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methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA)
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-13067
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HY-115965
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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VP-4604 是一种有效的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 剂。VP-4604 显著抑制金黄色葡萄球菌 (ATCC 43300) 生长,MIC 为 4-8 µg/mL。VP-4604 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生长,生长抑制达 95% 以上。
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HY-161823
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Bacterial
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Infection
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Anti-MRSA agent 13 (Compound 9b) 是一种抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 剂,对临床分离的 MRSA 菌的最低抑菌浓度 (MIC) 为 0.5–2 μg/mL。Anti-MRSA agent 13 具有良好的生物安全性、血浆耐受稳定性和较低的耐药倾向性。Anti-MRSA agent 13 能够破坏细胞壁和细胞膜,降低代谢活性,造成氧化损伤,影响 DNA 功能,最终通过多靶点协同作用导致 MRSA 死亡。
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HY-N3789
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HY-142124
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HY-163716
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HY-163906
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Bacterial
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Infection
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Anti-MRSA agent 16 (Compound 4) 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 抑制剂。Anti-MRSA agent 16 和奥西林或美罗培南联合使用对感染小鼠有效。
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HY-115964
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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VP-4556 是一种有效的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 剂。VP-4556 显著抑制金黄色葡萄球菌 (ATCC 43300) 生长,MIC 为 8 µg/mL。VP-4556 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生长,生长抑制达 95% 以上。
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HY-N8186
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Bacterial
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Infection
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(3R)-7,4’-Dihydrohomoisoflavanone 是一种天然产物,对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有抗菌活性。
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HY-157141
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Bacterial
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Infection
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Antibacterial agent 163 (compound 1) 是一种羟基喹啉衍生物,是一种有效的细菌 (bacterial) 抑制剂。Antibacterial agent 163 可抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。
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HY-157142
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Bacterial
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Infection
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Antibacterial agent 165 (compound 3) 是一种羟基喹啉衍生物,是一种有效的细菌 (bacterial) 抑制剂。Antibacterial agent 165 可抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。
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HY-156198
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HY-116168
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Antibiotic
Bacterial
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Infection
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Aldecalmycin 是一种抗生素 (antibiotic),对包括耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 在内的革兰阳性细菌 (bacteria) 具有抗微生物活性,MICs 值为 6.25-25 μg/mL。
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HY-N6908
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HY-163073
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Bacterial
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Infection
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Anti-MRSA agent 9 (compound 39) 对临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)有抗菌作用,MIC值为1 μg/ml。Anti-MRSA agent 9 在体内也显示出 anti-MRSA 作用。
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HY-157482
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Bacterial
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Infection
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EBP-59 是一种细菌 (bacterial) 抑制剂,对革兰氏阳性细菌具有抗生物膜活性。EBP-59 能有效抑制金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和 MRSA (耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)。EBP-59 可用于细菌感染的研究。
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HY-122008
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Bacterial
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Infection
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Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) arginine 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin arginine 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性,减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
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HY-146428
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Bacterial
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Infection
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Anti-MRSA agent 4 (compound 7a) 是革兰氏阳性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)的强效选择性生长抑制剂,MIC ≤ 0.26 µM。Anti-MRSA agent 4 在 HEK293 细胞中未表现出细胞毒性和溶血活性。
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HY-156289
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Bacterial
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Infection
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Anti-MRSA agent 8 (Compound 7g) 是一种DAPG衍生物,具有很强的抗菌活性。Anti-MRSA agent 8 通过靶向细菌细胞膜来发挥其活性。Anti-MRSA agent 8 可用于耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA)的研究。
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HY-14926B
