (Compound 23) 是一种部分竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,其 IC50 为 1.6 μM,可抑制人黑素瘤细胞裂解物中的酪氨酸酶活性。
    Tyrosinase-IN-10
  • HY-164869

    Biochemical Assay Reagents Others
    1-Hex-GlcNAlk 是一种用于糖基化研究的代谢化学报告分子 (MCR)。1-Hex-GlcNAlk 在背景水平之上展现出强大的标记能力,并且在细胞裂解液中几乎没有非特异性的化学标记。
    1-Hex-GlcNAlk
  • HY-N10197

    Parasite Endogenous Metabolite Infection
    Pulixin 可防止 FREP1 与恶性疟原虫感染的细胞裂解物结合。Pulixin 可阻止寄生虫向蚊子传播,EC50 为 11 µM。Pulixin 也可抑制无性期恶性疟原虫的增殖,EC50 为 47 nM。
    Pulixin
  • HY-142684

    Mitochondrial Metabolism Others Cancer
    Pyruvate Carboxylase-IN-1 (compound 37) 是一种有效的丙酮酸羧化酶 (pyruvate carboxylase) 抑制剂,具有抗增殖活性。Pyruvate Carboxylase-IN-1 在细胞裂解物和细胞中对 PC 的 IC50 值分别为 0.204 和 0.104 μM。
    Pyruvate Carboxylase-IN-1
  • HY-P0190

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Iberiotoxin 是一种从 Buthus tamulus 毒液中分离出来的毒素。Iberiotoxin 是一种选择性的高电导率 Ca2+ 激活的 K+ 通道 (Ca2+-activated K+ channel) 抑制剂,Kd 约为 1 nM。Iberiotoxin 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。
    Iberiotoxin
  • HY-126943

    Fluorescent Dye Others
    SAHA-BPyne 是一种用于活性蛋白质组学研究 (ABPP) 的探针,可以通过光活化共价标记近端蛋白质来检测 HDAC 活性。SAHA-BPyne 抑制 HeLa 核裂解物中的 HDAC 活性,IC50 小于 5 μM。
    SAHA-BPyne
  • HY-110013

    Btk Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Terreic acid 是一种醌环氧化物抗生素 (antibiotic),是一种有效的 Btk 抑制剂。 Terreic acid 阻断 PKC 和 Btk 的 PH结构域之间的相互作用。 Terreic acid 作用于HMC-1 人肥大细胞裂解物,抑制 GST-BtkPH 与 PKC 结合,IC50 约为 100 μM。
    Terreic acid
  • HY-P1003
    Ac-DEVD-AMC
    4 篇文献验证

    Fluorescent Dye Others
    Ac-DEVD-AMC 是一种 caspase-3/caspase-7 荧光底物。用细胞裂解物处理 Ac-DEVD-AMC 时,Ac-DEVD-AMC 会释放氨基-4-甲基香豆素 (AMC) 用于荧光检测,激发波长为 380 nm,发射波长为 460 nm。
    Ac-DEVD-AMC
  • HY-D2041

    Fluorescent Dye Cancer
    3-HTC 是一种化学荧光探针。3-HTC 与硫醇和二硫化物发生可逆反应,可用于测量 in vitro 实验中动态 GSH/GSSH 比率以及监测全细胞裂解物的可逆氧化还原状态 (还原硫醇盐形式的 λmax为 448 nm,氧化混合二硫化物的 λmax 为 370-410 nm)。
    3-HTC
  • HY-12841A
    KHK-IN-1 hydrochloride
    1 篇文献验证

    Ketohexokinase Metabolic Disease
    KHK-IN-1 hydrochloride (化合物8) 是一种具有选择性和细胞膜渗透性的己酮糖激酶 (KHK) 抑制剂 (IC50=12 nM; F=34%)。KHK-IN-1 hydrochloride 能抑制 HepG2 细胞裂解液中 F1P 的产生 (IC50=400 nM)。KHK-IN-1 hydrochloride 具有研究糖尿病和肥胖症的潜力。
    KHK-IN-1 hydrochloride
  • HY-12841

    Ketohexokinase Metabolic Disease
    KHK-IN-1 (化合物8) 是一种具有选择性和细胞膜渗透性的己酮糖激酶 (KHK) 抑制剂 (IC50=12 nM; F=34%)。KHK-IN-1 能抑制 HepG2 细胞裂解液中 F1P 的产生 (IC50=400 nM)。KHK-IN-1 具有研究糖尿病和肥胖症的潜力。
    KHK-IN-1
  • HY-19805
    STO-609
    15 篇以上引用文献

    CaMK AMPK Autophagy Metabolic Disease
    STO-609 是选择性和细胞可渗透的 CaM-KK 抑制剂,对重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ 的Ki值分别为 80 和 15 ng/mL。STO-609 抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶 (AMPKK) 活性,IC50 值为 ~0.02 g/ml。
    STO-609
  • HY-19805A

