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methyltransferases

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By Targets:	DNA Methyltransferase (51) Histone Methyltransferase (175) 5-HT Receptor (4) Adrenergic Receptor (7) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Amyloid-β (1) Antibiotic (4) Antifolate (1) AP-1 (1) Apoptosis (29) Autophagy (8) Bacterial (7) Biochemical Assay Reagents (4) CD38 (1) CDK (1) CFTR (2) Chemerin Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (1) COMT (17) Cytochrome P450 (1) Dengue virus (2) DNA/RNA Synthesis (3) Dopamine Receptor (10) Endogenous Metabolite (16) Epigenetic Reader Domain (1) Ferroportin (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (3) GLP Receptor (1) HDAC (6) Histamine Receptor (1) Histone Demethylase (3) ICMT (56) Influenza Virus (4) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (7) Keap1-Nrf2 (1) MDM-2/p53 (1) METTL3 (2) MMP (1) Monoamine Oxidase (1) NF-κB (2) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (5) Nucleoside Antimetabolite/Analog (57) Organoid (2) Orthopoxvirus (3) Parasite (11) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) PKA (1) Potassium Channel (3) PROTACs (3) SARS-CoV (17) Sirtuin (2) TNF Receptor (1) Vasopressin Receptor (1) VSV (2) WDR5 (2)
By Research Areas:	Cancer (319) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (6) Infection (49) Inflammation/Immunology (24) Metabolic Disease (15) Neurological Disease (44)
Click Chemistry:	叠氮化物 (3)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (36) 亚磷酰胺单体 (5)

442

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Targets Recommended: DNA Methyltransferase Histone Methyltransferase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-E70007

*Catechol O-methyltransferase, porcine liver* COMT	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
儿茶酚O-甲基转移酶 Catechol O-methyltransferase, porcine liver (COMT) 依赖于镁将甲基从 S-腺苷甲硫氨酸转移到多巴胺上的羟基，将其转化为 3-甲氧基酪胺。Catechol O-methyltransferase 在组织中有两种形式，可溶性形式 (S-COMT) 和膜结合形式 (MB-COMT)。Catechol O-methyltransferase 用于调节大脑中的肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺水平。

HY-119847

Abafungin BAY-W-6341	Fungal	Infection
Abafungin是一种抗真菌活性分子，可以抑制固醇侧链C-24位点的甲基转移，这种转移是由sterol-C-24-methyltransferase催化的。

HY-E70212

Hhal Methyltransferase Hhal	DNA Methyltransferase	Cancer
Hhal 甲基转移酶 Hhal Methyltransferase (Hhal) 是一种DNA 甲基转移酶 (识别序列: GCGC)。

HY-E70211

HaeIII Methyltransferase HaeIII	DNA Methyltransferase	Cancer
HaeIII 甲基转移酶 HaeIII Methyltransferase (HaeIII) 是一种甲基转移酶，可以与 DNA 共价结合。

HY-143467

SARS-CoV-IN-4	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-IN-4 (compound 13) 是一种 SARS-CoV nsp14 N7-methyltransferase 的有效特异性抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.6 μM (SARS-CoV nsp14)。

HY-149289

DNMT-IN-3	Parasite DNA Methyltransferase	Others
DNMT-IN-3 是一种 DNA 甲基转移酶 (DNA Methyltransferase) DNMT 抑制剂，具有抗疟疾作用，对恶性疟原虫 (Plasmodium) 的 IC₅₀ 为 60 nM。DNMT-IN-3 可用于疟疾相关研究。

HY-E70209

EcoRI Methyltransferase	DNA Methyltransferase	Cancer
EcoRI 甲基转移酶 EcoRI Methyltransferase 是一种细菌序列特异性 S-腺苷-L-甲硫氨酸依赖性 DNA 甲基转移酶。EcoRI Methyltransferase 依靠复杂的构象机制来实现其卓越的特异性，包括 DNA 弯曲、碱基翻转和插入 DNA。

HY-E70210

GpC Methyltransferase GpC	DNA Methyltransferase	Cancer
GpC 甲基转移酶 GpC Methyltransferase (GpC) 是一种 DNA 甲基化酶。GpC Methyltransferase 在体外将非核小体 DNA 中 GpC 二核苷酸中的胞嘧啶甲基化。

HY-E70206

CpG Methyltransferase CpG	DNA Methyltransferase Biochemical Assay Reagents	Others Cancer
CpG 甲基转移酶 CpG Methyltransferase 是一种 DNA 甲基转移酶。CpG Methyltransferase 可将 5'-CpG-3' 环境中未甲基化或半甲基化双链 DNA 中所含所有胞嘧啶核苷酸的碱基部分的 C5 位置甲基化。

HY-E70204

AluI Methyltransferase AluI	DNA Methyltransferase	Cancer
AluI 甲基转移酶 AluI Methyltransferase (AluI) 是一种甲基转移酶，用作干扰酶来研究选择性。

HY-155983

E07 aptamer	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp14-IN-4 (Compound 12q) 是选择性的SARS-CoV-2 nsp14 methyltransferase 的抑制剂，IC₅₀ 值为 19 ± 2.5 nM。SARS-CoV-2 nsp14-IN-4 (Compound 12q) 不具有中性离子特征，可以穿透细胞。SARS-CoV-2 nsp14-IN-4 (Compound 12q) 可用于 COVID-19 及其病原体 SARS-CoV-2 的研究。

HY-12991A

BIX-01338 hydrate	Histone Methyltransferase	Cancer
BIX-01338 hydrate 是组蛋白赖氨酸甲基转移酶 (histone lysine methyltransferase) 抑制剂。

HY-E70207

dam Methyltransferase	Others	Metabolic Disease
dam 甲基转移酶 dam Methyltransferase 可控制 E. coli 的DNA 复制。

HY-141875

PRMT5-IN-13	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5-IN-13 是一个选择性的protein arginine methyltransferase 5 (prmt5)抑制剂。

