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By Targets:	11β-HSD (1) 5-HT Receptor (2) Acyltransferase (2) Adrenergic Receptor (2) Akt (8) Aldose Reductase (4) AMPK (2) Amylases (6) Amylin Receptor (2) Amyloid-β (1) Antibiotic (4) AP-1 (3) Apoptosis (16) Autophagy (13) Bacterial (4) Carbonic Anhydrase (2) Caspase (3) CD3 (1) Cholinesterase (ChE) (1) COX (2) Dipeptidyl Peptidase (24) Endogenous Metabolite (4) Estrogen Receptor/ERR (2) FABP (2) FBPase (1) Ferroptosis (5) FGFR (1) Free Fatty Acid Receptor (10) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) GABA Receptor (2) GCGR (9) GLP Receptor (7) Glucocorticoid Receptor (1) Glucokinase (2) Glucosidase (25) Glutaminase (1) GPR109A (2) GPR119 (1) GSK-3 (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (4) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1) HSV (1) Insulin Receptor (5) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (7) JNK (3) Ketohexokinase (1) Lipoxygenase (1) MAGL (1) Mineralocorticoid Receptor (5) Mitochondrial Metabolism (1) mTOR (1) Na+/K+ ATPase (1) NADPH Oxidase (1) NF-κB (3) NO Synthase (1) P2Y Receptor (1) Parasite (2) Phosphatase (6) Phospholipase (1) PI3K (6) Potassium Channel (10) PPAR (11) Reactive Oxygen Species (7) RET (1) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) SARS-CoV (1) SGLT (13) Sirtuin (1) Sodium Channel (1) Somatostatin Receptor (4) Topoisomerase (3) Transthyretin (TTR) (2) TRP Channel (6)
By Research Areas:	Cancer (29) Cardiovascular Disease (21) Endocrinology (12) Infection (10) Inflammation/Immunology (25) Metabolic Disease (177) Neurological Disease (24)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (4)

205

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-15209S

Repaglinide-d5 AG-EE 623ZW d₅	Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel	Metabolic Disease
瑞格列奈 D5 Repaglinide-d₅ 是 Repaglinide 的氘代物。Repaglinide 是用作 2 型糖尿病的胰岛素促分泌剂 (insulin secretagogue)。

HY-108719

Insulin glargine	Insulin Receptor	Metabolic Disease
甘精胰岛素 Insulin glargine 是一种长效胰岛素类似物。Insulin glargine 可用于研究糖尿病。

HY-10286

Dutogliptin PHX-1149 free base	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
杜拓格利普汀 Dutogliptin (PHX-1149 free base) 是一种口服有效的选择性二肽基肽酶-4 (DPP4) 抑制剂，可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-P0035A

Insulin solution (human) 40 篇以上引用文献	Insulin Receptor	Metabolic Disease
Insulin solution (human) 是一种多肽激素，可以调节葡萄糖水平。Insulin solution (human) 可用于糖尿病的研究。

HY-14928

Lobeglitazone	Others	Metabolic Disease
洛贝格列酮 Lobeglitazone 是一种新型噻唑烷二酮。Lobeglitazone 可用于抵抗 2 型糖尿病 (T2DM) 。

HY-19904

Adomeglivant 4 篇文献验证 LY2409021	GCGR	Metabolic Disease
阿度格列凡 Adomeglivant (LY2409021) 是一种有效的选择性胰高血糖素受体 (GluR) 变构拮抗剂。Adomeglivant 广泛应用于 2 型糖尿病的研究。

HY-14928A

Lobeglitazone sulfate	Others	Metabolic Disease
Lobeglitazone sulfate 是一种新型噻唑烷二酮。Lobeglitazone sulfate 可用于抵抗 2 型糖尿病 (T2DM)。

HY-149255

PTP1B/AKR1B1-IN-2	Phosphatase Aldose Reductase	Metabolic Disease
PTP1B/AKR1B1-IN-2 (Compound 7f) is a dual PTP1B/AKR1B1 inhibitor (IC₅₀s: 3.2 and 2.1 μM, K_is: 4.0 and 0.9μM). PTP1B/AKR1B1-IN-2 is an insulin-mimetic agent. PTP1B/AKR1B1-IN-2 improves glucose uptake in murine C2C12 myoblasts. PTP1B/AKR1B1-IN-2 can be used for research of Type 2 diabetes mellitus (T2DM).

