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nAChR Inhibitor

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By Targets:	nAChR (45) Amyloid-β (2) Antibiotic (2) Apoptosis (1) Autophagy (4) Bacterial (2) Calcium Channel (5) Calmodulin (2) CaMK (1) Cholinesterase (ChE) (5) Dengue virus (2) Dopamine Receptor (1) Endogenous Metabolite (4) Epigenetic Reader Domain (1) Flavivirus (2) Free Fatty Acid Receptor (1) GABA Receptor (2) GLUT (1) HDAC (1) Histone Methyltransferase (2) HIV (2) HSV (2) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (1) mAChR (1) Microtubule/Tubulin (2) Mitophagy (2) Monoamine Transporter (1) mTOR (1) NF-κB (2) NO Synthase (1) p38 MAPK (1) Parasite (3) SARS-CoV (2) STAT (1) TNF Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (11) Cardiovascular Disease (2) Infection (4) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (44)

By Targets:

nAChR (45)

Amyloid-β (2)

Antibiotic (2)

Apoptosis (1)

Autophagy (4)

Bacterial (2)

Calcium Channel (5)

Calmodulin (2)

CaMK (1)

Cholinesterase (ChE) (5)

Dengue virus (2)

Dopamine Receptor (1)

Endogenous Metabolite (4)

Epigenetic Reader Domain (1)

Flavivirus (2)

Free Fatty Acid Receptor (1)

GABA Receptor (2)

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HIV (2)

HSV (2)

Isotope-Labeled Compounds (1)

JAK (1)

mAChR (1)

Microtubule/Tubulin (2)

Mitophagy (2)

Monoamine Transporter (1)

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NF-κB (2)

NO Synthase (1)

p38 MAPK (1)

Parasite (3)

SARS-CoV (2)

STAT (1)

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Targets Recommended: nAChR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-152170

bPiDI	nAChR	Neurological Disease
bPiDI 是一种新型选择性 α6β2 烟碱受体拮抗剂。bPiDI 通过与含有 α6β2 的 nAChR 相互作用，抑制尼古丁诱发的纹状体多巴胺 (DA) 释放。

HY-B0118A

Vecuronium bromide ORG NC 45	nAChR	Neurological Disease Cancer
维库溴铵 Vecuronium (ORG NC 45) bromide 是一种非去极化神经肌肉阻滞剂，也可作为烟碱乙酰胆碱受体 (*nAChR*) 抑制剂，肌肉松弛剂，可用于手术前麻醉。

HY-151129

nAChR-IN-1	nAChR	Neurological Disease
nAChR-IN-1 (2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-4-yl heptanoate) 是一种四甲基哌啶基庚酸酯，是选择性的烟碱型乙酰胆碱受体 (*nAChR) 抑制剂，抑制缺乏 α5、α6 或 β3 亚基的烟碱型乙酰胆碱受体。nAChR*-IN-1 具有预防神经损伤的作用，可用于烟碱型乙酰胆碱受体功能障或神经紊乱的研究。

HY-14316A

Tebanicline dihydrochloride Ebanicline dihydrochloride; ABT-594 dihydrochloride	nAChR	Neurological Disease
Tebanicline dihydrochloride (Ebanicline dihydrochloride) 是 *nAChR* 的调节物，具有有效的口服止痛活性。抑制 cytisine 与神经元 nAChR 的结合的 K_i 值为 37 pM。

HY-B0118AR

Vecuronium bromide (Standard)	nAChR	Neurological Disease Cancer
维库溴铵 (Standard) Vecuronium (bromide) (Standard) 是 Vecuronium (bromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vecuronium (ORG NC 45) bromide 是一种非去极化神经肌肉阻滞剂，也可作为烟碱乙酰胆碱受体 (*nAChR*) 抑制剂，肌肉松弛剂，可用于手术前麻醉。