HY-100235

GSK591 10 篇以上引用文献 EPZ015866; GSK3203591	Histone Methyltransferase	Cancer
GSK591 (EPZ015866) 是一种有效的，选择性的 protein methyltransferase 5 (PRMT5) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 4 nM。

HY-100235A

GSK591 hydrochloride EPZ015866 hydrochloride; GSK3203591 hydrochloride	Histone Methyltransferase	Cancer
GSK591 (EPZ015866) hydrochloride 是一种有效的，选择性的 protein methyltransferase 5 (PRMT5) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 4 nM。

HY-122936

Tanshindiol C	Histone Methyltransferase Keap1-Nrf2 Sirtuin	Cardiovascular Disease Cancer
丹参二醇C Tanshindiol C 是一种 S-腺苷甲硫氨酸竞争性 EZH2 (Histone Methyltransferase) 抑制剂，抑制甲基转移酶活性的 IC₅₀ 为 0.55 μM。Tanshindiol C 也是巨噬细胞中 Nrf2 和 Sirtuin 1 (Sirt1) 的激活剂。Tanshindiol C 具有抗癌活性，可用于动脉粥样硬化研究。

HY-163614

SARS-CoV-2-IN-87	SARS-CoV DNA Methyltransferase	Infection
SARS-CoV-2-IN-87 (compound 138968421) 是 SARS-CoV-2 的甲基转移酶 (*methyltransferases*) (nsp14和nsp16) 的有效抑制剂。

HY-115690

K-TMZ	Others	Cancer
K-TMZ 是甲基酮的衍生物，对 O⁶ -methylguanine DNA methyltransferase (MGMT) 缺乏的细胞具有抗肿瘤活性。K-TMZ 可用于胶质母细胞瘤的研究。

HY-111390

Dot1L-IN-2	Histone Methyltransferase	Cancer
Dot1L-IN-2 是一种有效的，选择性的，可口服的 Dot1L (一种 histone methyltransferase)，IC₅₀ 值和 K_i 值分别为 0.4 nM 和 0.08 nM。

HY-A0004

Decitabine 最多引用文献 98 篇文献验证 5-Aza-2'-deoxycytidine; 5-AZA-CdR; NSC 127716	DNA Methyltransferase Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
地西他滨 Decitabine (5-Aza-2'-deoxycytidine) 是一种具有口服活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物 (deoxycytidine analogue antimetabolite) 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferase) 抑制剂。Decitabine 代替 DNA 掺入胞嘧啶可以将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中，从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗癌活性。

HY-148458

EZH2-IN-14	Histone Methyltransferase	Cancer
EZH2-IN-14 是一种选择性 EZH2 (Histone Methyltransferase) 抑制剂，IC₅₀ 为 12 nM。EZH2-IN-14 抑制 EZH2/PRC2 的甲基转移酶活性 (即减少 H3K27me3)。EZH2-IN-14 对 EZH2 的选择性比高度同源的 H3K27 甲基转移酶 EZH1 高 200 倍以上。

HY-E70345

Homocysteine methyltransferase	Endogenous Metabolite	Others
同型半胱氨酸甲基转移酶 Homocysteine methyltransferase 是一种生物催化剂，是新生物催化剂技术的关键酶。酶工程致力于增强酶反应动力学、底物选择性和恶劣条件下（例如低或高 pH）下的活性。通过向这些酶修饰引入刺激响应性，活性的动态控制也成为可能。

HY-D2344

3-BTD 3-Benzothiazole-daphnetin	Fluorescent Dye	Others
3-BTD (3-Benzothiazole-daphnetin) 是一种 Catechol-O-methyltransferase (COMT) 双光子荧光探针。3-BTD 也可用于活细胞和组织切片内源性 COMT 的生物成像。

HY-A0004R

Decitabine (Standard) 5-Aza-2'-deoxycytidine (Standard); 5-AZA-CdR (Standard); NSC 127716 (Standard)	DNA Methyltransferase Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
地西他滨 (标准品) Decitabine (Standard) 是 Decitabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Decitabine (5-Aza-2'-deoxycytidine) 是一种具有口服活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物 (deoxycytidine analogue antimetabolite) 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferase) 抑制剂。Decitabine 代替 DNA 掺入胞嘧啶可以将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中，从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗癌活性。

HY-E70349

Betaine homocysteine S-methyltransferase	Endogenous Metabolite	Others
甜菜碱同型半胱氨酸S-甲基转移酶 Betaine homocysteine S-methyltransferase 是一种生物催化剂，是新生物催化剂技术的关键酶。酶工程致力于增强酶反应动力学、底物选择性和恶劣条件下（例如低或高 pH）下的活性。通过向这些酶修饰引入刺激响应性，活性的动态控制也成为可能。

HY-10442

3-Deazaneplanocin A 25 篇以上引用文献 DZNep; 3-Deazaneplanocin	Histone Methyltransferase Orthopoxvirus	Infection Cancer
3-去氮腺嘌呤A 3-Deazaneplanocin A (DZNep) 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 (histone methyltransferase，EZH2) 抑制剂。3-Deazaneplanocin A 是一种有效的 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (AHCY) 抑制剂。3-Deazaneplanocin A 具有抗正痘活性。

HY-107398

1-(2,3-Dichlorophenyl)ethanamine hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease
1-(2,3-Dichlorophenyl)ethanamine hydrochloride 是 phenylethanolamine N-methyltransferase (PNMT) 的抑制剂。1-(2,3-Dichlorophenyl)ethanamine hydrochloride 有效降低自发性高血压。1-(2,3-Dichlorophenyl)ethanamine hydrochloride 可用于高血压的研究。