HY-10286A

Dutogliptin tartrate PHX-1149	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
杜拓格利普汀酒石酸盐 Dutogliptin tartrate (PHX-1149) 是一种口服有效的选择性二肽基肽酶-4 (DPP4) 抑制剂，可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-169283

α-Glycosidase-IN-2	Carbonic Anhydrase	Metabolic Disease
α-Glycosidase-IN-2 (compound 8b 是 α-糖苷酶抑制剂，对醛糖还原酶和 α-糖苷酶的 K_i 值分别为 74.16 nM和 6.09 nM。α-Glycosidase-IN-2 可用于糖尿病的研究。

HY-N11848

D-Glucosamine 6-phosphate Glucosamine-6-phosphate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
D-Glucosamine 6-phosphate 是一种内源性代谢物，可由谷氨酰胺果糖-6-磷酸氨基转移酶 (GFAT) 合成。D-Glucosamine 6-phosphate 可用于糖尿病的研究。

HY-149332

α-Glucosidase-IN-26	Glucosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-26 (化合物 7i) 是一种 α-glucosidase 抑制剂 (IC₅₀=4.63 µM)，可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-155344

α-Glucosidase-IN-38	Glucosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-38 (Compound 11j) 是一种有效的 α-葡糖苷酶 (glucosidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 12.44±0.38 μM。α-Glucosidase-IN-38 在糖尿病 (DM) 中发挥着重要作用。

HY-15408

Trelagliptin SYR-472	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
曲格列汀 Trelagliptin (SYR-472) 是一种有效的，具有口服活性 DPP-4 抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。Trelagliptin (SYR-472) 改善体内血糖控制，可用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-107612

GPBAR-A	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1	Metabolic Disease
GPBAR-A 是一种特异性的胆汁酸受体 GPBAR1 的激动剂。GPBAR-A 可用于糖尿病的研究。

HY-B0401A

Tolbutamide sodium	Apoptosis	Metabolic Disease
甲苯磺丁脲钠盐 Tolbutamide sodium 是一种有效且具有口服活性的抗糖尿病剂。 Tolbutamide sodium 在胰腺 β 细胞中以 Ca²⁺ 依赖性方式诱导凋亡(apoptosis)。 Tolbutamide sodium 具有研究非胰岛素依赖型糖尿病的潜力。

HY-111074

DB12055 MK-0767 analog	SARS-CoV	Infection Metabolic Disease
DB12055 (MK-0767 analog) 是一种共价 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (SARS-CoV-2 3CL protease) 抑制剂。DB12055 具有研究血脂异常和糖尿病的潜力。

HY-14293

NVP-DPP728 dihydrochloride	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
NVP-DPP728 dihydrochloride 是一种高效、选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂，其 K_i 为 11 nM。NVP-DPP728 dihydrochloride 可用于糖尿病的研究。

HY-139276

Pal-Glu(OSu)-OH	GLP Receptor	Others
Pal-Glu(OSu)-OH 是 Liraglutide 的一个侧链。Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，可用于 2 型糖尿病研究。

HY-145412

GLP-1 receptor agonist 7	GCGR	Metabolic Disease
GLP-1 receptor agonist 7 是胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 的有效激动剂。GLP-1 受体激动剂 7 具有研究 GLP-1 相关疾病、障碍和病症 (包括糖尿病) 的潜力 (信息提取自专利 WO2021219019A1, compound 130b)。

HY-160628

GPR120 Agonist 4	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
GPR120 Agonist 4 (example 1) 是一个 GPR120 激动剂，对 β-arrestin A 和 Calcium A 的 EC₅₀ 值分别为 1 μM和 0.35 μM。GPR120 Agonist 4 可用于 II 型糖尿病的研究。

HY-15408A

Trelagliptin succinate SYR-472 succinate	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
曲格列汀琥珀酸盐 Trelagliptin (SYR-472) succinate 是一种有效的，具有口服活性 DPP-4 抑制剂，IC₅₀ 为4 nM。Trelagliptin (SYR-472) succinate 改善体内血糖控制，可用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-153865

Lotiglipron PF-07081532	GCGR	Metabolic Disease
Lotiglipron (PF-07081532) 是一种具有口服活性的 GLP-1R 激动剂。Lotiglipron 可降低血糖和体重，可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-12066

GSK1292263 3 篇文献验证	GPR119	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
GSK-1292263 是一种有效的，具有口服活性的 GPR119 激动剂，作用于人和大鼠 GPR119，pEC₅₀ 分别为 6.9 和 6.7。GSK-1292263 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-163907

α-Glucosidase-IN-71	Glucosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-71 (Compound 7h) 是一种竞争性 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC₅₀: 98.0 µM)。α-Glucosidase-IN-71 可用于研究碳水化合物相关疾病，尤其是 2 型糖尿病。

HY-110178

WWL123	MAGL	Inflammation/Immunology
WWL123，一种氨基甲酸酯化合物，是一种有效的选择性 ABHD6 抑制剂。WWL123可用于炎症、代谢紊乱 (和II型糖尿病) 和癫痫的研究。