HY-N12511

Aristoquinoline	nAChR	Neurological Disease
Aristoquinoline (Compound 1) 是一种可以从 Aristotelia chilensis 中分离得到的生物碱。Aristoquinoline 具有 α3β4 nAChR 抑制活性。

HY-107669

nAChR-IN-1 hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
nAChR-IN-1 (hydrochloride) 是一种四甲基哌啶基庚酸酯，是选择性的烟碱型乙酰胆碱受体 (*nAChR) 抑制剂，抑制缺乏 α5、α6 或 β3 亚基的烟碱型乙酰胆碱受体。nAChR*-IN-1 具有预防神经损伤的作用，可用于烟碱型乙酰胆碱受体功能障或神经紊乱的研究。

HY-P5823

Azemiopsin	nAChR	Neurological Disease
Azemiopsin 是一种有效的烟碱乙酰胆碱受体 (*nAChR) 抑制剂，对 T. californica* nAChR 和人 α7 nAChR 的 IC₅₀ 分别为 0.18 μM 和 22 μM。Azemiopsin 阻断异源表达人肌型 nAChR 的爪蟾卵母细胞乙酰胆碱诱导电流。

HY-14316B

Tebanicline hydrochloride Ebanicline hydrochloride; ABT-594 hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
Tebanicline hydrochloride (Ebanicline hydrochloride) 是 *nAChR* 的调节剂，具有有效的口服止痛活性。Tebanicline hydrochloride 抑制 cytisine 与神经元 nAChR 的结合的 K_i 值为 37 pM。

HY-157958

α7 nAChR Modulator-3	nAChR	Neurological Disease
α7 nAChR Modulator-3 (Compound 6p) 是一种 α7 nAChR 正变构调节剂，IC₅₀ 值为 1.3 μM。α7 nAChR Modulator-3 可用于抑制小鼠精神分裂症样模型的听觉门控缺陷的研究。

HY-114791

Lobelanidine	nAChR	Neurological Disease
Lobelanidine 是烟碱乙酰胆碱受体 (*nAChR) 的拮抗剂，可抑制 α7 nAChR* 和 α3β2/α3β4 nAChR，IC₅₀ 为 2.8 和 8.2 μM。

HY-107674

bPiDDB	nAChR	Neurological Disease
bPiDDB 是一种有效的 *nAChR* 拮抗剂。bPiDDB (IC50=2 nM) 通过与含 α6β2 的 nAChRs 相互作用，抑制尼古丁诱发的纹状体多巴胺 (DA) 的释放。

HY-146066A

(R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1	Others	Others
(R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是 α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 (HY-146066) 的 R 型对映异构体。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 *α7 nAchR-JAK2-STAT3* 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC₅₀ 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。

HY-146066

α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1	nAChR JAK STAT NO Synthase	Inflammation/Immunology
α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 *α7 nAchR-JAK2-STAT3* 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC₅₀ 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。

HY-B0282S1

Acetylcholine-d9 chloride ACh-d₉(chloride)	nAChR Calcium Channel Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
氯化乙酰胆碱 d₉ (氯化物) Acetylcholine-d₉ (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-B0282S

Acetylcholine-d4 chloride ACh-d₄ (chloride)	nAChR Calcium Channel Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
氯化乙酰胆碱 d₄ (氯化物) Acetylcholine-d₄ (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-17590

Radafaxine hydrochloride 1 篇文献验证 (S,S)-Hydroxybupropion hydrochloride; GW-353162A; BW-306U	Monoamine Transporter	Neurological Disease
安非他酮杂质 Radafaxine hydrochloride (GW-353162A) 是 bupropion 的代谢活化物，DAT/NET 转运体抑制剂，能选择性的抑制去甲肾上腺素的再吸收。

HY-W795027

Anatoxin-a ATX-a	nAChR Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Anatoxin-a (ATX-a) 是一种神经毒性生物碱。Anatoxin-a 既可作为烟碱乙酰胆碱受体 (*nAChR) 激动剂，又可作为乙酰胆碱酯酶 (AChE*) 抑制剂。