    CaMK AMPK Autophagy Metabolic Disease
    STO-609 acetate 是选择性和细胞可渗透的 CaM-KK 抑制剂,对重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ 的Ki值分别为 80 和 15 ng/mL。STO-609 acetate 抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶 (AMPKK) 活性,IC50 值为 ~0.02 g/ml。
    STO-609 acetate
  • HY-110381

    Acyltransferase Metabolic Disease
    JNJ-DGAT2-A 是一种选择性、剂量依赖的二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2) 抑制剂,在表达人 DGAT2 的 Sf9 昆虫细胞膜中 IC50 值为 0.14 μM。JNJ-DGAT2-A 可用于甘油三酯 (TG) 合成的研究。
    JNJ-DGAT2-A
  • HY-D1261
    Naph-EA-mal
    1 篇文献验证

    Thiol-green 1

    Fluorescent Dye Others
    Naph-EA-mal (Thiol-green 1) 是一种快速检测和超快 turn-on 型硫醇 (thiol) 荧光探针,可用于蛋白标记和生物成像。Naph-EA-mal (Thiol-green 1) 可用于检测活细胞中的硫醇,标记蛋白质硫醇,定量细胞裂解液中总硫醇的浓度,并确定固定细胞中可逆的蛋白质硫醇氧化。Ex: 488 nM; Em: 540 nM。
    Naph-EA-mal
  • HY-76474A
    BAY 61-3606 hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    Apoptosis Syk Inflammation/Immunology Cancer
    BAY 61-3606 hydrochloride 是一种有效的,具有口服活性的,ATP 竞争性的,可逆的选择性 Syk 抑制剂,Ki 为 7.5 nM,IC50 为 10 nM。BAY 61-3606 hydrochloride 降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2Akt 磷酸化。BAY 61-3606 hydrochloride 降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。BAY 61-3606 hydrochloride 作用于乳腺癌细胞,通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡。
    BAY 61-3606 hydrochloride
  • HY-76474

    Syk Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    BAY 61-3606 是一种有效的,具有口服活性的,ATP 竞争性的,可逆的选择性 Syk 抑制剂,Ki 为 7.5 nM,IC50 为 10 nM。BAY 61-3606 降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化。BAY 61-3606 降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。Bay 61-3606 作用于乳腺癌细胞,通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡。
    BAY 61-3606
  • HY-14985
    BAY 61-3606 dihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    Syk Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    BAY 61-3606 dihydrochloride 是一种口服有效的,ATP 竞争性的,可逆的选择性 Syk 抑制剂,Ki 为 7.5 nM,IC50 为 10 nM。BAY 61-3606 dihydrochloride 降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化。BAY 61-3606 dihydrochloride 降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。Bay 61-3606 dihydrochloride 作用于乳腺癌细胞,通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡。
    BAY 61-3606 dihydrochloride
  • HY-143285

    Fluorescent Dye Infection
    AMC-GlcNAc (compound 1) 是一种有效的荧光探针,可用于检测和表征 β-己糖胺酶的活性。AMC-GlcNAc 可通过开启荧光实现连续监测,并且在宽 pH 范围内能显示恒定的荧光信号 (Ex=325 nm, Em=390 nm)。AMC-GlcNAc 可实现高灵敏度和低背景的比率荧光检测,可用于筛查大肠杆菌细胞裂解物中的重组分散素 B 活性。
    AMC-GlcNAc
  • HY-145749

    PARP Cancer
    PARPYnD 是基于三重 PARP1/2/6 抑制剂 AZ9482 (HY-119653) 的、一种 PARP 酶光亲和探针 (AfBP),可诱导乳腺癌细胞中多极纺锤体 (MPS) 的形成。PARPYnD 靶向 PARP 不同亚型的 IC50s 分别为 38 nM (PARP1),6 nM (PARP2),230 nM (PARP6)。PARPYnD 可以富集掺入细胞裂解物中的重组 PARP6 并在无细胞测定中抑制 PARP6,但它不会标记完整细胞中的 PARP6。
    PARPYnD
  • HY-151532

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    PBRM1-BD2-IN-5 是一种有效的 PBRM1 Bromodomain 抑制剂,对 PBRM1-BD2 和 PBRM1-BD5 的 Kd 分别为 1.5 μM 和 3.9 μM,对 PBRM1-BD2 的 IC50 为 0.26 μM。PBRM1-BD2-IN-5 减少细胞裂解物中 PBAF 复合体全长 PBRM1 与乙酰化组蛋白肽的结合。PBRM1-BD2-IN-5 可用于抗癌研究。
    PBRM1-BD2-IN-5
  • HY-P5377

    Cathepsin K substrate

    Ser/Thr Protease Others
    Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶,在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸,EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物,可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解,Ex/Em=340 nm/420 nm。)
    Abz-HPGGPQ-EDDnp

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