HY-109530

Insulin lispro	Others	Metabolic Disease
Insulin lispro 是一种重组人胰岛素类似物，是三种速效胰岛素类似物之一。Insulin lispro 可用于糖尿病高血糖的研究。

HY-153175

BT44	RET	Neurological Disease
BT44 是选择性 RET 活化剂。BT44 可穿透血脑屏障，可用于研究神经退行性疾病及糖尿病。

HY-147718

α-Glucosidase-IN-5	Glutaminase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-5 (compound 8) 是一种有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC₅₀ 为 57.9 µM。α-Glucosidase-IN-5 具有研究糖尿病的潜力^{[ 1]}。

HY-147987

FFA1 agonist-1	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
FFA1 agonist-1 (Compound 17a) 是一种具有口服活性的脂肪酸受体（FFA1）激动剂，EC₅₀ 值为 0.75 μM。FFA1 agonist-1 可用于 Ⅱ 型糖尿病的研究。

HY-P1124

AS2034178 free base	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
AS2034178 free base，一种特异的、具有口服活性的 GPR40 的激动剂，表现葡萄糖依赖性胰岛素分泌增强。AS2034178 free base 在 2 型糖尿病研究中具有潜在的应用前景。

HY-162673

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-16	Amylases Glucosidase	Metabolic Disease
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-16 (compound 15) 是一种有效的 α-淀粉酶 (α-amylase) 和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 的双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.8 和 1.2 μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-16 可用于糖尿病 (DM) 的研究。

HY-105946

Hidrosmin	Interleukin Related NADPH Oxidase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
羟基地奥司明 Hidrosmin 是一种黄酮类化合物，是 Diosmin (HY-N0178) 的衍生物。Hidrosmin 通过减少炎症、氧化应激和衰老途径，对糖尿病肾病 (DN) 发挥有益作用。Hidrosmin 可用于静脉功能不全和糖尿病的研究。

HY-107529

TC-G 24	GSK-3	Neurological Disease Metabolic Disease
TC-G 24 (Compound 24) 是一种有效的、选择性的糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β) 抑制剂，IC₅₀ 值为 17.1 nM。TC-G 24 能透过血脑屏障 (BBB)，可以用于研究许多疾病，如 2 型糖尿病、中风、阿尔茨海默病和其他相关疾病。

HY-14810

Atigliflozin AVE-2268	SGLT	Metabolic Disease
Atigliflozin (AVE-2268) 是一种口服活性、选择性 SGLT-2 抑制剂，对 hSGLT-2 和 hSGLT-1 的 IC₅₀ 分别为 10 nM 和 8.2 μM。Atigliflozin 可以降低血糖并改善受损的口服糖耐受量。Atigliflozin 可用于 I I型糖尿病研究。

HY-15408AR

Trelagliptin succinate (Standard)	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
曲格列汀琥珀酸盐(Standard) Trelagliptin (succinate) (Standard)是 Trelagliptin (succinate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trelagliptin (SYR-472) succinate 是一种有效的，具有口服活性 DPP-4 抑制剂，IC₅₀ 为4 nM。Trelagliptin (SYR-472) succinate 改善体内血糖控制，可用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-10449A

Luseogliflozin hydrate TS 071 hydrate	SGLT	Metabolic Disease
鲁格列净水合物 Luseogliflozin (TS 071) hydrate 是一种选择有效的,具有口服活性的第二代钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.26 nM。Luseogliflozin hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-W145497

D-(+)-Sorbose	Insulin Receptor	Metabolic Disease
D-(+)-Sorbose，一种 D-Sorbose 的活性对映异构体，可抑制双糖酶活性并对大鼠餐后血糖和胰岛素水平有抑制作用。D-Sorbose作为甜味剂有助于预防相关疾病，如 2 型糖尿病。

HY-114191B

SSTR5 antagonist 2 hydrochloride	Somatostatin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
SSTR5 antagonist 2 hydrochloride (compound 10) 是强效的、具有口服活性的生长激素抑制激素(受体)亚型 5 (SSTR5) 的选择性拮抗剂，有潜力用于 2 型糖尿病的研究。

HY-117378

N-5984 KRP-204	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
N-5984 (KRP-204) 是一种有效的、具有选择性的 β3-adrenergic receptor 激动剂。N-5984 具有发展成为研究临床肥胖和糖尿病有效活性分子的潜力。

HY-138688

Cinnamyl-3,4-dihydroxy-α-cyanocinnamate CDC	Lipoxygenase	Metabolic Disease
Cinnamyl-3,4-dihydroxy-α-cyanocinnamate (CDC) 是一种有效的 12/15 脂氧合酶 (12/15-LO) 抑制剂。Cinnamyl-3,4-dihydroxy-α-cyanocinnamate 可用于研究1型糖尿病。