HY-10586

5-Azacytidine 80 篇以上引用文献 Azacitidine; 5-AzaC; Ladakamycin	Organoid Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA Methyltransferase Bacterial Autophagy Antibiotic	Infection Cancer
5-氮杂胞苷 5-Azacytidine (Azacitidine; 5-AzaC; Ladakamycin) 是胞苷核苷类似物，特异型抑制 DNA 甲基化。5-Azacytidine 与 DNA 结合共价捕获 DNA甲基转移酶 (DNA methyltransferases)，有益于逆转表观遗传变化。5-Azacytidine 诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-B1322A

Amodiaquine 5 篇以上引用文献 Amodiaquin	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Parasite Histone Methyltransferase	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
阿莫地喹 Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC₅₀ 为 ~20 μM。抗炎作用。

HY-117583A

BG47	HDAC Histone Methyltransferase	Neurological Disease
BG47 是一种典型的组蛋白脱乙酰酶 HDAC1 或 HDAC2 选择性光表观遗传学探针，在光诱导的反式-顺式异构化时能与 HDAC 靶点结合并竞争性抑制其脱乙酰酶活性，增加组蛋白甲基转移酶 (Histone Methyltransferase) H3K9 乙酰化。BG47 可用于神经性疾病研究。

HY-B1322

Amodiaquine dihydrochloride dihydrate 5 篇以上引用文献 Amodiaquin dihydrochloride dihydrate	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Parasite Histone Methyltransferase	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
阿莫地喹盐酸盐 Amodiaquine dihydrochloride dihydrate (Amodiaquin dihydrochloride dihydrate) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine dihydrochloride dihydrate 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC₅₀ 为 ~20 μM。抗炎作用。

HY-B1322B

Amodiaquine dihydrochloride 5 篇以上引用文献 Amodiaquin dihydrochloride	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Parasite Histone Methyltransferase	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
阿莫地喹二盐酸盐 Amodiaquine dihydrochloride (Amodiaquin dihydrochloride) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂，K_i 值为 18.6 nM。Amodiaquine dihydrochloride 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC₅₀ 为 ~20 μM。抗炎作用。

HY-E70081

mRNA Cap 2'-O-methyltransferase	Biochemical Assay Reagents	Others
mRNA Cap 2'-O-甲基转移酶 mRNA Cap 2'-O-methyltransferase 利用 S -腺苷甲硫氨酸 (SAM) 作为甲基供体，在 Cap-0 mRNA 的 5' 端第一个核苷酸的 2'-O 位置上添加一个甲基，形成 Cap-1 结构。Cap-1 结构可促进翻译效率，增加后续蛋白表达。

HY-N2150

Psammaplin A	HDAC DNA Methyltransferase DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection Cancer
Psammaplin A 是一种海洋代谢产物，是 HDAC 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases) 的有效抑制剂。Psammaplin A 是一种高效的选择性 HDAC1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM，对 HDAC1 的选择性是 DAC6 的 360 倍，对 HDAC7 和 HDAC8 的效力低 1000 倍以上。Psammaplin A 对革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria) 具有抗菌作用，并抑制 DNA 合成和 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 活性。抗肿瘤活性。

HY-B1322AS

Amodiaquine-d10	Parasite Histone Methyltransferase	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
阿莫地喹-d₁₀ Amodiaquine-d₁₀ 是 Amodiaquine 的氘代物。Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC₅₀ 为 ~20 μM。抗炎作用。

HY-159732

PRMT3-IN-4	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT3-IN-4 (intermediate 15) 是 Protein arginine methyltransferase 3 (PRMT3) 抑制剂。 PRMT3-IN-4 是 HY-19715 的活性对照。PRMT3-IN-4 可以用来合成靶向 PRMT3 的 PROTAC。PRMT3-IN-4 可用于白血病相关研究。

HY-10586R

5-Azacytidine (Standard)	Organoid Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA Methyltransferase Bacterial Autophagy Antibiotic	Infection Cancer
5-氮杂胞苷(Standard) 5-Azacytidine (Standard)是 5-Azacytidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Azacytidine (Azacitidine; 5-AzaC; Ladakamycin) 是胞苷核苷类似物，特异型抑制 DNA 甲基化。5-Azacytidine 与 DNA 结合共价捕获 DNA甲基转移酶 (DNA methyltransferases)，有益于逆转表观遗传变化。5-Azacytidine 诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-117583

cis-BG47	HDAC Histone Methyltransferase	Neurological Disease
cis-BG47 是 BG47 的顺式异构体，BG47 是一种典型的组蛋白脱乙酰酶 HDAC1 或 HDAC2 选择性光表观遗传学探针，在光诱导的反式-顺式异构化时能与 HDAC 靶点结合并竞争性抑制其脱乙酰酶活性，增加组蛋白甲基转移酶 (Histone Methyltransferase) H3K9 乙酰化。cis-BG47 可用于神经性疾病研究。

HY-B1322AS1

Amodiaquine-d10 hydrochloride Amodiaquin-d₁₀	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Parasite Histone Methyltransferase Isotope-Labeled Compounds	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
阿莫地喹盐酸盐-d₁₀ Amodiaquine-d₁₀ hydrochloride 是氘代标记的 Amodiaquine (HY-B1322A)。Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC₅₀ 为 ~20 μM。抗炎作用。

HY-15650

SGC0946 5 篇以上引用文献	Histone Methyltransferase	Cancer
SGC0946 是一种选择性的 DOT1L (histone 3 lysine 79 methyltransferase) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.3 nM。SGC0946 可通过抑制 DOT1L，导致 G1 停滞以及抑制癌细胞的自我更新和转移潜力，诱导细胞分化。SGC0946 可用于白血病和乳腺癌的研究，也可作为探针以进一步研究 DOT1L 在正常和病变细胞中的细胞机制。

HY-B1322R

Amodiaquine dihydrochloride dihydrate (Standard)	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Parasite Histone Methyltransferase	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
阿莫地喹盐酸盐(Standard) Amodiaquine (dihydrochloride dihydrate) (Standard)是 Amodiaquine (dihydrochloride dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amodiaquine dihydrochloride dihydrate (Amodiaquin dihydrochloride dihydrate) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine dihydrochloride dihydrate 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC₅₀ 为 ~20 μM。抗炎作用。