HY-13780

Vinblastine sulfate 10 篇以上引用文献 Vincaleukoblastine sulfate salt	Microtubule/Tubulin Autophagy	Cancer
硫酸长春碱 Vinblastine sulfate是一种针对各种癌症类型的有细胞毒性的生物碱。长春花碱可抑制微管的形成，抑制nAChR的IC₅₀值为8.9 μM。

HY-162497

Insecticidal agent 12	nAChR	Others
Insecticidal agent 12 (Compound F45) 具有杀虫活性 (LC₅₀: 2.94 μg/mL)。Insecticidal agent 12 是一种 *nAChR* 抑制剂。

HY-P5844

α-Conotoxin AuIA	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin AuIA 是一种有效的选择性 α3β4 n-nAChR 抑制剂。α-Conotoxin AuIA 是一种 α-conotoxin，可从 Conus aulicus 中分离得到。

HY-B0282

Acetylcholine chloride 10 篇以上引用文献 ACh chloride	nAChR Calcium Channel Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
氯化乙酰胆碱 Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-B1240

Droperidol 3 篇文献验证 Dehydrobenzperidol	Dopamine Receptor GABA Receptor nAChR	Neurological Disease
氟哌啶 Droperidol (Dehydrobenzperidol) 是一种丁酰苯类的 pamine-2 受体拮抗剂，抑制 GABA(A) 和神经元烟碱受体 (*nAChR) 的激活，IC₅₀* 为 12.6 nM 和 5.8 μM。Droperidol 具有麻醉和镇静作用。

HY-149483

CVN417	nAChR	Neurological Disease
CVN417 是一种口服有效、含有 α6 亚基的 nAChR 拮抗剂，以脉冲依赖的方式调节阶段性多巴胺能神经传递。CVN417 对 nAChR 亚基介导的 Ca(2+) 流出具有抑制作用，IC₅₀s 分别为 0.086 μM (α6)，2.56 μM (α3)，0.657 μM (α4)。CVN417 在啮齿类动物模型中减弱静息震颤，显示出改善帕金森病等疾病运动功能障碍的潜力。

HY-B1700A

Mivacurium dichloride	nAChR	Neurological Disease
二氯美维库铵 Mivacurium dichloride 是一种苄基异喹啉衍生物，也是一种短效非去极化神经肌肉阻滞剂和骨骼肌松弛剂。Mivacurium dichloride 可与 *nAChR* 偶联，以减少或抑制乙酰胆碱对肌肉细胞末端盘的去极化作用。

HY-135783

AT 1001	nAChR	Neurological Disease
AT 1001 是一种高亲和力和选择性的 α3β4 烟碱型乙酰胆碱受体 (α3β4 nAChR) 拮抗剂 (K_i=2.64 nM)。AT 1001 可逆地阻断了转染 α3β4 nAChR 的 HEK 细胞中由 Epibatidine (HY-101078) 诱导的内向电流。AT-1001 剂量依赖性地阻断大鼠的尼古丁自我给药行为，但不会影响食物响应。AT 1001 可用于尼古丁成瘾和戒烟疗法的研究。

HY-P3653

α-Conotoxin M I	mAChR nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin M I 是 mAChR 和 α1β1γδ nAChR 的选择性和有效的抑制剂，但对尼古丁刺激的多巴胺释放无影响。α-Conotoxin 毒素是一种小的、富含二硫的多肽，竞争性地抑制肌肉和神经元的尼古丁 AChR。

HY-P1271

Catestatin	nAChR	Cardiovascular Disease
Catestatin 是一种含 21 个氨基酸残基的，阳离子的疏水肽。Catestatin 是一种内源肽，可调节心脏功能和血压。Catestatin 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂，可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。