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(S)-(-)-Nadifloxacin arginine; WCK 771 arginine
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Bacterial
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Infection
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Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) arginine 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin arginine 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性,减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
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HY-161803
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Antibiotic
Bacterial
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Infection
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Anti-MRSA agent 12 (Compound SM-5) 是一种抗生素,具有抑菌活性,对 Staphylococcus aureus,S. epidermidis 和 Escherichia coli 的 MIC 为 7.81,7.81 和 62.5 μM。Anti-MRSA agent 12 通过抑制生物膜形成抑制甲氧西林耐受的 S. aureus (MRSA)。
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HY-161893
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Bacterial
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Infection
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Anti-MRSA agent 15 (Compound 9o10) 具有抗菌活性,可抑制耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA),MIC 为 0.0625 μg/mL。Anti-MRSA agent 15 具有低溶血性和低细胞毒性。Anti-MRSA agent 15 在小鼠体内表现出抗感染活性。
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HY-W112166A
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Bacterial
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Infection
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4,4'-Dicyanostilbene (化合物 43) 是一种有效的抗 Dd2 菌株的抗疟药,EC50 值为 27 nM。4,4'-Dicyanostilbene 在体内对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。
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HY-162564
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Antibiotic
Bacterial
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Infection
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Antibacterial agent 221 (compound 3k) 是革兰氏阳性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的有效抑制剂。Antibacterial agent 221 对人 LO2 和 HepG2 细胞有明显的细胞毒性。
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HY-N6908R
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HY-161018
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HY-144822
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Bacterial
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Infection
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Anti-MRSA agent 2 (compound 14) 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有较高的抑制活性,MIC 为 0.098 μg/ml,并且对正常细胞具有相对较低的毒性。Anti-MRSA agent 2 具有很强的破坏细菌膜的能力,以及与细菌基因组DNA结合的能力。
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HY-14926A
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(S)-(-)-Nadifloxacin (arginine) hydrate; WCK-771A (arginine) hydrate
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Antibiotic
Bacterial
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Infection
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Levonadifloxacin (arginine) hydrate 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin (arginine) hydrate 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性,减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
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HY-17626B
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WCK-2349 hydrochloride
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Antibiotic
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Infection
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Alalevonadifloxacin (hydrochloride)(WCK-2349 (hydrochloride)) 是一种口服抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)抗生素。
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HY-124199
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Antibiotic
Bacterial
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Infection
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Cephalochromin 是一种抗生素,也是细菌脂肪酸合酶 (FabI) 的抑制剂。Cephalochromin 可抑制 Staphylococcus aureus 和 Escherichia coli 的 FABI,IC50 为 1.9 和 1.8 μM。Cephalochromin 可抑制革兰氏阳性耐甲氧西林 S. aureus (MRSA) 和喹诺酮耐受的 S. aureus (QRSA),MIC 为 2-8 µg/mL。
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HY-146403
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Bacterial
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Infection
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Antibacterial agent 98 (compound g37) 是一种有效的口服活性抗菌剂。Antibacterial agent 98 抑制 Gyrase B 的 ATP 酶活性并削弱 金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 的DNA 超螺旋。Antibacterial agent 98 具有抗菌活性,并且不会诱导 MRSA (耐甲氧西林 金黄色葡萄球菌 (S. aureus)) 的耐药性发展。
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HY-127155
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HY-14926
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(S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771
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Antibiotic
Bacterial
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Infection
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Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性,减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
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HY-146458
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Bacterial
Cytochrome P450
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Infection
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Antibacterial agent 102 (compound 32) 具有有效的体内外抗菌活性,对金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 的 MIC < 0.5 μg/mL。Antibacterial agent 102 对 CYP3A4 有中等抑制作用,IC50 为 6.148 μM。Antibacterial agent 102 能降低大腿感染 MRSA 小鼠的菌载量。
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HY-128384
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Bacterial
