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mushroom tyrosinase

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W013571

    Fungal Infection
    4-异丙基苯甲酸 4-Isopropylbenzoic acid 是一种从 Bridelia retusa 的茎皮中分离出的芳香单萜。4-Isopropylbenzoic acid 具有抗真菌活性。4-Isopropylbenzoic acid 也是一种可逆的和非竞争性蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 的抑制剂。
    4-Isopropylbenzoic acid
  • HY-N10286

    Tyrosinase Others
    Chetoseminudin B 具有对蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 的抑制活性,IC50 为 31.7 μM。
    Chetoseminudin B
  • HY-P0096

    Tyrosinase Sirtuin Inflammation/Immunology Endocrinology
    十肽-12 Decapeptide-12,一种小寡肽,是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,可与酪氨酸酶的 C 末端残基相互作用 (Kd: 61.1 μM)。Decapeptide-12 是蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 的竞争性抑制剂 (IC50: 40 μM)。Decapeptide-12 上调 SIRT 的转录水平。Decapeptide-12 可降低黑色素细胞中黑色素的含量,可用于研究黑色素生成、衰老、炎症。
    Decapeptide-12
  • HY-159586

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-32 (compound 11) 是一种羟基酰胺生物碱类、蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 抑制剂。Tyrosinase-IN-32 具有抗氧化活性,能够从胡椒 (Piper nigrum L.) 中分离得到。
    Tyrosinase-IN-32
  • HY-N12810

    Tyrosinase Others
    Sanggenon O 是一种可以从 Morus nigra 分离得到的蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 抑制剂,IC50 值为 1.15 μM。
    Sanggenon O
  • HY-N10219

    Tyrosinase Fungal Infection
    Dihydroaltenuene B 是一种有效的 mushroom tyrosinase 抑制剂,IC50 为 38.33 µM。Dihydroaltenuene B 显示了 3-OH 和 4'-OH 与酪氨酸酶的 His244、Met280 和 Gly281 残基之间的氢键相互作用。
    Dihydroaltenuene B
  • HY-161289

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-24 (compound 3b) 是酪氨酸酶 (Tyrosinase) 抑制剂,对蘑菇酪氨酸酶有抑制活性。
    Tyrosinase-IN-24
  • HY-N3773

    Tyrosinase Cancer
    Dodoviscin A 是一种色素沉着改变剂,可从 Dodonaea viscosa 的地上部分分离得到。 Dodoviscin A 抑制 B16-F10 黑色素瘤细胞中黑色素的产生。Dodoviscin A 抑制蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 活性,以及由 3-isobutyl-1-methylxanthine 诱导的酪氨酸酶 (tyrosinase activity) 活性。Dodoviscin A 还抑制由 3-isobutyl-1-methylxanthine 和 forskolin 诱导的 cAMP 反应元件结合蛋白的磷酸化。
    Dodoviscin A
  • HY-122933

    Tyrosinase Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    苦参醇 Kurarinol 是一种黄烷酮,在 Sophora flavescens 根中被发现。Kurarinol 是一种竞争性的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,对蘑菇型酪氨酸酶作用的 IC50 为 0.1 μM 。
    Kurarinol
  • HY-N10285

    Tyrosinase Infection
    Phaeosphaone D 是一种硫代二酮哌嗪生物碱化合物,从内生真菌 Phaeosphaeria fuckelii 中分离出来。Phaeosphaone D 具有蘑菇酪氨酸酶抑制活性,IC50 值为 33.2 μM。
    Phaeosphaone D
  • HY-125860

    Polyphenol oxidase

    Tyrosinase Metabolic Disease
    酪氨酸酶 Tyrosinase (EC 1.14.18.1) (Polyphenol oxidase) 是控制黑色素产生的限速酶,由 TYR 基因编码。Tyrosinase 主要存在于皮肤黑素细胞合成的黑素体中。
    Tyrosinase, Mushroom
  • HY-N3266

    Tyrosinase Cancer
    Methyl rosmarinate 是一种从 Rabdosia serra 中分离得到的非竞争性 tyrosinase 抑制剂,对蘑菇酪氨酸酶作用的 IC50 值为 0.28 mM,也能抑制 a-glucosidase[1]
    Methyl rosmarinate
  • HY-121889

    Tyrosinase Inflammation/Immunology
    FQ 是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,能有效抑制蘑菇酪氨酸酶二酚酶活性 (IC50=120 μM)。FQ 可用于色素沉着的研究。
    FQ
  • HY-161950

    Tyrosinase Metabolic Disease
    Tyrosinase-IN-33 (compound 5) 是一种吡啶类化合物,是蘑菇酪氨酸酶二酚酶活性的有效抑制剂。Tyrosinase-IN-33 显著降低酶活性,IC50 为 9.0 μM。
    Tyrosinase-IN-33
  • HY-N10287

    Tyrosinase Infection
    Leptosin D 是一种硫二酮哌嗪生物碱,是一种蘑菇酪氨酸酶抑制剂,IC50 为 28.4 μM。
    Leptosin D
  • HY-131327

    Tyrosinase Cancer
    Azo-resveratrol 是一种偶氮化合物,对蘑菇酪氨酸酶抑制作用 (IC50=36.28 μM)。
    Azo-resveratrol
  • HY-117761

    PPAR Metabolic Disease Cancer
    MHY908 是 PPARα 和 PPARγ 的有效双重激动剂。MHY908 还通过抑制蘑菇酪氨酸酶活性抑制黑色素生成。
    MHY908
  • HY-N2101