HY-13780R

Vinblastine sulfate (Standard)	Microtubule/Tubulin Autophagy	Cancer
硫酸长春碱(Standard) Vinblastine (sulfate) (Standard)是 Vinblastine (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vinblastine sulfate是一种针对各种癌症类型的有细胞毒性的生物碱。长春花碱可抑制微管的形成，抑制nAChR的IC₅₀值为8.9 μM。

HY-P5147

α-Conotoxin GID	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin GID 是一种麻痹肽神经毒素，是 *nAChR* 的选择性拮抗剂，IC₅₀ 为 5 nM (α7)、3 nM (α3β2)，150 nM (α4β2)。α-Conotoxin GID 是一种富含二硫键的小肽，具有抑制慢性疼痛的潜力。α-Conotoxin GID 含有 C 端羧酸酯，因此用 C 端羧酰胺取代会导致 α4β2 nAChR 丢失。α-Conotoxin GID 可以从芋螺属物种中分离出来。

HY-P1271A

Catestatin TFA	nAChR	Cardiovascular Disease
Catestatin TFA 是一种含 21 个氨基酸残基的，阳离子的疏水肽。Catestatin TFA 是一种内源肽，可调节心脏功能和血压。Catestatin TFA 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂，可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。

HY-105858

BNC210 H-Ile-Trp-OH; IW-2143	nAChR	Neurological Disease
BNC210 (H-Ile-Trp-OH) 是具有口服活性的，无明显副作用的 α7 nAChR 负变构调节剂 (NAM)。BNC210 在焦虑的啮齿动物模型中表现出急性抗焦虑活性。BNC210 抑制由乙酰胆碱、尼古丁、胆碱以及一种特定于α7的激动剂PNU-282987诱导的鼠和人类 α7 nAChR 电流 (在稳定转染的细胞系中)，其 IC₅₀ 值范围在 1.2 到 3 μM 之间。BNC210 可以用于焦虑、创伤和压力相关障碍的研究。

HY-125777A

α-Conotoxin Vc1.1 TFA	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin Vc1.1 TFA 是一种分离自 Conus victoriae 的二硫键肽，也是一种选择性的 *nAChR* 拮抗剂。α-Conotoxin Vc1.1 TFA 抑制 α3α5β2，α3β2 和 α3β4 的 IC₅₀ 分别为 7.2 μM，7.3 μM 和 4.2 μM，对其他 nAChR 亚型的抑制作用较小，可用于神经性疼痛的研究。

HY-105118A

Zaldaride maleate CGS-9343B; KW 5617	Calmodulin	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Zaldaride maleate (CGS-9343B) 是一个有效的、有口服活性的、选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 的抑制剂，可抑制钙调蛋白刺激 cAMP 磷酸二酯酶的活性，IC₅₀ 值为 3.3 nM。Zaldaride maleate 可抑制雌激素诱导的 ER 转录激活，可逆地阻断 PC12 细胞中电压激活的的 Na⁺、Ca²⁺和 K⁺电流，抑制 nAChR。

HY-161671

GAT2711	nAChR	Neurological Disease
GAT2711 (compound 3h) 是 α9 *nAChR* 的完全激动剂，EC₅₀ 为 230 nM。GAT2711 抑制了 THP-1 细胞中 ATP 诱导的 IL-1β 释放，在 α7 基因敲除小鼠中表现出镇痛活性。

HY-126638

Marcfortine A NSC 324645	Parasite	Infection
Marcfortine A 是一种吲哚生物碱，最初从 P. roqueforti 中分离出来。它对寄生线虫 H. contortus 具有杀线虫活性（LD99=0.06 μg/mL）并抑制成虫运动（EC₅₀=2 μM）。2,3 Marcfortine A 可消除实验感染的沙鼠中的 H. contortus、T. colubriformis 和 O. ostertagi（ED95s 分别为每只动物 0.33、0.11 和 2.5 mg）。它以剂量依赖性方式抑制 SH-SY5Y 和 TE-671 细胞中尼古丁诱导的钙动员，这些细胞分别表达含 α3 亚基的人类烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 和肌肉型 nAChR。