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Infection
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Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate 是一种季铵化合物 (QAC),可以用作杀虫试剂 (biocide),可以靶向耐药性细菌,如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐多药 (MDR) 铜绿假单胞菌等。Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate 是一种抗菌试剂 (antimicrobial agent),根据浓度而决定其抑菌或杀菌性能。
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HY-144823
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Bacterial
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Infection
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Anti-MRSA agent 3 (compound 18) 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有较高的抑制活性,MIC 为 0.098 μg/ml,并且对正常细胞具有较低的毒性。Anti-MRSA agent 3 对细菌细胞壁和细胞膜具有较强的破坏能力,对细菌基因组 DNA 具有较高的结合亲和力。
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HY-A0097
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Antibiotic MDL-507; MDL-507
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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替考拉宁
Teicoplanin 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin 具有抗 MRSA 活性。
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HY-A0097A
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Antibiotic MDL-507 sodium; MDL-507 sodium
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Antibiotic
HIV
SARS-CoV
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Infection
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Teicoplanin sodium 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin sodium 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin sodium 具有抗 MRSA 活性。
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HY-143326
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Bacterial
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Infection
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Antibacterial agent 83 (compound 17h) 对各种耐万古霉素 Enterococcus faecalis (VRE) 和耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 显示出有效的抗菌活性。Antibacterial agent 83 可以显着减少 MRSA 的生物膜形成,并表现出良好的选择性。Antibacterial agent 83 在人肝微粒体中代谢稳定。
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HY-141648
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Bacterial
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Infection
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Antibacterial agent 219 (Compound 2/75c) 通过靶向细胞壁生物合成表达抗菌活性。Antibacterial agent 219 抑制甲氧西林耐受的 Staphylococcus aureus (MRSA) 菌株 (MIC=0.5-32 µg/mL),Enterococcus faecium (MIC=2 µg/mL) 和 S. aureus (MIC=2 µg/mL)。
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HY-17626C
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(R)-WCK-2349
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Antibiotic
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Others
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(R)-Alalevonadifloxacin mesylate 是 Alalevonadifloxacin mesylate (HY-17626B) 的异构体。Alalevonadifloxacin mesylate 是一种口服活性抗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) (MRSA) 抗生素 (antibiotic)。
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HY-155682
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Bacterial
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Infection
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Antibacterial agent 150 (compound 5g) 是一种对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有强效抗菌活性的抗菌剂(MIC值范围为 1-32 μg/mL)。 Antibacterial agent 150 可以提高 MRSA (耐甲氧西林金黄色葡萄球菌) 感染小鼠的存活率。
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HY-156122
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Dihydrofolate reductase (DHFR)
Bacterial
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Infection
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DHFR-IN-8 (compound 6r) 是一种二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase (DHFR)) 抑制剂,影响细胞增殖和生长中嘌呤和胸苷酸的生物合成。DHFR-IN-8 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300 (IC50=15.6 ng/mL),在其引起的全身感染和大腿感染的小鼠模型具有抗感染作用 (剂量:60 mg/kg; ip)。
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HY-A0279
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Pristinamycine
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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棱镜霉素
Pristinamycin 是一种具有口服活性的链霉素样的抗生素,产生于 Streptomyces pristinaespiralis,Pristinamycin 由两种化学上不相关的成分组成:Pristinamycin I (PI) 和 Pristinamycin II (PII)。Pristinamycin 对多种抗生素耐药病原菌,特别是革兰氏阳性菌,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、万古霉素耐药金黄色葡萄球菌 (VRSA) 和粪肠球菌 (VREF) 具有高度的活性。
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HY-N2058
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HY-147882
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Bacterial
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Infection
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Anti-MRSA agent 6 (compound 3q6) 是一种有效的 抗甲氧西林 金黄色酿脓葡萄球菌 (anti-MRSA) 药剂。Anti-MRSA agent 6 对 MCF-7、A549 细胞显示出低细胞毒性。
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HY-14737
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TAK-599; PPI0903
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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头孢洛林酯
Ceftaroline fosamil (TAK-599) 是一种头孢菌素衍生物,是抗甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) T-91825 的 N-膦酰基前体。Ceftaroline fosamil 可用于 MRSA 感染的研究。
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HY-121000
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Ingramycin
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Antibiotic
Bacterial
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Infection
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Albocycline (Ingramycin) 是一种大环内酯类抗生素,对耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA),万古霉素 (Vancomycin) (HY-B0671) 中间株 (VISA) 以及耐万古霉素 (Vancomycin) (HY-B0671) S. aureus (VRSA) 菌株具有抗菌活性,MIC 为 0.5 至 1.0 μg/mL。Albocycline 在浓度 ≤64 μg/mL 时对人类细胞无毒性。