HY-135043

S-Aristeromycinyl-L-homocysteine	DNA Methyltransferase	Others
S-Aristeromycinyl-L-homocysteine 是一种 S-腺苷甲硫氨酸依赖性甲基转移酶抑制剂。

HY-155679

SARS-CoV-2 nsp14-IN-4	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp14-IN-4 (Compound 12q) 是 SARS-CoV-2 nsp14 甲基转移酶 (SARS-CoV-2 nsp14 methyltransferase) 的抑制剂 (IC₅₀ 为19 nM)。SARS-CoV-2 nsp14-IN-4 无细胞毒性，且具有细胞渗透性。SARS-CoV-2 nsp14-IN-4 用于 COVID-19 研究。

HY-150681

SARS-CoV-2 nsp14-IN-2	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 是一种有效的SARS-CoV-2 Nsp14 甲基转移酶 (SARS-CoV-2 Nsp14 methyltransferase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.093 µM。SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 显示出抗病毒活性 SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 显示血浆和肝脏 S9 稳定性。SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。

HY-119054

DNMT1-IN-4	DNA Methyltransferase	Cancer
DNMT1-IN-4 是一种有效的非核苷类 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 2.5 µM，并对其他 AdoMet 依赖的蛋白甲基转移酶具有选择性。DNMT1-IN-4 显著抑制癌细胞增殖。

HY-111213

PRMT5-IN-20	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5-IN-20 是一种选择性的蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-W436424

DAM-IN-1	DNA/RNA Synthesis	Infection
DMA-IN-1 是 DNA 腺嘌呤甲基转移酶 (DAM) 抑制剂，IC₅₀: 48 μM。DMA-IN-1 可抑制 Caulobacter 生长，MIC 为 35 μM。

HY-161316

NNMT-IN-5	Others	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
NNMT-IN-5 (Compound 3-12) 是一种有效的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂 (IC₅₀ = 47.9 ± 0.6 nM)。NNMT-IN-5 还对一组人类甲基转移酶具有出色的选择性。NNMT-IN-5 可用于癌症、糖尿病、代谢紊乱和神经退行性疾病的研究。

HY-100757

CPUY074020	Histone Methyltransferase	Cancer
CPUY074020 是一种高效、有口服活性的组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 2.18 μM。CPUY074020 具有抗增殖活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L203

甲基化化合物库

259 compounds

甲基化是一种表观遗传修饰机制，甲基化涉及向 DNA、组蛋白等分子添加甲基基团，可在不改变 DNA 序列的情况下改变基因表达。这一过程由 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases, DNMTs) 和组蛋白甲基转移酶 (histone methyltransferases, HMTs) 等酶催化，并可被去甲基化酶逆转。甲基化与去甲基化的平衡对于维持细胞功能和基因组稳定性至关重要。甲基化异常调节可能导致包括癌症、神经系统疾病和发展异常在内的多种疾病。深入理解甲基化代谢的分子机制对于开发与甲基化失调相关疾病的治疗策略至关重要。

MCE 收录了靶向甲基化酶/去甲基化酶的 259 个小分子化合物，该库对于研究甲基化代谢途径、探索其在疾病中的作用机制具有重要价值。

HY-L024

组蛋白修饰化合物库

670 compounds

组蛋白修饰是对组蛋白的一种共价翻译后修饰 (PTM) 过程，包括甲基化、磷酸化、乙酰化、泛素化、类泛素化等。一般来说，组蛋白修饰是在特定酶的催化下进行的，酶主要作用于组蛋白 N 末端氨基酸，包括赖氨酸、精氨酸、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸等。组蛋白的翻译后修饰可以通过改变染色质结构或招募组蛋白修饰剂来影响基因表达。组蛋白修饰在不同的生物学过程中发挥作用，如转录激活/失活、染色体装配和 DNA 损伤/修复等。组蛋白修饰失调会导致多种疾病的发生，包括肿瘤、自身免疫性疾病等。

MCE 收录了 670 种生物活性化合物，主要靶向表观遗传识别蛋白结构域、HDAC、组蛋白乙酰转移酶、组蛋白去甲基化酶、组蛋白甲基转移酶、Sirtuin 等，是组蛋白修饰研究和药物筛选的有效工具。

HY-L0078V

Epigenetics Library	38,080 compounds
A unique collection of 38,080 compounds focusing to hit on a number of epigenetic targets.

HY-L005

表观遗传化合物库

1,340 compounds

表观遗传学是指在不改变基因序列的情况下细胞表型发生变化的一种现象。许多类型的表观遗传过程已经被确认——包括 DNA 甲基化、组蛋白结构的改变和小的非编码 microRNAs 的基因调控等。在不改变 DNA、蛋白、RNA 序列的情况下，通过对其结构的修饰而改变其功能或调控机制，也揭示了细胞分化，胚胎学，基因表达调控，衰老，癌症及其他疾病复杂性。

MCE 表观遗传化合物库收录了 1,340 个表观遗传相关的产品，可以用于表观遗传学及相关疾病研究。

HY-L044

核苷类化合物库

539 compounds

核苷及核苷酸类似物是人工合成的，经过一定化学修饰的物质，可以模拟机体内核苷及核苷酸，参与 DNA 或 RNA 合成，但由于无法发挥正常功能，因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外，核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶，抑制酶活性，如人类和病毒聚合酶（DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶）、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。

MCE 提供了 539 种核苷酸化合物，包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选，是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-122266

Orcein	Dyes
苔红素 Orcein 抑制黄病毒甲基转移酶。

HY-D2344

3-BTD 3-Benzothiazole-daphnetin	Dyes
3-BTD (3-Benzothiazole-daphnetin) 是一种 Catechol-O-methyltransferase (COMT) 双光子荧光探针。3-BTD 也可用于活细胞和组织切片内源性 COMT 的生物成像。