HY-114191

SSTR5 antagonist 2	Somatostatin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
SSTR5 antagonist 2 (compound 10) 是强效的、具有口服活性的生长激素抑制激素(受体)亚型 5 (SSTR5) 的选择性拮抗剂，有潜力用于 2 型糖尿病的研究。

HY-114191A

SSTR5 antagonist 2 TFA	Somatostatin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
SSTR5 antagonist 2 TFA (compound 10) 是强效的、具有口服活性的生长激素抑制激素(受体)亚型 5 (SSTR5) 的选择性拮抗剂，有潜力用于 2 型糖尿病的研究。

HY-P2501

Amylin (8-37), human	Amylin Receptor	Metabolic Disease
Amylin (8-37), human 是人胰淀素的一个片段。Amylin (8-37), human 在大鼠离体肠系膜阻力动脉中表现出直接的血管舒张作用。人胰淀素是一种由胰腺 β 细胞分泌的小激素，会在胰岛素缺乏的代谢条件下形成聚集物，是 II 型糖尿病的病理特征。

HY-107482

Picamilon Nicotinoyl-GABA; Nicotinoyl-γ-aminobutyric acid	GABA Receptor	Neurological Disease
Picamilon 是一种具有口服活性的 γ-氨基丁酸的衍生物，具有益智作用。Picamilon 能够改善大鼠癫痫模型，并促进 Alloxan (HY-W017227) 诱导的大鼠糖尿病模型的胰腺功能紊乱的矫正。

HY-109530R

Insulin lispro (Standard)	Others	Metabolic Disease
Insulin lispro (Standard) 是 Insulin lispro 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Insulin lispro 是一种重组人胰岛素类似物，是三种速效胰岛素类似物之一。Insulin lispro 可用于糖尿病高血糖的研究。

HY-107482A

Picamilon sodium Nicotinoyl-GABA sodium; Nicotinoyl-γ-aminobutyric acid sodium; Sodium 4-(nicotinamido)butanoate	GABA Receptor	Neurological Disease
4-(烟酰胺基)丁酸钠 Picamilon sodium 是一种具有口服活性的 γ-氨基丁酸的衍生物，具有益智作用。Picamilon sodium 能够改善大鼠癫痫模型，并促进 Alloxan (HY-W017227) 诱导的大鼠糖尿病模型的胰腺功能紊乱的矫正。

HY-116844

Glymidine Glidiazine	Others	Metabolic Disease
Glymidine (Glidiazine) 是一种降血糖剂。Glymidine 是一种脂溶性磺胺嘧啶衍生物。Glymidine 似乎可以刺激胰腺释放胰岛素。Glymidine 是用于糖尿病研究的磺脲类和双胍类的可能替代品。

HY-159696A

ISIS 449884 sodium	GCGR	Metabolic Disease
ISIS 449884 sodium 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷酸。ISIS 449884 sodium 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 sodium 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-159696

ISIS 449884	GCGR	Metabolic Disease
ISIS 449884 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷酸。ISIS 449884 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L040

抗糖尿病化合物库

793 compounds

糖尿病是以长期高血糖为特征的代谢疾病。主要有两种类型：I 型糖尿病（T1D）和 II 型糖尿病（T2D）。I 型糖尿病又称为青少年糖尿病或胰岛素依赖型糖尿病，是以胰腺中 β 细胞破坏，不能产生胰岛素为特征；而 II 型糖尿病又称为非胰岛素依赖性糖尿病，其特征为胰岛素分泌进行性障碍，靶组织对分泌的胰岛素敏感性降低，其中 II 型糖尿病是糖尿病中的主要形式。所有类型的糖尿病都可能导致身体许多部位出现并发症，并增加过早死亡的风险，可能的并发症包括肾功能衰竭、截肢、视力丧失和神经损伤等。

糖尿病的发病机制复杂，开发安全有效的抗糖尿病药物充满挑战。越来越多的研究证明，糖尿病的发生与多种信号通路有关，如胰岛素信号通路、AMPK 通路、PPAR 调节和染色质修饰通路等。这些信号通路因此成为开发靶向代谢性疾病和糖尿病药物的主要来源。

MCE 抗糖尿病相关化合物库收录了 793 种小分子化合物，这些化合物库主要靶向 SGLT，PPAR，DPP-4，AMPK，二肽基肽酶，胰高血糖素受体等靶点。该化合物库是开发抗糖尿病药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-108719