    Tyrosinase NF-κB Inflammation/Immunology
    苯甲酰氧化芍药苷 Benzoyloxypaeoniflorin 分离于 Paeonia suffruticosa 的根,是 tyrosinase 抑制剂,对蘑菇 tyrosinase 的 IC50为 0.453 mM。Benzoyloxypaeoniflorin 是 NF-κB 抑制剂,Benzoyloxypaeoniflorin 通过对血小板聚集和凝血的抑制作用,有助于改善血液循环。
    Benzoyloxypaeoniflorin
  • HY-N1430

    trans-Oxyresveratrol

    Tyrosinase HSV Autophagy Others
    氧化白藜芦醇 Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是一种有效的天然抗氧化剂和自由基清除剂 (对 DPPH 自由基的 IC50 为 28.9 µM)。Oxyresveratrol 是一种有效的非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,对蘑菇酪氨酸酶的 IC50 值为 1.2 µM。Oxyresveratrol 对 HSV-1HSV-2 和水痘带状疱疹病毒 (varicella-zoster virus) 有效,并具有神经保护作用。
    Oxyresveratrol
  • HY-N11893

    (R)-Aloesinol

    Others Others
    8-C-Glucosyl-(R)- aloesinol ((R)- aloesinol) 是活性色素类似物。
    8-C-Glucosyl-(R)-aloesol
  • HY-N1430R

    Tyrosinase HSV Autophagy Others
    氧化白藜芦醇 (Standard) Oxyresveratrol (Standard) 是 Oxyresveratrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是一种有效的天然抗氧化剂和自由基清除剂 (对 DPPH 自由基的 IC50 为 28.9 μM)。Oxyresveratrol 是一种有效的非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,对蘑菇酪氨酸酶的 IC50 值为 1.2 μM。Oxyresveratrol 对 HSV-1HSV-2 和水痘带状疱疹病毒 (varicella-zoster virus) 有效,并具有神经保护作用。
    Oxyresveratrol (Standard)
  • HY-W050154

    Parasite Tyrosinase NF-κB CDK Infection Inflammation/Immunology Cancer
    曲酸 Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质,具有口服有效性,也可被透皮吸收。Kojic acid 具有抗衰老、抗线虫、抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物活性。Kojic acid 是Tyrosinase抑制剂,对 Mushroon Tyrosinase IC50 为 182.7 μM。Kojic acid 通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活来阻止黑色素产生。Kojic acid 对人角质形成细胞中 NF-κBp21 信号通路具有抑制作用。Kojic acid 衍生物具有抗肿瘤活性。
    Kojic acid
  • HY-101258

    Parasite Infection
    Cardol triene 是一种存在于腰果壳液中的苯酚,可竞争性且不可逆地抑制蘑菇酪氨酸酶 (IC50=22.5 μM)。它具有杀血吸虫作用,当浓度分别为 50、100 或 200 μM 时,24 小时后可杀死 25%、75% 和 100% 的曼氏血吸虫。它已被用作合成双苯并恶嗪的起始材料。
    Cardol triene
  • HY-N0619
    Mulberroside A
    3 篇文献验证

    TNF Receptor Interleukin Related Tyrosinase Inflammation/Immunology
    桑皮苷 A Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF-αIL-1βIL-6 的表达,抑制 NALP3,caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK,JNK 和 p38 的磷酸化 。Mulberroside A 具有抗炎和抗细胞凋亡作用。Mulberroside A 对蘑菇酪氨酸酶 ( tyrosinase) 具有抑制活性,IC50 为 53.6 μM。
    Mulberroside A
  • HY-N7135

    Tyrosinase Fungal Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    环庚三烯酚酮 Tropolone 是一种七元非苯族芳香化合物,是许多 Azulene 衍生物的前体。Tropolone 是一种有效的蘑菇酪氨酸酶抑制剂,其 IC50 为 0.4 μM,其抑制作用可通过透析或过量 CU2+ 逆转来实现。Tropolone 具有广泛的抗病毒和抗真菌活性,并且在与核苷类似物药物共同治疗时具有协同作用。Tropolone 有望用于骨肉瘤的研究 。
    Tropolone
  • HY-141555

    Phosphodiesterase (PDE) Tyrosinase Others
    5,5′-(1,3-Propanediyl)bis-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione 蛇毒和人重组磷酸二酯酶 1 (phosphodiesterase 1) 的弱抑制剂,IC50 为 429 和 467 μM。5,5′-(1,3-Propanediyl)bis-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione 对蘑菇酪氨酸酶 (tyrosinase) 的抑制作用较弱,Ki 为 1.9 μM。
    5,5′-(1,3-Propanediyl)bis-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione
  • HY-N0619A

    Mulberroside D

    TNF Receptor Interleukin Related Tyrosinase Inflammation/Immunology
    cis-Mulberroside A (Mulberroside D) 是 Mulberroside A 的顺式异构体。Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF-αIL-1βIL-6 的表达,抑制 NALP3,caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK,JNK 和 p38 的磷酸化 。Mulberroside A 具有抗炎和抗细胞凋亡作用。Mulberroside A 对蘑菇酪氨酸酶 ( tyrosinase) 具有抑制活性,IC50 为 53.6 μM。
    cis-Mulberroside A
  • HY-N0619R

    TNF Receptor Interleukin Related Tyrosinase Inflammation/Immunology
    桑皮苷 A (Standard) Mulberroside A (Standard) 是 Mulberroside A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF-αIL-1βIL-6 的表达,抑制 NALP3,caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK,JNK 和 p38 的磷酸化 。Mulberroside A 具有抗炎和抗细胞凋亡作用。Mulberroside A 对蘑菇酪氨酸酶 ( tyrosinase) 具有抑制活性,IC50 为 53.6 μM。
    Mulberroside A (Standard)

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