HY-12186G

3-Deazaneplanocin A hydrochloride (GMP) DZNep hydrochloride (GMP); NSC 617989 hydrochloride (GMP); 3-Deazaneplanocin hydrochloride (GMP)	Fluorescent Dye
3-去氮腺嘌呤A盐酸盐 3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 3-Deazaneplanocin A hydrochloride (HY-12186)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。3-Deazaneplanocin A hydrochloride 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2509

Histone H2A (1-20)	Peptides	Others
Histone H2A (1-20) 是一种含 35 个氨基酸的组蛋白 H2A 肽片段，是甲基转移酶/脱甲基酶 (methyltransferase/demethylase enzymes) 的底物。

HY-P2552

Histone H3 (1-21)	Peptides	Others
Histone H3 (1-21) 来源于组蛋白 H3 1-21 氨基酸，通常用作甲基转移酶 (k4 和 K9) 和乙酰基转移酶 (k9 和K14) 分析的底物。

HY-P1108A

Astressin 2B TFA	CFTR	Others
Astressin 2B TFA 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B TFA 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。

HY-19554

MM-401	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
MM-401 是一种 MLL1 H3K4 甲基转移酶抑制剂。MM-401 通过阻断 MLL1-WDR5 相互作用来抑制 MLL1 活性（IC₅₀ 值为 0.32 μM）。MM-401 可诱导细胞周期停滞、凋亡和分化。MM-401 可用于 MLL 白血病的研究。

HY-P3822

PRMT5-IN-23	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5-IN-23 (compound 50) 是一种选择性的蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。PRMT5 是一种蛋白质精氨酸甲基转移酶，是一种与表观遗传修饰相关的新型抗肿瘤靶点。

HY-P4756

*N-(2-Carbamoyl-ethyl)-Val-Leu-anilide*	Peptides	Others
N-(2-Carbamoyl-ethyl)-Val-Leu-anilide 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

HY-P10407

BM30	DNA Methyltransferase	Cancer
BM30 ，一种肽模拟物，是一种选择性的 NTMT1 和 NTMT2 抑制剂 (IC₅₀: 对 NTMT1 为 0.89 μM)。

HY-P5416

GGASCCLYCRCH	Peptides	Others
GGASCCLYCRCH 是一种有生物活性的肽。(可以抑制 SARS-CoV 复合物 nsp16/10 的 2-O-甲基转移酶活性)

HY-P1108

Astressin 2B	CFTR	Others
Astressin 2B 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。

HY-P2556

Histone H3 (21-44)	Peptides	Others
Histone H3 (21-44)，源于组蛋白 H 3的 21-44 个氨基酸，通常用作甲基化检测的底物 (如蛋白质精氨酸甲基转移酶)。

HY-P2592

Ro 23-7014	Peptides	Others
Ro 23-7014 是一种食欲抑制剂。Ro 23-7014 是胆囊收缩素 (CCK-7) 的类似物。

HY-P4521

*Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt*	MMP	Others
Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt 是 MMP12 底物，可用于检测 MMP12 酶活性。

HY-P3066

SKF 100398 d(CH2)5Tyr(Et)VAVP	Vasopressin Receptor	Metabolic Disease
SKF 100398 (d(CH2)5Tyr(Et)VAVP) 是一种精氨酸加压素 (AVP) 类似物，能作为外源性和内源性 AVP 抗利尿作用的特异性拮抗剂。

HY-P10028

DC432	Peptides	Cancer
DC432 是 N-端甲基转移酶1/2 (NTMT1/2) 的拟肽抑制剂 IC₅₀ 为 54 nM。HCT116 能够抑制 HCT116 细胞中 NTMT1/2 底物 N 端甲基化水平，用于 NTMT1/2 探针的研究。

HY-125628

Kahalalide A	Peptides	Infection
Kahalalide A是一种抗分枝分杆菌的化合物，具有抗微生物活性。Kahalalide A的来源为海洋软体动物 Elysia rufescens。Kahalalide A在天然产物研究中受到广泛关注，因其潜在的药用价值。

HY-P4727

(β-Asp5)-Delta-Sleep Inducing Peptide DSIP-isoD	Peptides	Others
(β-Asp5)-Delta-Sleep Inducing Peptide (DSIP-isoD) 是一种合成多肽，能被 NaOH 或 SDS 部分水解。(β-Asp5)-Delta-Sleep Inducing Peptide 可用于线粒体部分的蛋白质 L-异天冬氨酰 (D-天冬氨酰) 甲基转移酶 (PIMT) 催化活性的研究。

HY-P2252

H3K27(Me) (15-34)	Peptides	Cancer
H3K27(Me) (15-34) 是一种源自人组蛋白的组蛋白肽，也是一种阻遏标记。PRC2 可催化 H3K27(Me) 的甲基化。

HY-P5922

PTD2 Ac-Gly-Val-Nle-Arg-Ile-NH2	Peptides	Cancer
PTD2 (Ac-Gly-Val-Nle-Arg-Ile-NH2)是一种有效的选择性WHSC1抑制剂。PTD2 对WHSC1 表现出微摩尔亲和力。

HY-P10272

Rusfertide PTG-300	Ferroportin	Others
Rusfertide 是天然铁调素的肽模拟物，靶向并降解 ferroportin，降低血清铁和转铁蛋白饱和度，从而调节红细胞的产生。Rusfertide 可改善真性红细胞增多症、β-地中海贫血和遗传性血色素沉着症。

HY-P2554

Histone H3 (1-25), amide	Peptides	Others
Histone H3 (1-25), amide 是组蛋白H3的一个N端肽段。Histone H3 (1-25), amide 可以用来鉴定组蛋白甲基转移酶 (HMTs) 的底物。Histone H3 (1-25), amide，作为 HMT G9a 的底物，比组蛋白 H3 (15-39)和全长组蛋白 H3 更有效。