HY-P5146

α-Conotoxin PeIA	nAChR Calcium Channel GABA Receptor	Neurological Disease
α-Conotoxin PeIA 是一种镇痛的 α-芋螺毒素。α-Conotoxin PeIA 抑制 α6β4, α9α10 和 α3β2 *nAChR。α-Conotoxin PeIA 也是一种通过激活 GABAB 受体的 N 型钙通道 (calcium channel*)的有效抑制剂。

HY-105118

Zaldaride CGS-9343B free base; KW 5617 free base	Calmodulin	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Zaldaride (CGS-9343B free base) 是一种有效的、有口服活性的、选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 的抑制剂，可抑制钙调蛋白刺激 cAMP 磷酸二酯酶的活性，IC₅₀ 值为 3.3 nM。Zaldaride 可抑制雌激素诱导的 ER 转录激活，可逆地阻断 PC12 细胞中电压激活的的 Na⁺、Ca²⁺和 K⁺ 电流，抑制 nAChR。

HY-N10132

Microgrewiapine A	nAChR	Infection Neurological Disease
Microgrewiapine A 是 *nAChR* 的拮抗剂。Microgrewiapine A 抑制 hα4β2 和 hα3β4 的活性，抑制率分别为 60% 和 70%。Microgrewiapine A 对 HT-29 人结肠癌细胞有选择性细胞毒性，其 IC₅₀ 为 6.8 μM。

HY-B0282R

Acetylcholine chloride (Standard)	nAChR Calcium Channel Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
氯化乙酰胆碱 (Standard) Acetylcholine (chloride) (Standard) 是 Acetylcholine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-P1266

α-Conotoxin EI	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin EI 是一种选择性的尼古丁乙酰胆碱 α1β1γδ receptor (*nAChR) 拮抗剂 (IC₅₀=187 nM) 和 α3β4 receptor* 抑制剂。α-Conotoxin EI 可以阻断肌肉和神经节受体。

HY-B1700AR

Mivacurium dichloride (Standard)	nAChR	Neurological Disease
二氯美维库铵(Standard) Mivacurium (dichloride) (Standard)是 Mivacurium (dichloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mivacurium dichloride 是一种苄基异喹啉衍生物，也是一种短效非去极化神经肌肉阻滞剂和骨骼肌松弛剂。Mivacurium dichloride 可与 *nAChR* 偶联，以减少或抑制乙酰胆碱对肌肉细胞末端盘的去极化作用。

HY-B0379A

Adiphenine hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
盐酸阿地芬宁 Adiphenine hydrochloride 是一种非竞争性的烟碱乙酰胆碱受体 (*nAChR) 抑制剂，对 α1，α3β4，α4β2* 和 α4β4 的 IC₅₀ 值分别为 1.9，1.8，3.7 和 6.3 µM。Adiphenine hydrochloride 具有抗惊厥作用。

HY-126047B

(R)-(+)-Anatabine	NF-κB Amyloid-β nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
(R)-(+)-新烟草碱 (R)-(+)-Anatabine 是一种 Anatabine 低活性的 S 型异构体。Anatabine 是一种有效的 α4β2 nAChR 激动剂。Anatabine 通过阻止淀粉样蛋白前体蛋白的 β 裂解，抑制 NF-κB 激活，并降低淀粉样 β (Aβ) 的产生。Anatabine 具有抗炎作用，可用于神经退行性疾病的研究。

HY-A0009

Galanthamine hydrobromide 10 篇以上引用文献 Galantamine hydrobromide	Cholinesterase (ChE) nAChR	Neurological Disease
氢溴酸加兰他敏 Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种选择性、可逆、竞争性的生物碱 AChE 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α₃β₄、α₄β₂、α₆β₄ 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究。