Insulin glargine	Insulin Receptor	Metabolic Disease
甘精胰岛素 Insulin glargine 是一种长效胰岛素类似物。Insulin glargine 可用于研究糖尿病。

HY-P0035A

Insulin solution (human) 最多引用文献 45 篇文献验证	Insulin Receptor	Metabolic Disease
Insulin solution (human) 是一种多肽激素，可以调节葡萄糖水平。Insulin solution (human) 可用于糖尿病的研究。

HY-P0035

Insulin (human) 最多引用文献 45 篇文献验证	Insulin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
胰岛素 Insulin (human) 是一种多肽激素，可以调节葡萄糖水平。Insulin (human) 可用于糖尿病的研究。

HY-P0014

Liraglutide 20 篇以上引用文献	GCGR GLP Receptor	Metabolic Disease
利拉鲁肽 Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，用于研究 2 型糖尿病。

HY-P0119A

Lixisenatide acetate 2 篇文献验证	GCGR	Metabolic Disease
Lixisenatide acetate 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的激动剂，可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-109555

Insulin glulisine HMR 1964	Insulin Receptor	Metabolic Disease
谷赖胰岛素 Insulin glulisine (HMR 1964) 是一种速效胰岛素类似物，它模仿人生理性胰岛素的药代动力学和药效学特征。Insulin glulisine 可用于糖尿病的研究。

HY-P3953

Wy 41747	Peptides	Metabolic Disease
Wy 41747 是一种长效生长抑素类似物。Wy 41747 可用于糖尿病的研究。

HY-P2501

Amylin (8-37), human	Amylin Receptor	Metabolic Disease
Amylin (8-37), human 是人胰淀素的一个片段。Amylin (8-37), human 在大鼠离体肠系膜阻力动脉中表现出直接的血管舒张作用。人胰淀素是一种由胰腺 β 细胞分泌的小激素，会在胰岛素缺乏的代谢条件下形成聚集物，是 II 型糖尿病的病理特征。

HY-P2525

GAD65 (206-220)	Peptides	Inflammation/Immunology
GAD65 (206-220) 来源于谷氨酸脱羧酶 (GAD) 65 蛋白的 180-188 残基。GAD65 与 I-Ag7 的 MHC II 类分子结合呈递给 T 细胞，也是在 I 型糖尿病中被自身反应性 T 细胞靶向的主要胰腺抗原。

HY-P0014S2

Liraglutide-13C6,15N TFA	Isotope-Labeled Compounds	Others
Liraglutide-¹³C₆,¹⁵N (TFA) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Liraglutide (HY-P0014)。Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，临床上用于治疗 2 型糖尿病。

HY-P0014S1

Liraglutide-13C5,15N TFA	Isotope-Labeled Compounds	Others
利拉鲁肽-¹³C₅,¹⁵N Liraglutide-¹³C₅,¹⁵N (tetraTFA) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Liraglutide (HY-P0014)。Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，临床上用于治疗 2 型糖尿病。

HY-P1871

Amylin (IAPP), feline	Amylin Receptor	Metabolic Disease
Amylin (IAPP), feline 是来源于猫科动物的含有 37 个氨基酸的多肽。Amylin (IAPP), feline 是胰岛 β 细胞的主要分泌产物之一。Amylin (IAPP), feline 是一种调节肽，可抑制胰岛素和胰高血糖素的分泌。

HY-108795A

Albiglutide fragment TFA GLP-1-Gly8 TFA; GLP-1 (7-36) analog TFA	GLP Receptor	Metabolic Disease
Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) TFA 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36)，也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment TFA 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C)，用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-108795

Albiglutide fragment GLP-1-Gly8; GLP-1 (7-36) analog	GLP Receptor	Metabolic Disease
Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36)，也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C)，用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99614

Fazpilodemab BFKB8488A	FGFR	Metabolic Disease
Fazpilodemab (BFKB8488A) 是一种靶向成纤维细胞生长因子受体 1c (FGFR1c) 和 Klothoβ 的人源化、激动性双特异性抗体。 Fazpilodemab 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 或非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-P99211

Otelixizumab ChAglyCD3; TRX 4	CD3	Metabolic Disease
奥昔组单抗 Otelixizumab (ChAglyCD3) 是一种抗人 CD3 单克隆抗体，可用于 1 型糖尿病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N11848

D-Glucosamine 6-phosphate Glucosamine-6-phosphate	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite Saccharides Monosaccharides	Endogenous Metabolite
D-Glucosamine 6-phosphate 是一种内源性代谢物，可由谷氨酰胺果糖-6-磷酸氨基转移酶 (GFAT) 合成。D-Glucosamine 6-phosphate 可用于糖尿病的研究。