HY-P10570

[Nle20] H4 peptide (16−23)	Histone Methyltransferase	Cancer
[Nle20] H4 peptide (16−23) 是一种对组蛋白甲基转移酶 SETD8 具有强烈抑制活性的多肽 (K_d=0.14 μM)，通过与 SETD8 的底物结合位点竞争，从而抑制了 SETD8 对组蛋白 H4 的甲基化作用。[Nle20] H4 peptide (16−23) 可作为抗癌疗法的先导化合物。

HY-P2253

H3K27(Me2) (15-34)	Peptides	Cancer
H3K27(Me2) (15-34) 是一种组蛋白肽，是一种源自人类组蛋白的抑制性染色质标记。Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) 是一种多蛋白复合物，可催化 H3K27(Me) 的甲基化。

HY-P1182

C21	Histone Methyltransferase	Cancer
C21 是一种有效的、不可逆的、选择性的 PRMT1 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.8 μM。C21 抑制 PRMT6 的 IC₅₀为 8.8 μM。

HY-P10463

ssK36	Histone Methyltransferase	Cancer
ssK36 是组蛋白甲基转移酶 (SET) 结构域蛋白 2 (SETD2) 的超底物肽，ssK36 是针对 SETD2 蛋白设计的，这是一种特定的 PKMT，它在人体细胞中负责将甲基团添加到组蛋白 H3 的第 36 个赖氨酸残基上 (H3K36)，形成 H3K36me3。ssK36 能够被 SETD2 以比自然底物 H3K36 快 100 倍以上的速率甲基化。ssK36 可用于研究 PKMTs 的催化机制，特别是底物特异性和催化效率。

HY-P2254

H3K27(Me3) (15-34)	Peptides	Cancer
H3K27(Me3) (15-34) 是一种组蛋白肽，是一种源自人类组蛋白的抑制性染色质标记。Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) 是一种多蛋白复合物，可催化 H3K27(Me) 的甲基化。

HY-P10563

Noraramtide BHV-1100	CD38	Cancer
Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞，同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-E70007

*Catechol O-methyltransferase, porcine liver* COMT	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
儿茶酚O-甲基转移酶 Catechol O-methyltransferase, porcine liver (COMT) 依赖于镁将甲基从 S-腺苷甲硫氨酸转移到多巴胺上的羟基，将其转化为 3-甲氧基酪胺。Catechol O-methyltransferase 在组织中有两种形式，可溶性形式 (S-COMT) 和膜结合形式 (MB-COMT)。Catechol O-methyltransferase 用于调节大脑中的肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺水平。

HY-122936

Tanshindiol C	Structural Classification Terpenoids Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Diterpenoids Plants	Histone Methyltransferase Keap1-Nrf2 Sirtuin
丹参二醇C Tanshindiol C 是一种 S-腺苷甲硫氨酸竞争性 EZH2 (Histone Methyltransferase) 抑制剂，抑制甲基转移酶活性的 IC₅₀ 为 0.55 μM。Tanshindiol C 也是巨噬细胞中 Nrf2 和 Sirtuin 1 (Sirt1) 的激活剂。Tanshindiol C 具有抗癌活性，可用于动脉粥样硬化研究。

HY-N2150

Psammaplin A	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Marine natural products Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Infection Microorganisms Animals Antibiotics Phenols Polyphenols Sponge Anticancer Disease Research Fields	HDAC DNA Methyltransferase DNA/RNA Synthesis Bacterial
Psammaplin A 是一种海洋代谢产物，是 HDAC 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases) 的有效抑制剂。Psammaplin A 是一种高效的选择性 HDAC1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM，对 HDAC1 的选择性是 DAC6 的 360 倍，对 HDAC7 和 HDAC8 的效力低 1000 倍以上。Psammaplin A 对革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria) 具有抗菌作用，并抑制 DNA 合成和 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 活性。抗肿瘤活性。

HY-W130466

N4-Methylcytidine	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Nucleoside Antimetabolite/Analog
N(4)-甲基胞芽 N4-Methylcytidine (Nsc518744) 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-122266

Orcein	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Biochemical Assay Reagents
苔红素 Orcein 抑制黄病毒甲基转移酶。

HY-W016813

trans-Aconitic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Immune System Disorder Ketones, Aldehydes, Acids Other Diseases Disease markers Nervous System Disorder Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
反式乌头酸 trans-Aconitic acid 存在于正常人尿液中，可能大量存在于Reye综合征和有机酸尿症。trans-Aconitic acid是反式丙酮酸2-甲基转移酶的底物。

HY-E70206

CpG Methyltransferase CpG	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	DNA Methyltransferase Biochemical Assay Reagents
CpG 甲基转移酶 CpG Methyltransferase 是一种 DNA 甲基转移酶。CpG Methyltransferase 可将 5'-CpG-3' 环境中未甲基化或半甲基化双链 DNA 中所含所有胞嘧啶核苷酸的碱基部分的 C5 位置甲基化。

HY-W411295

*5-Methyl-2'-O,4'-C-methylenecytidine*	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Nucleoside Antimetabolite/Analog
5-Methyl-2'-O,4'-C-methylenecytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-W016813R

trans-Aconitic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Immune System Disorder Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite Cancer	Endogenous Metabolite
反式乌头酸 (Standard) trans-Aconitic acid (Standard) 是 trans-Aconitic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。trans-Aconitic acid 存在于正常人尿液中，可能大量存在于Reye综合征和有机酸尿症。trans-Aconitic acid是反式丙酮酸2-甲基转移酶的底物。

HY-N12612

CNP0296775	Structural Classification Natural Products Source classification Arecaceae Plants	DNA Methyltransferase Dengue virus
CNP0296775 是一种登革热病毒甲基转移酶 (DENV MTase) 抑制剂，其具有破坏病毒复制过程的潜力。

HY-100562

Flopropione	Neurological Disease Classification of Application Fields Entada phaseoloides (L.) Merr. Labiatae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	5-HT Receptor COMT
夫洛丙酮 Flopropione 是 5-HT 受体拮抗剂，也是儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂。Flopropione 也可作为解痉剂。