HY-163980

AChE-IN-73	Cholinesterase (ChE) nAChR	Others
AChE-IN-73 (compound 6) 是一种杀虫剂，具有高出毒死蜱 (HY-B0815) 的活性。对 C. pipiens 的 LC₅₀ 为 78.0? mg/L。AChE-IN-73 对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和烟碱乙酰胆碱受体 (*nAChR*) 具有高亲和力，对应的结合能力分别为 ?8.11 kcal/mol 和 ?6.27 kcal/mol。AChE-IN-73 是潜在、高效的蚊虫抑制剂。

HY-19918A

Anatabine dicitrate	NF-κB Amyloid-β nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
柠檬酸新烟草碱 Anatabine dicitrate 是一种烟草生物碱，可以穿过血脑屏障。Anatabine dicitrate 是一种有效的 α4β2 nAChR 激动剂。Anatabine dicitrate 通过阻止淀粉样蛋白前体蛋白的 β 裂解，抑制 NF-κB 激活，并降低淀粉样 β (Aβ) 的产生。Anatabine dicitrate 具有抗炎作用，可用于神经退行性疾病的研究。

HY-116522

AR420626 3 篇文献验证	Free Fatty Acid Receptor Histone Methyltransferase HDAC mTOR CaMK p38 MAPK Epigenetic Reader Domain GLUT nAChR TNF Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
AR420626 是游离脂肪酸受体3 (FFAR3) 的选择性激动剂 (IC₅₀=117 nM)。AR420626 具有抗炎，抗癌和抗糖尿病活性。AR420626 通过抑制 *nAChR* 介导的神经通路，来改善神经源性腹泻疾病。AR420626 抑制 HepG2 异种移植物的生长，并通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 抑制肝癌细胞增殖。AR420626 还能够抑制过敏性哮喘和湿疹并具有激活 GPR41 增加 Ca²⁺ 信号介导的葡萄糖摄取和改善糖尿病的能力。

HY-B0379AR

Adiphenine hydrochloride (Standard)	nAChR	Neurological Disease
盐酸阿地芬宁 (Standard) Adiphenine (hydrochloride) (Standard) 是 Adiphenine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adiphenine hydrochloride 是一种非竞争性的烟碱乙酰胆碱受体 (*nAChR) 抑制剂，对 α1，α3β4，α4β2* 和 α4β4 的 IC₅₀ 值分别为 1.9，1.8，3.7 和 6.3 μM。Adiphenine hydrochloride 具有抗惊厥作用。

HY-A0009S

Galanthamine-d3 hydrobromide Galantamine-d₃ hydrobromide	Isotope-Labeled Compounds Cholinesterase (ChE) nAChR	Neurological Disease
氢溴酸加兰他敏-d₃ Galanthamine-d₃ (hydrobromide) 是 Galanthamine (hydrobromide) 氘代物。Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种选择性、可逆、竞争性的生物碱 AChE 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α₃β₄、α₄β₂、α₆β₄ 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L062

神经递质受体化合物库

1,915 compounds

神经递质受体（neurotransmitter receptors，NT receptors）是一类广泛存在的膜蛋白，可以与神经递质结合，进行神经信号传导。主要有两大类神经递质受体：促离子型受体和促代谢型受体。促离子型受体是一种配体门控离子通道，受体蛋白包括一个神经递质结合位点和一个离子通道。神经递质(配体)与结合位点的结合引起受体结构的构象变化，从而使离子通道打开。促代谢型受体是一类G蛋白偶联受体（GPCR），神经递质与受体结合后可以促发第二信使介导的细胞效应。

神经递质受体是很多神经系统疾病的重要靶点。许多神经活性药物通过改变神经递质受体发挥作用。更好地理解神经递质受体在疾病中的作用机制可以加快疾病的治疗。

MCE 提供 1,915 种神经递质受体相关的化合物，可以用于神经系统疾病药物的筛选。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area