HY-N7677

Isookanin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Compositae Infection Flavonoids Deguelia rufescens (Benth.) R.A.Camargo & A.M.G.Azevedo Flavonones Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HSV
异奥卡宁 Isookanin 可用于多种疾病的研究，包括肿瘤，皮疹，蛇和昆虫叮咬，糖尿病，腹泻。Isookanin 可作为抗 HSV 和水痘带状疱疹病毒 (VZV) 的抗病毒剂。具有抗氧化特性。

HY-N3628

Coronarin A	Hedychium coronarium Koen. Structural Classification Natural Products Plants Zingiberaceae	mTOR Ribosomal S6 Kinase (RSK)
Coronarin A 是一种具有口服活性的天然物，可抑制 mTORC1 和 S6K1 增加 IRS1 活性。Coronarin A 具有抗炎活性，也可用于糖尿病的研究。

HY-14860

1-Deoxynojirimycin 3 篇文献验证 Duvoglustat	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Moraceae Disease Research Fields Morus alba Linn.	Glucosidase PI3K
1-脱氧野尻霉素 1-Deoxynojirimycin (Duvoglustat) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin 抑制餐后血糖，预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。

HY-14860A

1-Deoxynojirimycin hydrochloride 3 篇文献验证 Duvoglustat hydrochloride	Commelinaceae Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Commelina communis Plants Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides	Glucosidase PI3K Bacterial Antibiotic
去氧野艽霉素盐酸盐 1-Deoxynojirimycin hydrochloride (Duvoglustat hydrochloride) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin hydrochloride 抑制餐后血糖，预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin hydrochloride 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。

HY-N3426

Kazinol B	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	NO Synthase Akt AMPK
小构树醇B Kazinol B 是一种带有二甲基吡喃环的异戊二烯化黄烷，是一氧化氮 (NO) 生成的抑制剂。Kazinol B 通过胰岛素-Akt 信号通路和 AMPK 激活增强葡萄糖摄取，从而改善胰岛素敏感性。Kazinol B 具有用于糖尿病研究的潜力。

HY-N11844

Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside)	Structural Classification Natural Products Cardamine hirsuta L. Source classification Plants Brassicaceae	Amylases
Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 是一种具有口服活性的 α-淀粉酶抑制剂，对 α- 淀粉酶的 IC₅₀ 为 73.66 μg/mL。Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 存在于碎米荠的水合甲醇提取物中，能通过减少氧化应激和抑制 α- 淀粉酶发挥抗糖尿病活性。Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 可用于糖尿病研究。

HY-N1743

1-(4-Hydroxy-2-methoxyphenyl)-3-(4-hydroxy-3-prenylphenyl)	Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Moraceae Broussonetia kazinoki Sieb. et Zucc. Disease Research Fields	Phosphatase
1-(4-Hydroxy-2-methoxyphenyl)-3-(4-hydroxy-3-prenylphenyl) 是从 Broussonetia kazinoki 中分离出来的，在体外对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 具有抑制作用，IC₅₀ 为 13.00 μM。PTP1B 是胰岛素作用的负调节因子，是胰岛素抵抗和非胰岛素依赖型糖尿病发病机制中的重要介质。PTP1B 被认为是 2 型糖尿病的重要靶标。

HY-N2924

β-Amyrin palmitate	Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Endocrinology	HMG-CoA Reductase (HMGCR)
β-Amyrin palmitate 具有 HMG-CoA 还原酶抑制活性和抗糖尿病活性。

HY-N10597

5'''-O-Feruloyl complanatoside B	Flavonoids Leguminosae Plants Other Flavonoids Phyllolobium chinense Fisch. ex DC.	Others
5'''-O-Feruloyl complanatoside B 可从黄芪 (Astragalus complanatus) 种子中分离得到。黄芪精 (SAC) 含有脂肪酸、氨基酸、多糖、黄酮类化合物、三萜苷和微量元素；被报道与慢性疾病，如心血管疾病，糖尿病和癌症有关。

HY-B0089

Acarbose 3 篇文献验证 BAY g 5421	Structural Classification Polysaccharides Microorganisms Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields Saccharides	Glucosidase
阿卡波糖 Acarbose (BAY g 5421)，降糖药，是一种具有口服活性 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 抑制剂 (IC₅₀=11 nM)。Acarbose 能增强磺脲类活性分子或胰岛素的降血糖作用。

HY-14860R

1-Deoxynojirimycin (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Moraceae Morus alba Linn.	Glucosidase PI3K
1-脱氧野尻霉素 (Standard) 1-Deoxynojirimycin (Standard) 是 1-Deoxynojirimycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Deoxynojirimycin (Duvoglustat) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin 抑制餐后血糖，预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。