HY-B1473A

Serotonin 最多引用文献 7 篇文献验证 5-Hydroxytryptamine; 5-HT	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Endogenous metabolite Indole Alkaloids	5-HT Receptor COMT Endogenous Metabolite
5-羟色胺 Serotonin 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin 也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂，其 K_i 值为 44 μM。

HY-B1473

Serotonin hydrochloride 最多引用文献 7 篇文献验证 5-Hydroxytryptamine hydrochloride; 5-HT hydrochloride	Alkaloids Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Indole Alkaloids	5-HT Receptor COMT Endogenous Metabolite
5-羟基色胺盐酸盐 Serotonin (5-Hydroxytryptamine) hydrochloride 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin hydrochloride 也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂其 K_i 值为 44 μM。

HY-N6010

8-Hydroxybergapten	Monophenols Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Coumarins Phenols Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Kleinia odora (Forssk.) DC. Disease Research Fields	Others
8-羟基佛手苷内酯在离散的 O-甲基转移酶介导的反应中，8-hydroxybergapten 被 Ruta 细胞的无细胞提取物 O-甲基化为异青霉素。 8-hydroxybergapten 具有优异的抗皱效果。

HY-N2019

Chaetocin 最多引用文献 7 篇文献验证	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Alkaloid Dimers	Histone Methyltransferase Bacterial Antibiotic
毛壳素 Chaetocin是组蛋白甲基转移酶(HMT) SU(VAR)3-9的特异性抑制剂，IC₅₀值为0.6 μM。Chaetocin也可抑制硫氧还蛋白还原酶(TrxR)，IC₅₀值为4 μM。

HY-113468A

3-O-Methyldopa 3-Methoxy-L-tyrosine; 3-O-Methyl-L-DOPA	Structural Classification Monophenols Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite	Dopamine Receptor Endogenous Metabolite
3-O-甲基多巴 3-O-Methyldopa (3-Methoxy-L-tyrosine) 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine) 的药效学。

HY-B2194

γ-Oryzanol 最多引用文献 7 篇文献验证	Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	DNA Methyltransferase
γ-谷维素 γ-Oryzanol 有效抑制小鼠纹状体中的 DNA 甲基转移酶 (DNMTs)。抑制 DNMT1 和 DNMT3a，IC₅₀ 分别为 3.2 μM 和 22.3 μM。

HY-N0086R

N6-Methyladenosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Influenza Virus Endogenous Metabolite
N6-甲基腺苷 (Standard) N6-Methyladenosine (Standard) 是 N6-Methyladenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N6-Methyladenosine is the most prevalent internal (non-cap) modification present in the messenger RNA (mRNA) of all higher eukaryotes. N6-Methyladenosine can modifies viral RNAs and has antiviral activities.

HY-113969

7,8-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
7,8-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (compound 11)，四氢异喹啉 (THIQ) 衍生物，是一种选择性的苯乙醇胺 N-甲基转移酶 (PNMT) 抑制剂，其 K_i 值为 0.3 μM。7,8-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 可用于阿尔茨海默病和帕金森病等相关精神疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1322AS

Amodiaquine-d10
Amodiaquine-d₁₀ 是 Amodiaquine 的氘代物。Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC₅₀ 为 ~20 μM。抗炎作用。

HY-B1473AS

Serotonin-d4
Serotonin-d₄ 是 Serotonin 氘代物。Serotonin 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin 也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂，其 K_i 值为 44 μM。

HY-113468AS

3-O-Methyldopa-d3
3-O-Methyldopa-d₃ 是 3-O-Methyldopa 的氘代物。3-O-Methyldopa 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA 和多巴胺 (dopamine) 的药效学。

HY-B1473S

Serotonin-d4 hydrochloride
Serotonin-d₄ (5-Hydroxytryptamine-d₄) hydrochloride 是氘代标记的 Serotonin (hydrochloride) (HY-B1473)。Serotonin (5-Hydroxytryptamine) Hydrochloride 是中枢神经系统中的一种单胺神经递质，也是一种内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin Hydrochloride 也是一种儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，K_i 为 44 μM。

HY-B1322AS1

Amodiaquine-d10 hydrochloride
Amodiaquine-d₁₀ hydrochloride 是氘代标记的 Amodiaquine (HY-B1322A)。Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC₅₀ 为 ~20 μM。抗炎作用。

HY-W009538S

5-Fluoro-5'-deoxycytidine-d3
5-Fluoro-5'-deoxycytidine-d₃ 是氘代标记的 5-Fluoro-5'-deoxycytidine (HY-W009538)。5-Fluoro-5'-deoxycytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-113468AS1

3-O-Methyldopa-d3 hydrate
3-O-Methyldopa-d₃ (hydrate) 是 3-O-Methyldopa 的氘代物。3-O-Methyldopa (3-Methoxy-L-tyrosine) 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine) 的药效学。

HY-W401531S

(R)-3-O-Methyldopa-d3
(R)-3-O-Methyldopa-d₃ 是 (R)-3-O-Methyldopa 的氘代物，(R)-3-O-Methyldopa 是 3-O-Methyldopa (HY-113468A) 的 R-对映异构体。3-O-Methyldopa 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine) 的药理作用。

HY-W401531S1

(R)-3-O-Methyldopa-d3 hydrochloride
(R)-3-O-Methyldopa-d₃ (hydrochloride) 是 (R)-3-O-Methyldopa 的氘代物，(R)-3-O-Methyldopa 是 3-O-Methyldopa (HY-113468A) 的 R-对映异构体。3-O-Methyldopa 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine) 的药理作用。

HY-W009538S1

5-Fluoro-5'-deoxycytidine-13C5
5-Fluoro-5'-deoxycytidine-13C5 是 ¹³C 标记的 5-Fluoro-5'-deoxycytidine (HY-W009538)。 5-Fluoro-5'-deoxycytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-14280S

