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mesothelioma

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抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101255
    ODQ
    3 篇文献验证

    		 Guanylate Cyclase Apoptosis Cancer
    ODQ 是一种有效的选择性可溶性鸟苷酰环化酶 (sGC) 抑制剂。ODQ 增强顺铂促人间皮瘤细胞凋亡的作用。
    ODQ
  • HY-P99299
    Lexatumumab

    HGS-ETR 2; ETR2-ST01

    		 Apoptosis Cancer
    来沙木单抗 Lexatumumab (HGS-ETR 2) 是一种人源激动 TRAIL 受体 2 (TRAIL-R2, DR5, APO-2) IgG1 型单克隆抗体。Lexatumumab 在恶性间皮瘤中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Lexatumumab 可用于恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 研究。
    Lexatumumab
  • HY-138565
    K-975
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    		 YAP Cancer
    K-975 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 TEAD 抑制剂，可强烈抑制 YAP1/TAZ 和 TEAD 之间的蛋白质-蛋白质相互作用。K-975 通过丙烯酰胺结构与位于 TEAD 棕榈酸酯结合口袋中的 Cys359 共价结合。 K-975 具有抗恶性胸膜间皮瘤的活性。
    K-975
  • HY-147135
    MYF-03-69

    TEAD-IN-3

    		 YAP Cancer
    MYF-03-69 (TEAD-IN-3) 是一种有效且不可逆的 TEAD 抑制剂。MYF-03-69 破坏 YAP-TEAD 关联、抑制 TEAD 转录活性并抑制 Hippo 信号传导缺陷的恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 的细胞生长。
    MYF-03-69
  • HY-153811
    IAG933

    YAP-TEAD-IN-3

    		 YAP Apoptosis Cancer
    IAG933 (YAP-TEAD-IN-3) 是一种可口服的 YAP/TAZ-TEAD 抑制剂，具有抗肿瘤和促进细胞凋亡效果。IAG933 抑制 Avi-humanTEAD4217-434，IC50 值为 9 nM。
    IAG933
  • HY-163644
    VT-105

    		Others Cancer
    VT-105 是一种强效且选择性的 TEAD 自棕榈酰化抑制剂，可抑制 NF2 缺陷型间皮瘤的增殖和肿瘤生长。
    VT-105
  • HY-129976
    Pemetrexed tromethamine (dihydrochloric) dihydrate

    		Others Cancer
    Pemetrexed tromethamine dihydrochloric dihydrate是一种用于抑制胸膜间皮瘤和非小细胞肺癌的化疗化合物，具有强效的抗癌活性。
    Pemetrexed tromethamine (dihydrochloric) dihydrate
  • HY-15406
    BNC105P

    		Microtubule/Tubulin Cardiovascular Disease Cancer
    BNC105P 是 BNC105 (HY-16114) 的磷酸盐前药，通过转化为活性 BNC105 而发挥血管破坏剂 (VDA) 和抗肿瘤剂的活性。
    BNC105P
  • HY-128530
    Tetrathiomolybdate

    		Cuproptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Tetrathiomolybdate 是一种口服有效的抗铜剂，能够降低体内铜含量。Tetrathiomolybdate 对小鼠胶原诱导关节炎具有保护作用。Tetrathiomolybdate 还能够降低体内血糖，但对遗传性糖尿病 (db/db) 的小鼠无影响。Tetrathiomolybdate 还抑制血管生成，对恶性胸膜间皮瘤也有抗血管生成作用。
    Tetrathiomolybdate
  • HY-143411
    GEM144

    		HDAC Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    GEM144 是一种有效且具有口服活性的 DNA polymerase α (POLA1) 和 HDAC 11 双重抑制剂。GEM144 诱导 p53 乙酰化、激活 p21、G1/S 细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
    GEM144
  • HY-134957
    VT107
    3 篇文献验证

    		 YAP Cancer
    VT-107 与 VT104 类似，是一种有效的 pan-TEAD 自棕榈酰化抑制剂。VT-107 可以用于癌症的研究。
    VT107
  • HY-W009776
    Suberoyl bis-hydroxamic acid

    Suberohydroxamic acid; SBHA

    		 HDAC Apoptosis Cancer
    Suberoyl bis-hydroxamic acid (Suberohydroxamic acid; SBHA) 是竞争性且可透过细胞的 HDAC1 和 HDAC3 抑制剂，ID50 值分别为 0.25 μM 和 0.30 μM。Suberoyl bis-hydroxamic acid 使肿瘤细胞易于凋亡 (apoptosis) 并促进线粒体凋亡途径。Suberoyl bis-hydroxamic acid 可用于甲状腺髓样癌 (MTC) 的研究。
    Suberoyl bis-hydroxamic acid

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