HY-N1957

Gamma-Mangostin 1 篇文献验证 γ-Mangostin	Structural Classification Xanthones Classification of Application Fields Guttiferae Phenols Polyphenols Garcinia mangostana Linn. Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	5-HT Receptor COX Transthyretin (TTR)
γ-倒捻子素 Gamma-Mangostin 是一种新颖的竞争性 5-HT2A receptor 拮抗剂和有效的环氧酶 2 (COX-2) 抑制剂，也是一种运甲状腺素蛋白 (TTR) 原纤维化抑制剂。Gamma-Mangostin 与甲状腺素 (T4) 结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体。Gamma-Mangostin 抑制 [3^H]-spiperone 与培养的大鼠主动脉心肌细胞结合 (IC₅₀ = 3.5 nM)，并降低大鼠冠状动脉对 5-HT2A 的灌注压力反应 (IC₅₀ = 0.32 µM)。Gamma-Mangostin 具有抗炎、抗菌、抗氧化和抗癌活性，可用于糖尿病等代谢紊乱疾病的研究。

HY-N1957R

Gamma-Mangostin (Standard)	Structural Classification Xanthones Guttiferae Phenols Polyphenols Garcinia mangostana Linn. Plants	5-HT Receptor COX Transthyretin (TTR)
γ-倒捻子素 (Standard) Gamma-Mangostin (Standard) 是 Gamma-Mangostin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gamma-Mangostin 是一种新颖的竞争性 5-HT2A receptor 拮抗剂和有效的环氧酶 2 (COX-2) 抑制剂，也是一种运甲状腺素蛋白 (TTR) 原纤维化抑制剂。Gamma-Mangostin 与甲状腺素 (T4) 结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体。Gamma-Mangostin 抑制 [3^H]-spiperone 与培养的大鼠主动脉心肌细胞结合 (IC₅₀ = 3.5 nM)，并降低大鼠冠状动脉对 5-HT2A 的灌注压力反应 (IC₅₀ = 0.32 μM)。Gamma-Mangostin 具有抗炎、抗菌、抗氧化和抗癌活性，可用于糖尿病等代谢紊乱疾病的研究。

HY-B1021

Vincamine 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Apocynaceae Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	Free Fatty Acid Receptor
长春胺 Vincamine 是从马达加斯加长春花中提取的一种单萜类吲哚生物碱。Vincamine 可以作为一种外周血管扩张剂 (Vasodilator)，对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。Vincamine 是一种 GPR40 激动剂，通过改善 β 细胞功能障碍和促进葡萄糖刺激型胰岛素分泌 (GSIS) 发挥 β 细胞保护作用。Vincamine 可改善体内葡萄糖稳态，对 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究具有潜力。

HY-B1021R

Vincamine (Standard)	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	Free Fatty Acid Receptor
长春胺(Standard) Vincamine (Standard)是 Vincamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vincamine 是从马达加斯加长春花中提取的一种单萜类吲哚生物碱。Vincamine 可以作为一种外周血管扩张剂 (Vasodilator)，对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。Vincamine 是一种 GPR40 激动剂，通过改善 β 细胞功能障碍和促进葡萄糖刺激型胰岛素分泌 (GSIS) 发挥 β 细胞保护作用。Vincamine 可改善体内葡萄糖稳态，对 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究具有潜力。

HY-155156

PF-07238025	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
PF-07238025 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC₅₀=19 nM)。PF-07238025 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用，阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化，而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关，特别是心脏代谢疾病。而 PF-07238025 在小鼠中改善了心脏代谢终点，改善小鼠的葡萄糖耐量。

HY-155157

PF-07247685	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
PF-07247685 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC₅₀=2.2 nM)。PF-07247685 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用，阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化，而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关，特别是心脏代谢疾病。而 PF-07247685 在小鼠中改善了心脏代谢终点，改善小鼠的葡萄糖耐量。

HY-N12043

Bidenoside C	Structural Classification Coreopsis lanceolata L. Source classification Plants Compositae Saccharides Monosaccharides	Others
Bidenoside C (compound 10) 是一种聚乙炔苷 (Polyacetylene Glycoside)，可从菊科金鸡菊 (Coreopsis lanceolata) 的花中分离得到。

HY-N0716

Berberine Natural Yellow 18	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Ranunculaceae Source classification Plants Endogenous metabolite Biological Pesticide Research Agricultural Research Alkaloids Coptis chinensis Franch. Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Antibiotic Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species Parasite Apoptosis PI3K Akt Caspase JNK AP-1 NF-κB
黄连素 Berberine (Natural Yellow 18) 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱，常用作抗生素。Berberine (Natural Yellow 18) 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine (Natural Yellow 18) 具有抗肿瘤特性。硫酸盐形式 (HY-N0716B) 可提高生物利用度。