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HY-112959
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TD-6424
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Antibiotic
Bacterial
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Infection
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Telavancin (TD-6424) 是一种半合成的脂糖肽万古霉素衍生物,是一种新型抗菌剂,用于克服耐药革兰氏阳性细菌感染,特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。Telavancin 能够破坏细胞膜完整性,可用于革兰氏阳性菌引起的复杂皮肤和皮肤结构感染 (cSSSIs) 的研究。
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HY-N11879
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Bacterial
Antibiotic
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Others
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6-C-Methylquercetin-3,4'-dimethyl etheris 是从 Bauhinia thonningii Schum 的叶子中分离出来的黄酮醇衍生物。6-C-Methylquercetin-3,4'-dimethyl etheris 对革兰氏阴性多重耐药菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)菌株具有抗菌活性。
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HY-14738
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TAK-599 free acid; PPI0903 free acid
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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Ceftaroline fosamil (inner) (TAK-599 free acid) 是一种头孢菌素衍生物,是抗甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) T-91825 的 N-膦酰基前体。Ceftaroline fosamil (inner) 可用于 MRSA 感染的研究。
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HY-W112166
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Others
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Infection
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(E/Z)-4,4'-Dicyanostilbene 是 4,4'-Dicyanostilbene (HY-W112166A) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。4,4'-Dicyanostilbene (化合物 43) 是一种有效的抗 Dd2 菌株的抗疟药,EC50 值为 27 nM。4,4'-Dicyanostilbene 在体内对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。
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HY-W024297
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Bacterial
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Infection
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VP-4509 是一种抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 剂,MIC 为 49.3 µM。VP-4509 还对革兰氏阴性细菌铜绿假单胞菌 (ATCC9027) 具有高抗菌活性。
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HY-14737A
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TAK-599 hydrate; PPI0903 hydrate
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Antibiotic
Bacterial
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Infection
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Ceftaroline fosamil hydrate 是一种有效的头孢菌素类抗生素 (antibiotic)。 Ceftaroline fosamil hydrate 对革兰氏阳性病原菌,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐多药肺炎链球菌,以及常见的革兰氏阴性微生物具有广谱活性。Ceftaroline fosamil hydrate具有抗感染活性,可用于复杂皮肤及皮肤结构感染 (cSSSIs) 和社区获得性肺炎 (CABP) 的研究。
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HY-N10765
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HY-N10834
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Bacterial
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Infection
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(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 是一种抗菌化合物。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可以从白术的根中分离出来。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 具有抗耐 Staphylococcus aureus (MRSA) 活性,MIC 值为 4 -32 μg/mL。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可用于细菌感染的研究。
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HY-163463
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HY-158402
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Bacterial
Fungal
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Infection
Inflammation/Immunology
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Anti-inflammatory agent 84 (Compound 4D) 是 Coumarin (HY-N0709) 衍生物,具有抗菌和抗炎活性。Anti-inflammatory agent 84 抑制 E. coli,Candida albicans,Staphylococcus aureus 和 耐甲氧西林 S. aureus (MRSA),MIC 分别为 312,156,19 和 316 μg/mL。Anti-inflammatory agent 84 抑制 S. aureus、E. coli 和 MRSA 的生物膜形成,IC50 分别为 185,321 和 99 μM。Anti-inflammatory agent 84 抑制 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮的产生。
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HY-P2358
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HY-16764A
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JNJ-Q2 hydrochloride
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Bacterial
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Infection
Inflammation/Immunology
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Acorafloxacin hydrochloride (JNJ-Q2 hydrochloride) 是一种广谱氟喹诺酮类 (anti-bacterial) 抗菌药物,用于治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染以及获得性肺炎。
Acorafloxacin hydrochloride (Avarofloxacin ) 盐酸阿氟沙星是一种氨基乙基哌啶氟喹诺酮,对许多革兰氏阳性菌具有抗菌作用,平均MIC90 值为0.12 mg / L。
Acorafloxacin hydrochloride (JNJ-Q2) 具有治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 感染的潜力。
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HY-16764
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JNJ-Q2
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
Inflammation/Immunology
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Avarofloxacin (JNJ-Q2) 是一种可口服的广谱氟喹诺酮类抗菌活性分子,用于急性细菌性皮肤感染以及获得性肺炎的研究。Avarofloxacin (JNJ-Q2) 盐酸阿氟沙星是一种氨基乙基哌啶氟喹诺酮,对许多革兰氏阳性菌具有抗菌作用,平均 MIC90 值为 0.12 mg/L。 Avarofloxacin (JNJ-Q2) 具有抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 感染的潜力。
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HY-146460
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Reactive Oxygen Species
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Infection