Entacapone-d10

Entacapone-d₁₀ 是 Entacapone 的氘代物。Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC₅₀s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC₅₀ 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-152787

5-(3-Azidopropyl)cytidine		叠氮化物
5-(3-Azidopropyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。5-(3-Azidopropyl)cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152789

5-(2-Azidoethyl)cytidine		叠氮化物
5-(2-Azidoethyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。5-(2-Azidoethyl)cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152310

N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine		叠氮化物
N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W578275

3′-O-Methylcytidine		核苷及其类似物
3′-O-Methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152694

5-Vinylcytidine		核苷及其类似物
5-Vinylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152658

5-Phenylcytidine		核苷及其类似物
5-Phenylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-W555551

*5-Ethyl* cytidine**		核苷及其类似物
5-Ethyl cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154699

5-(2-Hydroxyethyl)cytidine		核苷及其类似物
5-(2-Hydroxyethyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152394

3’-beta-C-Methylcytidine		核苷及其类似物
3’-beta-C-Methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152446

N4-Methylarabinocytidine		核苷及其类似物
N4-Methylarabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154150

N-(1-Oxopropyl)cytidine		核苷及其类似物
N-(1-Oxopropyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152784

5’(R)-C-Methylcytidine		核苷及其类似物
5’(R)-C-Methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154413

DMT-2'-F-Bz-dC		核苷及其类似物
DMT-2'-F-Bz-dC 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152382

3’-O-(2-Methoxyethyl)cytidine		核苷及其类似物
3’-O-(2-Methoxyethyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152526

5-Fluoro-4’-C-methylcytidine		核苷及其类似物
5-Fluoro-4’-C-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152528

*4’-C-Methyl-5-methylcytidine*		核苷及其类似物
4’-C-Methyl-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152360

1-(β-D-Xylofuranosyl)-5-methylcytosine		核苷及其类似物
1-(β-D-Xylofuranosyl)-5-methylcytosine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152406

*3’-Beta-C-Methyl-5-methylcytidine*		核苷及其类似物
3’-Beta-C-Methyl-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154151

N4-(3,3,3-Trifluoropropanoyl)cytidine		核苷及其类似物
N4-(3,3,3-Trifluoropropanoyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152822

5-Iodo-2’-O-methylcytidine		核苷及其类似物
5-Iodo-2’-O-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152714

5-Formyl-2’-O-methylcytidine		核苷及其类似物
5-Formyl-2’-O-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152300

N4,N4-Dimethylcytidine		核苷及其类似物
N4,N4-Dimethylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152483

N4,N4-Dimethylarabinocytidine		核苷及其类似物
N4,N4-Dimethylarabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154480

N4-Benzoyl-3’-O-methylcytidine		核苷及其类似物
N4-Benzoyl-3’-O-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-W128788A

2’-Deoxy-2’-fluoro-b-D-arabinocytidine hydrochloride		核苷及其类似物
2’-Deoxy-2’-fluoro-b-D-arabinocytidine(hydrochloride) 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152480

3’-O-(2-Methoxyethyl)-5-methylcytidine		核苷及其类似物
3’-O-(2-Methoxyethyl)-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154397

2',3',5'-Tri-O-benzoyl-5-azacytidine		核苷及其类似物
2',3',5'-Tri-O-benzoyl-5-azacytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152763

2’-Deoxy-2’-fluoro-5-methylcytidine		核苷及其类似物
2’-Deoxy-2’-fluoro-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-104039

2'-Deoxy-5'-O-DMT-5-methylcytidine		亚磷酰胺单体
2'-Deoxy-5'-O-DMT-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152811

*2′-Deoxy-2′-fluoro-5-methyl-arabinocytidine*		核苷及其类似物
2′-Deoxy-2′-fluoro-5-methyl-arabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154414

2’-Fluoro-2’-deoxy-ara-C(Bz)-3’-phosphoramidite		核苷及其类似物
2’-Fluoro-2’-deoxy-ara-C(Bz)-3’-phosphoramidite 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154019

N4-Benzoyl-5'-O-DMT-5-methylcytidine		亚磷酰胺单体
N4-Benzoyl-5'-O-DMT-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152705

5-Bromo-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinocytidine		核苷及其类似物
5-Bromo-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152976

N4-Benzoyl-7’-O-(4,4’-dimethoxytrityloxy)morpholinocytosine		亚磷酰胺单体
N4-Benzoyl-7’-O-(4,4’-dimethoxytrityl oxy)morpholinocytosine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152978

2'-Deoxy-5'-O-DMT-N4-Fmoc-5-methylcytidine		亚磷酰胺单体
2'-Deoxy-5'-O-DMT-N4-Fmoc-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154000

*3,5’-Bis(O-t-butyldimethylsilyl)-2’-O-methyl-5-methyl* cytidine**		核苷及其类似物
3,5’-Bis(O-t-butyldimethylsilyl)-2’-O-methyl-5-methyl cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154077

*N4-Benzoyl-5-methyl-2’-O,4’-C-methylenecytidine*		核苷及其类似物
N4-Benzoyl-5-methyl-2’-O,4’-C-methylenecytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152979

2'-Deoxy-5'-O-DMT-N4-Fmoc-5-methylcytidine 3'-CE-phosphoramidite		亚磷酰胺单体
2'-Deoxy-5'-O-DMT-N4-Fmoc-5-methylcytidine 3'-CE-phosphoramidite 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154441

N4-Benzoyl-3'-O-DMT-2'-O-(2-methoxyethyl)-5-methylcytidine		核苷及其类似物
N4-Benzoyl-3'-O-DMT-2'-O-(2-methoxyethyl)-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154450

N4-Benzoyl-5’-O-DMT-3’-O-(2-methoxyethyl)-5-methylcytidine		核苷及其类似物
N4-Benzoyl-5’-O-DMT-3’-O-(2-methoxyethyl)-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。