HY-N0716B

Berberine sulfate 最多引用文献 43 篇文献验证 Natural Yellow 18 sulfate	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Coptis chinensis Franch. Ranunculaceae Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Antibiotic Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species Parasite Apoptosis PI3K Akt Caspase JNK AP-1 NF-κB
黄连素硫酸盐 Berberine sulfate 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱，常用作抗生素。Berberine sulfate 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine sulfate 具有抗肿瘤特性。硫酸盐形式可提高生物利用度。

HY-N0716A

Berberine hemisulfate 最多引用文献 43 篇文献验证 Natural Yellow 18 hemisulfate	Infection Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Coptis chinensis Franch. Ranunculaceae Source classification Metabolic Disease Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Cancer	Antibiotic Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species Apoptosis PI3K Akt Caspase JNK AP-1 NF-κB
硫酸黄连素 Berberine hemisulfate 是 Berberine (HY-N0716) 的半硫酸盐形式。Berberine hemisulfate 是可以从中草药黄连中分离出来的生物碱。Berberine hemisulfate 具有抗炎、抗菌、抗肿瘤、心血管保护和神经保护活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15209S

Repaglinide-d5
Repaglinide-d₅ 是 Repaglinide 的氘代物。Repaglinide 是用作 2 型糖尿病的胰岛素促分泌剂 (insulin secretagogue)。

HY-B0422S

Nateglinide D5
Nateglinide-d₅ 是Nateglinide 的氘代物。Nateglinide 是 D-苯丙氨酸的一个衍生物，是一种具有口服活性的、短效的促胰岛素释放化合物，也是 DPP IV 的抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K⁺ 通道。Nateglinide 可用于 2 型糖尿病 (非胰岛素依赖的) 的研究。

HY-P0014S1

Liraglutide-13C5,15N TFA
Liraglutide-¹³C₅,¹⁵N (tetraTFA) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Liraglutide (HY-P0014)。Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，临床上用于治疗 2 型糖尿病。

HY-15461S

Ertugliflozin-d5
Ertugliflozin-d₅ 是 Ertugliflozin 的氘代物。 Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC₅₀ 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。

HY-B1114S

Gliquidone-d6
Gliquidone-d₆ 是 Gliquidone 氘代物。Gliquidone (AR-DF 26) 是一种磺酰脲类的抗糖尿病活性分子, 用于研究2型糖尿病。

HY-P0014S2

Liraglutide-13C6,15N TFA
Liraglutide-¹³C₆,¹⁵N (TFA) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Liraglutide (HY-P0014)。Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，临床上用于治疗 2 型糖尿病。

HY-15461S1

Ertugliflozin-d9
Ertugliflozin-d₉ 是氘代标记的 Ertugliflozin (HY-15461)。Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC₅₀ 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。

HY-15408S

Trelagliptin-13C,d3
Trelagliptin-13C,d3是氘代标记的Trelagliptin。Trelagliptin (SYR-472) 是一种有效的，具有口服活性 DPP-4 抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。Trelagliptin (SYR-472) 改善体内血糖控制，可用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-B0254S

Glipizide-d11
Glipizide-d₁₁ 是 Glipizide 的氘代物。Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent)，可用于 2 型糖尿病的研究，但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (K_ATP) 发挥作用。

HY-111372S

Finerenone-d3

Finerenone-d3 是氘标记的 Finerenone (HY-111372)。Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC₅₀=18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比，Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景，如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。

HY-17386S1

Rosiglitazone-d4
Rosiglitazone-d₄ 是氘代标记的 Rosiglitazone (HY-17386)。Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC₅₀: 60 nM, K_d: 40 nM)。Rosiglitazone 是一种 TRPC5 激活剂 (EC₅₀: 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。Rosiglitazone 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159696A

ISIS 449884 sodium		反义寡核苷酸
ISIS 449884 sodium 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷酸。ISIS 449884 sodium 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 sodium 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-159696

ISIS 449884		反义寡核苷酸
ISIS 449884 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷酸。ISIS 449884 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-159694A

IONIS PTP1BRx sodium ISIS 404173 sodium		反义寡核苷酸
IONIS PTP1BRx (ISIS 404173) sodium 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP-1B) 的反义抑制剂。IONIS PTP1BRx sodium 具有抗糖尿病活性，可用于研究与肥胖相关的胰岛素抵抗和 2 型糖尿病。

HY-159694

IONIS PTP1BRx ISIS 404173		反义寡核苷酸
IONIS PTP1BRx (ISIS 404173) 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP-1B) 的反义抑制剂。IONIS PTP1BRx 具有抗糖尿病活性，可用于研究与肥胖相关的胰岛素抵抗和 2 型糖尿病。

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