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Antimicrobial agent-2 (compound V-a) 是一种广谱性抗菌剂,对多种革兰氏阳性和阴性细菌具有抑制活性。Antimicrobial agent-2 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的抑制活性最高,MIC 为 1 μg/mL。Antimicrobial agent-2 能有效损伤细菌细胞膜,导致蛋白渗出,也能诱导 ROS 产生。Antimicrobial agent-2 毒性低,无明显耐药性,生物利用度良好。
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HY-161935
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Bacterial
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Infection
Inflammation/Immunology
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6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid (Compound 2) 对耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 和 Vancomycin enterococci (VRE) 具有抗菌活性。6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid 可以干扰细菌细胞膜的完整性和功能,并影响 MRSA 的代谢。6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid 具有抗炎和抗感染功效,并可以促进小鼠血管生成。
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HY-N10907
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Bacterial
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Infection
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4(1H)-Quinolinone, 1-methyl-2-(5Z)-5-undecen-1-yl- (化合物 2) 是一种喹诺酮类生物碱,能够从蛇床子中分离得到。4(1H)-Quinolinone, 1-methyl-2-(5Z)-5-undecen-1-yl- 具有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 活性,MIC 值分别为 32 μg/mL (ATCC 33591) 和 16 μM/mL (ATCC 25923)。
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HY-147755
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Bacterial
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Infection
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C16-K-cBB1 是一种对 MRSA (甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌)有效且选择性的抗菌剂,其 MIC 为 1 μg/mL。C16-K-cBB1 具有很好的选择性,由于其溶血活性较弱。在 12.5 μg/mL 浓度下,C16-K-cBB1 能够在 120 分钟内杀死 MRSA 细胞。
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HY-121300
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HY-156123
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Dihydrofolate reductase (DHFR)
Bacterial
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Infection
Cancer
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DHFR-IN-9 (compound 8A) 是一种二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase (DHFR)) 抑制剂,影响细胞增殖和生长中嘌呤和胸苷酸的生物合成。DHFR-IN-9 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300 (IC50=0.25 μg/mL),在其引起的全身感染和大腿感染的小鼠模型具有抗感染作用 (剂量:2.5 mg/kg, 5 mg/kg; ip)。DHFR-IN-9 在乳腺癌小鼠模型中具有强于紫杉醇 (Y-B0015) 抗癌活性 (剂量:2.5 mg/kg; ip; 每 3 天 1 次)。
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HY-69174
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Bacterial
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1-氨基-2,5-脱水-1-脱氧-D-甘露醇
1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol是一种强效抗菌化合物,具有对多种革兰氏阳性菌的抗菌活性,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE)。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol的应用潜力在于其能够有效对抗常见的抗药性细菌感染。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol在临床抑制中可能成为一种新兴的抗菌剂。
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HY-162761
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Bacterial
COX
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Inflammation/Immunology
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COX-1/2-IN-9 (Compound 3n) 是强效的选择性 COX-1/2 抑制剂,IC50 值分别为 0.031 µM 和 0.01 µM。COX-1/2-IN-9 具有抗菌和抗炎活性,能够有效抑制 MRSA 1478 (MIC=50 μg/mL) 和多重耐药的 S. lentus (MIC=50 μg/mL)。COX-1/2-IN-9 具有在免疫功能低下状态下缓解 MRSA 诱发的肺炎的巨大潜力。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-69174
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Microbial Culture
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1-氨基-2,5-脱水-1-脱氧-D-甘露醇
1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol是一种强效抗菌化合物,具有对多种革兰氏阳性菌的抗菌活性,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE)。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol的应用潜力在于其能够有效对抗常见的抗药性细菌感染。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol在临床抑制中可能成为一种新兴的抗菌剂。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
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HY-13067
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HY-N6908
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HY-N3789
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HY-142124
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HY-N8186
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HY-156198
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HY-116168
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HY-N6908R
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HY-124199
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HY-127155
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HY-A0097
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HY-A0097A
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HY-A0279
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HY-N2058
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HY-121000
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HY-N11879
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HY-N10765
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HY-N10834
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Structural Classification
Natural Products
Source classification
Plants
Compositae
Erythrina sigmoidea Hua
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Bacterial
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(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 是一种抗菌化合物。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可以从白术的根中分离出来。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 具有抗耐 Staphylococcus aureus (MRSA) 活性,MIC 值为 4 -32 μg/mL。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可用于细菌感染的研究。
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HY-P2358
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HY-161935
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HY-N10907
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